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注册审批11月4日，石家庄四药有望成为首家过评复方氯化钠注射液仿制药的药企，该药品2023年全国院内市场销售额超3亿元。截至目前，石家庄四药2024年已有42个品种获批并过评，其中6个品种为首家过评。摩熵医药2024-11-05石家庄四药 复方氯化钠注射液 仿制药 首家过评 -
注册审批艾司林科公司的罕见病药物AL01211拟纳入突破性疗法，适用于法布雷病。该药物是新型GCS抑制剂，效力强、脱靶活性低、组织穿透性强，临床试验显示安全且耐受性良好。目前正开展II期临床研究，同时也在开发用于治疗1型戈谢病的应用。摩熵医药2024-11-05艾司林科 GCS抑制剂 AL01211胶囊 突破性疗法 法布雷病 -
注册审批10月31日，海南葫芦娃药业集团提交的头孢托仑匹酯颗粒4类仿制药上市申请获CDE受理，有望斩获国内首仿。该抗菌药2023年全国院内市场销售额超1亿元。今年以来，葫芦娃药业已提交32个仿制申请，并有13个品种获批并过评。摩熵医药2024-11-05葫芦娃药业 头孢托仑匹酯颗粒 上市申请 CDE受理 国内首仿 -
投融资11月3日，信达生物宣布终止10月25日与Lostrancos的认购协议，因其受到股东反馈及不同看法，终止交易符合公司及股东利益。此前，信达生物宣布Lostrancos认购Fortvita股权被市场解读为贱卖。公司股价连跌四天后，11月4日开盘大涨超12%。生物药大时代2024-11-05信达生物 股权认购协议 股价 -
会议2024年10月26日，第一届皮肤神经酰胺专题研究组高峰论坛在成都举办，由上海医药行业协会化妆品专委会等主办。论坛聚焦神经酰胺在化妆品领域的成果与应用，专家学者分享前沿研究，展望发展趋势，推动产学研结合，促进神经酰胺专题研究的发展。摩熵医药2024-11-04上海医药行业协会 化妆品专委会 第一届皮肤神经酰胺专题研究组高峰论坛 -
深度分析近日，爱尔眼科发布三季报，净利润增长但增速放缓。眼科用药市场方面，新药审评进展顺利，全国医院销售额逐年上涨。康柏西普等销售额领先，国产品牌竞争力增强。眼科用药市场因老龄化、眼病增多而快速增长，政策支持推动行业多样化。摩熵医药2024-11-04爱尔眼科 眼科用药 眼科用药市场 市场分析 -
时讯11月1日，联合采购办公室宣布启动第十批国家组织药品集中采购，拟纳入62个品种、263个品规，涵盖心脑血管系统、抗感染、消化代谢等领域。相关企业需按要求填报药品基础信息，审核通过后生成申报依据。摩熵医药2024-11-04第十批国采 国家集采 药品信息填报 药企申报 -
时讯摩熵药理毒理数据库是摩熵数科推出的智能分析平台，涵盖药物分子从早期发现到上市后的全面药理活性、毒性、药代动力学、药效学和安全性研究数据。其丰富的数据集、多维度检索和分析工具，助力药物研发进程，提高药物安全性和疗效评估准确性。摩熵医药2024-11-04摩熵药理毒理数据库 新库上线 药物研发 安全性评估 智能分析平台 -
注册审批11月1日，华海药业子公司华奥泰生物获得新西兰MEDSAFE和HDEC批准，开展HB0056注射液的1期临床试验。HB0056为全球首个同时靶向TSLP和IL-11的双特异性抗体，用于哮喘治疗，目前全球尚无同类药物进入临床。摩熵医药2024-11-04华海药业 HB0056注射液 TSLP IL-11 获批临床 哮喘 -
注册审批10月29日，扬子江药业集团江苏紫龙药业的仿制醋酸加尼瑞克注射液获批并通过一致性评价。该药品是辅助生殖领域的降调药，2023年全国院内市场销售额近2亿元。扬子江药业今年已有3个品种获批并过评。摩熵医药2024-11-04扬子江药业集团 江苏紫龙药业 醋酸加尼瑞克注射液 一致性评价 药物审评审批
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