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  • 安徽长江药业等2企业药品因未调价被暂停采购,涉两款短缺药
    时讯
    6月25日,上海阳光医药采购网宣布暂停安徽长江药业的盐酸多巴酚丁胺注射液和吉林省辉南长龙生化药业的盐酸精氨酸注射液采购资格,因企业未按要求调整价格。盐酸多巴酚丁胺注射液2023年医院销售额达5.9亿元,同比增长10.71%;盐酸精氨酸注射液近年销售额激增,累计达7.99亿元。两款药物均为短缺药,全国平均价分别为3.53元和11.68元。此次行动是国家医保控费政策落地的体现,推动医药市场价格秩序规范化。
    摩熵医药
    2025-06-27
    安徽长江药业 盐酸多巴酚丁胺注射液 辉南长龙生化药业 盐酸精氨酸注射液 药品暂停采购
  • 2025年RDC药物最新进展:从诺华“核爆”到中国120家药企竞逐!先通首仿冲刺
    时讯
    RDC药物凭借诊疗一体化优势成为肿瘤治疗新方向。全球已上市11款RDC药物,诺华领跑市场,其前列腺癌药物Pluvicto 2024年销售额达13.92亿美元。中国市场快速崛起,120余家企业和机构布局RDC领域,远大医药、恒瑞医药等企业积极推进临床研究。其中先通医药的镥[177Lu]氧奥曲肽仿制药已报产,有望拿下首仿。云核医药、科伦博泰等企业也加速创新药研发,推动中国RDC药物差异化发展。
    摩熵医药
    2025-06-26
    诺华制药 前列腺癌药物 市场分析 镥氧奥曲肽仿制药
  • 倍杰特新材料投资1.3亿元新建精细化工项目,年产8000吨化工产品
    时讯
    乌海市倍杰特新材料有限公司拟投资1.3亿元新建精细化工项目,建设内容包括年产6000吨引发剂A、2000吨DMDPB(联枯)生产线,并副产1500吨叔丁醇、300吨硫酸钠等产品。项目环保投资395万元,占总投资的3.04%。公司成立于2023年,专注于引发剂A、DMDPB等精细化工产品生产,此次新建项目将进一步提升其在该领域的生产能力。
    原料药情报局
    2025-06-26
    精细化工项目 原料药生产线 引发剂A DMDPB
  • 宁夏伊品生物投资7018万元技改,缬氨酸年产能将达4.6万吨
    时讯
    宁夏伊品生物科技拟投资7018.44万元对原赤藓糖醇生产线进行技术改造,转产饲料级缬氨酸。项目预计2025年8月开工,11月竣工投产,建成后将新增缬氨酸年产能1.8万吨,使公司总产能达4.6万吨/年。技改内容包括利用现有厂房设备并新增四效结晶蒸发器等装置,项目环保投资占比4.02%。公司作为氨基酸行业龙头企业,已拥有味精、赖氨酸等丰富产品线,此次技改将进一步巩固其在氨基酸领域优势地位。
    原料药情报局
    2025-06-26
    伊品生物 原料药生产 项目技术改造 氨基酸行业龙头
  • 荣昌生物42.3亿美元授权泰它西普海外权益,创国产新药出海新纪录
    时讯
    6月25日,荣昌生物与美国Vor Bio达成授权协议,将泰它西普(全球首款BLyS/APRIL双靶点融合蛋白)除大中华区外的全球权益授权给对方。交易总额达42.3亿美元,包括1.25亿美元首付款及认股权证(占Vor Bio 23%股份)、41.05亿美元里程碑款及销售分成。该药2024年国内销量突破150万支,3个适应症已获批,重症肌无力适应症获FDA快速通道认定。2025年国产新药出海交易已达38项,总金额超332亿美元。
    生物药大时代
    2025-06-26
    荣昌生物 泰它西普 药物授权 重症肌无力适应症
  • 科济药业全球首款实体瘤CAR-T疗法CT041在华提交上市申请
    时讯
    科济药业宣布其靶向Claudin18.2的CAR-T疗法CT041已向NMPA提交上市申请,用于至少二线治疗失败的晚期胃/食管胃结合部腺癌患者。该产品为全球首个申报上市的实体瘤CAR-T疗法,此前已获突破性治疗认定及优先审评资格。关键II期试验数据发表于《柳叶刀》,并在2025 ASCO年会展示,显示显著疗效优势。若获批,CT041将成为全球首个商业化实体瘤CAR-T产品。
    细胞基因治疗前沿
    2025-06-26
    科济药业 舒瑞基奥仑赛注射液 晚期胃/食管胃结合部腺癌 商业化实体产品
  • 第一三共/阿斯利康合作,研发ADC新药Dato-DXd获FDA批准
    时讯
    2025年6月23日,第一三共与阿斯利康联合宣布,其TROP2 ADC药物德达博妥单抗(Dato-DXd)获FDA批准,用于经治EGFR突变NSCLC患者,成为全球首个获批该适应症的TROP2靶向疗法。关键临床数据显示,该药客观缓解率(ORR)达45%,中位缓解持续6.5个月,安全性良好。作为双方超60亿美元合作的重点项目,该药10个月快速获批,并正推进多项III期试验,探索一线及耐药后“去化疗”治疗方案。
    药事纵横
    2025-06-26
    第一三共 阿斯利康 德达博妥单抗 TROP2靶向疗法
  • 福元医药申请佩玛贝特仿制药上市,国内降脂药市场或迎变局
    时讯
    6月24日,北京福元医药提交佩玛贝特片4类仿制药上市申请并获受理。该药是全球首个高选择性PPARα调节剂,2024年国内获批,瞄准187亿元血脂调节剂市场。贝特类药物2023年销售额达7.7亿元,佩玛贝特或填补他汀类药物空白。目前国内22家企业开展BE试验,10家备案原料药,专利限制较少。誉衡药业获原研药推广权,福元医药等7家药企竞逐仿制药,首仿争夺战开启。
    摩熵医药
    2025-06-26
    福元医药 佩玛贝特片 PPARα调节剂 仿制药上市
  • 2025年第25周06.16-06.22全球创新药研发概览
    医药洞见
    根据摩熵医药数据库统计,2025.06.16-2025.06.22期间CSL、参天制药、默沙东等公司多款药物在美、中获批上市或临床许可,涵盖遗传性血管性水肿、儿童近视、呼吸道合胞病毒感染等适应症;多家公司公布积极临床数据,涉及急性髓系白血病、肥胖、慢性淋巴细胞白血病、华氏巨球蛋白血症等多个适应症。
    摩熵医药
    2025-06-25
    全球创新药 药物研发 周报
  • 2025年第25周06.16-06.22国内医药大健康行业政策法规汇总
    医药洞见
    根据摩熵医药数据库统计,2025.06.16-2025.06.22期间国内医药大健康行业发布多项政策法规:6月16日国家药品监督管理局发布国家药监局综合司公开征求《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》意见;6月19日国家中医药局综合司、国家卫生健康委办公厅、中央军委后勤保障部卫生局发布重大疑难疾病中西医临床协作项目建设管理办法;6月20日国家卫生健康委员会发布国家卫健委关于印发医疗机构医疗质量安全专项整治行动方案的通知。
    摩熵医药
    2025-06-25
    医药大健康 政策法规 周报
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