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  • 强生2025Q1财报:营收增2.4%、Carvykti暴涨135%领衔新药突破
    时讯
    4月15日,强生发布2025年一季度财报,营收218.93亿美元,研发支出32.3亿美元,有重大新产品管线进展。创新药、肿瘤药及Darzalex销售额均增长,尤其Carvykti销售额同比增135%,2025年有望达20亿美元,该药曾获多地批准,2023年销售额5亿美元 。
    细胞基因治疗前沿
    2025-04-18
    强生 2025年Q1 财报 Carvykti 药物研发
  • 洛索洛芬钠与氟比洛芬凝胶贴膏风云:国采新规下,九典泰德迎喘息,化药贴膏爆款谁主沉浮?
    深度分析
    2025年4月14日,哈尔滨力强药业洛索洛芬钠凝胶贴膏获批,至此过评企业达7家。氟比洛芬凝胶贴膏过评企业也达13家。若新集采方案要求两年同类型制剂生产经验,九典和泰德将获喘息时间。化药贴膏竞争激烈,可关注洛索洛芬钠贴剂、酮洛芬凝胶贴膏、艾氟洛芬贴剂等品种,化药贴膏市场大有可期 。
    药通社
    2025-04-18
    化药贴膏 洛索洛芬钠凝胶贴膏 氟比洛芬凝胶贴膏 九典制药 泰德制药
  • 立方制药盐酸哌甲酯缓释片国内首仿获批,强生专注达缺货危机迎ADHD治疗新选择!
    注册审批
    近日,立方制药盐酸哌甲酯缓释片获批生产并视同过评,为国内首仿,用于治疗ADHD。原研产品强生专注达自2024年起多地缺货。立方制药股价开盘涨停,公司依托渗透泵控释技术,产品线不断丰富,2025年以来已有3个品种获批。
    摩熵医药
    2025-04-17
    立方制药 盐酸哌甲酯缓释片 国内首仿 药品审评审批 专注达 ADHD治疗
  • 安睿特重组人白蛋白Ⅲ期临床揭盲:疗效显著媲美HSA,引领肝硬化治疗新篇章!
    时讯
    近日,安睿特自主研发的重组人白蛋白注射液国内Ⅲ期临床研究完成揭盲,初步结果显示其治疗肝硬化腹水患者低白蛋白血症疗效良好,安全性和耐受性佳。该产品是全球创新一类新药,对提升生物医药产业水平等意义重大。
    药融圈
    2025-04-17
    安睿特 重组人白蛋白注射液 临床试验 肝硬化治疗
  • CD38靶点药市场风云:强生Darzalex领航,国内9家药企竞逐!
    赛道梳理
    近日强生公布2025年Q1财报,营收219亿美元,同比增4.2%。肿瘤产品线销售额增18%,CARVYKTI与Darzalex表现突出。多发性骨髓瘤产品强化霸主地位,CD38靶点药全球3款上市,国内9家在研,天境生物菲泽妥单抗进展最快。
    生物药大时代
    2025-04-17
    2025年Q1 CD38靶点 药物市场分析 强生 Darzalex
  • CXO巨头ICON2024年财报亮眼:并购狂飙、1800亿订单背后的战略密码
    深度分析
    全球CXO巨头ICON发布2024年财报,营收与利润双增长,盈利能力增强。通过积极并购策略,ICON拓展业务版图,手握247亿美元订单。尽管业绩向好,但管理层对未来预期谨慎,并计划持续投入人工智能与自动化领域,以提升竞争力。
    药事纵横
    2025-04-17
    ICON CXO 2024年财报 企业并购
  • 2025年第15周04.07-04.13全球创新药研发概览
    医药洞见
    根据摩熵医药数据库统计,2025.04.07-2025.04.13期间全球TOP10创新药研发进展显著:CERo、Radiance、Epicrispr等公司新药获批美国临床,诺华、礼来、武田等在中国申报新适应症或新药上市,华东医药、先声药业、康方生物等新药获批中国临床,信念医药血友病基因疗法在中国获批上市。此外,4月7日至13日,Arvinas、Keros Therapeutics等公司公布积极临床结果。
    摩熵医药
    2025-04-17
    全球创新药 药物研发 周报
  • 2025年第15周04.07-04.13国内医药大健康行业政策法规汇总
    医药洞见
    根据摩熵医药数据库统计,2025.04.07-2025.04.13期间国家药监局及卫健委发布多项医药大健康行业政策法规征求意见稿,涵盖医疗器械分类规则修订、高端医疗器械创新发展、基因治疗产品申报及健康体重管理门诊设置与管理等内容,旨在规范行业、促进创新、保障公众健康。
    摩熵医药
    2025-04-17
    医药大健康 政策法规 周报
  • 2025年第15周04.07-04.13国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
    医药洞见
    根据摩熵医药数据库统计,2025.04.07-2025.04.13期间共有140项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办,其中新注册分类上市申请受理号123项,新注册分类临床申请受理号6项,一致性评价申请11项。本周14个品种通过一致性评价,本周53个品种视同通过一致性评价。本周无生物类似物注册申报动态。
    摩熵医药
    2025-04-17
    仿制药 生物类似物 药物审评审批 数据分析 周报
  • 2025年第15周04.07-04.13国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
    医药洞见
    根据摩熵医药数据库统计,2025.04.07-2025.04.13期间共有83个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)承办。其中国产药品受理号62个,进口药品受理号21个。
    摩熵医药
    2025-04-17
    创新药 改良型新药 药物审评审批 数据分析 周报
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