2020年浙江向日葵大健康科技股份有限公司中报

浙江向日葵大健康科技股份有限公司 2020 年半年度报告 2020 年 08 月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人曹阳、主管会计工作负责人潘卫标及会计机构负责人(会计主管人员)吴丹琳声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本报告涉及的公司未来发展战略、经营计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。 1、新冠疫情影响风险 受 2020 年初以来的新型冠状病毒感染肺炎疫情影响，公司春节后复工时间 较往年延迟，同时产业链上下游复工进度不一致，叠加疫情持续影响物流运输、采购、销售等环节，对公司生产销售造成不利影响。随着国内疫情控制形势好转、各行业陆续复工复产以及国家采取一系列促进经济政策，都将助推国内经济得到较快恢复，公司在国内市场的产销量也相应得到恢复。另外，亚太、欧美等国家疫情扩散形势严峻，对全球经济和国际贸易造成冲击，对公司产品出口造成不利影响，且持续时间和影响程度存在不确定性，公司将予以密切关注，尽可能减轻对公司整体业务的不利影响，确保公司生产经营的稳定运行。 2、原材料价格波动风险 报告期内，贝得药业原材料成本占生产成本的占比较高。克拉霉素原料药 的主要原材料为硫氰酸红霉素，未来如果主要的原材料价格持续上涨或剧烈波动，贝得药业将面临生产成本上升的风险，会对未来的经营业绩造成不利影响。 贝得药业将加强市场预判及分析，优化原材料库存管理，积极应对，降低原材料价格波动带来的影响。 3、质量风险 贝得药业质量控制的标准主要为《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品生产质量管理办法》、《药品生产治疗管理规范》和《药品流通监督管理办法》、GMP 质量标准等相关法律法规。在严格遵循上述法律法规的基础上，贝得药业同时制定了《质量管理体系》、《质量风险管理程序》、《质量放行拒收管理程序》、《生产日期、批号与有效期管理》等相关的内部控制制度，加强了公司对经营全过程的质量控制。截至本报告日，贝得药业未发生重大产品质量事故，但不排除未来可能存在产品出现质量问题。在采购环节，如果采购的原材料无法满足标的公司的质量标准，或是未能检测出含有缺损、杂质或是其他有害物质，则可能会严重影响产品的质量。在生产及销售环节，运输、储存及使用过程中的不当处理，如药品被污染或变质，均有可能对产品质量产生影响，并直接对贝得药业的经营带来重大不利影响。 贝得药业始终将质量安全放在首位，不断加强质量管理，优化生产流程，不断完善质量管理体系，确保产品质量稳定提高。 4、行业政策风险 医药制造行业受到较为严格的监管，贝得药业接受多个政府部门及机关（尤其是与 GMP 批准有关的部门）的检验、审查或审核。若贝得药业无法通过有 关检验、审查或审核，可能产生额外成本以纠正检验、审查或审核中发现的任何问题，甚至会暂停或终止部分制造及生产流程。发生任何该等情况均可能对贝得药业的声誉、业务、盈利能力及营运造成重大不利影响。 此外，药品作为与人民日常生活关系重大的商品，其价格受国家政策影响较大。目前国家已在多个试点城市组织了部分仿制药的带量集中采购，招投标结果显示中标价明显下降。如果国家未来进一步扩大带量集中采购的试点城市和试点药品范围，则可能影响贝得药业的产品售价，对药品价格形成下行压力。随着医疗改革的不断推进，相关新政策的实施，如果贝得药业不能及时、较好地适应政策变化，则可能遭到限制或会失去潜在的业务机会，从而对上市公司的经营业绩造成重大不利影响。 贝得药业将密切关注行业发展变化，持续提高经营管理水平，不断完善研发、生产、质量、销售等各环节的管控体系，积极采取措施以控制和降低因政策变化引起的经营风险。 5、出口贸易风险 2020 年贝得药业最主要出口市场之一的印度市场受疫情影响明显。6 月份 开始中印矛盾升级，印度民众抵制“中国制造”。印度政府接连封了 59 款中国APP，考虑对 300 种中国产品加税，印度商贸组织将 500 多种中国商品列入禁止名单。2020 年 6 月印度出台关键起始物料及原料药国产化激励政策方案，53种激励政策方案中，发酵品种奖励率 20%，合成品种奖励率 10%，持续奖励 6年。其中大环内酯类，硫氰酸红霉素、阿奇霉素、克拉霉素都在列，这些产品与公司主营收入相关。受印度政府政策影响，公司未来生产经营的影响仍具有一定不确定性。 贝得药业将继续优化市场产品销售占比，持续关注出口市场动态情况，积极应对印度市场的变化。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义......2 第二节 公司简介和主要财务指标 ......8 第三节 公司业务概要 ...... 11 第四节 经营情况讨论与分析...... 15 第五节 重要事项 ...... 23 第六节 股份变动及股东情况...... 79 第七节 优先股相关情况 ...... 83 第八节 可转换公司债券相关情况 ...... 84 第九节 董事、监事、高级管理人员情况...... 85 第十节 公司债券相关情况...... 86 第十一节 财务报告...... 87 第十二节 备查文件目录 ...... 176 释义 释义项 指 释义内容 向日葵、公司、上市公司、本公司 指 浙江向日葵大健康科技股份有限公司（原名浙江向日葵光能科技股 份有限公司） 浙江盈凖 指 浙江盈凖投资股份有限公司 优创创业 指 浙江优创创业投资有限公司 浙江优创 指 浙江优创科技产业园发展有限公司（原名浙江优创光能科技有限公 司） 向日葵投资 指 绍兴向日葵投资有限公司 聚辉新能源 指 浙江向日葵聚辉新能源科技有限公司 浙江向日葵光伏设备 指 浙江向日葵光伏设备有限公司 绍兴柯桥向日葵电力 指 绍兴柯桥向日葵电力有限公司 银葵科技 指 浙江银葵科技孵化器有限公司 向日葵电力开发 指 浙江向日葵电力开发有限公司 贝得药业 指 浙江贝得药业有限公司 新联 指 绍兴柯桥新联喷织有限公司 荣盛 指 浙江荣盛纺织有限公司 绿洲 指 浙江绿洲生态股份有限公司 骏联 指 绍兴县骏联家纺制品有限公司 庆盛控股 指 浙江庆盛控股集团有限公司 公司章程 指 浙江向日葵大健康科技股份有限公司章程 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 报告期 指 2020 年 1 月 1 日至 6 月 30 日 上年同期 指 2019 年 1 月 1 日至 6 月 30 日 元、万元 指 人民币元、人民币万元 GMP 指 《药品生产质量管理规范》 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 向日葵 股票代码 300111 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 浙江向日葵大健康科技股份有限公司 公司的中文简称（如有） 向日葵 公司的外文名称（如有） Zhejiang Sunflower Great Health Limited Liability Company 公司的外文名称缩写（如有） SUNFLOWER 公司的法定代表人 曹阳 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 李岚 联系地址 浙江省绍兴袍江工业区三江路 电话 0575-88919159 传真 0575-88919159 电子信箱 michelle.li@sunowe.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见 2019 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □ 适用 √ 不适用 公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地报告期无变化，具体可参见 2019 年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □ 适用 √ 不适用 公司注册情况在报告期无变化，具体可参见 2019 年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □ 是 √ 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增 减 营业收入（元） 153,682,787.04 381,129,182.60 -59.68% 归属于上市公司股东的净利润（元） 21,088,671.38 2,952,270.20 614.32% 归属于上市公司股东的扣除非经常性 损益后的净利润（元） 14,275,147.99 -29,158,919.55 148.96% 经营活动产生的现金流量净额（元） 63,745,025.89 84,873,679.49 -24.89% 基本每股收益（元/股） 0.019 0.0026 630.77% 稀释每股收益（元/股） 0.019 0.0026 630.77% 加权平均净资产收益率 34.63% 0.75% 33.88% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末 增减 总资产（元） 515,796,312.17 694,030,365.47 -25.68% 归属于上市公司股东的净资产（元） 71,388,411.30 50,346,286.12 41.79% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 √ 适用 □ 不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部 分） 278,886.84 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家 统一标准定额或定量享受的政府补助除外） 2,477,375.11 委托他人投资或管理资产的损益 756,818.29 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 3,300,443.15 合计 6,813,523.39 -- 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因 □ 适用 √ 不适用 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节 公司业务概要 一、报告期内公司从事的主要业务 1、公司主要业务 通过资产重组，公司已于2019年12月31日剥离了传统的光伏相关业务，报告期内公司主营业务聚焦医药领域。控股子公司浙江贝得药业有限公司主营业务为抗感染、抗高血压等药物的研发、生产和销售，主导产品涵盖抗感染药物、抗高血压等领域。贝得药业生产严格按照GMP要求进行，原料药（克拉霉素）、原料药（拉西地平）、冻干粉针剂、片剂胶囊剂4条生产线均已通过国家GMP认证，产品质量稳定。截至2020年6月30日，贝得药业共计取得了22个制剂、原料药生产批准文件，其中2个品种被列为甲类医保目录，3个品种被列入国家基药目录。报告期内，贝得药业营业收入由原料药和制剂构成，其中克拉霉素原料药占主要构成部分，主要销往国内生产克拉霉素制剂药的生产企业，海外销售区域为印度、韩国、西班牙、巴基斯坦等国家。 2、公司主要产品及其用途如下： 主要产品 用途 克拉霉素原料药 抗感染类药物，适用于克拉霉素敏感菌所引起的鼻咽感染、下呼吸道感染、皮肤感染、伤口 克拉霉素片 感染等症状。 阿奇霉素分散片 抗感染类药物，主要用于敏感菌所致的呼吸道、皮肤软组织感染和衣原体所致的传播性疾病。 注射用阿奇霉素 罗红霉素胶囊 抗感染类药物，主要用于革兰氏阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。 拉西地平分散片 单独使用或与其他抗高血压的药物，如β -阻滞剂，利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用， 治疗高血压。 辛伐他汀片适应症为高脂血症、冠心病合并高胆固醇血症以及患有杂合子家族性高胆固醇血 辛伐他汀片 症儿童患者，结合饮食控制，本品可用于降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白B 和甘油三酯。 注射用奥美拉唑钠 作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法，主要用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食 管炎及Zollinger-Ell ison综合征。 3、公司经营模式 根据公司规划，具体生产经营由子公司负责，子公司经营模式如下： （1）采购模式 贝得药业采取“以销定购”采购模式，并保有一定的安全库存，由物流部具体负责。每月下旬，贝得药业销售部根据当月订单情况和市场预测制定下月销售计划；生产部则根据销售计划和产品库存情况，同时结合产能情况制定生产计划，并编制次月的原辅料消耗计划；物流部根据原辅料消耗计划和原辅料库存情况制定采购计划，并进行供应商询价、采购。 物流部在下达采购订单时，会综合考虑供应商的供应绩效，包括质量稳定性、价格、交货期控制、内部质量管理能力等。根据采购计划遵循GMP标准进行原辅材料的采购。原辅材料进公司后，由物流部仓管员按GMP规定进行初步验收；由质量部对原辅料进行取样、检验；经检测合格的原辅料按不同性质分类、分库（或分区）、按批存放。同时，贝得药业建立了定期盘点机制，对盘点中出现的差异进行调查，分析原因，明确责任，保证原辅料的安全。 （2）生产模式 贝得药业主要采用“以销定产”生产模式，并保有一定的安全库存，销售部月末根据销售计划及产品库存情况组织召开次月生产计划会议，制定月度总生产计划并下达各生产部，生产部根据总生产计划组织安排生产。 生产过程严格按国家GMP规范与产品质量标准、生产工艺规程与生产操作规程进行。在整个生产过程中，质量部对生产全过程进行质量监督，对生产过程的中间产品、半成品、成品均进行质量检验。 （3）销售模式 1）原料药销售模式 贝得药业主要产品克拉霉素（原料药）等产品根据销售地区不同采取不同销售模式。不同销售模式下定价方式无明显差异。 具体模式如下： ①直接销售：贝得药业根据与客户签订的相关《销售合同》、《购货合同》、《订单确认书》、《售货确认书》等合同文件约定，直接向客户销售相关产品，在约定期限内在指定地点交付符合质量要求的货物，客户直接向贝得药业支付货款。 ②通过外贸公司销售：由于不同国家或地区的药品注册及认证制度、药品销售渠道以及客户沟通方式等存在一定的差异，为降低销售成本、扩大产品销量，贝得药业在尊重当地市场客观事实和行业惯例的基础上，以有利于向下游原料药或制剂厂商的业务拓展为原则，恰当选择国内外贸易公司，出口部分产品。 此销售模式下，贝得药业与外贸公司签订销售合同，产品生产并检验合格后销售给外贸公司，再由外贸公司出口到国外。 2）制剂销售模式 贝得药业制剂销售模式包括投标模式和代理模式，其中拉西地平分散片主要采用投标模式，克拉霉素片、阿奇霉素分散片、注射用阿奇霉素、头孢克洛胶囊、罗红霉素胶囊、辛伐他汀片、注射用奥美拉唑钠等其他制剂则采取经销商代理模式。 ①投标模式 投标模式指贝得药业通过各省级药品集中采购平台进行投标的销售模式。该模式下，贝得药业对各省级药品集中采购平台投标，若产品顺利中标，则在该省级药品集中采购平台提供的合格配送商目录中寻找合作的配送商，医院可在省级药品集中采购平台下单采购药品，配送商确认后向贝得药业下单，贝得药业根据订单发货给配送商，配送商再将药品销售给医疗机构。在省级药品集中采购平台中标价基础之上，部分医院会进行第二次议价，因此贝得药业销往各家医院的价格可能会有所不同。该种模式下贝得药业与合作配送商进行货款结算，产品交付配送商或配送商指定地点后经现场验收合格后即确认销售收入。 ②代理模式 代理模式下，贝得药业将产品销往全国各省代理商，再由代理商进行分销。贝得药业在全国各省进行招商，选择符合公司相关要求的药品流通企业签订产品区域代理合同。代理合同中一般约定代理期限、代理区域、销售任务、结算方式等，一般情况下，代理商在约定的代理区域内享有产品代理权的独占性。由于该种销售模式不通过药品集中采购平台进行，终端客户为非营利性医疗机构以外的其他医疗机构，主要有药店和私人诊所等。贝得药业向代理商的销售均为买断式交易。 4、业绩驱动因素 公司2020年1-6月营业收入15,368.28万元，较去年同期减少59.68%，主要原因是公司已于2019年12月31日剥离了原有亏损的光伏相