丹麦生物技术公司Hoba Therapeutics宣布完成23百万欧元（25百万美元）的A轮融资首关，由Indaco Venture Partners和Medical Incubator Japan共同领投，包括现有投资者Novo Holdings、Eir Ventures和丹麦出口投资基金（EIFO）以及欧洲创新理事会基金（EIC Fund）的投资。Hoba Therapeutics专注于开发治疗慢性神经性疼痛和听力损失的创新药物，其研发的HB-086针对慢性神经性疼痛，具有独特的作用机制，可逆转神经性疼痛及其根本原因。这笔资金将用于推进HB-086的临床研究。
Heartseed公司于5月25日宣布完成20亿日元的D轮融资，现有投资方和新投资者共同参与。Heartseed成立于2015年，专注于心脏再生药物的研发，拥有诱导多能干细胞（iPSC）衍生心脏再生药物的原创技术。公司计划利用新融资完成抗心力衰竭细胞疗法HS-001的1/2期临床试验，并建立后续开发组织。此外，Heartseed还将研究侵入性较小的给药方法。HS-001是一种同种异体iPSC衍生的高纯度心室心肌细胞球，通过提高移植细胞的保留率和存活率，有望改善心脏的血液输出量。Heartseed联合创始人兼首席执行官Keiichi Fukuda表示，新投资者的资金是对公司技术和战略愿景的肯定，将加速开发进程，尽快在全球范围内提供治愈心力衰竭的细胞疗法。
东京生物技术公司Heartseed宣布在D轮融资中筹集了20亿日元，将公司自2015年成立以来获得的融资总额提升至102亿日元（约合7400万美元）。新投资者包括日本Co-Invest IV Limited Partnership、Arcus South East Asia、Atsushi Sakano、Koei Tecmo Capital、Nikon-SBI Innovation Fund等，现有投资者如SMBC Venture Capital、Private Equity Co-Invest II Limited Partnership、UTokyo Innovation Platform、Medical Incubator Japan、Keio Innovation Initiative（KII）等也参与了此轮融资。Heartseed计划利用新资金完成HS-001（一种用于治疗心力衰竭的iPSC衍生心肌细胞）在日本进行的1/2期临床试验，并建立其产品上市组织。此外，Heartseed还将探索使用如经心内膜注射等更微创的给药方式，以促进全球开发。公司创始人兼首席执行官Keiichi Fukuda表示，Heartseed在2022年12月实现了HS-001首次人体给药，并正在确认其安全性和早期疗效。新投资者和现有投资者的承诺是对公司技术和战略愿景的强烈认可，Heartseed期待在他们的支持下加速发展，为全球心力衰竭患者提供可能的治愈疗法。HS-001是一种同种异体iPSC衍生、高度纯化的心室心肌细胞球体，通过形成类似微组织的球体，提高了细胞移植的保留率和存活率。其预期机制是通过移植的心肌细胞与患者心肌电偶联，通过重塑肌肉和提高心输出量，以及分泌血管生成因子在移植部位周围形成新血管（新生血管化）。LAPiS研究是一项为期52周、1/2期、开放标签、剂量递增研究，在日本多个研究地点进行，针对由缺血性心脏病引起的心力衰竭晚期患者。研究的主要终点是移植后26周的安全性，次要疗效终点包括左心室射血分数和心肌壁运动。
东京生物技术公司Heartseed宣布在C轮融资中筹集了40亿日元（约合3700万美元），将自2015年成立以来获得的资金总额增至82亿日元（约合7500万美元）。新投资者包括东京大学创新平台公司（UTokyo IPC）、Medical Incubator Japan、庆应义塾创新倡议（KII）和三井住友信托投资。现有投资者SBI集团、Nissay Capital、SMBC Capital、Medipal Holdings和伊藤忠化学前沿也参与了本轮融资。Heartseed将利用新资金加速HS-001全球临床试验的启动，并在日本的1/2期LAPiS研究中验证其概念证明。此外，Heartseed还将研究使用导管进行经心内膜注射等更微创的给药方式。Heartseed的领先管线HS-001是一种同种异体iPSC衍生的、高度纯化的心室心肌细胞球体，通过形成类似微组织的球体，提高了细胞移植的保留率和存活率。球体通过特殊给药针（SEEDPLANTER®）和引导适配器移植，这些适配器专为将球体安全有效地注入心脏的心肌层而设计。预期的作用机制是移植的心肌细胞与患者的心肌电耦联，通过重塑肌肉改善心输出量，并分泌血管生成因子在移植部位形成新血管（新生血管化）。2021年3月，日本药品医疗器械机构成功完成了评估HS-001在日本治疗由缺血性心脏病引起的心脏衰竭的安全性和有效性的1/2期临床试验（LAPiS研究）的临床试验申请审查。
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