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深度分析摩熵咨询发布的《专利即将到期五大重磅小分子药品，国内仿制药“战况”几何》研究报告，对五款即将专利到期的重磅药品进行了盘点和分析。本文将重点介绍其中两款药品：ENTRESTO®（诺欣妥）、TRELEGYELLIPTA®（全再乐），并分析其国内仿制药研发格局和专利挑战现状，为业界提供一份宝贵的战略参考。摩熵医药2025-01-14药品专利 小分子药品 诺欣妥 全再乐 摩熵咨询报告 深度报告 -
深度分析本文基于摩熵咨询发布的《专利即将到期五大重磅小分子药品，国内仿制药“战况”几何》研究报告，分析了中国药品专利链接制度下，专利即将到期的五款重磅小分子药品的国内仿制药研发格局和专利挑战现状，总结了相关药品专利的攻防策略，为行业内相关企业提供了极具参考价值的战略指南。摩熵医药2025-01-14中国药品专利链接制度 小分子药品 摩熵咨询报告 深度报告 药品专利 -
深度分析本研究报告旨在对专利即将到期的五款重磅药品的国内仿制药研发格局和专利挑战现状进行盘点和分析，总结相关药品专利的攻防策略，洞察药品专利链接制度对药品专利保护及仿制药研发的意义和影响。摩熵医药2025-01-14药品专利 小分子药品 仿制药 摩熵咨询报告 深度报告 -
注册审批2024年1月10日，正大天晴的贝莫苏拜单抗注射液拟纳入优先审评，用于治疗晚期或不可切除腺泡状软组织肉瘤。在2024年ASCO大会上公布的临床研究数据显示，该药物联合安罗替尼治疗ASPS患者疗效显著，安全性良好，有望成为中国首个针对该病症获批的联合治疗方案。摩熵医药2025-01-13正大天晴 贝莫苏拜单抗 优先审评 腺泡状软组织肉瘤 -
注册审批1月10日，恒瑞医药的注射用瑞卡西单抗获NMPA批准上市，适用于在接受他汀类药物治疗后仍无法实现LDL-C目标水平的原发性高胆固醇血症及混合型血脂异常患者。该药物基于三项3期临床研究，结果显示能显著降低LDL-C水平，具有良好的安全性和耐受性。摩熵医药2025-01-13恒瑞医药 PCSK9单抗 瑞卡西单抗 获批上市 降脂 -
注册审批1月8日，石家庄四药提交的仿制药富马酸伏诺拉生片获批并视同过评，该药2023年全国院内销售额超6亿元。目前，多家药企提交该药的上市申请，形成多强竞争局面。石家庄四药2024年已有超40款产品获批并过评。摩熵医药2025-01-13石家庄四药 仿制药 富马酸伏诺拉生片 抑酸药 药品审评审批 -
医药洞见摩熵咨询推出的2024年12月全球在研新药月报显示，国内194款新药获批临床，其中抗肿瘤和免疫调节药最多；65款药物获孤儿药/突破性/快速通道资格认定；礼来、艾伯维等公布积极临床结果；盛世泰科、恒瑞医药等新药研发有进展，阿斯利康PD-L1抑制剂获FDA批准。摩熵医药2025-01-132024年12月 新药研发 获批临床 特殊审批 摩熵咨询月报 -
时讯河北省牵头27省（市、自治区、兵团）开展外周血管介入导引通路等4种医用耗材集采，涉及11个产品分类，于2025年1月10日正式报价。集采工作推动耗材降价及国产替代，外资企业积极参与，未来集采将更精细，竞争更激烈。摩熵医械2025-01-13高值耗材 医用耗材集采 外周血管介入耗材 -
时讯1月11日，丽珠集团公告称，公司及下属子公司对存在减值迹象的资产进行减值测试，计提信用及资产减值损失共计约2.27亿元，其中PD-1项目减值9242.5万元并终止。此举将减少公司2024年度归母净利润1.06亿元，丽珠集团有望在其他赛道实现突破。生物药大时代2025-01-13丽珠集团 资产减值 企业战略 PD-1 -
时讯1月9日，Intellia Therapeutics和IGM biosciences宣布裁员和砍管线。Intellia围绕重点项目重新布局，停止NTLA-3001开发并裁员27%，预计可维持运营至2027年上半年。IGM因研究结果不佳放弃两款核心双抗药物管线，裁员73%，股价大跌54%。生物药大时代2025-01-13Intellia IGM Biosciences 药企裁员 研发管线 企业战略
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