Antag Therapeutics公司宣布启动了其首个临床试验,评估其创新药物AT7687与semaglutide联合治疗肥胖和2型糖尿病的疗效和安全性。AT7687是一种新型的GIP受体拮抗剂,旨在通过靶向和抑制GIP受体来改善肥胖、胰岛素抵抗和心血管代谢功能障碍。这项为期13周的多中心、随机、双盲试验预计将在2027年第一季度公布初步结果。
2026年6月9日,丹麦哥本哈根——专注于通过GIP受体拮抗进行个性化灵活肥胖治疗的生物技术公司Antag Therapeutics(以下简称“Antag”或“公司”)今日宣布,任命具有30年全球生物制药行业经验的资深高管Keith Leonard为公司董事会主席。Keith Leonard曾担任Unity Biotechnology的董事长兼首席执行官,Kythera Biopharmaceuticals的创始人、总裁兼首席执行官,并在Amgen担任过13年的高级副总裁和总经理,负责欧洲28个国家的商业运营。目前,Keith Leonard还担任Arcutis Biotherapeutics的董事长,并在Intuitive Surgical董事会任职。Antag Therapeutics首席执行官Philip Just Larsen表示,Keith的加入正值公司发展的关键时期,他的深厚经验和战略规划能力将对公司推进AT7687(一种葡萄糖依赖性胰岛素分泌肽受体拮抗剂)进入2期临床试验至关重要。AT7687是一种针对GIP受体的肽类化合物,旨在通过靶向和抑制GIP受体来改善肥胖和代谢性疾病。Antag Therapeutics是一家致力于通过GIPR拮抗重新定义肥胖治疗的生物技术公司,其愿景是为所有患有肥胖、糖尿病和超重的人提供个性化的治疗方案,以实现长期的健康,而无需在耐受性上做出妥协。
丹麦哥本哈根,2026年5月21日——专注于通过GIP受体拮抗进行个性化灵活肥胖治疗的生物技术公司Antag Therapeutics今日宣布,任命Philip Just Larsen博士为首席执行官(CEO)。Larsen博士拥有超过20年的代谢疾病和肥胖治疗研发领导经验和专业知识,此前曾担任Antag董事会主席。他还将担任六峰生物AG的首席执行官,并在拜耳AG担任全球药物研发和早期发展精准医学高级副总裁。Larsen博士将领导Antag准备启动AT7687(一种新型GIPR拮抗肽)的2a期临床试验。Antag Therapeutics计划在2026年6月的美国糖尿病协会科学会议上展示AT7687的新数据。
丹麦哥本哈根,2026年4月23日——专注于通过GIP受体拮抗剂推进个性化灵活肥胖治疗的Antag Therapeutics公司(以下简称“Antag”或“公司”)宣布,将于2026年6月5日至8日在路易斯安那州新奥尔良举行的美国糖尿病协会科学会议上进行口头报告。报告将展示公司首个针对健康受试者和肥胖人群的AT7687人体试验数据,AT7687是一种首创的葡萄糖依赖性胰岛素分泌肽受体(GIPR)拮抗肽。此外,公司还将展示一项研究海报,该研究评估了AT7687与cagrilintide(一种已证明具有降体重效果的二重胰淀素和降钙素受体(CTR)激动剂)联合使用的治疗潜力。Antag Therapeutics是一家生物技术公司,致力于通过GIPR拮抗重新定义肥胖治疗。公司的愿景是让所有患有肥胖、糖尿病和超重的人都能获得个性化的治疗选择,这种治疗不仅超越减重,还能带来长期持续的健康发展,而无需在耐受性上做出妥协。基于GLP-1先驱Jens Juul Holst教授数十年的研究,Antag的主导分子AT7687专门设计用于靶向并失活GIP受体,这是一种经过遗传验证的途径,与脂肪储存、胰岛素抵抗和代谢功能障碍有关。在临床前研究中,AT7687表现出优异的耐受性,无需调整剂量,并在一系列与更好心血管结果和更健康身体成分相关的生物标志物上有所改善。此外,AT7687是一种经过专门设计和选择的肽,具有简单和灵活的配方特性,使Antag能够将AT7687开发为单药或与其他肥胖疗法联合使用的复方制剂。这种机制上独特的治疗方法预示着肥胖治疗领域的范式转变,使治疗变得更加个性化、适应性强,为所有超重或肥胖人群提供更健康、长期的治疗结果。AT7687的1期临床试验已成功完成,预计将于2026年中开始2a期研究。Antag Therapeutics在由Versant Ventures领投的A轮融资中筹集了8000万欧元,Novo Holdings、SR One、Dawn Biopharma、Pictet、Longview Ventures和丹麦出口和投资基金(EIFO)均参与了投资。
Antag Therapeutics公司宣布了其GIP受体拮抗剂AT7687的两个研究的主要数据。一项临床前研究评估了AT7687与cagrilintide联合使用在肥胖、胰岛素抵抗的非人灵长类动物模型中的治疗潜力。结果显示,联合用药组比单药治疗组的体重减轻更为显著,且额外的体重减轻并非由食欲抑制引起。此外,联合用药还与身体成分的改善有关,包括相对于瘦体重的脂肪质量减少,以及胰岛素敏感性的提高。另一项1期临床试验评估了AT7687的安全性、药代动力学和早期药效学,结果显示AT7687具有良好的安全性和耐受性。这些数据为AT7687在肥胖治疗领域的潜力提供了支持,并可能将其推进至2期临床试验。
Antag Therapeutics启动了AT-7687的1a期临床试验,这是一款首创的GIPR拮抗剂,旨在解决肥胖治疗的关键空白。该药物在双盲、安慰剂对照试验中评估了其安全性、耐受性、药代动力学和代谢效应,试验对象包括健康瘦子和肥胖患者。AT-7687具有强大的遗传和临床验证,旨在通过减少胃肠道副作用来诱导体重减轻,这是肥胖管理中的一个主要挑战。1a期试验预计在2025年第四季度公布结果。公司计划在2025年底开始研究AT-7687作为GLP-1受体激动剂治疗患者的联合疗法。AT-7687在非人灵长类动物模型中显示出潜力,六周内显著降低体重,与GLP-1激动剂联合使用时,其减肥效果得到增强,显示出协同益处。此外,AT-7687表现出良好的耐受性,胃肠道副作用远低于现有疗法,可能改善长期依从性和治疗效果。
2024年12月4日,新型治疗肽研发商Antag Therapeutics完成8000万欧元(约8400万美元)A轮融资。本轮融资由Versant Ventures领投,参与方包括Novo Holdings、SR One、Dawn Biopharma(KKR旗下平台)、Pictet、Longview Ventures(Broadview Ventures的附属公司)和丹麦出口投资基金(EIFO)。这些资金将支持AT-7687的临床开发,AT-7687是一种新型的每周一次的皮下注射版葡萄糖依赖性胰岛素样多肽受体(GIPR)拮抗剂,也将推动Antag每月注射疗法的扩张。
Antag Therapeutics公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其领先分子AT-7687的IND申请,该分子针对GIP受体,旨在开发新型肥胖治疗药物。这一里程碑使公司能够启动I期临床试验,评估AT-7687在健康瘦子和健康肥胖受试者中的安全性、耐受性和药代动力学。研究还将探索AT-7687作为单药治疗和与GLP-1受体激动剂semaglutide联合使用在健康肥胖个体中的效果。AT-7687是一种每周一次皮下注射的肽GIP受体拮抗剂,前期研究显示其可减轻体重增加,增强GLP-1介导的体重减轻,并改善血脂谱,特别是LDL,而不会引起胃肠道副作用。Antag Therapeutics致力于通过GIP受体拮抗作用发现和开发针对肥胖和心血管代谢疾病的创新疗法,以解决未满足的医疗需求。