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时讯Jazz Pharmaceuticals今天宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）于2020年7月21日批准Xywav（钙、镁、钾和羟丁酸钠）口服液上市，用于治疗7岁及以上发作性睡病患者的猝倒症或白天过度嗜睡（EDS）。药明康德2020-07-24FDA 嗜睡症 -
时讯100多年前，当阿洛伊斯·阿尔茨海默（Alois Alzheimer）医生首次描述大脑中的病变时，他不会想到，直到现在，对于这种以他姓氏命名的疾病，人们还没有搞清楚发病的来龙去脉。学术经纬2020-07-24《细胞》 阿尔茨海默病 -
时讯截止2020年7月22日，CDE共承办一致性受理号2515个（642家企业的586个品种，按补充申请计）摩熵医药（原药融云）2020-07-24一致性评价 医药 -
时讯7月22日，Talaris Therapeutics公司宣布，其在研细胞疗法FCR001在名为FREEDOM-1的3期临床试验中，已完成首例活体肾移植（LDKT）患者给药，该试验旨在评估FCR001单次给药的安全性和有效性。药明康德2020-07-23细胞疗法 FCR001 -
时讯近日，哈佛大学的研究团队发表在《Cell》上的一篇最新的研究成果为“秃头星人”再生头发带来了希望，该项研究发现，起鸡皮疙瘩竟然是身体在促进毛发生长的一种表现生物探索2020-07-23Cell 鸡皮疙瘩 脱发 -
政策法规国家卫生健康委办公厅、民政部办公厅、市场监管总局办公厅、国家中医药局办公室四部门联合发布《关于进一步规范医疗机构名称管理工作的通知》（以下简称《通知》），要求即日起，所有医疗机构名称进行排查清理。基层医师公社2020-07-23医疗机构 名称 -
时讯7月22日，宁夏公共资源交易服务中心发布《关于公示拟取消部分生产企业药品中标（挂网）资格的通知》（以下简称《通知》）。赛柏蓝2020-07-23药品销售 中标资格 -
时讯7月21日，FDA官网公布一封针对美国本土一家药企的警告信。该公司的一个胶囊产品在稳定性研究和留样检验期间，出现了多批溶出度检验不合格结果。蒲公英2020-07-23FDA 溶出度 -
时讯7月21日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示，康方生物旗下1类新药AK117注射液申报临床试验，并获得CDE受理。药明康德2020-07-23CDE 康方生物 新药 CD47抗体 -
投融资2020年注定是不平凡的一年。新冠疫情的爆发和在全球的大流行，不但影响了全球人民的健康和日常生活，对投融资领域也产生了重大的影响。药明康德2020-07-23医疗健康产业 医药投融资
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