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  • 齐鲁制药夺得阿帕他胺片国内首仿,两大片剂同日获批上市!前列腺药物市场竞争升级
    注册审批
    12月3日,齐鲁制药(含子公司)的两款4类仿制药获批生产,其中阿帕他胺片成为国内首仿药。阿帕他胺是全球重磅前列腺药物,2023年销售额超23亿美元。齐鲁制药还获批了其他多款品种,包括7款首仿药,进一步丰富了产品线。
    摩熵医药
    2024-12-05
    齐鲁制药 阿帕他胺片 盐酸达泊西汀片 首仿药获批 前列腺药物 仿制药
  • 2024年医疗器械投融资盘点:超800起融资事件, 多个区域赛道逆势坚挺!
    投融资
    2024年全球大健康领域投融资中,医疗器械类事件占比显著。中国医疗器械投融资事件数与创新药接近,且占比提高。全球医疗器械投融资事件波动,美国和中国是主要热点。中国江苏领跑,京沪苏粤多元并进。活跃机构特色投资,英赛飞影&层浪生物引领创新。
    摩熵医药
    2024-12-05
    2024年盘点 医疗器械 投融资 启明创投 英赛飞影 层浪生物
  • 药品销售数据如何查询?
    科普
    涵盖超过10000家二级及以上医院(≧100床位)、约12000家一级医院、约10000家未定级医院、约980000家基层卫生服务机构(以乡镇卫生院为主、社区卫生服务中心)。可用于查询包含医院及基层医疗机构终端的药品销售数据。
    医药弼马温
    2024-12-05
    药品销售 销售额
  • MASH百亿市场全景回顾:新药与仿制药双赛道激战
    深度分析
    2024年3月,首个MASH药物Resmetirom获批,展现强劲市场潜力。MASH是代谢功能障碍相关脂肪性肝炎,全球患病率高,经济负担巨大。目前有多种药物在研,多款药物处于三期临床,竞争激烈。未来治疗方式将以联合治疗为主,新靶点探索正在推进。
    药事纵横
    2024-12-05
    MASH 医药市场 新药研发 仿制药 临床试验
  • 倍特药业:碘佛醇注射液等四款注射剂同日获批且视同过评,造影剂及集采药品布局加速
    赛道梳理
    12月2日,倍特药业4款注射剂获批生产,包括碘佛醇注射液等,其中碘佛醇是造影剂TOP1产品,销售额超29亿元。倍特药业造影剂产品线已增至9款。此外,倍特药业还有37款品种过评,包括注射用头孢唑肟钠等3款首家过评品种。
    摩熵医药
    2024-12-04
    倍特药业 药物审评审批 碘佛醇注射液 造影剂 集采药品
  • 2024年11月仿制药月报:218个品种过评,首家过评品种22个,四川制药领衔市场
    医药洞见
    2024年11月仿制药月报显示,该月共有28个品种一致性评价申请获CDE承办,435项新注册分类仿制药申请获CDE承办,218个品种通过/视同通过一致性评价。月报由摩熵咨询团队基于NMPA、CDE数据编制,以帮助业内人士了解行业动态。
    摩熵医药
    2024-12-04
    2024年11月 月报 仿制药 药物审评审批 四川制药 投融资
  • 2024年11月生物医药公司裁员汇总
    时讯
    受全球经济下行和生物制药资本寒冬影响,2024年11月生物医药行业裁员现象普遍,有20家公司宣布裁员。裁员原因多样,包括被并购、产品开发失利等。其中,KronosBio、诺华、23andMe等多家知名生物科技公司进行了大规模裁员,以削减成本或调整战略方向。
    药事纵横
    2024-12-04
    生物医药公司 裁员 汇总 2024年11月
  • 维立志博携手Aditum Bio,以三特异性抗体LBL-051资产共创Oblenio Bio受瞩目
    时讯
    维立志博与Aditum Bio成立新药研发公司Oblenio Bio,合作推进三特异性T细胞衔接器抗体LBL-051研发。维立志博递交中国香港IPO申请,核心产品为LBL-024。公司完成1.3亿元C+轮融资,外部投资人众多。
    药融圈
    2024-12-04
    维立志博 Aditum Bio 三特异性抗体 LBL-051 IPO Oblenio Bio
  • Senti Bio股价飙升400%!CAR-NK细胞疗法SENTI-202临床试验数据亮眼
    时讯
    Senti Biosciences(SNTI)周一股价飙升超400%,交易量激增,因公布了其研究性细胞疗法SENTI-202针对复发/难治性血液恶性肿瘤的I期临床试验初步数据,疗效积极。此外,公司还宣布了私募股权融资和董事会人事变动。
    细胞基因治疗前沿
    2024-12-04
    Senti Biosciences 股价 CAR-NK细胞疗法 SENTI-202 临床试验
  • 南京正大天晴仿制药获批:达格列净二甲双胍缓释片、哌柏西利片均斩获国产第2家
    注册审批
    12月2日,南京正大天晴制药的两大仿制药达格列净二甲双胍缓释和哌柏西利片获批并过评,成为国产第2家。其中,哌柏西利2023年全球销售额超47亿美元。南京正大天晴已有超50款品种过评,今年有10个品种过评,包括3款首家过评品种。
    摩熵医药
    2024-12-03
    正大天晴 仿制药 达格列净二甲双胍缓释片 哌柏西利片 药物审评审批
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