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German Federal Ministry of Education and Research

公司全称：German Federal Ministry of Education and Research

国家/地区：德国/——

类型：——

公司介绍：

The German Federal Ministry of Education and Research, part of German Government is a government agency supporting education and research through investment.In February 2021, CARB-X is awarding Mutabilis up to US$6.4 million to develop a new drug to treat infections caused by Carbapenem-resistant Enterobacterales bacteria.In January 2022, the German Federal Ministry of Education and Research granted €7.5 m funding to Evotec SE for the development of EVT075, a potential first-in-class immunomodulatory therapy against COVID-19.In May 2021, German Federal Ministry of Education and Research had granted Curevac.In March 2021, German Federal Ministry of Education and Research funded ActiTrexx.In 2016, German Federal Ministry of Education had raised € 4 million to ActiTrexx as part of the GO-Bio start-up initiative

基本信息

地址：

Kapelle-Ufer 1 BERLIN BERLIN 10117; DE; Telephone: +493018570; Fax: +493018575270;

公司官网：

www.bmbf.de/

企业画像

行业领域：

应用技术：

制药技术
生物制药技术
发酵工程

企业动态

Clarametyx Biosciences 与 CARB-X 达成多阶段协议，以加速抗生物膜疫苗预防细菌感染

2025-01-07

Clarametyx Biosciences获得CARB-X的多阶段协议资助，加速其新型抗生物膜疫苗CMTX-301的研发，以预防细菌感染。该疫苗旨在防止生物膜的形成和成熟，使细菌易于免疫反应或抗生素干预。CARB-X表示支持Clarametyx的工作，以对抗生物膜相关感染，这对抗生素耐药性的斗争是一个重大挑战。Clarametyx的首席执行官David V. Richards强调，通过减少对高剂量抗生素的依赖，该合作有助于减轻全球慢性细菌感染的负担。研究资金部分来自美国卫生与公众服务部、Wellcome和德国联邦教育与研究部。

Basilea 获得额外的 CARB-X 资金，用于从一类新型抗生素中开发新的候选药物

2024-12-23

Basilea Pharmaceutica Ltd.获得CARB-X（全球非营利性合作组织）额外730万美元资金支持，用于推进其新型抗生素候选药物BAL2420（LptA抑制剂）的临床研究。该资金将支持BAL2420进入人体临床试验，预计将在2026年中开始。Basilea的LptA抑制剂针对的是革兰氏阴性细菌的关键结构，具有强大的杀菌活性，对抗多种耐药菌。Basilea于2024年初从Spexis AG获得LptA抗生素项目，并已获得CARB-X的初始资助。CARB-X的资金部分来自美国卫生与公众服务部、Wellcome和德国联邦教育与研究部。Basilea致力于开发针对严重细菌和真菌感染的创新药物。

OmniGuide Holdings 宣布成功完成革命性 iSTONE（TM）激光引导碎石技术的患者研究

2024-07-26

OmniGuide Holdings公司宣布其创新iSTONE软件患者研究成功完成，该软件是一款激光引导系统，用于内镜下结石碎石术的实时自动目标识别。这一突破性进展在尿路结石治疗领域具有里程碑意义，预示着肾脏结石管理将进入一个精确和安全的新时代。iSTONE的光学反馈技术在猪的动物模型中显著降低了碎石术所需的能量，从而最小化了肾脏的热负荷和潜在温度升高，保护了器官完整性并预防了永久性术后损伤。动物研究结果显示，与传统金标准Holmium疗法相比，能量应用减少超过50%，肾脏损伤风险降低。OmniGuide Holdings将继续推动医疗技术边界，致力于提高肾脏结石治疗的安全性、效率和结果。

Intravacc 获得 633K 美元 CARB-X 资金，用于开发预防淋病感染的疫苗

2024-01-16

荷兰BILTHOVEN，2024年1月16日（GLOBE NEWSWIRE）——全球转化研究和预防治疗疫苗研发的领导者Intravacc宣布，从全球非营利组织CARB-X获得总计633万美元的资金支持，用于开发针对淋病奈瑟菌（NG）的预防疫苗。该疫苗将基于Intravacc专有的外膜囊泡（OMV）平台技术。淋病奈瑟菌是导致淋病的细菌，淋病是第二常见性传播感染。2020年全球约有8200万人感染。淋病患者可能面临严重的健康问题，包括盆腔炎性疾病、慢性疼痛、不孕和感染HIV的风险增加。如果淋病未得到治疗，可能会传播到血液中，导致致命。由于患者并不总是表现出症状，报告的病例可能仅占真实负担的一小部分。CARB-X研发总监Erin Duffy表示，疫苗是预防细菌感染的有力工具，Intravacc的疫苗项目如果成功，将能够预防疾病，并显著遏制全球耐药细菌的传播。Intravacc首席执行官Jan Groen表示，这一CARB-X项目使公司能够结合其科学和OMV专业知识，开发针对淋病感染的疫苗，相信该疫苗项目的结果将对全球抗菌素耐药性流行病做出重要贡献。

MyoPax 因在外翻-尿道上裂复合体中的突破性再生细胞产品而获得 FDA 罕见儿科疾病资格认定

2023-07-10

美国食品药品监督管理局（FDA）授予了MyoPax（https://myopax.com）罕见儿科疾病指定（RPDD），这是一家年轻的欧洲生物技术初创公司，致力于开发针对肌肉疾病的创新再生细胞疗法。该指定适用于与Exstrophy-Epispadias Complex（EEC）相关的先天性肌肉缺陷。这一指定认可了MyoPax专利技术的潜力，为受这种罕见、致残性疾病影响的病人提供新的治疗途径。RPDD还鼓励开发针对主要影响儿童的新疗法，提供监管和财务激励以加速开发进程。在德国Charit Universittsmedizin Berlin的赞助下，并得到德国联邦教育和研究部以及Else-Krner-Fresenius基金会下属的ForTra gGmbH的资金支持，将开展首个治疗EEC的临床试验（注册号为NCT04729582）。同时，MyoPax正在准备进入美国市场。MyoPax的联合创始人兼肌病学教授Simone Spuler表示，获得FDA的RPDD是一个重要的里程碑，反映了他们开发针对EEC及更广泛疾病的变革性治疗方法的紧迫性和重要性。肌病包括许多毁灭性的遗传和急性疾病，目前只有支持性疗法。EEC是一种罕见、复杂的先天性生殖和泌尿器官畸形，每11,000人中就有1例。目前的治疗需要多次重建手术和终身管理。尿失禁是由定义明确的括约肌缺陷引起的，只能部分纠正。罕见儿科疾病指定是指根据联邦食品、药品和化妆品法，定义为影响18岁以下个体且在美国的患病率低于20万的严重或危及生命的条件。鉴于制药公司在开发针对这些患者群体的治疗方面面临的挑战，国会于2020年重新授权了Creating Hope Act。该法案使公司在获得RPDD的产品批准后能够获得优先审查券（PRV）。赞助商可以使用PRV对另一产品候选人的营销申请进行优先审查或将其出售或转让给其他赞助商。MyoPax是一家位于柏林和哥本哈根的生物技术初创公司，专注于开发针对肌肉疾病的创新再生疗法。它从Charit Universittsmedizin Berlin和赫尔姆霍茨协会的Max Delbrck中心分离出来，并与哥本哈根的生物创新研究所合作。利用其专有的肌肉干细胞技术和尖端基因编辑技术，MyoPax旨在改变治疗格局，提高受肌肉疾病影响患者的生命质量。

Artilysin（R）：对抗鲍曼不动杆菌感染伤口的有前途的方法

2023-03-01

Artilysin技术作为一种对抗鲍曼不动杆菌感染的创新治疗策略，由Lysando团队开发，具有针对性强、抗菌活性显著的特点。该技术由灵活组合的模块构成，能够有效消除导致问题的细菌，降低耐药性和微生物失衡的风险。Lysando AG与德国法兰克福大学医院合作，在联邦教育和研究部（BMBF）的KMU-innovativ-22资助计划下，共同推进Artilysin原型的发展。研究表明，Artilysin对临床鲍曼不动杆菌菌株，尤其是多重耐药性和其他革兰氏阴性菌具有显著的抗菌活性，为治疗这些问题病原体提供了新的治疗基础。

德国联邦教育和研究部拨款资助 LISA Laser 创新“尿石症新疗法”的临床试验

2022-09-01

德国联邦教育和研究部于2022年8月26日批准了一项资助，用于支持LISA激光创新性治疗尿路结石的临床试验。这项技术由德国LISA激光产品公司（OmniGuide公司）研发，采用新型光学反馈技术（iSTONE），在猪的动物模型中显著降低了肾脏所承受的能量，减少了肾脏的热负荷和温度升高，从而保护器官免受永久性术后损伤。动物实验显示，与金标准铥激光治疗相比，该技术将肾脏损伤的风险降低了50%以上。这一创新技术受到社会的高度需求，预计将在即将开始的人类研究中取得类似成果。OmniGuide公司表示，这一独特的方法符合其以患者为中心的使命，并将为激光辅助碎石术设定新的标准。

Mainz Biomed 在 PancAlert 上提供产品开发更新

2022-05-05

德国政府资助的胰腺癌新型筛查测试PancAlert项目取得重要进展，进入下一阶段开发。Mainz Biomed公司宣布，其胰腺癌筛查测试候选产品PancAlert已实现多个临床前里程碑，包括达到特异性目标、收集一系列特征化的临床样本、选择潜在生物标志物候选者以及开发原型生物标志物测试。公司将在未来12个月内分配资源，以确定该产品候选者是否值得进行临床试验。PancAlert项目可能包括基于粪便的测试，类似于公司的旗舰产品ColoAlert，一种高效且易于使用的家庭检测测试，用于结直肠癌。Mainz Biomed正在通过其独特的商业计划在欧洲推广ColoAlert，该计划是与第三方实验室合作进行测试套件处理，而不是传统的单一设施运营方法。

Bugworks Research 宣布开展 BWC0977 治疗重症细菌感染的首个人体 1 期研究

2021-11-08

Bugworks Research宣布，其新型广谱抗生素BWC0977的首个临床试验已进入人体 Phase 1 阶段，旨在治疗严重细菌感染。BWC0977是一种新型细菌拓扑异构酶抑制剂，由CARB-X资助。该药物针对多种多重耐药（MDR）细菌感染，包括鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、肠杆菌科细菌以及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐万古霉素肠球菌（VRE）和耐青霉素链球菌（PRSP）。该研究在澳大利亚阿德莱德进行，旨在评估BWC0977在健康成人中的安全性、耐受性和药代动力学。Bugworks表示，BWC0977有望成为自20世纪60年代以来首个突破性抗生素，以应对日益严重的抗药性问题。

Amicrobe， Inc. 宣布 Amicidins 的公斤级 GMP 生产 - 用于预防和治疗危及生命的感染的合成蛋白质

2021-09-21

Amicrobe公司宣布，其研发的合成蛋白Amicidins已实现千克级GMP生产，用于预防和治疗致命性感染。该公司与西班牙的合同制造商Polypeptide Therapeutic Solutions（PTS）合作，生产Amicidin-和Amicidin-两种生物制剂。Amicidins针对暴露的组织，如手术和创伤伤口，具有防止感染的作用。Amicrobe的Amicidin-和Amicidin-产品已获得CARB-X基金资助，并计划用于手术/创伤等多个领域的治疗。Amicrobe公司CEO兼CSO迈克尔·贝维拉夸博士表示，与PTS的合作非常愉快，因为PTS在氨基酸聚合物合成方面拥有深厚的专业知识。PTS首席执行官Jos Vicente Pons Andreu表示，很高兴与Amicrobe合作，结合其生物制剂领域的专长和PTS的精确多氨基酸技术，创造更优越和更稳定的局部抗菌剂。

Eisbach Bio 获得 800 万欧元政府拨款，通过 I/II 期临床开发推进 COVID-19 抗病毒药物

2021-07-07

德国生物技术公司Eisbach Bio宣布获得德国教育和研究部（BMBF）的额外资金支持，用于其首个SARS-CoV-2解旋酶抑制剂的临床开发。这笔总额为800万欧元的资金将支持公司新型COVID-19疗法的临床开发，紧随其临床前研究完成之后。Eisbach Bio利用其变构抑制剂平台开发针对严重疾病中复杂分子机器的特定药物。该公司在癌症研究中确定了合成致死和致癌解旋酶作为靶点，并开发了针对特定染色质重塑酶的小分子抑制剂。Eisbach Bio的CEO Dr. Adrian Schomburg表示，他们非常感谢BMBF对药物候选人的临床验证支持，这有助于方便口服给药。该药物不仅具有缓解疾病症状的广泛潜力，还有助于全球减少COVID-19的住院和死亡人数。CSO Prof. Andreas Ladurner补充说，他们的药物通过一种新颖、针对性的机制阻止病毒复制，这种机制在所有已知的病毒变体中都是完全保守的。Eisbach Bio正在迅速推进其IND启动工作，预计将在2022年第一季度开始其COVID-19资产的I期临床试验。Eisbach Bio成立于2019年，是一家私人控股公司，由国际投资者支持，专注于开发针对具有明确遗传脆弱性的肿瘤的全新药物。

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