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时讯今日，默沙东（MSD）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其缺氧诱导因子-2α（HIF-2α）抑制剂MK-6482突破性疗法认定，用于治疗von Hippel-Lindau（VHL）疾病相关的肾细胞癌（RCC）患者，这些患者携带小于3厘米大小的非转移性RCC肿瘤。药明康德2020-07-30FDA 默沙东 -
时讯Novocure公司今天宣布，已与默沙东（MSD）达成一项临床试验合作协议，将肿瘤治疗电场（Tumor Treating Fields）与默沙东的重磅抗PD-1疗法Keytruda联用，治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者。药明康德2020-07-16医疗器械 -
时讯6月13号，默沙东（MSD）宣布美国FDA已批准GARDASIL 9用于预防由16、18、31、33、45、52和58型人乳头瘤病毒（HPV）引起的口咽癌和其他头颈部癌症。摩熵医药（原药融云）2020-06-16医药 -
时讯默沙东（Merck & Co）近日与国际艾滋病疫苗行动组织（IAVI）联合宣布，双方已达成一项新的合作，开发一种针对新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的疫苗产品，用于预防新型冠状病毒肺炎（COVID-19）。摩熵医药（原药融云）2020-05-28医药 -
时讯5月21日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）网站公示显示，阿诺医药（Adlai Nortye）1类新药AN0025在中国申报一项临床。AN0025是一种EP4拮抗剂，已在全球完成1b期试验，本次是该药首次在中国申报临床。默沙东（MSD）已和阿诺医药达成合作，联合开发AN0025和PD-1抗体Keytruda（pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合用药的效果。摩熵医药（原药融云）2020-05-22医药 -
投融资今日，Seattle Genetics和安斯泰来（Astellas Pharma）公司联合宣布，与默沙东（MSD）达成一项临床研发合作，将共同开发其抗体偶联药物（ADC）enfortumab vedotin与默沙东的重磅PD-1抑制剂Keytruda（pembrolizumab）组成的联合疗法，在3期临床试验中治疗转移性尿路上皮癌初治患者，该试验的数据将用于支持该疗法在全球范围内的监管申请。药明康德2019-12-03医药 生物技术 -
时讯肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）的两种方案，一线治疗转移性或不可切除性复发性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者，具体为：作为一种单药疗法或联合一种常用的化疗（铂+5-氟尿嘧啶[5-FU]），用于肿瘤表达PD-L1（合并阳性评分[CPS]≥1）的患者。值得一提的是，Keytruda是欧盟批准可作为单药疗法或用于组合疗法一线治疗肿瘤表达PD-L1（CPS≥1）头颈癌的首个抗PD-1疗法。生物谷2019-11-21生物技术 医药 -
时讯11月19日，默沙东与合作伙伴拜耳宣布其心衰药物、可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）激动剂Vericiguat在一个叫做VICTORIA的国际多中心三期临床试验达到由心衰住院和心血管死亡组成的复合一级终点。路人丙2019-11-20医药 -
时讯日前，辉瑞在第28届欧洲皮肤病与性病学会（EADV）大会上宣布了一项口服JAK1抑制剂Abrocitinib针对中度至重度特应性皮炎的12岁及12岁以上患者，为期12周的3期关键性研究（JADE MONO-1）的完整结果。结果显示，Abrocitinib达到了所有共同主要和主要次要终点，包括皮疹清除和止痒。编译丨柯柯2019-10-14生物技术 医药 -
时讯为了在超额利润的非小细胞肺癌市场占据一席之地，一些免疫肿瘤学公司已经转向研究生物标志物肿瘤突变负荷TMB。但是，肺癌巨头默沙东的最新数据显示，这一生物标志物的效用值得怀疑。编译丨范东东2019-09-09医药 医疗支撑
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