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深度分析本报告将从利尿剂概述、利尿剂市场竞争格局分析、抗高血压药物复方制剂市场分析和抗高血压药物市场趋势四方面进行全面分析，为理解中国利尿剂药物市场的现状和未来趋势提供了深入的视角。摩熵医药2025-04-02利尿剂 药物市场分析 市场研究专题报告 -
科普2025年3月，国家药品监督管理局药品审评中心发布了《2024年度药品审评报告》，第一章 药品注册申请受理情况、第二章 药品注册申请审评审评情况、第三章 药品加快上市注册情况、第四章 药品研发与审评沟通交流、第五章 完善药品技术指导原则体系、第六章 药品监管科学研究、第七章 药品研发与技术审评宣贯与培训、第八章 2024年度药品审评主要工作回顾摩熵医药2025-04-01药品审评报告 -
科普2024年共有 37 件药品注册申请（27 项适应症）附条件批准上市，其中 18 项适应症为首次批准上市，9 项适应症为已上市药品增加适应症（见附件 7）。另外，在 2024 年，共有 9 项附条件批准的适应症完成确证性研究，转为常规批准。摩熵医药2025-04-01药品附条件批准 -
注册审批近日，河北天成药业成为国内首家通过氯化钙注射液一致性评价的企业。氯化钙注射液是治疗钙缺乏等疾病的首选药，市场需求持续增长，2023年市场规模突破2亿元，天成药业占据76%市场份额。随着多家企业提交上市申请，未来市场竞争或将加剧。摩熵医药2025-04-01氯化钙注射液 天成药业 首家过评 药物审评审批 -
时讯3月28日，中国保险行业协会发布商业健康保险药品目录-A系初稿，预计形成ABCDE五个目录体系，分别满足不同层次保险需求。A系目录覆盖19种适应症，基于29个省市惠民保产品中的2619种药品目录统计梳理而成。摩熵医药2025-04-01商保药品目录 A系目录 创新药 药品名单 -
科普自 2020 年《药品注册管理办法》（总局第 27 号令）实施以来，累计纳入突破性治疗药物程序 294 件（246 项适应症），排名前三的分别为抗肿瘤药物、神经系统疾病药物及抗感染药物。其中，2024 年同意纳入突破 性治疗药物程序 91 件，占申请数量的 27.00%，较 2023 年增加 30.00%。摩熵医药2025-04-01突破性治疗药物 -
科普2025年3月，国家药品监督管理局药品审评中心发布了《2024年度药品审评报告》，按照国家药监局完成行政审批的时间统计，2024全年批准罕见病用药 55 个品种（未包括化学药品 4 类仿制药），其中 20 个品种（36.4%）通过优先审评审批程序加快上市（详见附件2），2 个品种附条件批准上市。摩熵医药2025-04-01优先审评 罕见病药物 罕见病药 -
科普2025年3月，国家药品监督管理局药品审评中心发布了《2024年度药品审评报告》，按照国家药监局完成行政审批的时间统计，2024全年批准境外已上市境内未上市的药品（化学药品 5.1 类、治疗用生物制品 3.1 类和预防用生物制品 3.1 类）89 个品种，其中 64 个为首次批准上市，25 个为已上市药品增加适应症。摩熵医药2025-04-01批准上市 境内外药品 -
深度分析本文选取摩熵咨询的《中国放射性药物产业白皮书》部分内容，首先分析了四川省的核药市场，包括其销售概况及重点企业分析。接着探讨了核药市场的发展潜力以及相关产业政策，旨在为相关企业和投资者提供有价值的参考信息，助力把握核药市场的未来机遇。摩熵医药2025-04-01核药市场分析 发展前景 产业政策 摩熵咨询报告 -
深度分析本文基于摩熵咨询发布的《中国放射性药物产业白皮书》部分精华内容，将从全球新药研发、中国在研管线两个方面，深度剖析放射性新药的研发现状。通过详实的数据展示和深入的市场洞察，我们将为相关企业和投资者提供有价值的参考信息，助力把握放射性新药市场的未来机遇。摩熵医药2025-04-01放射性药物 药物研发 研发现状 深度解析 摩熵咨询报告
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