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Palatin Technologies Inc

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公司全称：Palatin Technologies Inc
国家/地区：美国/——
类型：受体特异性肽疗法开发商
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公司介绍：
Palatin Technologies, Inc.于1986年11月21日根据特拉华州法律成立。该公司是一家专业的生物制药公司，基于调节黑素皮质素和钠尿肽受体系统活性的分子开发一流的药物。该公司的候选产品是针对性的、受体特异性的治疗方法，用于治疗有重大未满足医疗需求和商业潜力的疾病。

基本信息

成立时间：

1986-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-609-4952200

地址：

4B Cedar Brook Drive Cranbury New Jersey 08512

公司官网：

www.palatin.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 拟肽类药物
  • 肽
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 生物制剂治疗
热门标签：
  • 改良型新药
  • 单克隆抗体
  • 拟肽类药物
  • 生物类似药
  • 创新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Anthony M. Manning ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Alan W. Dunton ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Carl Spana ——
Chief Executive Officer,President and Director 薪酬：
个人简介：——
John K.A. Prendergast ——
Director,Chairman of the Board 薪酬：
个人简介：——
Robert K. deVeer, Jr. ——
Director 薪酬：
个人简介：——
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企业动态

Palatin Technologies发布2026财年第一季度财务报告并更新公司发展
2025-11-14 00:00:00
Palatin Technologies，一家专注于开发基于黑色素皮质素受体（MCR）系统的创新药物的公司，今日公布了截至2025年9月30日的2026财年第一季度财务报告，并提供了公司发展更新。报告显示，公司肥胖症项目进展迅速，其中口服小分子PL7737有望在2026年上半年进入临床试验。此外，公司与Boehringer Ingelheim的合作、1.82亿美元的公开募股以及美国证券交易所美国分部（NYSE American）交易的恢复，标志着公司发展的重要转折点。
Palatin Technologies完成1.82亿美元扩大规模后的公开募股
2025-11-13 00:00:00
Palatin Technologies，一家专注于开发基于调节黑色素皮质素受体系统活性的分子的一流生物制药公司，宣布已完成之前宣布的承销公开募股，共发行2795384股普通股（或等值的预先融资认股权证）。此次募股由专注于医疗保健的高质量机构投资者领导，包括公司首席执行官、首席财务官/首席运营官以及某些董事会成员的参与。募股总额约为1.82亿美元，公司将利用这笔资金支持其肥胖症项目的开发，以及用于营运资金和一般企业用途。此次募股使公司符合纽约证券交易所美国区持续上市标准，并于2025年11月12日恢复在纽约证券交易所美国区的交易，股票代码为“PTN”。
Palatin Technologies在ObesityWeek 2025上展示肥胖治疗新进展
2025-11-06 21:00:00
生物制药公司Palatin Technologies在ObesityWeek 2025会议上展示了两种关于肥胖治疗的新研究。PL7737是一种口服生物利用度高的MC4R小分子激动剂，用于治疗肥胖，其前期临床数据显示出良好的安全性和疗效。另一项研究评估了将MC4R激动剂bremelanotide与GLP-1/GIP激动剂tirzepatide联合使用的安全性及有效性。此外，PL7737已获得美国食品药品监督管理局（FDA）针对一种罕见遗传性肥胖症的孤儿药资格认定。Palatin致力于开发创新的肥胖疗法，以改善肥胖患者的治疗效果。
Palatin Technologies完成1.58亿美元融资，用于肥胖症项目开发
2025-11-06 20:30:00
Palatin Technologies，一家专注于开发基于黑色素皮质素受体系统调节分子的创新药物的生物制药公司，宣布已完成1.58亿美元的融资。此次融资由专注于医疗保健的高质量机构投资者牵头，包括公司首席执行官、首席财务官/首席运营官以及某些董事会成员的参与。融资包括发行2,430,769股普通股（或等值的预先融资认股权证）以及购买至多2,430,769股普通股的J系列认股权证和K系列认股权证。融资预计将在2025年11月12日左右完成，公司将利用融资净收益支持其肥胖症项目的开发，以及用于营运资金和一般公司用途。此次融资将使公司符合纽约证券交易所美国分部持续上市标准，并有望于11月12日在纽约证券交易所美国分部恢复交易。
Palatin Technologies与Boehringer Ingelheim合作取得研究里程碑，获得5500万欧元付款
2025-09-22 19:30:00
美国生物制药公司Palatin Technologies宣布，其与Boehringer Ingelheim的合作项目取得了一项研究里程碑，这将为Palatin带来5500万欧元（约6600万美元）的付款。Palatin的CEO Carl Spana表示，这一里程碑标志着与Boehringer Ingelheim合作的持续进展。该合作旨在开发针对视网膜疾病（如糖尿病视网膜病变和糖尿病黄斑水肿）的创新疗法，这些疾病影响着大约三分之一的糖尿病患者。根据合作协议，Palatin已获得2000万欧元（约2300万美元）的预付款，并有权获得高达2.78亿欧元（约3.28亿美元）的研究、开发、监管和商业里程碑付款，以及净销售额的分级版税。Palatin专注于开发针对黑色素皮质素受体的药物，以治疗具有重大未满足医疗需求的疾病。
勃林格殷格翰和Palatin Technologies将开发潜在的首创黑皮质素受体靶向治疗视网膜疾病患者
2025-08-18
勃林格殷格翰与Palatin Technologies宣布建立全球研究合作和许可协议，共同开发针对视网膜疾病的潜在首创黑皮质素受体靶向治疗。此次合作加强了勃林格殷格翰在眼健康领域的产品线，旨在解决糖尿病视网膜病变(DR)等疾病中未满足的医疗需求。DR影响三分之一的糖尿病患者，是工作年龄人群失明的主要原因，患者需要长期密集护理。黑皮质素受体激动剂提供了一种有前景的差异化机制，针对视网膜疾病的关键驱动因素，包括炎症、血管功能障碍和神经变性。根据协议，Palatin将获得高达2.8亿美元的预付款、开发、监管和商业里程碑付款，以及净销售的分层特许权使用费。这种机制方法可能也适用于DR以外的视网膜疾病。此次合作结合了Palatin的黑皮质素激动剂组合与勃林格殷格翰的创新医疗产品专业知识和全球商业覆盖，有望加速研发进程，为全球患者带来潜在益处。
Palatin 在 ARVO 2025 上公布了黑皮质素激动剂 PL9588 的有前景的临床前数据，重点介绍了一种双效青光眼疗法
2025-05-05 19:30:00
Palatin Technologies宣布了其新型黑色素皮质素受体激动剂PL9588的新临床前数据，该数据在2025年ARVO年会上展示。这些数据支持PL9588作为眼科青光眼局部治疗的潜力，它不仅能降低眼内压，还具有神经保护作用。PL9588作为一种双重作用的治疗方案，有望成为青光眼治疗领域的变革性药物。研究指出，PL9588有可能解决目前青光眼治疗中存在的未满足需求，即除了降低眼内压外，还能保护视网膜神经元。
Palatin 在 ARVO 2025 上公布干眼症 3 期 PL9643 MELODY-1 临床试验的突破性症状缓解数据
2025-04-29 00:00:00
Palatin Technologies在2025年ARVO年会上公布了PL9643的新数据，该药物在Phase 3 MELODY-1研究中展现出快速起效、广泛且具有统计学意义的疗效，并在干眼症患者中实现了多个终点症状的完全缓解。这些发现进一步强化了PL9643的临床特点，并突显了其解决关键未满足医疗需求的潜力。PL9643作为首个在多个终点上实现完全症状缓解的试验性疗法，其结果支持了其在干眼症治疗领域的差异化地位。PL9643的安全分析表明其具有良好的耐受性。Palatin计划在2025年下半年开始MELODY-2和MELODY-3两项新研究，以评估干眼症的多个症状和体征。干眼症市场预计将从2024年的61亿美元增长到2029年的75亿美元。
Palatin 将在全国肾脏基金会春季会议上呈报黑皮质素激动剂治疗糖尿病肾病的 2b 期阳性数据
2025-04-10 19:30:00
Palatin Technologies宣布，其研发的基于调节黑色素皮质素受体系统活性的分子新药在治疗2型糖尿病肾病方面取得积极进展。公司将在美国波士顿举行的全国肾脏基金会春季会议上展示Phase 2b BREAKOUT研究的成果，该研究评估了黑色素皮质素激动剂在2型糖尿病肾病成人患者中的疗效。研究显示，接受低剂量黑色素皮质素激动剂治疗六个月后，患者病情得到显著改善，显示出减缓疾病进展和维持肾脏功能的潜力。这些数据进一步支持了黑色素皮质素激动剂作为代谢、眼科和炎症性疾病差异化治疗药物的潜力。
Edgewise Therapeutics 宣布 EDG-7500 治疗肥厚型心肌病 （HCM） 的 2 期 CIRRUS-HCM 为期四周的试验取得积极顶线结果
2025-04-02 00:00:00
Edgewise Therapeutics公司宣布，其新型口服心脏肌节调节剂EDG-7500在CIRRUS-HCM Phase 2临床试验中表现出色。该试验评估了EDG-7500在肥厚型心肌病（HCM）患者中的安全性和有效性。结果显示，EDG-7500在四周的治疗期间显著降低了左心室流出道梯度（LVOT-G），改善了患者的心脏功能和生活质量。在梗阻性HCM患者中，EDG-7500使LVOT-G平均降低了71%，同时未对左心室射血分数（LVEF）产生有意义的影响。在非梗阻性HCM患者中，EDG-7500同样显示出剂量依赖性的NT-proBNP降低趋势。EDG-7500总体上具有良好的耐受性，最常见的不良事件为眩晕、上呼吸道感染和房颤。这些结果为EDG-7500在HCM治疗中的潜力提供了强有力的证据，并支持其在未来进行更大规模的临床试验。
Sentynl Therapeutics 宣布首个全面的临床证据支持NULIBRY®（去登翅目蛋白）治疗 A 型钼辅因子缺乏症
2025-04-02 00:00:00
美国生物制药公司Sentynl Therapeutics宣布，其产品NULIBRY的三项临床试验结果发表在《遗传代谢疾病杂志》上，显示NULIBRY治疗MoCD Type A患者可显著提高生存率。NULIBRY是一种用于治疗MoCD Type A的药物，已获得美国、以色列、欧盟和英国药品监管机构的批准。研究结果显示，接受NULIBRY治疗的患者的生存率显著高于未治疗患者，且认知和运动功能也有显著改善。NULIBRY治疗的患者可能会出现轻微到中度的治疗相关不良事件，最常见的是导管相关并发症和感染，但无因不良事件而停药或调整剂量的情况。MoCD Type A是一种罕见的遗传代谢疾病，如果不治疗，会导致大脑中硫化物水平升高，引起神经变性，最终导致早逝。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
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投资方
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2024-01-03

Palatin Technologies Inc

受体特异性肽疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

Cosette Pharma;

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2023-10-24

Palatin Technologies Inc

受体特异性肽疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
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2023-01-18

Palatin Technologies Inc

受体特异性肽疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
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查看

2016-12-07

Palatin Technologies Inc

受体特异性肽疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
——

2014-12-24

Palatin Technologies Inc

受体特异性肽疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

2012-04-13

Palatin Technologies Inc

受体特异性肽疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

1999-12-21

Palatin Technologies Inc

受体特异性肽疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
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截止日期
2025-12-31
2025-09-30
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企业公告

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公告类型
公告日期
【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2026-02-17

【SCHEDULE 13G】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-02-17

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-01-02

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-01-02

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-29

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