默沙东（Merck & Co）近日与国际艾滋病疫苗行动组织（IAVI）联合宣布，双方已达成一项新的合作，开发一种针对新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的疫苗产品，用于预防新型冠状病毒肺炎（COVID-19）。

这款候选疫苗将采用重组水泡性口炎病毒（rVSV）技术，该技术是默沙东埃博拉扎伊尔病毒疫苗Ervebo（rVSV∆G-ZEBOV-GP，V920，减毒活疫苗）的基础。Ervebo于2019年11月在欧盟获得全球首批，用于18岁及以上人群的主动免疫，以预防扎伊尔型埃博拉病毒（Ebola Zaire）引起的埃博拉病毒病（EVD）。此次批准，使Ervebo成为全球首个获得监管批准的埃博拉疫苗，标志着一个历史性的里程碑。目前，Ervebo已在美国、非洲多个国家批准。

Ervebo是第一个批准用于人类的rVSV疫苗。根据合作协议，默沙东和IAVI将共同努力，推动IAVI科学家设计和工程化的SARS-CoV-2候选疫苗的开发和全球临床评估。这款候选疫苗正在临床前开发中，临床研究计划于2020年晚些时候开始。默沙东将在全球范围内领导监管文件的提交。如果得到批准，这两个组织将共同努力开发疫苗，并使其在全球范围内易于获得和负担得起。

IAVI的rVSV疫苗临床前开发，包括SARS-CoV-2候选疫苗的研究，正在由位于纽约布鲁克林的IAVI设计和开发实验室（DDL）的科学家完成。该项目是在IAVI新兴传染病和科学战略主管Swati Gupta博士的领导下，为艾滋病毒和其他新兴传染病（如拉沙热、马尔堡和埃博拉苏丹病）开发rVSV疫苗的长期努力的一部分。

重组水泡性口炎病毒（rVSV）疫苗平台使用水泡性口炎病毒（VSV）的减毒株，这是一种常见的动物病毒，已被修改以表达刺激免疫应答的蛋白质。IAVI和默沙东将利用在开发针对埃博拉扎伊尔病毒的rVSV疫苗过程中从该平台获得的经验。

默沙东研究实验室总裁Roger M. Perlmutter博士表示：“COVID-19是一个巨大的科学、医学和全球健康挑战。默沙东正在与全球各组织合作，开发抗感染药物和疫苗，以减轻SARS-CoV-2感染所造成的痛苦。默沙东和IAVI都渴望结合各自的优势，加速研制一种rVSV疫苗候选疫苗，以期减缓COVID-19的流行轨迹。”

IAVI总裁兼首席执行官Mark Feinberg博士表示：“我们认为，基于rVSV的疫苗战略是一种很有前途的方法，有助于抗击新型冠状病毒大流行。我们期待与默沙东一起实施一项加速开发计划，以评估我们的SARS-CoV-2候选疫苗的潜力。默沙东与IAVI之间的合作代表了一种创新的伙伴关系模式和方法，以互补和协同的方式利用我们的联合能力来应对这一艰难的全球健康挑战。”

   原文出处：IAVI and Merck Collaborate to Develop Vaccine Against SARS-CoV-2