首款KRAS G12C抑制剂获批|国内多款该靶点药物进展如何?
FDA 批准安进 LUMAKRAS™(Sotorasib)上市,这是第一个也是唯一一个针对KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的靶向治疗药。Sotorasib也就是知名的AMG 510。
曙光照亮大地,首款KRAS G12C抑制剂获批。国内还有多家公司研发该靶点新药,劲方药业GFH925片、益方生物D-1553片、加科思药业JAB-21822片以及贝达药业BPI-421286片,主要进展如下:
5月26日,药审中心承办劲方药业KRAS G12C靶向药GFH925片临床申请。这也是劲方药业申请的第三款1类新药。
5月28日,朋友圈看到益方生物KRAS-G12C肿瘤患者招募信息,计划在中国20家医院,总共计划招募至多83名KRAS-G12C突变实体瘤患者。D-1553是益方生物自主研发的一款KRAS G12C抑制剂,用于治疗带有KRAS G12C突变的非小细胞肺癌、结直肠癌等癌症。
5月28日,加科思药业(1167.HK)宣布,公司在研项目KRAS G12C抑制剂JAB-21822新药临床试验申请(IND)继近期在美国获批后,于5月27日在中国获批。
加科思将在中国和美国展开针对非小细胞肺癌、结直肠癌和其他实体瘤的肿瘤患者的多中心临床试验,计划2021年下半年启动患者入组。JAB-21822是加科思自主研发的小分子抗肿瘤药,将用于治疗KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者。
BPI-421286是一个全新的、拥有完全自主知识产权的新分子实体化合物,是一种新型强效、高选择性的共价不可逆KRASG12C口服小分子抑制剂,拟用于携带KRASG12C特异性致癌基因突变的不可切除、局部晚期或转移性实体瘤患者的治疗。临床前数据显示,BPI-421286体内外生物学活性一致,能有效抑制携带KRASG12C突变肿瘤细胞的增殖,并在多种携带KRASG12C突变的移植瘤模型上展现了良好的抗肿瘤作用。目前,BPI-421286胶囊的药品临床试验申请已获批,正在顺利推进。
RAS基因家族是人类癌症中最常见的致癌基因突变。在该家族中,KRAS是最普遍的变体,在实体瘤中尤为常见。据统计,KRAS G12C约占非小细胞肺癌的13%,结直肠癌的3%至5%和其他众多实体瘤的1-2%。
*声明:本文由入驻药融云的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表药融云的立场。
对药融云数据库感兴趣,可以免费体验产品
最新资讯
- 诺华布西珠单抗新适应症国内报上市!或解湿性年龄相关性黄斑变性之困
- 第十批国家药品集采来袭!137个品种名单流出,间苯三酚等多个品种在列…
- 华东医药的司美格鲁肽注射液体重管理适应症IND获NMPA批准!
- 碳酸氢钠注射液市场火热,山东齐都药业通过仿制药一致性评价
- 正大天晴布地奈德吸入喷雾剂获批临床,助力哮喘国产化治疗
- 百济神州发力国际市场, 由替雷利珠单抗观中国千亿抗肿瘤药市场
- 摩熵数科:“4+4+6”战略领航生命科学数据服务新篇章!
- 恒瑞医药SHR2554片上市申请获受理,EZH2抑制剂有望攻克PTCL治疗难题
- 南京正大天晴:抗凝血仿制新药达比加群酯胶囊获批,市场潜力巨大
- 辉瑞新药Hympavzi获FDA批准,血友病治疗再添重磅产品
药融云最新数据
更多>-
【CTR20243823 】 洛索洛芬钠片生物等效性试验
-
【CTR20243805 】 FTZ浓缩丸治疗非酒精性肝脂肪变(肝郁脾虚兼痰瘀互结证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心、II期临床试验
-
【CTR20243792 】 盐酸倍他司汀片人体生物等效性研究
-
【CTR20243783 】 熊去氧胆酸口服混悬液人体生物等效性研究
-
【CTR20243780 】 盐酸昂丹司琼片人体生物等效性试验
-
【CTR20243769 】 JMT101联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的随机、对照、开放Ⅲ期临床研究
-
【CTR20243761 】 西格列汀二甲双胍缓释片(50mg/500mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
-
【CTR20243758 】 枸橼酸西地那非口溶膜在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验。
-
【CTR20243749 】 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、空腹及餐后状态下的生物等效性研究
-
【CTR20243746 】 布瑞哌唑片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验
热门标签
收藏
登录后参与评论