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EUSA Pharma Ltd

公司全称：EUSA Pharma Ltd

国家/地区：英国/——

类型：专业制药公司

公司介绍：

EUSA Pharma develops, manufactures, and markets speciality pharmaceutical products. The Company offers drugs for oncology, oncology support, and critical care.In March 2022, EUSA Pharma (UK) Ltd announced the closing of its previously announced acquisition by Rossini. Later that month, the company announced the closing of the previously announced acquisition by Recordati.In December 2021, EUSA Pharma signed a share purchase agreement to be acquired by Recordati SpA.In July 2018, the company entered into a definitive agreement with SERB Pharmaceuticals for the sale of its critical care business. The agreement is subject to customary closing conditions and the companies anticipate completion in third quarter of 2018.In March 2015, Essex Bidco completed the acquisition of five approved specialty hospital products including Caphosol, Collatamp, Custodiol, fomepizole and Xenazine from Jazz pharmaceuticals. Also, the company acquired the EUSA Pharma brand name and would c

基本信息

成立时间：

2000-01-20

员工人数：

51~100人

联系电话：

44 18 6578 4255

联系邮箱：

corporate@eusapharma.com

地址：

Ground Floor,Suite F,Breakspear Park,Breakspear W HEMEL HEMPSTEAD HERTFORDSHIRE HP2; GB; Telephone: +443305001140;

公司官网：

www.eusapharma.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
抗生素
抗体药物
单克隆抗体
小分子药物治疗
药物治疗

热门标签：

单克隆抗体
生物类似药
创新药
改良型新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

百济神州和EUSA Pharma宣布萨温珂®（SYLVANT®，注射用司妥昔单抗）获中国国家药品监督管理局批准用于治疗多中心型Castleman病

2021-12-03 14:10:00

百济神州和EUSA Pharma宣布，中国国家药品监督管理局批准萨温珂（注射用司妥昔单抗）治疗罕见的多中心型Castleman病（iMCD）成人患者。该药物是一款单克隆抗体，已在多个国家和地区获批。此次批准基于一项国际多中心临床试验结果，显示司妥昔单抗在肿瘤和症状持续缓解方面优于安慰剂。EUSA Pharma首席执行官表示，这将为中国患者提供新的治疗方案。百济神州总裁强调，这是与EUSA合作的第二款获批产品，期待萨温珂在2022年上市。

EUSA Pharma和百济神州宣布SYLVANT(R)（注射用司妥昔单抗）在中国的上市申请已获受理

2021-01-25 20:00:00

EUSA Pharma与百济神州宣布中国国家药品监督管理局受理萨温珂®（注射用司妥昔单抗）的上市许可申请，并纳入优先审评。该药是一款单克隆抗体，用于治疗成人特发性多中心卡斯特曼病（iMCD），一种罕见且危及生命的疾病。司妥昔单抗已在40多个国家获批，百济神州与EUSA Pharma将继续合作，将此疗法带给中国患者。EUSA Pharma是一家专注于癌症和罕见病的生物制药公司，而百济神州则是一家全球性的生物科技公司，专注于创新药物的研发和商业化。

EUSA Pharma和百济神州宣布QARZIBA®▼（迪妥昔单抗）在中国的上市申请已获受理

2020-11-09 20:00:00

EUSA Pharma与百济神州共同宣布中国国家药品监督管理局已受理QARZIBA®（迪妥昔单抗）的上市许可申请，并纳入优先审评。该药是一款靶向肿瘤免疫疗法，已在欧洲获批用于治疗高危神经母细胞瘤患者。百济神州期待迪妥昔单抗能为中国儿童患者带来新的治疗选择，并强调与EUSA Pharma的合作体现了为有需求人群提供高质量疗法的决心。EUSA Pharma首席执行官表示，这一里程碑使公司更接近为全球患者提供创新型疗法的承诺。迪妥昔单抗是一款单克隆抗体，可与神经母细胞瘤细胞上的GD2特定靶点结合。百济神州是一家全球性生物科技公司，专注于创新药物的研发和商业化。

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