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Ottawa Hospital Research Institute

公司全称：Ottawa Hospital Research Institute
国家/地区：加拿大/——
类型：——
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公司介绍：
The Ottawa Hospital Research Institute (OHRI) is the research arm of The Ottawa Hospital and an affiliated institute of the University of Ottawa

基本信息

联系电话：

16137614395

地址：

501 Smyth Rd Po Box 511 OTTAWA ONTARIO K1H 8L6; CA; Telephone: +16137614395;

公司官网：

www.ohri.ca/

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行业领域：
应用技术：
热门标签：
  • 干细胞疗法
  • 创新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

企业动态

Satellos公布肌干细胞功能障碍研究，为杜氏肌营养不良症治疗提供新思路
2025-11-19 00:00:00
Satellos生物科学公司宣布，其研究团队在《自然通讯》杂志上发表了一项新研究，揭示了杜氏肌营养不良症（DMD）的发病机制。研究发现，DMD始于胎儿发育期间，肌干细胞功能障碍导致肌细胞极性丧失和肌祖细胞产生减少，最终导致肌肉纤维数量和大小减少。研究还发现，通过阻断蛋白AAK1的活动，可以诱导缺乏肌营养不良蛋白的肌干细胞恢复极性，产生新的祖细胞，并形成正常数量的肌肉。这一发现支持了AAK1抑制剂（如SAT-3247）恢复DMD患者肌肉再生的潜力。Satellos的这种针对AAK1的靶向抑制方法，旨在通过恢复肌干细胞的功能来恢复DMD患者的肌肉再生。
加拿大Ottawa医院采用人工智能辅助拔管决策工具
2025-10-29 20:00:00
加拿大Ottawa医院通过OBIO®的Life Sciences Critical Technology and Commercialization (LSCTC) 中心，支持了加拿大公司Therapeutic Monitoring Systems Inc. (TMS) 开发的AI辅助临床支持工具Extubation Advisor (EA)的采用。该工具旨在帮助临床医生在重症监护室中做出拔管决策。EA工具在Ottawa医院和Unity Health通过OBIO的Early Adopter Health Network (EAHN™) 程序完成成功评估后得到采用。EA工具基于TOH胸外科医生兼ICU医生、TMS首席执行官Andrew JE Seely博士的研究，利用AI分析患者特定的呼吸数据，帮助临床医生做出拔管决策。这一决策工具能够通过识别拔管失败风险较高的患者，减少不确定性，从而提高患者预后并更有效地使用ICU资源。EA工具已获得加拿大卫生部和欧盟的监管批准，TMS正在与加拿大和国际上的其他医疗保健合作伙伴合作，以扩大和推广其使用。
加拿大脑癌协会 （Brain Cancer Canada） 提供 50,000 加元的赠款，以发现如何利用人体自身的免疫细胞来攻击小儿脑癌
2024-12-10
加拿大脑癌研究机构Brain Cancer Canada授予了50,000加元的研究资助，用于探索如何利用患者自身的免疫细胞来对抗儿童脑癌。该资助由儿童东部安大略医院研究研究所的科学家肖恩·比格博士及其团队获得，旨在通过使用肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）技术，从患者肿瘤中提取免疫细胞，体外扩增后再回输到患者体内，以开发个性化的治疗方案。这一创新的研究项目有望为儿童恶性脑瘤患者提供安全有效的治疗选择，改善他们的生活质量。该项目得到了加拿大血液服务机构和渥太华医院的合作支持，并得到了儿童医院东部安大略（CHEO）、渥太华大学、渥太华医院研究研究所和患者顾问塔米·贝尔的参与。Brain Cancer Canada致力于通过资助创新研究、神经外科技术和倡导更多治疗选择，提高脑癌患者的生存率和生活质量。
Intensity Therapeutics 的 INT230-6 可延长复发、难治性、转移性肉瘤成年患者单独或联合使用时的生存期
2023-06-03
Intensity Therapeutics公司宣布，其研发的INT230-6药物在治疗复发、难治性、转移性肉瘤患者中表现出显著疗效，无论是单独使用还是与Ipilimumab联合使用，均能显著延长患者生存期。该药物通过局部给药，引发全身免疫反应，成为治疗肉瘤的新方法。相关研究结果将在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。INT230-6在临床试验中显示出良好的安全性和耐受性，与合成对照组相比，单独使用INT230-6可延长难治性软组织肉瘤患者的生存期近450天。此外，INT230-6与Ipilimumab联合使用时，疾病控制率（DCR）为93%和86%。这些数据为INT230-6在肉瘤治疗领域的应用提供了强有力的证据，并有望推动其进入III期临床试验。
曲生物将启动2B期临床试验，以评估晚期结直肠癌患者术后免疫抑制和疾病进展的减少情况
2022-09-26
Qu Biologics公司获得加拿大卫生部的批准和伦理委员会的认可，将开展一项随机、双盲、多中心的II期临床试验，以评估其新型免疫调节剂QBECO SSI在减少晚期结直肠癌患者术后免疫抑制和改善癌症结果方面的有效性。该研究由胃肠肿瘤外科医生Rebecca Auer和Paul Karanicolas领导，旨在通过至少六个安大略省的学术肿瘤中心招募患者。QBECO SSI是一种针对胃肠道（包括肝脏）的先天免疫调节剂，旨在恢复先天免疫功能。该研究旨在测试术后免疫抑制的预防，以改善患者的生存率。
Intensity Therapeutics 的 INT230-6 证明，单药治疗或与 ipilimumab 联合治疗可提高复发、难治性、转移性肉瘤患者的生存率
2022-06-02
Intensity Therapeutics公司宣布，其研发的INT230-6在治疗复发性、难治性和转移性肉瘤患者中表现出良好的疗效和耐受性，无论是作为单药治疗还是与Ipilimumab联合使用。在经过大量前期治疗的混合型晚期肉瘤患者中，INT230-6单药治疗的平均总生存期（mOS）为649天，而与Ipilimumab联合使用时，mOS尚未达到，中位随访时间为297天。这些数据将在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以海报和口头讨论的形式展示。研究结果表明，INT230-6能够直接杀死肿瘤并激活免疫系统，对多种肉瘤类型有效。此外，INT230-6与Ipilimumab联合使用可能增强免疫细胞浸润，提高治疗效果。目前，Intensity Therapeutics正在设计一项III期临床试验，以进一步验证INT230-6的疗效。
Intensity Therapeutics 在 2021 年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上报告了使用 INT230-6 作为单一疗法或与 Pembrolizumab 联合治疗转移性乳腺癌的良好早期疗效结果
2021-12-10
Intensity Therapeutics在2021年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上报告了INT230-6作为单药或与Pembrolizumab联合治疗转移性乳腺癌的初步疗效结果。在高度耐药的患者群体中，首次影像学评估时的疾病控制率（DCR）为57%，中位总生存期（mOS）为12个月。在INT230-6单药治疗中，观察到1例4例受试者中的非注射内脏病变出现远处效应。治疗相关不良事件（TRAEs）总体上是有利的，只有1名受试者出现了3级TRAE（单药组），没有4级或5级TRAEs。组织分析显示，接受首次INT230-6治疗周期（两次剂量，n3）的受试者的注射肿瘤活检中，可存活癌细胞平均减少了69%。这些结果表明，INT230-6在治疗转移性乳腺癌方面具有潜力，并且与Pembrolizumab联合使用可能进一步增强疗效。
Jennerex Therapeutic Research 与渥太华医院研究所合作获得安大略省癌症研究所的 1000 万美元赠款
2009-06-11
Jennerex公司获得来自安大略省癌症研究所的1000万加元资助，用于其在渥太华医院研究研究所的癌症治疗病毒研发。这笔资金将支持Dr. John Bell领导的实验室进行新疗法的研发，旨在将科研成果转化为医疗产品，以延长癌症患者的生命。Jennerex的产品在1期和2期临床试验中显示出对肿瘤的破坏作用和安全性。公司正在进行多种癌症的2期临床试验，并与OHRI的顶尖研究人员保持紧密合作关系。部分研发成本将由OICR资助，其中部分转化研究资金将支持Jennerex临床候选药物JX-594和JX-929的人体试验。

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