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深度分析本文选自摩熵咨询《自免药物（JAK抑制剂篇）市场研究专题报告》的部分核心内容，深入解析JAK抑制剂的作用机制及临床应用进展。摩熵医药2025-04-07自免药物 JAK抑制剂 上市药物 药物指南推荐 临床应用 市场研究专题报告 -
深度分析本报告介绍了JAK抑制剂作用机制及上市药物，并分析了JAK抑制剂的市场竞争格局，为理解中国JAK抑制剂市场的现状和未来趋势提供了深入的视角。摩熵医药2025-04-07自免药物 JAK抑制剂 市场研究专题报告 -
科普2023全年申请突破性治疗药物程序286件，纳入突破性治疗药物程序 70 件，占申请数量的 24.5%，较2022年增加43%。排名前三的分别为抗肿瘤药物、神经系统疾病药物及消化系统疾病药物。摩熵医药2025-04-04药品审评报告 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.03.24-2025.03.30期间全球TOP10创新药研发取得重要进展，包括神济昌华SNUG01、云顶新耀EVM14注射液等多款药物在美国、中国等地获批临床或上市，用于治疗肌萎缩侧索硬化、非小细胞肺癌等多种疾病。同时，多家公司公布积极临床数据，为新药研发提供有力支持。摩熵医药2025-04-03全球创新药 药物研发 周报 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.03.24-2025.03.30期间国内医药大健康行业政策包括：国家药监局发布2025年版《中华人民共和国药典》实施公告，国家卫健委发布儿童CT检查辐射剂量标准，以及规范公立医疗机构预交金管理的通知，旨在保障药品质量、降低儿童辐射风险、整治预交金管理乱象。摩熵医药2025-04-03医药大健康 政策法规 周报 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.03.24-2025.03.30期间共有95项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办，其中新注册分类上市申请受理号79项，新注册分类临床申请受理号9项，一致性评价申请7项。本周12个品种通过一致性评价，无视同通过一致性评价品种，无生物类似物注册申报动态。摩熵医药2025-04-03仿制药 生物类似物 药物申报审批 数据分析 周报 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.03.24-2025.03.30期间共有69个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号41个，进口药品受理号28个，共计64款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药33款，生物药30款，中药1款。摩熵医药2025-04-03创新药 改良型新药 药物审评审批 数据分析 周报 -
注册审批4月1日，宜昌人福药业提交的原6类仿制药盐酸伐昔洛韦片获批并通过一致性评价，成为国产第6家过评企业。盐酸伐昔洛韦片具有较好市场潜力，人福药业2025年至今已有7款品种过评。摩熵医药2025-04-03抗病毒药物 盐酸伐昔洛韦片 宜昌人福药业 仿制药 药品审评审批 -
时讯3月20日，摩熵数科创始人王中健博士受邀出席成都市新都区人民医院主办的“香城杏林讲坛”，围绕“大模型时代医疗大数据的临床应用与产业转化”展开专题授课，助力医疗行业数字化转型，提供极具前瞻性与实操性的前沿思路。摩熵医药2025-04-03摩熵数科 医院数字化 大数据 AI -
科普根据药监局报告，2023年全年批准罕见病用药45个品种（未包括化药4类罕见病用药），其中15个品种（33.3%）通过优先审评审批程序得以加快上市（详见附件 2），1个附条件批准上市。全年批准儿童用药产品92个品种，包含72个上市许可申请，其中26个品种（28%）通过优先审评审批程序得以加快上市（详见附件3）摩熵医药2025-04-02药品审评报告
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