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深度分析近两年，礼来、安斯泰来等超十家跨国药企中国区“一把手”密集更迭，背后是医保谈判、集采冲击、本土药崛起等带来的集体焦虑。这不仅是人事变动，更是结构性调整，中国区定位转变，选拔标准也变为选战略型人才。E药经理人2025-12-04医药企业 默沙东 BMS 武田 默克 人事变动 高层变动 礼来 诺华 阿斯利康 -
注射用A型肉毒毒素获批新适应症审批动态11 月 25 日，国家药品监督管理局正式批准中国生物兰州生物技术开发有限公司（以下简称“兰开公司”）研发的 衡力 ® 注射用 A 型肉毒毒素新增“原发性腋窝多汗症”适应症。 该产品成为国内首个获批用于治疗该适应症的 A 型肉毒毒素， 是衡力 ® 继暂时性改善眉间纹和成人脑卒中后上肢（腕部和手部）痉挛适应症获批后又一新突破， 为患者提供了一种安全有效的临床解决方案。 原发性腋窝多汗症是一种常见的功能性皮肤障碍，患者在非运动状态或者非高温环境下，腋窝仍会出现过度出汗的情况，严重者可能引发社交回避及焦虑、自卑等心理问题。中国生物2025-12-04衡力 腋窝多汗症 脑卒中
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穗升科技完成数百万美元天使轮融资，红杉中国种子基金领投医投速递AI记忆公司穗升科技近日宣布完成数百万美元天使轮融资，由红杉中国种子基金领投，安克创新联合创始人高韬跟投。公司首款产品预计将于2026年正式面向欧美市场发布。穗升科技由前安克创新全球CMO、中国区总裁王时远创立，团队核心成员来自安克创新、华为、腾讯等头部科技公司。公司专注于AI记忆领域，认为记忆将在未来AI生态中发挥关键作用，并计划通过软硬件协同，帮助用户形成记忆管理与行动执行的完整闭环，实现效率跃升。投资界2025-12-04深圳市腾讯计算机系统有限公司
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Med-Fine Family | 达歌生物全球首创HuR靶点分子胶药物DEG6498首次人体临床试验启动临床研究达歌生物（简称 “达歌”），一家致力于针对不可成药靶点开发新型分子胶降解剂药物的生物技术公司，宣布 公司全球首个针对First-in-Class靶点HuR（Human antigen R）的分子胶降解剂DEG6498，已于2025年11月25日在中国完成 首位临床试验受试者给药 ， 这项首次人体 I期研究（临床试验编号： CTR20254261 -中国，NCT07244835-美国 ）由此正式启动 。 作为 全球第 一款靶向 HuR（Human antigen R）的分子胶降解剂，DEG6498具备高度创新性 ， 有望满足多个适应症领域尚未 被 满足的 迫切 医疗需求。 HuR是一种RNA结合蛋白，它在癌症、炎症和代谢等疾病的进程中发挥着关键性的作用 ， 此前被业界认为是无法成药的靶点 。幂方健康基金2025-12-04靶点分子胶药物
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Hapbee任命Hasan Shahid加入董事会，强化战略能力医投速递Hapbee Technologies宣布任命Hasan Shahid加入其董事会。Shahid拥有超过25年的科技、数字化转型、资本市场和另类投资经验，这将加强Hapbee在平台扩展和合作伙伴关系深化方面的战略能力。Shahid是纽约对冲基金League Capital的创始人和首席投资官，曾领导多个创新科技项目的投资。Hapbee是一家数字健康公司，利用专利的超低频技术帮助人们优化睡眠、放松、情绪和表现。同时，Hapbee宣布Rachid Lassal已从董事会辞职，董事会对其服务表示感谢。GlobeNewswire2025-12-04University of Waterl
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赛道梳理2025年MNC在FGF21领域交易高频落地，诺和诺德、罗氏、GSK等巨头投入超百亿美元。国内药企跟进，倾向开发双靶或三靶激动剂。未来，FGF21有望重塑MASH治疗格局，延伸至多个代谢适应症，为患者带来治疗革命。CHC医疗传媒2025-12-04FGF21 代谢疾病 MNC 药物研发 FGF21类似物 MASH -
40家药企出海表现突出：石药集团、联邦制药、科兴生物……公司动态近年来，随着国内创新药的快速发展，中国创新药出海格局已发生根本性转变，正从早期的单点产品输出，升级为以License-out为主流、以欧美规范市场为主战场的系统性能力出海。 本土创新药企业凭借快速的临床推进效率、国际注册能力与平台化生态合作，在国际竞争中脱颖而出。 其中，药明康德海外市场占比超过70%，2025年前三季度，公司来自美国客户的收入高达221.5亿元，同比增长31.9%。亚太易和2025-12-04
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富士莱拟对山东原料药项目追加投资6000万元，总投资额增至3.1亿元医药投融资苏州 富士莱 医药股份有限公司近期发布公告称，公司第五届董事会第四次会议审议通过了《关于部分募投项目增加建设内容、使用超募资金追加投资额的议案》。 根据议案，公司拟对"富士莱(山东)特色原料药及中间体CMO/CDMO建设项目"（以下简称"山东项目"）追加投资6000万元，项目总投资额将由2.5亿元调整至3.1亿元，新增资金全部来自超募资金。 该事项尚需提交公司股东大会审议。亚太易和2025-12-04富士莱 山东原料药项目
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金城生物原料药获欧洲CEP认证审批动态近日，金城医药集团全资子公司山东金城生物药业有限公司收到欧洲药品质量管理局（ EDQM）签发的谷胱甘肽原料药欧洲药典适用性证书（简称“CEP证书”），标志着公司谷胱甘肽产品获得欧洲官方的权威认证。 CEP证书，全称为欧洲药典适用性证书（Certificate of Suitability to Monograph of European Pharmacopoeia），是欧洲药品质量管理局对原料药质量符合欧洲药典标准的权威认证。 该证书不仅被所有欧盟成员国广泛认可，还得到加拿大、澳大利亚、新西兰等多个签订双边协定国家的承认。亚太易和2025-12-04谷胱甘肽 CEP 欧洲药品质量管理局
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Axogen公司AVANCE神经支架获得FDA批准研发注册政策Axogen公司宣布，其AVANCE神经支架已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的生物制品许可申请（BLA）批准。AVANCE是一种无细胞神经支架，用于治疗1个月或以上年龄的成人和儿童患者，治疗感觉、混合和运动性周围神经断离。AVANCE的上市预计将在2026年第二季度初。该产品的主要适应症包括感觉神经断离（≤25mm）和混合及运动神经断离，这些适应症是基于加速审批途径批准的，基于对≤25mm感觉神经断离处的静态两点辨别力（s2PD）的影响。Axogen公司表示，这一批准标志着该公司从历史的人体组织产品分类向生物制品分类的转变，并确认了AVANCE在所有Axogen现有神经修复应用案例中的使用。GlobeNewswire2025-12-04Axogen Corp
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