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“新形势下药品注册与生产现场核查合规要点及案例解析” 高级研修班

“新形势下药品注册与生产现场核查合规要点及案例解析” 高级研修班

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苏州市 | 江苏-苏州
2020-07-30 00:002020-08-01 00:00

会议详情

第二届“新形势下药品注册与生产现场核查合规要点及案例解析”高级研修班 行业领域: 药品研发、生产与质量控制 会议类型: 高级研修班、专题讲座、行业研讨会 会议主题: 新形势下药品注册与生产现场核查合规要点及案例解析 会议名称: 第二届“新形势下药品注册与生产现场核查合规要点及案例解析”高级研修班 基本信息
  • 组织机构:
    • 主办单位:全国药物技术创新服务联盟
    • 承办单位:北京众联中科信息管理咨询有限公司(会务组秘书处)
  • 会议时间与形式:
    • 时间:2020年7月30日-8月1日(30日全天报到)
    • 地点:苏州市(具体会场报名后统一下发报到通知)
  • 主要内容与专家信息:
    • 主讲人:王熳,国家新药评审、GMP认证检查专家、原河北省药品检验研究院院长;主题:药品注册与生产现场核查政策解读
    • 主讲人:贾庆忠,新药评审专家、河北省医科大学药学院院长、河北省毒理学会秘书长;主题:药品的药理毒理研究与注册核查要点
    • 主讲人:李云霞教授级高工,国家药典委员会专家,从事药品生产和质量控制工作37年;主题:药品(药学研制和生产现场)注册核查要点
  • 参会对象:
    • 各相关制药企业、药物研发单位参与药物研发、质量管理、注册申报的人员
    • 临床试验机构参与临床试验的研究、管理、质控人员
    • 国家安全性评价单位参与药理毒理研究的相关研究及管理人员等
  • 参会注册:
    • 会务费:2500元/人,联盟会员单位3人团队免收1人会务费;(含会议费、中餐费、场地费、资料费、筹办费用等),晚餐、住宿统一安排费用自理。
    • 报名链接:http://www.zlyy.org.cn/mobile/meet/show/65/10973
  • 注:
    • 会议赞助及企业宣传相关推广请咨询会务组。
    • 联盟提供中药行业项目指导与内训服务(涉及中药产业问题均可协助解决)。

北京众联中科信息管理咨询有限公司(会务组秘书处) 2020年6月12日

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