2025年采纳科技股份有限公司中报

采纳科技股份有限公司 2025 年半年度报告 2025 年 08 月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人陆军、主管会计工作负责人查凌云及会计机构负责人(会计主管人员)查凌云声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本报告中涉及的未来发展展望等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请广大投资者理性投资，注意风险。 公司在本半年度报告中详细阐述了未来可能发生的有关风险因素及对策，详见“第三节管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”，敬请投资者予以关注。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义......1 第二节 公司简介和主要财务指标......6 第三节 管理层讨论与分析......9 第四节 公司治理、环境和社会......36 第五节 重要事项...... 38 第六节 股份变动及股东情况......45 第七节 债券相关情况......49 第八节 财务报告...... 50 备查文件目录 一、载有法定代表人签名的 2025 年半年度报告； 二、载有公司盖章、法定代表人、主管会计工作负责人、会计主管人员签名并盖章的财务报表； 三、报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿； 四、其他相关资料。 释义 释义项 指 释义内容 采纳股份、公司、采纳有限 指 采纳科技股份有限公司 采纳医疗 指 江苏采纳医疗科技有限公司，公司子公司 美斯基检测 指 美斯基检测（苏州）有限公司，公司子公司 卫图德 指 卫图德（上海）生命科技有限公司，公司子公司 安纳医疗 指 安纳医疗（江苏）有限公司，公司子公司 华纳医疗 指 华纳医疗科技（江苏）有限公司，公司子公司 安纳生命科学 指 安纳生命科学(江西)有限公司，公司子公司 CMT 投资 指 CMT INVESTMENT (SINGAPORE) PTE.LTD.（CMT 投资（新加坡）有限公 司），公司子公司 CMT 实业 指 CMT INDUSTRY (SINGAPORE) PTE.LTD.（CMT 实业（新加坡）有限公 司），公司子公司 CMT 健康 指 CMT HEALTH PTE.LTD.（CMT 健康有限公司），公司子公司 凯美医疗 指 CAMEDICAL TECHNOLOGY (CAMBODIA) CO.,LTD.（凯美医疗科技（柬埔 寨）有限公司），公司控股子公司 Wttod US INC. 指 卫图德美国有限公司，公司子公司 CMT 美国 指 CMT HEALTH USA LLC（CMT 健康（美国）有限公司），公司子公司 振宏股份 指 振宏重工（江苏）股份有限公司，公司参股企业 维达元 指 无锡维达元投资企业（有限合伙），公司股东 维达丰 指 无锡维达丰投资企业（有限合伙），公司股东 炜达尔 指 江阴市炜达尔企业管理中心（有限合伙），公司股东 新国联 指 江阴市新国联集团有限公司，公司股东 中信保诚 指 中信保诚人寿保险有限公司，公司股东 章程、公司章程 指 现行有效的《采纳科技股份有限公司章程》 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 报告期 指 2025 年 01 月 01 日至 2025 年 6 月 30 日 元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元 医疗器械、医用器械 指 是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准 物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。 动物器械、兽用器械 指 是指直接或者间接用于动物的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准 物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。 Original Design Manufacturer 的缩写，采购方委托制造方提供从研 ODM 指 发、设计到生产、后期维护的全部服务，而由采购方负责销售的生产方 式。 OEM 指 Original Equipment Manufacturer 的缩写，受托厂商按来样厂商之需 求与授权，按照厂家特定的条件而生产。 是指欧盟 MDR，是欧盟的关于医疗器械第 2017/745 号法规(Medical MDR 指 Device Regulation(EU)2017/745)。MDR 取代了原有的医疗器械指令 （Medical Device Directive, MDD)和主动植入式医疗器械指令 （Activemplantable Medical DevicesDirective, AIMDD)。 FDA 指 Food and Drug Administration 的缩写，美国食品药品监督管理局 CE 认证为欧盟产品安全强制性认证，通过认证的商品可加贴 CE 标志， CE 指 表示符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令的要求，可 在欧盟统一市场内自由流通。 MDSAP 指 Medical Device Single Audit Program，“医疗器械单一审核程 序”，系美国（FDA）、澳大利亚（TGA）、巴西（ANVISA）、加拿大 （HC）、日本（MHLW）五国的监管机构认可并加入的审核程序。 深交所 指 深圳证券交易所 证监会 指 中国证券监督管理委员会 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 采纳股份 股票代码 301122 变更前的股票简称（如有） 不适用 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 采纳科技股份有限公司 公司的中文简称（如有） 采纳股份 公司的外文名称（如有） CAINA TECHNOLOGY CO., LTD. 公司的外文名称缩写（如 CAINA 有） 公司的法定代表人 陆军 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 陆维炜 吴大松 联系地址 江苏省江阴市华士镇澄鹿路 253 号 江苏省江阴市华士镇澄鹿路 253 号 电话 0510-86396766 0510-86396766 传真 0510-86866666-8009 0510-86866666-8009 电子信箱 ir@cainamed.com ir@cainamed.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用 不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □适用 不适用 公司注册情况在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 158,378,322.59 194,427,862.11 -18.54% 归属于上市公司股东的净利 9,369,396.39 33,198,850.27 -71.78% 润（元） 归属于上市公司股东的扣除 非经常性损益的净利润 2,479,740.15 21,451,268.80 -88.44% （元） 经营活动产生的现金流量净 25,384,426.36 54,951,807.61 -53.81% 额（元） 基本每股收益（元/股） 0.08 0.27 -70.37% 稀释每股收益（元/股） 0.08 0.27 -70.37% 加权平均净资产收益率 0.52% 1.82% -1.30% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 1,940,467,447.52 1,980,925,047.43 -2.04% 归属于上市公司股东的净资 1,789,632,342.74 1,810,886,345.12 -1.17% 产（元） 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用 □不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动性资产处置损益（包括已计提资产减值准备的 -76,367.96 冲销部分） 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切 相关、符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对 1,017,566.59 主要系本期收到各项政府补助。 公司损益产生持续影响的政府补助除外） 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外， 非金融企业持有金融资产和金融负债产生的公允价值 7,421,343.95 主要系本期现金管理收益。 变动损益以及处置金融资产和金融负债产生的损益 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -356,588.86 其他符合非经常性损益定义的损益项目 100,888.10 减：所得税影响额 1,217,185.58 合计 6,889,656.24 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： 适用 □不适用 其他符合非经常性损益定义的损益项目主要系收到的返还个税手续费。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 □适用 不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）主要业务 报告期内，公司主营业务包含了医疗器械、动物器械、实验室耗材等三大业务板块，其中医疗器械涵盖了注射器/针系列、喂食护理系列、糖尿护理系列、采血系列、血管通路系列等五大产品系列。 公司秉承“为人类的健康事业而努力奋斗”的价值理念，聚焦于安全系列医疗器械耗材领域。报告期内，公司积极推进海外工厂建设和产能释放，围绕客户及产业链政策方向等方面的考虑，逐步从“产品出海”向“产能出海”转型。 截至本报告期末，公司拥有现行有效国内专利 155 项，境外专利 5 项，公司产品质量管理体系接轨 国际标准，拥有 ISO13485、ISO11135、ISO9001、ISO14001、ISO45001、MDSAP 等多项认证，公司全资子公司美斯基检测已取得 CNAS 认证和 CMA 认定。公司被认定为江苏省专精特新中小企业、农业产业化省级龙头企业。 （二）主要产品及其用途 公司主要产品包括医疗器械、动物器械、实验室耗材等，产品品种丰富，主要产品情况如下： 产品 用途 图例 一、医疗器械 安全注射针 与注射器配套使用，用于医疗药物皮下注 （医用） 射，防穿刺安全款式医疗器械 一次性无菌注射器 适用于供抽吸药液或注入药液后立即用于人 （医用） 体皮内、皮下、肌肉、静脉等注射或加药 营养接口注射器 和配套接头的胃食管结合使用，用于鼻腔， （医用） 口腔注射喂食营养液 胰岛素注射器 主要为糖尿病人使用，用于向皮下注射胰岛 （医用） 素 安全采血针 用于人体静脉血样采集 （医用） 胰岛素笔针 主要为糖尿病人使用，与胰岛素笔结合使 （医用） 用，用于向皮下注射胰岛素 二、动物器械 铜座注射针 （动物用） 铝座注射针 与注射器结合使用，抽吸药液或注入药液后 （动物用） 用于动物药物、疫苗等注射 铝塑镶嵌注射针 （动物用） 护套注射器 （动物用） 连续注射器 单独或与注射针结合使用，用于抽吸药液或 （动物用） 注入药液后用于动物药物、疫苗等注射 可重复使用注射器 （动物用） 三、实验室耗材 培养皿、细菌过滤盒 用于对各类药品、食品、保健品（主要是液 体类的）等微生物或细菌进行检测的装置 （三）经营模式 1、采购模式 公司采购主要包括生产设备采购、材料采购及日常办公用品采购三种。公司材料采购主要包括塑料粒子、针座、针管、胶塞等包装材料。为降低存货仓储成本及产品积压风险，公司日常采购按照“以产定购”模式，同时为保证生产的高效连续性，公司对部分常用配件、特殊规格配件设置了安全库存。 2、生产模式 公司主要依据客户订单组织生产，以客户需求为导向。公司产品以出口为主，对生产过程的质量安全要求较高。为确保产品质量的稳定性，公司在每一道工序均设置检验流程，以更好提升产品良率。公司生产保障体系由采购部、生产部和质量部组成，其中，生产部下设仓库管理部门负责物料管理，采购部负责物料的采购执行；生产部负责生产过程的实施和控制；质量部负责产品检验、生产环境及生产过程中的监控，公司严格按照医疗器械生产质量管理规范组织生产。 公司生产环节主要包括注塑、印刷、组装、包装、灭菌等工序，各生产车间负责具体产品的生产流 程管理，质量部负责对生产过程进行巡检，对所生产的产品按质量监控点进行抽检，对关键生产环节的原料、半成品、产成品的质量进行检验监控，以确保产品质量合格。公司各环节产品必须经质量部检验合格后，方可办理入库手续。 3、销售模式 公司产品销售以外销为主，主要通过直销方式进行，部分商品通过国内贸易商对外出口，少部分动物器械直接销售至国内养殖企业。公司根据国际标准及海外客户的具体要求进行自主设计、生产，海外客户以其自有品牌在国际市场进行销售。客户多为全球知名医用及动物用产品企业，合作关系稳定。 （1）直销模式 公司主要通过参加展会及网站宣传的方式开拓客户，进行品牌宣传，如参加中国国际医疗器械博览会（CMEF）、美国迈阿密医疗展（FIME）、德国杜塞尔多夫医疗器械展（MEDICA）等各类医疗行业知名展会，建立自身网站。同时，公司积极参与行业交流研究活动，获取一线客户需求，主动开拓客户。在与潜在客户达成合作意向后，需通过客户的认证及考核，公司主要的海外知名客户一般需 3 年以上考察期后方可正式建立合作关系，成为其合格供应商。 （2）经销模式 公司部分产品采用经销模式最终销售给国内外客户，具体为公司将产品销售给相关国内贸易商，再由该等贸易商将产品销售给部分国外客户。 （四）所属行业发展情况 1、所属行业分类 根据国家统计局最新《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017），公司所属行业为“C35 专用设备制造业”——“C3584 医疗、外科及兽医用器械制造”。根据中国证监会《上市公司行业分类指引》（2012 年修订）分类，公司属于专用设备制造业（分类代码：C35）。根据国家食品药品监督管理总局颁布的《医疗器械分类目录》，公司主要医用产品属于医疗器械Ⅲ类 6815 注射穿刺器械和 6866 医用高分子材料及制品。 2、行业发展情况 （1）医疗器械 医疗器械在医疗临床的应用范围很广，综合市场内众多划分标准，其主要分为医疗设备、医疗耗材、