洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

Aquinnah Pharmaceuticals Inc

公司全称:Aquinnah Pharmaceuticals Inc
国家/地区:美国/——
类型:制药公司
收藏
公司介绍:
Aquinnah Pharmaceuticals, established in 2014, is focused on the research and development of agents which modulate neurodegenerative stress granules, believed to be important in the pathology of amyotrophic lateral sclerosis (ALS), also known as Lou Gehrig's disease

基本信息

员工人数:

不明确

联系电话:

16178633678

地址:

BioLabs 650 E. Kendall Street CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02142; US; Telephone: +16178633678;

公司官网:

www.aquinnahpharma.com/

企业画像
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Aquinnah Pharmaceuticals公司联合创始人兼首席科学官Benjamin Wolozin博士将在2023年阿尔茨海默病临床试验(CTAD)大会上展示其公司的新颖研究。该研究关注一种口服、可穿透大脑的化合物,旨在减少tau蛋白病理,有望改善阿尔茨海默病患者的记忆和认知能力。Wolozin博士的研究成果将在CTAD大会的“最新突破”环节进行展示,该大会是业界展示疾病修饰剂、基因治疗、疫苗和多模式干预等新研究的重要平台。Aquinnah Pharmaceuticals致力于利用压力颗粒生物学开发口服小分子疗法,专注于阿尔茨海默病和其他tauopathy疾病,如进行性核上性麻痹、额颞叶痴呆和肌萎缩侧索硬化症。
Aquinnah Pharmaceuticals宣布与罗氏公司合作,共同推进针对肌萎缩侧索硬化症(ALS)和其他神经退行性疾病的创新疗法研发。Aquinnah在压力颗粒生物学、RNA结合蛋白和双分子凝聚体形成等新兴领域处于领先地位,其小分子化合物能够减少TDP-43病理,这是超过95%的ALS患者的标志性特征。根据协议,双方将合作进行研发活动,直至选定先进的药物候选者,之后罗氏将负责进一步的研究、开发和全球商业化。此次合作将有助于加速开发针对ALS等疾病的新型药物,为患者带来新的治疗选择。
Aquinnah Pharmaceuticals获得来自阿尔茨海默病协会和Tau联盟的75万美元赠款,以推进其tauopathy疾病新疗法的研发,包括进行性核上性麻痹、阿尔茨海默病和额颞叶痴呆。该公司是唯一获得资助的企业,从125个申请中脱颖而出。Aquinnah的创始人Ben Wolozin博士的研究表明,通过调节大脑中的应激颗粒,可以减少有毒蛋白tau的影响,改善小鼠的寿命和神经元及记忆的保存。该公司正在开发神经元模型,以复制人类tau应激颗粒病理,并利用这笔资金筛选含有超过25万个小分子的化学库,以寻找可能开发为新药的分子。Aquinnah的药物研发策略是通过抑制tau病理的应激颗粒蛋白TIA-1通路,已在小鼠模型中观察到33%的生存率提高,相当于人类寿命延长约15年,这是在阿尔茨海默病的人类tauopathy模型中报道的最佳结果。Aquinnah由辉瑞、艾伯维和武田制药等公司资助。
Aquinnah Pharmaceuticals获得来自美国国家神经疾病与中风研究所(NINDS)的340万美元资助,以推进针对肌萎缩侧索硬化症(ALS)的新型疗法研发。该公司专注于压力颗粒生物学,其研究旨在通过阻断与ALS相关的TDP-43蛋白复合物来延缓或逆转疾病进程。这是Aquinnah第二次获得NINDS的资助,其目标是利用新识别的小分子化合物攻击并分解这些复合物,推动新型ALS药物的临床开发。Aquinnah的创始人表示,这一资助将有助于推动其科学研究和IND(新药临床试验申请)活动,并有望在数年内显著改变ALS患者的预后。
Aquinnah Pharmaceuticals获得辉瑞和艾伯维两家药企的1000万美元投资,用于研究治疗神经退行性疾病的新方法。此举补充了2015年12月由武田制药的500万美元投资。Aquinnah致力于研究RNA结合蛋白在神经退行性疾病中的应用,尤其是针对肌萎缩侧索硬化症(ALS)和阿尔茨海默病。公司发现RNA结合蛋白在脑部退化和认知丧失中扮演关键角色,有望为阿尔茨海默病治疗带来新疗法。Aquinnah的研究获得业界认可,被《新经济》杂志评为2016年最具创新神经退行性疾病研究公司。
Aquinnah Pharmaceuticals获得Takeda Pharmaceuticals的500万美元投资,用于推进针对肌萎缩侧索硬化症(ALS)的新疗法研究。该公司拥有一支由全球顶尖药物开发者组成的团队和卓越的科学顾问委员会,专注于ALS、蛋白质和RNA调节以及神经退行性疾病领域。Aquinnah的技术平台针对ALS患者大脑中发现的病理蛋白复合物,旨在通过破坏这些蛋白复合物来减缓或逆转疾病进程。目前,ALS尚无治愈方法或有效治疗手段,该疾病迅速损害神经细胞功能,导致全身肌肉控制丧失,多数新诊断患者存活时间不超过三年。Takeda的投资体现了其对支持创新研究领域的承诺,并相信Aquinnah的项目是治疗神经退行性疾病最有希望的新方法之一。
Aquinnah Pharmaceuticals获得国家神经疾病和卒中研究所(NINDS)的68万美元资助,以推进针对肌萎缩侧索硬化症(ALS)的新型药物研发。该公司致力于开发旨在减缓或逆转ALS进展的创新药物,目前ALS尚无治愈方法或有效治疗手段。NINDS的资助将支持Aquinnah针对大脑中发现的与ALS相关的病理蛋白复合物的新型治疗方法,这些复合物的积累被认为是推动ALS和其他神经退行性疾病进展的原因。Aquinnah计划利用新发现的化合物来攻击并分解这些复合物,目标是迅速将新型有效的ALS药物推进临床开发。
Aquinnah Pharmaceuticals获得美国肌萎缩侧索硬化症协会(ALS Association)提供的50万美元资助,用于支持其针对肌萎缩侧索硬化症(ALS)的研究,寻找治疗和治愈方法。该公司将利用这笔资金推进针对TDP-43的药物研发,TDP-43在约90%的ALS病例中存在。ALS是一种影响大脑和脊髓神经细胞的进行性神经退行性疾病,患者最终会失去控制肌肉运动的能力,通常在诊断后两到五年内导致完全瘫痪甚至死亡。目前尚无治愈方法,只有一种药物获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,但只能适度延长生存期。Aquinnah Pharmaceuticals的CEO表示,与ALS协会共同推进新治疗方法的研发目标令人高兴,这些资助将有助于将TDP-43药物发现项目推向临床开发。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2017-04-25

Aquinnah Pharmaceuticals

制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认