Endo公司宣布与Slayback Pharma达成协议，将独家在美国分销Slayback的Prevduo（新斯的明甲硫酸盐和格隆溴铵注射剂）预充式注射剂。Prevduo是美国首个也是唯一一个获得FDA批准的新斯的明-格隆溴铵组合产品，用于手术后的非去极化神经肌肉阻滞剂（NMBA）效应逆转，同时减少NMBA逆转给药后与胆碱酯酶抑制相关的周围毒蕈碱效应（如心动过缓和过度分泌）。Endo计划通过其Par无菌产品业务商业化Prevduo，并预计将于2023年6月推出。
印度制药公司Dr. Reddy's Laboratories与Slayback Pharma达成许可协议，获得在美国独家销售Lumify私有标签版本（Brimonidine Tartrate Ophthalmic Solution 0.025%）的ANDA（首次提交的ANDA）权利。Slayback Pharma是首个向美国食品药品监督管理局（USFDA）提交Lumify私有标签等效药ANDA的公司。该协议赋予Dr. Reddy's在美国以外地区的独家权利。该产品在美国市场的潜在市场规模约为1.3亿美元。Dr. Reddy's首席执行官表示，很高兴获得这一重要的OTC眼科产品，该产品补充了其日益增长的OTC产品组合。Slayback Pharma的CEO和创始人表示，他们为开发这一首个提交的ANDA感到自豪，这突显了公司的研发能力。
Sandoz在美国推出了一款针对罕见病遗传性血管性水肿（HAE）的通用型Icatibant注射剂，这是Slayback Pharma公司的一款关键抗炎药物，用于治疗HAE的急性发作。HAE是一种罕见疾病，可能导致面部、手、臂、腿、腹部和喉咙肿胀，全球患病率在50,000至150,000人之间。此次合作使Sandoz能够进一步扩大其注射剂药物组合，并向美国患者提供另一种重要药物。Sandoz与专注于生产复杂通用和特殊制药产品的Slayback Pharma签订了美国商业化协议，该药物是Takeda的Firazyr®（icatibant注射剂）的通用型。Sandoz公司总裁Keren Haruvi表示，他们期待着让通用型Icatibant立即对患有这种痛苦和致残的罕见疾病的人产生积极影响。Slayback Pharma公司副总裁Ted Smolenski表示，他们很高兴与Sandoz合作，帮助患有遗传性血管性水肿的人。
美国Slayback Pharma成功筹集5000万美元B轮融资，投资方为The Everstone Group，负责人Arjun Oberoi和Puncham Mukim将加入董事会。Slayback Pharma成立于2011年，是一家专注于仿制药和特种药物开发的美国公司，致力于降低品牌药物成本，让更多患者受益。公司开发出包括水包油体系、荷尔蒙产品等差异化产品，递交了多款仿制药申请，其中盐酸羟孕酮Caproate注射液获得美国FDA批准上市。全球仿制药市场规模持续增长，美国市场仿制药销售额达800亿美元，仿制药市场增速远超专利药。
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