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Vivace Therapeutics Inc

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公司全称:Vivace Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:癌症治疗用小分子药物研发商
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公司介绍:
Vivace Therapeutics, headquartered in San Francisco Bay Area, is an oncology-focused portfolio-based drug discovery and development company that embraces a capital efficient virtual business model and conducts research in both small molecules and biologics.In June 2017, the company raised $15 million in a series B financing led by new investor Cenova Capital and included Sequoia Capital China and existing investors Canaan Partners, WuXi Healthcare Ventures and Mission Bay Capital.By December 2015, Vivace Therapeutics had raised $15 million in a series A financing co-led by Canaan Partners and WuXi Healthcare Ventures

基本信息

成立时间:

2015-01-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

18583447499

地址:

2929 Campus Drive Suite 405 SAN MATEO CALIFORNIA 94403; US; Telephone: +18583447499;

公司官网:

vivacetherapeutics.com/

企业画像
应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Vivace Therapeutics公司宣布,其新型抗癌药物VT3989在1/2期临床试验中展现出对难治性间皮瘤患者的显著抗肿瘤活性。该药物是一种首创的TEAD自棕榈酰化抑制剂,针对Hippo通路。试验结果显示,VT3989在172名患者中表现出良好的安全性和耐受性,大多数不良事件为轻度或中度,且停药率低。基于这些积极的研究结果,Vivace计划在2026年上半年将VT3989推进至3期注册性试验。这些发现已在欧洲医学肿瘤学会(ESMO)大会2025年口头报告,并在《自然医学》杂志上发表了同行评审论文。
Vivace Therapeutics公司宣布,其研发的针对Hippo通路的新型抗癌疗法VT3989已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的快速通道资格。VT3989是一种转录增强关联域(TEAD)自棕榈酰化抑制剂,主要用于治疗对先前免疫检查点抑制剂疗法和铂类化疗药物无效的不可切除性恶性非间皮性或间皮性间皮瘤患者。FDA的快速通道资格旨在加速严重或危及生命条件的药物候选人的开发,并有可能满足未满足的医疗需求。VT3989在超过200名患者的开放标签1期临床试验中表现出积极的疗效和安全性数据,支持其作为同类最佳疗法的潜力。
Vivace Therapeutics公司宣布,其研发的针对Hippo途径的创新药物VT3989在2023年美国癌症研究协会(AACR)年会上首次公布临床试验数据。该研究显示,VT3989在治疗晚期恶性间皮瘤和其他NF2突变肿瘤中表现出良好的耐受性和持久抗肿瘤活性。在69名患者中,有7名患者的肿瘤大小减少,达到部分缓解标准,持续至21个月,34名患者疾病稳定。这些发现由德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Timothy A. Yap博士在会议上口头报告。VT3989在临床试验中表现出良好的耐受性,未观察到剂量限制性毒性,最常见的不良事件为蛋白尿、肢体肿胀、疲劳和恶心。基于这些数据,VT3989有望成为首个针对Hippo途径的癌症治疗药物,并有望在间皮瘤及其他实体瘤中发挥治疗作用。
Vivace Therapeutics公司宣布,将在2023年美国癌症研究协会(AACR)年会上报告其创新抗癌药物VT3989的I期临床试验结果。VT3989是一种针对Hippo通路的新型TEAD蛋白家族自棕榈酰化抑制剂。该研究旨在评估VT3989在难治性转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和生物活性,包括难治性胸膜恶性间皮瘤和神经纤维瘤病2(NF2)突变肿瘤患者。研究包括剂量递增和剂量扩展阶段。VT3989在临床试验中显示出对依赖Hippo通路功能障碍的肿瘤的单药治疗活性,以及与其他抗癌疗法联合使用的潜力。Vivace Therapeutics是一家专注于靶向Hippo通路的创新药物研发公司,已获得7000万美元的风险投资。
Vivace Therapeutics公司在2022年美国癌症研究协会(AACR)年会上报告了其新型小分子TEAD自棕榈酰化抑制剂VT3989的临床前研究数据。研究发现,VT3989与EGFR抑制剂奥希替尼(Osimertinib)联合使用,在EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)模型中表现出增强的抗肿瘤活性和延缓肿瘤生长的效果。该联合治疗在EGFR突变型NSCLC细胞系异种移植模型中表现出协同作用,包括对奥希替尼敏感的HCC827模型。此外,VT3989与奥希替尼的联合治疗显著延长了小鼠在NCI-H1975 NSCLC CDX模型中的生存期。研究还显示,在EGFR突变型NSCLC患者来源的异种移植模型中,VT3989抑制TEAD可显著延缓肿瘤再生。这些发现表明,EGFR突变型NSCLC依赖于Hippo通路的功能障碍来抵抗奥希替尼治疗,因此可以通过TEAD抑制来靶向治疗。VT3989目前正在进行1期临床试验,Vivace Therapeutics公司致力于开发针对Hippo通路的新型癌症疗法。
Vivace Therapeutics公司宣布完成了一项针对Hippo通路的小分子药物VT3989的Phase 1临床试验首例患者的入组。该研究旨在评估VT3989在难治性转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和生物活性,包括难治性胸膜恶性间皮瘤。公司预计将在5月中旬开始入组更高剂量组的患者。VT3989的Phase 1研究在美国和澳大利亚的多个中心进行。Vivace Therapeutics是专注于靶向Hippo通路的药物发现和开发公司,目前已在多个化学类型中提交了专利申请,所有这些化学类型都能抑制转录增强关联域(TEAD)蛋白家族成员的棕榈酰化。该公司的最新出版物《小分子TEAD自棕榈酰化抑制剂选择性抑制NF2缺乏性间皮瘤的增殖和肿瘤生长》在《分子癌症治疗》杂志上发表,展示了公司的部分临床前研究工作。
巴罗神经学研究所的Ivy脑肿瘤中心与Vivace Therapeutics宣布建立新的合作关系,将评估Vivace的全新开发化合物VT-01作为两种脑癌——胶质母细胞瘤和脑膜瘤的实验性治疗。VT-01是一种首创的TEAD棕榈酰化抑制剂,针对hippo通路控制基因的过度激活,与Ivy中心的模型相符,即在临床前和0期设置中测试新型靶向药物。合作将开始于评估药物穿透大脑和调节其靶点——hippo通路的前临床研究。如果详细的药代动力学和药效学分析显示出希望,该药物化合物可能随后在Ivy中心的0期临床试验组合中进行追求。这种非传统的试验方法使研究人员能够在短短七天内了解实验性治疗是否对个别患者的脑肿瘤产生影响。Ivy脑肿瘤中心与Vivace的合作旨在快速推进对脑肿瘤患者有希望的药物,并降低无效药物的试验。

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类型
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2025-03-12

Vivace Therapeutics Inc

癌症治疗用小分子药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮

2020-12-16

Vivace Therapeutics Inc

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C轮

2017-06-28

Vivace Therapeutics Inc

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——

2015-01-01

Vivace Therapeutics Inc

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