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Science 37 Inc

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公司全称：Science 37 Inc
国家/地区：美国/——
类型：远程临床试验管理平台
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公司介绍：
针对临床试验中患者募集和管理问题，Science 37推出了远程临床实验管理软件NORA。借助这款产品，患者在家里就可以参加临床试验，不再需要多次往返临床试验中心；NORA还会将患者的各项数据汇总到一个安全的虚拟中心进行存储和分析处理，这些数据对主持临床试验的医生也是可见的。

基本信息

成立时间：

2018-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

(984) 377-3737

公司官网：

science37.com/

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行业领域：

企业动态

Science 37发布DTP研究站点模型分析，提升临床试验性能
2026-05-19 00:00:00
Science 37与Tufts CSDD合作在《应用临床试验》杂志上发表了一项新分析，评估了其直接面向患者（DTP）站点模型在临床试验中的表现。该研究对比了Science 37的DTP站点与传统站点在28项临床试验中的表现，结果显示DTP站点在参与人数贡献、完成率、关键时间线以及代表性患者群体等方面具有优势。Science 37的DTP站点通过集中医疗监管、多州许可的医生、研究级护士进行家庭访问以及专门的DTP临床供应链等模式，成功通过了多次FDA检查，并支持了多种监管提交和批准。分析表明，DTP站点模型能够改变临床试验性能的范式，通过将参与者纳入到距离主要机场平均近60英里的地方，消除了参与障碍，并允许与传统的基础设施相结合时，更快、更可靠地招募多样化的患者群体。
Science 37荣获两项SCOPE大奖提名，推动临床试验创新
2026-01-07 21:00:00
2026年1月7日，位于北卡罗来纳州莫里斯维尔的临床研究领导企业Science 37宣布，其因在扩大患者对临床试验的访问方面取得显著成就，被提名为两项备受瞩目的SCOPE大奖的决赛选手：参与度奖项和创新地点奖项。这是首次有公司同一年内被提名两个SCOPE奖项。Science 37因其与RxE2的“药店到试验”合作项目获得参与度奖项，该项目通过利用当地药店作为可信的接入点，将研究带到美国的农业社区。Science 37的研究级护士和董事会认证的调查员支持这一“中心辐射”模式，消除了社会经济障碍，并利用当地医疗关系来提高多样性和数据质量。此外，Science 37的“直接到患者”临床试验地点获得创新地点奖项提名，该地点允许患者直接从家中参与试验，通过全国范围的医疗执照支持，超越了传统试验地点的界限，并加速了临床试验赞助商的招募。Science 37首席执行官Tyler Van Horn表示，这些提名反映了公司扩大患者访问并交付卓越运营的承诺。最终评审将于2026年2月2日至5日在佛罗里达州奥兰多的SCOPE峰会举行。
Science 37荣获2025年临床试验领域卓越奖——站点创新奖
2025-12-02 21:00:00
Science 37，一家专注于扩大患者参与临床试验的领先企业，于2025年12月2日宣布荣获2025年临床试验领域卓越奖中的研发-站点创新奖。该奖项表彰了Science 37在推进临床研究方面的领导地位，特别是其Direct-to-Patient Clinical Trial Site的创新和数据驱动模式。该站点作为一个全国性的、经FDA检查的单一站点，消除了地理障碍，提高了患者参与度，增强了公平性，并在复杂治疗领域持续提供高质量的表现。Science 37的Direct-to-Patient Site在多个关键项目中做出了贡献，包括在FDA检查的关键3期哮喘试验中成为顶尖招募站点，以及在其他关键研究中支持早期招募完成。Science 37的CEO Tyler Van Horn表示，获得站点创新奖反映了Direct-to-Patient Site的变革性影响，通过允许患者在家中直接参与，他们扩大了参与度，支持了监管信心，并帮助赞助商更快地将改变生活的疗法带给患者。作为首个也是唯一一个经FDA检查的Direct-to-Patient Clinical Trial Site，Science 37在多个关键3期试验中完成了多次检查，所有结果均为无行动指示（NAI）。该模式在复杂项目中持续表现出色，推动关键研究中的顶尖招募，并支持更快地招募。
Science 37成功完成第三次FDA检查，进一步验证其临床研究质量与合规性
2025-10-08 20:18:00
科学37公司，一家致力于提升患者参与临床试验的领导者，宣布其直接面向患者的研究站点成功完成了第三次美国食品药品监督管理局（FDA）的检查。此次检查结果为无行动指示（NAI），未发现任何违规条件，也未发出483表格。此次审查主要关注公司在注册性3期原发性胆汁性胆管炎（PBC）研究中的贡献，该公司在该研究中发挥了重要作用，招募了美国研究人口的47%。FDA评估了内部流程、技术平台、数据完整性、患者安全措施、方案遵守、主要研究员监督以及所有相关文件。这是科学37在不到两年内连续第三次成功通过FDA检查。之前的检查在2024年3月和2025年4月也获得了NAI分类，没有发出483表格，这验证了该公司在多个关键研究中持续提供高质量、符合监管要求的研发能力。科学37的面向患者的研究站点通过允许患者直接从家中参与，超越了传统研究站点的地理限制。利用全国范围内的招募和50个州的医疗执照，科学37提供全面的研究站点服务，包括研究员监督、研究级护理、CRC支持以及直接面向患者的物流。该站点促进了更快的研究招募，提高了试验的可及性，并在不同复杂性的研究中持续提供高质量数据。科学37继续与寻求提高试验可及性和招募的Clinical Research Sponsors合作。
更正 -- Science 37 超越入组目标，加速 2 期罕见病临床试验
2024-06-12 20:00:00
Science 37 Holdings, Inc.宣布，其在与一家致力于开发新型小分子治疗系统性神经免疫疾病的临床阶段药物开发公司合作20个月后，完成了最终入组数据。Science 37通过其专有的Metasite™和患者招募解决方案，在全国范围内的研究站点增强了招募和入组活动，特别是在针对胆汁淤积性瘙痒症患者的持续II期临床试验中。Science 37贡献了所有随机化研究参与者中的21%，并超过了合同规定的入组目标，平均每月入组1名患者，远高于51个参与的传统实体站点每月0.1名患者的入组率。Science 37的患者招募服务可独立提供给临床研究赞助商和CRO，或与Metasite™虚拟站点结合，作为加速研究方案的一部分。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2020-08-20

Science 37 Inc

远程临床试验管理平台

医药研发/制造
合同服务

未公开

GV;
Lux Capital;
[+8]

——

2020-03-05

Science 37 Inc

远程临床试验管理平台

医药研发/制造
合同服务

D轮

GV;
Lux Capital;
[+4]

——

2017-04-27

Science 37 Inc

远程临床试验管理平台

医药研发/制造
合同服务

C轮

Lux Capital;
Redmile Group;
[+1]

——

2015-10-20

Science 37 Inc

远程临床试验管理平台

医药研发/制造
合同服务

A轮

Lux Capital;
dRx Capital;

——

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