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Diakonos Oncology Corp

种子轮

公司全称：Diakonos Oncology Corp

国家/地区：美国/——

类型：生物技术研究商

公司介绍：

Diakonos Oncology总部位于德克萨斯州休斯顿，是一家临床阶段的生物技术公司，致力于癌症免疫治疗的革命，并专注于包括胶质母细胞瘤在内的难以治疗的适应症。DOC1021治疗平台的变体也在胰腺导管腺癌(PDAC)和皮肤血管肉瘤(AS)的早期临床试验中。

基本信息

成立时间：

2022-01-01

员工人数：

15~50人

联系邮箱：

pr@diakonosoncology.com

地址：

1 Shields Ct TROPHY CLUB TEXAS 76262-6716; US

公司官网：

www.diakonosoncology.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
mRNA
药物治疗
细胞疗法
免疫疗法
RNA疗法

研发信息

适应症：

治疗领域：

企业动态

Senti Bio CEO将参加2026年生物技术展示会并讨论细胞和基因治疗进展

2026-01-09 00:00:00

Senti Biosciences，一家专注于开发下一代细胞和基因疗法的临床阶段生物技术公司，宣布其联合创始人兼首席执行官Dr. Timothy Lu将作为讨论嘉宾参加2026年生物技术展示会。该会议将于2026年1月12日至14日在旧金山举行。Dr. Lu将与pharmaphorum的执行主编Jonah Comstock、Diakonos Oncology的总裁兼首席运营官Jay Hartenbach、Opus Genetics的首席执行官George Magrath、IN8bio的首席运营官Kate Rochlin和Epicrispr Biotechnologies的首席执行官Amber Salzman一起讨论主题为“工程未来：细胞和基因治疗进展”的议题。Senti Bio致力于利用其合成生物学平台开发新的药物，这些药物通过基因电路技术增强了对癌症细胞的精准杀伤、对健康细胞的保护、对目标组织的特异性增加以及治疗后的可控性。公司的产品管线包括使用基因电路技术的细胞疗法，旨在针对液体和固体肿瘤的挑战性适应症。Senti Bio的基因电路在临床前研究中已显示出在NK和T细胞中的有效性，并在非肿瘤学领域和其他治疗模式中展现了其潜力。

迪亚科诺斯肿瘤学公司将在2026年生物技术展示会上介绍其免疫疗法进展

2025-12-15 21:00:00

迪亚科诺斯肿瘤学公司，一家专注于开发新一代免疫疗法的临床阶段生物技术公司，宣布将于2026年1月13日至15日在旧金山举行的生物技术展示会上展出。公司总裁兼首席运营官Jay Hartenbach将出席，并介绍该公司首个同类首创、患者来源的双载树突状细胞研究性疗法DOC1021的最新临床试验进展。DOC1021是一种结合肿瘤裂解物和扩增的肿瘤来源mRNA的独特疗法，旨在利用患者的树突状细胞和来自新鲜获取的患者肿瘤样本制备的mRNA和蛋白质。迪亚科诺斯目前正在进行两项DOC1021的临床试验，包括一项1期胰腺癌研究和一项2期胶质母细胞瘤研究。公司还获得了FDA对这两种癌症项目的快速通道指定，以及GBM项目的孤儿药指定。

迪亚科诺斯肿瘤学公司获得超过7000万美元的研究资助，推进新型免疫疗法

2025-12-10 00:00:00

迪亚科诺斯肿瘤学公司，一家专注于开发新一代免疫疗法的临床阶段生物技术公司，宣布其项目“推进DOC1021：难治性黑色素瘤1/2期研究”获得德克萨斯州癌症预防和研究研究所（CPRIT）的超过700万美元的研发研究资助。该公司从164个申请者中脱颖而出，成为9个获奖者之一。DOC1021是一种创新的、基于患者来源的双加载树突状细胞疗法，旨在通过引入新的治疗指示扩大其早期临床开发。该研究旨在评估DOC1021在难治性黑色素瘤患者中的安全性和初步疗效，这是一种具有重大未满足医疗需求的疾病。迪亚科诺斯肿瘤学公司目前正在进行两项DOC1021的临床试验，并已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定和孤儿药指定。

Diakonos Oncology在SITC会议上展示DOC1021细胞免疫疗法新进展

2025-10-27 20:00:00

Diakonos Oncology公司宣布，将在即将于2025年11月5日至9日在马里兰州国家港举行的免疫治疗学会（SITC）第40届年会上展示其新型免疫疗法DOC1021的成果。DOC1021是一种新颖且高度针对性的免疫疗法，旨在激活患者自身的免疫系统对抗癌细胞。基于在胶质母细胞瘤中取得的积极结果，Diakonos Oncology公司现在兴奋地分享初步的胰腺癌数据。DOC1021是一种首创的、患者来源的双载树突状细胞疗法，独特地结合了肿瘤裂解物和扩增的肿瘤来源mRNA。这种免疫疗法使用患者的树突状细胞与mRNA和从新鲜获得的肿瘤标本中制备的蛋白质结合。独特的双载方法模仿病毒感染，通过双重蛋白质和RNA抗原来源，激发协同和指数级更强的肿瘤杀伤TH1反应，并允许针对完整的癌症抗原库。此外，该方法不需要对患者的免疫细胞进行任何分子修改，也不需要预处理化疗或高剂量IL-2进行给药。DOC1021允许在门诊环境中简单给药，并通过社区癌症中心实现广泛覆盖。除了正在进行的一期胰腺癌研究（NCT04157127）外，Diakonos Oncology公司最近还启动了一项DOC1021用于治疗胶质母细胞瘤的二阶段研究（NCT06805305）。Diakonos Oncology公司于2023年10月和2024年5月分别获得了FDA对胶质母细胞瘤和胰腺癌项目的快速通道指定，并在2024年1月获得了孤儿药指定。

Diakonos Oncology 将在 ASCO 2025 年年会上呈报 Dubodencel （DOC1021）的 I 期结果，这是一种用于胶质母细胞瘤的双负载树突状细胞疗法

2025-05-29 20:00:00

Diakonos Oncology Corp.宣布将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其针对胶质母细胞瘤新型免疫疗法的临床试验数据。该公司开发的Dubodencel（DOC1021）是一种双加载树突状细胞疗法，用于治疗胶质母细胞瘤，这是一种侵袭性脑肿瘤，尽管接受标准治疗，中位总生存期仍为14-18个月。该研究结果显示Dubodencel有望增强对胶质母细胞瘤的免疫反应，即使是在预后较差的患者中。Dubodencel是一种创新的免疫疗法，结合了肿瘤裂解物和扩增的肿瘤来源mRNA，能够激发更强烈的T H 1反应，并允许针对完整的癌症抗原库。此外，该疗法无需对患者免疫细胞进行分子修改，也不需要预处理骨髓或高剂量IL-2。Diakonos Oncology Corp.还获得了FDA针对胶质母细胞瘤和胰腺癌项目的快速通道指定，以及孤儿药指定。

Diakonos Oncology 在 2025 年美国神经病学学会年会上展示 DOC1021 的 I 期分析

2025-04-09 20:00:00

Diakonos Oncology在2025年美国神经病学年会成功展示了关于DOC1021细胞疫苗平台用于胶质母细胞瘤辅助治疗的I期临床试验数据。该疫苗通过公司专有的双重加载技术，利用患者自身的树突状细胞结合mRNA和肿瘤标本制备的蛋白质，激发针对患者癌症的完全细胞毒性T H 1免疫反应。I期试验中，淋巴结注射的树突状疫苗耐受性良好，未观察到任何显著副作用。公司计划在即将进行的II期试验中评估这种基于树突状细胞的疫苗疗法。此外，Diakonos还在进行针对胰腺癌的另一种树突状细胞疫苗的临床试验，并已获得FDA的快速通道资格和孤儿药资格。

Diakonos Oncology 独特的树突状细胞疫苗神经胶质瘤 1 期试验的神经外科医生 Joseph Georges 获得 CNS 2024 Rosenblum-Mahaley 临床研究奖

2024-10-01 00:00:00

Diakonos Oncology Corp.宣布，其神经外科助理教授Joseph Georges博士在2024年神经外科医师大会（CNS）上获得Rosenblum-Mahaley临床研究奖。Georges博士是Diakonos Phase 1试验的负责人，该试验使用其首创的双加载树突状细胞疫苗DOC1021治疗胶质母细胞瘤。该研究显示，15名可评估的患者在接受DOC1021治疗后，尽管总体预后极差，但93%的患者存活超过12个月。Diakonos首席执行官Mike Wicks表示，公司期待Georges博士在DOC1021的进一步开发中继续参与，并计划将其推进至二期临床试验。DOC1021是一种自体树突状细胞疫苗，通过公司的专有双加载技术启动针对患者癌症的完全细胞毒性TH1免疫反应。此外，Diakonos还在胰腺癌治疗方面进行另一项树突状细胞疫苗的临床试验，并已获得FDA的快速通道指定和孤儿药指定。

Diakonos Oncology 获得 FDA 胰腺癌树突状细胞疫苗快速通道指定;任命 Daniel D. Von Hoff 医学博士为科学顾问委员会委员

2024-07-15 17:30:00

Diakonos Oncology Corporation宣布，其针对胰腺导管腺癌的独特树突状细胞疫苗（DCV）获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认定。同时，公司任命了丹尼尔·D·冯·霍夫博士加入其科学顾问委员会，冯·霍夫博士是亚利桑那州凤凰城转化基因组学研究所（TGen）和希望之城（City of Hope）的杰出教授，也是一位在胰腺癌研究方面经验丰富的调查员。Diakonos公司CEO迈克·威克斯表示，这是对该公司创新免疫疗法的认可，他们期待冯·霍夫博士的加入以推动疫苗的临床开发。Diakonos的DCV技术使用患者的树突状细胞和肿瘤样本制造，通过激活细胞毒性TH1细胞信号通路，引发针对和消除癌细胞的自然免疫反应。FDA的快速通道认定旨在加速治疗严重或危及生命的药物的开发和审查。胰腺导管腺癌是美国最常见的胰腺癌，是癌症死亡的主要原因之一。Diakonos是一家位于德克萨斯州休斯顿的生物技术公司，致力于革命性的癌症免疫疗法，专注于治疗难治性癌症，包括胶质母细胞瘤和胰腺导管腺癌。

Diakonos Oncology 完成胶质母细胞瘤 1 期试验招募;获得 FDA 孤儿药资格认定

2024-01-02

Diakonos Oncology Corporation宣布已完成其针对胶质母细胞瘤（GBM）的DOC1021树突状细胞疫苗的1期临床试验的入组工作。自2021年10月首例患者入组以来，DOC1021已在不同剂量水平下为16名患者进行了接种。试验结果显示DOC1021安全性良好，未观察到与疫苗相关的严重不良事件，其中13名患者至今仍存活，大多数患者病情未进展。Diakonos首席执行官Mike Wicks表示，完成1期试验是向所有GBM患者提供DOC1021的关键步骤，目前公司正专注于生产优化和招募更多临床试验地点，并已获得FDA的孤儿药资格认定。Diakonos的疫苗利用患者自身的树突状细胞和肿瘤样本，无需基因修改即可靶向完整的癌症抗原谱。该公司的研发表明，这种独特的方法可以产生强烈的杀伤T细胞反应，并刺激免疫记忆，以预防癌症复发。此外，Diakonos还在胰腺癌和血管肉瘤上进行临床试验。

Cellipont Bioservices 和 Diakonos Oncology Corporation 合作开发针对胶质母细胞瘤的开创性疗法

2023-10-10

Cellipont Bioservices与Diakonos Oncology Corporation合作开发针对胶质母细胞瘤的创新疗法。双方达成协议，共同推进DOC1021自体树突状细胞疫苗的工艺开发及cGMP生产，该疫苗旨在治疗胶质母细胞瘤及其他癌症。DOC1021通过激活患者肿瘤的自然抗病毒免疫反应，具有独特疗法。Diakonos近期获得FDA的快速通道指定。胶质母细胞瘤是成人最常见的原发性脑肿瘤，尽管研究不断，但五年生存率仍停留在7%。Cellipont Bioservices的主席Darren Head表示，与Diakonos的合作将有助于将这一救命疗法带给无数胶质母细胞瘤患者。Diakonos首席执行官Mike Wicks表示，很高兴与Cellipont合作，期待改善胶质母细胞瘤及其他癌症患者的预后。Cellipont Bioservices专注于细胞疗法开发与制造，拥有丰富的经验和技术实力。Diakonos Oncology是一家专注于癌症免疫疗法的临床阶段生物技术公司，致力于革新癌症治疗，目前DOC1021治疗平台在胰腺导管腺癌和皮肤血管肉瘤的早期临床试验中。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2025-05-30

Diakonos Oncology Corp

生物技术研究商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Baylor College of Medicine;
Brain Tumor Investment Fund;

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2024-08-26

Diakonos Oncology Corp

生物技术研究商

医药研发/制造
化学&生物药

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Restem Group;

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