2025年阳普医疗科技股份有限公司中报

阳普医疗科技股份有限公司 2025 年半年度报告 2025-038 【2025 年 8 月】 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人杨涛、主管会计工作负责人闫红玉及会计机构负责人(会计主管人员)李宁声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本报告中如有涉及到未来的计划、业绩预测等方面的内容，均不构成本公司对任何投资者及相关人士的实质承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 公司在本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”中详细描述了公司经营中可能存在的风险和应对措施，敬请广大投资者关注相关内容。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义 ...... 1 第二节 公司简介和主要财务指标 ...... 6 第三节 管理层讨论与分析 ...... 9 第四节 公司治理、环境和社会 ...... 32 第五节 重要事项 ...... 37 第六节 股份变动及股东情况 ...... 42 第七节 债券相关情况 ...... 47 第八节 财务报告 ...... 48 备查文件目录 （一）载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。 （二）报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 （三）在其他证券市场公布的半年度报告。 释义 释义项 指 释义内容 阳普医疗、本公司、公司、母公司、发行人 指 阳普医疗科技股份有限公司（曾用名：广州阳普医疗科技股份有 限公司） 瑞达医疗、广州瑞达 指 广州瑞达医疗器械有限公司 阳普京成 指 阳普京成医疗用品（北京）有限公司 南雄阳普 指 南雄阳普医疗科技有限公司 湖南阳普 指 阳普医疗（湖南）有限公司 香港子公司、阳普实业、阳普香港 指 阳普实业（香港）有限公司（IMPROVE INDUSTRIAL (HONGKONG) Co.LIMITED) 吉迪思诊断、吉迪思 指 吉迪思诊断有限公司（GIMDX,Inc.） 阳普润 指 深圳阳普润产业投资有限公司（曾用名：深圳希润融资租赁有限 公司） 阳普湾、阳普湾孵化器 指 广州阳普湾创新企业孵化器有限公司 阳普智慧医疗 指 广东阳普智慧医疗信息科技有限公司（曾用名：广州惠侨计算机 科技有限公司） 郴州阳普 指 阳普医疗（郴州）有限公司 阳普器械 指 广州阳普医疗器械有限公司 益康泰来 指 深圳市益康泰来科技有限公司 阳普检验 指 广州阳普医学检验有限公司 阳普藤 指 南京阳普藤医疗科技有限公司 杭州龙鑫、龙鑫科技 指 杭州龙鑫科技有限公司 阳和投资、深圳阳和 指 深圳市阳和生物医药产业投资有限公司 伟思医疗 指 南京伟思医疗科技股份有限公司（股票代码：688580） 康代思锐 指 杭州康代思锐生物科技有限公司 广州医博 指 广州医博信息技术有限公司 LIS 指 医学检验信息系统 CTC 指 英文 Circulating Tumor Cell 的缩写，指循环肿瘤细胞 HIS 指 英文 Hospital Information System 的缩写，指医院信息系统 EMR 指 英文 Electronic Medical Record 的缩写，指电子病历 AIM-LIS 指 医学实验室信息管理系统 AIM-PACS 指 智能影像系统 血栓弹力图（Thromboela-Stogram，TEG）是反映血液凝固动态 变化（包括纤维蛋白的形成速度，溶解状态和凝状的坚固性，弹 血栓弹力图 指 力度）的指标，医务工作者通过该指标辅助诊疗活动，监控血栓 形成，目前已成为围手术期监测凝血功能重要的指标，同时也是 世界上先进国家进行血制品管理的重要工具。 防针刺 指 对使用后的锐器进行安全处置以防刺伤。 液体活检（Liquid Biopsy）广义上指对以血液为主的非固态生 液体活检 指 物组织进行取样和分析，是一种新兴的疾病诊断和监测工具，可 应用于癌症、心脏病、产前诊断、器官移植等系列疾病。 微生物转运系统包含微生物拭子和样本保存液。其中微生物拭子 指适用于阴道分泌物采集及鼻、咽、耳、伤口等部位的微生物样 微生物转运系统 指 本采集的含或不含培养基的拭子；样本保存液指用于组织、细胞 病理学等分析样本收集、运输和储存的非真空的内含保存液的密 闭容器。 全自动真空采血管脱盖机 指 一种血液标本检验前处理的辅助仪器，用于代替现有采血管的人 工开盖操作，其具有生物安全防护功能，能避免气溶胶造成的标 本交叉污染及人员生物污染。 珠海市国资委 指 珠海市人民政府国有资产监督管理委员会 格力集团 指 珠海格力集团有限公司 珠海科技集团 指 珠海科技产业集团有限公司 格力金投 指 珠海格力金融投资管理有限公司 本报告期、本期、报告期 指 2025 年 1 月 1 日至 2025 年 6 月 30 日 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 阳普医疗 股票代码 300030 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 阳普医疗科技股份有限公司 公司的中文简称（如有） 阳普医疗 公司的外文名称（如有） Improve Medical Instruments Co.,Ltd. 公司的外文名称缩写（如有） Improve Medical 公司的法定代表人 杨涛 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 余威 庄徐华 珠海市横琴新区环岛东路 3000 号横琴 珠海市横琴新区环岛东路 3000 号横琴 联系地址 国际商务中心 801-8017 室、广州市经 国际商务中心 801-8017 室、广州市经 济技术开发区科学城开源大道 102 号 济技术开发区科学城开源大道 102 号 电话 020-32218167 020-32312573 传真 020-32312667 020-32312667 电子信箱 board@improve-medical.com board@improve-medical.com 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期是否变化 □适用 不适用 公司注册地址、公司办公地址及其邮政编码、公司网址、电子信箱等在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 □适用 不适用 公司披露半年度报告的证券交易所网站和媒体名称及网址，公司半年度报告备置地在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 □适用 不适用 公司注册情况在报告期无变化，具体可参见 2024 年年报。 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业收入（元） 230,956,513.82 293,161,345.69 -21.22% 归属于上市公司股东的净利润（元） 15,266,563.13 -5,275,309.54 389.40% 归属于上市公司股东的扣除非经常性 15,179,785.61 -8,804,817.70 272.40% 损益的净利润（元） 经营活动产生的现金流量净额（元） 17,107,755.47 17,229,405.33 -0.71% 基本每股收益（元/股） 0.05 -0.02 350.00% 稀释每股收益（元/股） 0.05 -0.02 350.00% 加权平均净资产收益率 2.48% -0.73% 3.21% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 1,118,593,526.11 1,244,146,915.63 -10.09% 归属于上市公司股东的净资产（元） 622,005,052.06 606,734,458.26 2.52% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 □适用 不适用 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 适用 □不适用 单位：元 项目 金额 说明 非流动性资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） -902,707.04 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策 323,239.99 规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外） 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业持有金融 资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金融负债产 227,669.04 生的损益 单独进行减值测试的应收款项减值准备转回 1,407.31 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 462,777.05 减：所得税影响额 -44,657.14 少数股东权益影响额（税后） 70,265.97 合计 86,777.52 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： □适用 不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益 项目的情况说明 □适用 不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为 经常性损益的项目的情形。 第三节 管理层讨论与分析 一、报告期内公司从事的主要业务 （一）行业情况 1.医疗器械行业市场高质量发展 随着人口老龄化加剧、慢性病发病率攀升以及全球健康消费升级，医疗器械市场需求持续扩容。根据 Evaluate MedTech 预测，2027 年全球医疗器械市场规模将突破 6,500 亿美元，年均复合增长率达 5.3%。欧美企业凭借技术积累和 品牌优势仍占据主导地位，但以中国为代表的新兴市场正通过创新突破与产业升级重塑全球竞争格局。当前，我国医疗器械市场体量庞大且持续增长，根据弗若斯特沙利文（Frost ＆ Sullivan）测算，我国医疗器械市场规模 2021-2025 年 复合增长率 10.2%，2025-2032 年复合增长率 5.6%，2032 年有望增至 1.82 万亿元。 国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）南方医药经济研究所发布的《2024 中国医疗器械产业发展报告》 显示，2023 年我国医疗器械整体行业营业收入达 1.31 万亿元，2014-2023 年的年均复合增长率为 10%，显著高于医药工 业整体增速，产业规模稳居全球第二。 驱动中国医疗器械市场繁荣的关键因素之一是政策扶持与市场监管机制的完善。一方面，国家出台一系列鼓励医疗器械企业加强技术创新的政策，推动产业高质量发展。2014 年，国家药监局发布《创新医疗器械特别审批程序（试 行）》，同年 12 月，首个创新医疗器械获批上市。2018 年 11 月，国家药监局发布了新修订的《创新医疗器械特别审查 程序》。新修订的程序完善了适用情形、细化了申请流程、提升了创新审查的实效性、完善了审查方式和通知形式，并明确对创新医疗器械的许可事项变更优先办理。根据国家药监局发布的《2024 年度医疗器械注册工作报告》，2024 年国 家药监局批准创新医疗器械 65 件。从数量上看，获批创新医疗器械从 2014 年的 1 个增长至 2024 年的 65 个，获批数量 逐年增加。创新高科技医疗器械正在加速涌现，不断满足人民群众日益增长的健康需求，而人民群众的需求也成为推动产业高质量发展的强大动力。 另一方面，国家整合各方资源，大力推动医疗器械标准化建设工作，持续强化全生命周期质量监管，以高质量标准引领高质量发展。近年来，国家市场监督管理总局出台了《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》等一系列规章制度。根据国家药监局发布《中国医疗器械标准管理年报（2024 年度）》，截至 2024 年底，现行有效医疗器械标准已达 2,023 项，覆盖了我国医疗器械各技术领域，与国际标准一致性程度已达 90%以上。医疗器械标准体系的覆盖面、系统性和国际协调性不断提升。 随着医疗器械行业的蓬勃发展，我国医疗器械生产企业数量也随之增长，截至 2024 年底，我国医疗器械生产企业超过 3 万家，二、三类医疗器械经营企业超过 140 万家。 在此背景下，中国医疗器械企业积极融入国际市场，得益于国内标准与国际的接轨，出口表现亮眼，据中国海关总署数据统计，2024 年中国医疗仪器及器械出口金额达到 197.14 亿美元，同比增长 7.04%。 2.IVD 市场持续扩容 国际管理咨询公司罗兰贝格发布的《中国医疗器械行业发展现状与趋势》提及，我国医疗器械行业可分为医疗设备、高值耗材、低值耗材与体外诊断（IVD）四大细分领域。随着全球经济的发展、人们保健意识的提高以及全球多数国家医疗保障政策的完善，全球 IVD 行业持续发展。 根据国际市场调查公司 Kalorama information 的统计数据，预计 2024 年全球 IVD 市场规模约 1,092 亿美元，预计 2029 年市场规模将达到 1,351 亿美元。全球 IVD 的主要市场在北美、西欧和日本，2024 年占比约 73%，预计到 2029 年， 这些主要市场将继续引导市场，预计占比约为 74%，中国的市场占有率在 6%，预计 2029 年可以达到 7%。发达国家的市 场增速约为 4.2%，市场增长相对稳定，而发展中国家的增速可以达到 4.8%，主要得益于对早期疾病诊断的重视以及医疗技术的快速发展。 与全球市场相比，中国的 IVD 发展时间较短，但市场规模增长速度更快。根据 Kalorama information 数据，2024 年中国 IVD 市场规模约 61 亿美元，占有率为 6%，预计年增长率为 8.0%，到 2029 年将达到 89 亿美元，预计占有率可达 到 7%。 根据检验技术来划分 IVD 产品，可分为免疫诊断、生化诊断、分子诊断、血液诊断、微生物诊断五大主要类别，其中，分子诊断近年来呈现出迅猛增长之势，尤其在二代基因测序技术的推动下，分子诊断在肿瘤早期筛查应用方面展现出巨大的发展潜力与前景。 艾瑞咨询测算数据显示，全球分子诊断市场规模从 2018 年的 102 亿美元增长至 2022 年的 184 亿美