生物医药巨头Intellia与IGM宣布大规模裁员并砍管线，重新评估战略方向

在生物医药领域的发展进程中，企业的战略决策常常牵一发而动全身，影响着自身的命运以及行业的走向。

1月9日，领先的基因组编辑公司 Intellia Therapeutics 和赛诺菲合作药企 IGM biosciences 相继宣布裁员与砍管线的重磅消息。

Intellia Therapeutics 围绕重点项目重新布局战略，停止 NTLA - 3001 开发并大幅裁员，凭借现有资金和成本节约预计可维持运营至 2027 年上半年。而 IGM Biosciences 因研究结果不佳放弃两款核心双抗药物管线，大幅裁员以保存资金，并开始重新评估公司发展方向。

Intellia：裁员27%，停止NTLA-3001项目

近日，Intellia宣布了战略重组和 2025 年里程碑，重点关注两个优先项目：用于治疗遗传性血管性水肿 (HAE) 的NTLA-2002和用于治疗 ATTR 淀粉样变性的nexiguran ziclumeran (nex-z)。该公司计划在 2025 年下半年完成第 3 阶段 HAELO 研究的招募，并计划在 2026 年下半年提交生物制品许可申请。

同时，Intellia停止NTLA-3001的开发并裁员约27%。NTLA-3001是一款针对α-1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)相关肺病的体内CRISPR基因编辑药物。

截图来源：摩熵医药数据库

除了NTLA-3001外，该公司还将停止某些研究阶段的项目。

2024年第四季度，该公司拥有约8.62亿美元的现金和投资，加上成本节约，该公司预计将维持运营到2027年上半年。

2025年，Intellia的主要目标包括为 nex-z 招募超过550名患者参与 MAGNITUDE 研究、完成商业领导团队建设。该公司还宣布了领导层变动，首席战略官 Laura Sepp-Lorenzino 将退休，Birgit Schultes 将晋升为执行副总裁兼首席战略官。

研发管线

IGM biosciences：裁员73%，停止2款双抗研发

近日，IGM Biosciences宣布：由于研究结果未达到预期，因此将放弃其两种最畅销的双抗药物管线，分别是：imvotamab（一种基于IgM的CD20 X CD3双特异性抗体T细胞接合剂）和 IGM-2644（一种基于IgM的CD38 X CD3双特异性抗体T细胞接合剂）。

鉴于此，IGM 将裁员 73% 以保留现金，并开始评估“内部选择以及潜在的战略替代方案”。截至 9 月 30 日，该公司拥有 198 名全职员工，截至 2024 年，该公司拥有约 1.84 亿美元的现金和投资。

该公司于 2019 年上市，开发抗癌抗体药物。但在 2024 年10月宣布转向自身免疫性疾病研究。然而短短三个多月后，该战略转变遭遇失败。过去3个月，该公司股价大跌54%。

目前，IGM的内部管道中仅剩下去年授权给赛诺菲临床前项目。

研发管线

参考来源：

[1] 公司官方公告

[2] 摩熵医药（原药融云）数据库

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