全国药物技术创新服务联盟

第二届“新形势下药品注册与生产现场核查合规要点及案例解析”高级研修班 行业领域： 药品研发、生产与质量控制 会议类型： 高级研修班、专题讲座、行业研讨会 会议主题： 新形势下药品注册与生产现场核查合规要点及案例解析 会议名称： 第二届“新形势下药品注册与生产现场核查合规要点及案例解析”高级研修班 基本信息 组织机构： 主办单位：全国药物技术创新服务联盟 承办单位：北京众联中科信息管理咨询有限公司(会务组秘书处） 会议时间与形式： 时间：2020年7月30日-8月1日（30日全天报到） 地点：苏州市（具体会场报名后统一下发报到通知） 主要内容与专家信息： 主讲人：王熳，国家新药评审、GMP认证检查专家、原河北省药品检验研究院院长；主题：药品注册与生产现场核查政策解读 主讲人：贾庆忠，新药评审专家、河北省医科大学药学院院长、河北省毒理学会秘书长；主题：药品的药理毒理研究与注册核查要点 主讲人：李云霞教授级高工，国家药典委员会专家，从事药品生产和质量控制工作37年；主题：药品（药学研制和生产现场）注册核查要点 参会对象： 各相关制药企业、药物研发单位参与药物研发、质量管理、注册申报的人员 临床试验机构参与临床试验的研究、管理、质控人员 国家安全性评价单位参与药理毒理研究的相关研究及管理人员等 参会注册： 会务费：2500元/人，联盟会员单位3人团队免收1人会务费；(含会议费、中餐费、场地费、资料费、筹办费用等)，晚餐、住宿统一安排费用自理。 报名链接：http://www.zlyy.org.cn/mobile/meet/show/65/10973 注： 会议赞助及企业宣传相关推广请咨询会务组。 联盟提供中药行业项目指导与内训服务（涉及中药产业问题均可协助解决）。 北京众联中科信息管理咨询有限公司(会务组秘书处） 2020年6月12日

2020年中药质量标准研究线上网络授课会 行业领域： 中药产业、药品生产与质量控制 会议类型： 线上网络授课、行业研讨会 会议主题： 中药质量标准研究与实践经验分享 会议名称： 2020年中药质量标准研究线上网络授课会 基本信息 组织机构： 主办单位：全国药物技术创新服务联盟 承办单位：北京众联中科信息管理咨询有限公司（会务组秘书处） 时间： 2020年6月20日 会议形式： 线上网络授课、在线交流答疑 联盟服务： 中药行业项目指导与内训服务（涉及中药产业问题均可协助解决） 主讲人： 李云霞专家 专家简介：第十届、第十一届国家药典委员会委员，颈复康药业集团原质量副总，现任颈复康药业集团药物研究院副院长，兼任燕山中药质量标准研究中心主任，硕士研究生导师，教授级高级工程师。 专家特长：中药工艺过程研究及质量控制，质量标准的研究经历8版药典执行，参与国家局药典会提高药品质量标准行动计划等。 主要内容： 主题一：《中国药典》0212药材和饮片检定通则（公示稿）解读及应对 主题二：中药质量标准研究与建立 主题三：中药材及制剂的鉴别与物料管理 主题四：结合实例讲解含量测定方法的建立 主题五：指纹图谱的建立及全过程质量控制 参会对象： 中药（饮片）生产企业 医药科研院所、院校 中药研发、注册申报人员与质量负责人 生产工艺的技术人员 中药研究开发、生产的新技术、新工艺研究及推广单位 参会注册： 会务费：1980元/1个观看账号（支持投屏、视频回放功能） 会议赞助及企业宣传相关推广请咨询会务组 会务组咨询方式： 联系人：李鑫 电话：010-82660355（兼传真） 报名邮箱：1659044757@qq.com

新形势下中药开发选题及其注册申报资料要求要点解析高级研修班 行业领域： 中医药产业、药品研发 会议类型： 高级研修班、行业研讨会、技术交流 会议主题： 新形势下中药开发选题及其注册申报资料要求要点解析 会议名称： “新形势下中药开发选题及其注册申报资料要求要点解析”高级研修班 基本信息 组织机构： 主办单位：全国药物技术创新服务联盟 承办单位：北京众联中科信息管理咨询有限公司（会务组秘书处） 会议时间与形式： 时间：2020年6月19日-21日（19日全天报到） 地点：南京市（具体会场报名后统一下发报到通知） 线上直播：网络平台同步进行（支持投屏、在线交流答疑） 主要内容： 中药注册管理专门规定的相关要求及要点解析 中药创新药的研发关键技术与注册申报资料要求要点解析 中药改良型新药的研发关键技术与注册申报资料要求要点解析 古代经典名方中药复方制剂的研发关键技术与注册申报资料要求要点分析 同名同方药的研发关键技术与注册申报资料要求要点解析 源于医疗机构制剂的中药新药研发关键技术与注册申报资料要求要点解析 天然药物的研发关键技术与注册申报资料要求要点解析 中药研发新技术、新工艺研究进展及应用案例分析 制备工艺与质量标准建立关键节点解析 热点问题交流答疑 拟定专家： 王熳：国家新药评审、GMP认证检查专家，原河北省药品检验研究院院长 孟宪生：辽宁中医药大学药学院副院长 陆兔林：南京中医药大学药学院主任、中国中药协会经典名方专委会副主任 战嘉怡：北京中医药研究所副所长、北京中西医结合学会科技成果转化委员会主委 周亚伟：北大世佳研究中心常务副主任，国家新药注册评审专家组成员 倪健：北京中医药大学中药学院副院长 杜守颖：北京中医药大学教授、国家新药审评专家 参会对象： 真诚欢迎各省、市中药管理部门，中药研发与生产企业、各高等院校、科研院所、中医院，从事中药研发、中药质量标准、质量控制、中药化学研究、中药分析、工艺研究等有关人员及相关设备企业。 参会注册： 会务费：2500元/人，联盟会员单位3人团队免收1人会务费；（含会议费、中餐费、场地费、资料费、筹办费用等），晚餐、住宿统一安排费用自理。 线上直播平台：2500元/1个观看账号（软件支持投屏、视频回放功能） 参会要求： 会议赞助 会议协办 会议发言 视频宣传 发言题目：（                                           ）时间（      ）提交论文题目：（                                                   ） 报名方式： 参会单位请将报名表发送至会务组邮箱：1659044757@qq.com，确认收到后，会议客服将统一邀请学员进入会议直播及讨论群。 汇款方式： 通过银行 通过微信 通过支付宝 财务信息： 会议指定对公账户： 户名：河北新药源企业管理咨询有限公司 账号：0405000209300220984 开户行：中国工商银行股份有限公司邯郸和平支行 个人转账方式： 财务部：邢军超 微信/支付宝账号:18801428172 对接服务： 项目指导 企业内训 疑难问题反馈 联系人： 李鑫 联系电话： 13161972592 报名邮箱： 1659044757@qq.com 单位盖章： 2020年   月   日