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近期,信宸资本宣布,其中国并购基金已主导完成对咽喉健康领域领军企业——桂龙药业(安徽)有限公司(简称桂龙药业)的收购。
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在新分子实体(NME)的开发过程中,通常会观察到高失败率,这主要是由于缺乏理想的物理化学和生物药剂学特性、不可接受的毒性以及临床前和临床研究的疗效差,所有这些都导致了药物开发成本的增加。
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近日,拜耳集团及其全资独立运营子公司Asklepios BioPharmaceutical(AskBio)宣布:其帕金森病基因疗法AB-1005(AAV2-GDNF)已经进入II期临床试验阶段,预计今年晚些时候在美国、欧盟、英国开始招募患者。
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4月17日,礼来宣布,其减肥疗法tirzepatide(商品名为Zepbound)在SURMOUNT-OSA 3期临床试验的积极顶线结果,该试验显示,与安慰剂相比,tirzepatide注射液(10mg或15mg)显著降低了呼吸暂停低通气指数(AHI),达到了主要终点。
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截至今日,2024年4月国内细胞与基因治疗(CGT)公司迎来多起投融资,融资金额超5亿元,其中有3家融资金额超亿元,分别是羿尊生物、昂拓生物、跃赛生物,让我们一起来看看这些公司。
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小分子新药还是多以口服给药为主,而口服给药中又以固体制剂居多。
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近日,据NMPA官网公示,南京正大天晴制药的4类仿制药来特莫韦片获批上市并视同过评。
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据药融云数据监测显示:EuroAPI(EAPI.PA),近期市值下跌至约合2.8亿美元。
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2024年4月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布批准Basilea Pharmaceutica公司自研新分子实体药物Zevtera(有效成分:Ceftobiprole Medocaril Sodium)上市。
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2024年4月16日,强生发布了2024年第一季度业绩:2024 Q1销售额达到213.83亿美元,同比增长2.3%;研发费用35.42亿美元,同比增长2.5%。