vTv Therapeutics LLC
公司全称：vTv Therapeutics LLC
国家/地区：美国/——
类型：小分子药物开发商
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公司介绍：
vTv Therapeutics Inc.是一家持股公司，于2015年4月2日在特拉华州注册成立。它是一个临床阶段的生物制药公司从事口服小分子候选药物的发现和发展，填补了重要的未满足的医疗需求。它有一个强大的临床候选药物的传递途径，通过阿尔茨海默病（“AD”）和2型糖尿病的治疗。
基本信息
团队信息
企业动态
vTv Therapeutics将参加九月投资者会议，推进1型糖尿病新药研发
2026-09-02 00:00:00
vTv Therapeutics公司，一家专注于开发口服小分子药物以治疗糖尿病和其他慢性疾病的后期生物制药公司，宣布其管理团队将于九月参加两场投资者会议。公司的主要研发项目cadisegliatin是一种新型口服葡萄糖激酶激活剂，正在美国进行针对1型糖尿病（T1D）的3期临床试验。vTv Therapeutics和其合作伙伴正在多个慢性疾病领域研究多种分子。Cadisegliatin（TTP399）是一种新型口服小分子，专门针对肝脏的葡萄糖激酶激活剂，目前在美国作为1型糖尿病的潜在一线口服辅助治疗药物进行研究。该药物已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法指定。然而，Cadisegliatin的安全性和有效性尚未得到确立，且无法保证该产品将获得健康权威机构的批准或成为商业上可用的治疗药物。
vTv Therapeutics授予非执行员工2500份股票期权
2026-08-19 00:00:00
vTv Therapeutics公司，一家专注于开发新型口服辅助治疗药物cadisegliatin的后期生物制药公司，宣布授予一名非执行员工2500份购买普通股的股票期权，作为根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)的就业激励措施。这些期权以每股31.48美元的价格授予，将在四年内分批行权，其中期权所依据的股份在行权起始日期的一年后开始行权，之后在接下来的36个月内按季度行权，前提是在这些行权日期继续在vTv工作。这些期权有效期为10年，并受2026年激励计划以及股票期权协议的条款和条件约束。vTv Therapeutics致力于开发口服的小分子药物，旨在帮助治疗患有糖尿病和其他慢性疾病的人。其临床管线以cadisegliatin为主，目前正在美国进行III期临床试验，这是一种潜在的同类首创口服葡萄糖激酶激活剂，用于治疗1型糖尿病。vTv及其合作伙伴正在研究多种分子，针对不同慢性疾病的多种适应症。Cadisegliatin（TTP399）是一种新型口服小分子，肝脏选择性葡萄糖激酶激活剂，正在美国作为1型糖尿病（T1D）的潜在同类首创口服辅助治疗药物进行研究。在非临床研究中，cadisegliatin对肝脏具有选择性作用，并独立于胰岛素增加了葡萄糖激酶的活性。这些研究支持了cadisegliatin通过肝脏葡萄糖摄取和糖原储存改善血糖控制的临床研究。Cadisegliatin已被美国食品药品监督管理局（FDA）授予突破性疗法指定。Cadisegliatin正在研究之中，其安全性和有效性尚未确定。无法保证该产品将获得卫生当局的批准或成为正在研究的用途的商业可用产品。
vTv Therapeutics推进T1D新药Cadisegliatin的研发，预计2026年第三季度完成CATT1试验注册
2026-08-06 20:00:00
vTv Therapeutics公司报告了截至2026年6月30日的第二季度财务结果，并提供了公司更新。公司预计将在2026年第三季度完成CATT1试验的注册。Cadisegliatin是一种新型口服研究性疗法，用于治疗1型糖尿病（T1D）。公司预计将有足够的现金支持运营至CATT1试验的主要数据公布。2026年第四季度，公司还计划举办一个重点意见领袖（KOL）活动，重点关注T1D、低血糖的负担以及Cadisegliatin在T1D患者中的潜力。
vTv Therapeutics授予非执行员工股票期权以激励就业
2026-07-28 00:00:00
vTv Therapeutics公司，一家专注于开发新型口服辅助治疗药物cadisegliatin的后期生物制药公司，宣布授予两名非执行员工共计23,500份购买普通股的股票期权，作为根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)的就业激励措施。这些股票期权的行权价格为每股31.95美元。每个期权奖励将在四年内分批实现，其中25%的股份在适用的行权开始日期的一周年时实现，剩余股份在接下来的36个月内按季度实现，前提是在这些行权日期继续与vTv公司保持雇佣关系。这些期权有效期为10年，并受2026年激励计划以及涵盖此次授予的股票期权协议的条款和条件约束。vTv Therapeutics是一家后期生物制药公司，专注于开发口服的小分子药物候选者，旨在帮助治疗患有糖尿病和其他慢性疾病的人。其临床管线以cadisegliatin（TTP399）为主，这是一种新型口服小分子肝选择性葡萄糖激酶激活剂，目前正在美国进行III期临床试验，用于治疗1型糖尿病。vTv Therapeutics及其合作伙伴正在调查多个分子在不同慢性疾病适应症中的应用。Cadisegliatin（TTP399）是一种新型口服小分子肝选择性葡萄糖激酶激活剂，在美国作为潜在的首个同类口服辅助治疗1型糖尿病（T1D）的药物进行研究。在非临床研究中，cadisegliatin对肝脏具有选择性作用，并独立于胰岛素增加了葡萄糖激酶的活性。这些研究支持了cadisegliatin通过肝脏葡萄糖摄取和糖原储存改善血糖控制的临床研究。Cadisegliatin已被美国食品药品监督管理局（FDA）授予突破性疗法指定。Cadisegliatin正在接受调查，其安全性和有效性尚未得到证实。无法保证该产品将获得卫生当局的批准或成为被调查用途的商业可用产品。
vTv Therapeutics授予非执行员工股票期权，推进1型糖尿病治疗药物研发
2026-07-03 04:05:00
vTv Therapeutics公司宣布，根据纳斯达克上市规则，授予两位非执行员工共计12,500份购买普通股的股票期权，作为雇佣激励。这些股票期权的行权价格为每股34.15美元，将在四年内分阶段行权，前一年份的25%在行权起始日期后的第一年周年日行权，接下来的36个月内按季度行权。期权有效期为10年，受2026年激励计划及股票期权协议的约束。vTv Therapeutics是一家专注于开发口服小分子药物，旨在治疗糖尿病和其他慢性疾病的生物制药公司。其临床管线由cadisegliatin（TTP399）领衔，这是一种新型口服小分子肝选择性葡萄糖激酶激活剂，目前正在美国进行III期临床试验，用于治疗1型糖尿病。Cadisegliatin已被美国食品药品监督管理局（FDA）授予突破性疗法指定。目前，Cadisegliatin的安全性及有效性尚未确定，且不能保证该产品将获得监管机构的批准或商业化使用。
vTv Therapeutics授予非执行员工股票期权，以激励其加入公司
2026-07-02 00:00:00
vTv Therapeutics Inc.，一家专注于开发治疗1型糖尿病（T1D）的新型口服辅助疗法cadisegliatin的生物制药公司，宣布授予两位非执行员工共计12,500份购买普通股的股票期权，作为加入公司的实质性激励措施。这些股票期权的行权价格为每股34.15美元。每个期权奖励将在四年内分批实现，其中期权所涵盖的股票在行权开始日期的一年后以及随后的36个月内按季度实现，前提是在这些行权日期继续在vTv工作。这些期权有效期为10年，并受2026年激励计划以及股票期权协议条款的约束。vTv Therapeutics致力于开发口服的小分子药物候选药物，旨在帮助治疗患有糖尿病和其他慢性疾病的人。其临床管线以cadisegliatin为主，目前正在进行美国III期临床试验，这是一款潜在的首个口服葡萄糖激酶激活剂，用于治疗1型糖尿病。vTv及其合作伙伴正在调查多个分子，针对不同的慢性疾病进行开发。Cadisegliatin（TTP399）是一种新型的口服小分子，肝脏选择性葡萄糖激酶激活剂，正在美国作为潜在的首个口服辅助治疗1型糖尿病（T1D）进行调查研究。Cadisegliatin已被美国食品药品监督管理局（FDA）授予突破性疗法指定。Cadisegliatin正在调查中，其安全性和有效性尚未得到证实。没有保证该产品将获得卫生当局的批准或成为调查用途的商业可用产品。
Apnimed任命新任首席执行官，推进AD109治疗阻塞性睡眠呼吸暂停的进程
2026-06-08 00:00:00
Apnimed公司，一家专注于睡眠相关呼吸疾病神经生物学治疗的临床后期制药公司，宣布任命Kevin Lind为首席执行官（CEO），自2026年6月2日起生效。Lind先生拥有超过25年的生物制药经验，并自2025年3月起担任Apnimed董事会主席。他接替了公司创始人Lawrence 'Larry' G. Miller，MD，后者自2018年起担任CEO，将转任董事会副主席。Apnimed公司正在推进其产品AD109的商业化进程，该产品用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA），目前正处于美国监管审批阶段。AD109是一种每日一次的口服药片，旨在改善睡眠时的氧合，并针对OSA患者上呼吸道塌陷的神经肌肉根本原因。
vTv Therapeutics推进CATT1三期临床试验，预计2026年第三季度完成入组
2026-05-14 04:01:00
vTv Therapeutics公司宣布，其针对1型糖尿病（T1D）的潜在首创口服辅助疗法cadisegliatin的三期临床试验CATT1正在进行中，预计将在2026年第三季度完成入组。公司预计其目前的现金储备足以支持运营至CATT1关键数据公布。vTv Therapeutics还宣布与Newsoara Biopharma签订许可协议修订案，获得2000万美元的前期付款，并有望获得约5000万美元的研发里程碑付款、6500万美元的销售里程碑付款以及净销售额的分级特许权使用费。2026年第一季度，vTv Therapeutics的现金及现金等价物为9816万美元，较2025年12月31日的8893万美元有所增加。
Cantex与Headlamp合作利用Lumos AI平台加速开发针对多发性硬化症相关严重抑郁和疲劳的药物
2026-05-13 20:39:00
Cantex制药公司和Headlamp健康公司宣布合作，利用Headlamp的Lumos AI平台加速开发针对多发性硬化症（MS）患者严重抑郁和疲劳的药物azeliragon。Lumos AI是一个专为神经精神药物开发构建的神经符号、多智能体平台，能够整合生物、行为、生物标志物和临床数据，帮助开发团队更早地识别反应者和非反应者亚型，优化临床试验设计，并模拟患者轨迹。Azeliragon是一种口服、血脑屏障渗透性临床阶段RAGE抑制剂，旨在直接针对MS患者中引起抑郁和疲劳的神经炎症通路。合作中，Headlamp Health将部署Lumos AI分析azeliragon开发计划产生的综合数据，以区分不同的反应者和非反应者表型。
vTv Therapeutics授予非执行员工股票期权，推进1型糖尿病治疗药物研发
2026-05-09 04:15:00
vTv Therapeutics公司宣布，为两名非执行员工授予39,500份购买普通股的股票期权，作为根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)的就业激励措施。这些股票期权的行权价格为每股32.00美元，将在四年内分批行权，其中25%在行权起始日期的一年后行权，剩余股份在接下来的36个月内按季度行权，前提是在这些行权日期继续为vTv工作。期权有效期为10年，并受2026年激励计划及股票期权协议的条款和条件约束。vTv Therapeutics是一家专注于开发口服小分子药物，旨在帮助治疗糖尿病和其他慢性疾病的后期生物制药公司。其临床管线由cadisegliatin（TTP399）领导，这是一种新型口服小分子，肝脏选择性葡萄糖激酶激活剂，目前在美国进行III期临床试验，作为治疗1型糖尿病（T1D）的潜在首创口服辅助治疗药物。Cadisegliatin已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法指定。目前Cadisegliatin正在研究，其安全性和有效性尚未确定，无法保证该产品将获得健康当局的批准或成为商业上可用的产品。
vTv Therapeutics将参加五月份的投资者会议
2026-05-07 00:00:00
vTv Therapeutics公司，一家专注于开发新型口服药物以治疗糖尿病和其他慢性疾病的生物制药公司，宣布其管理层将于五月份参加以下投资者会议：H.C. Wainwright第四届生物连接投资者会议和Alliance Global Partners医疗保健公司展示活动。vTv Therapeutics的药物研发管线以cadisegliatin（TTP399）为主，这是一种新型口服小分子肝选择性葡萄糖激酶激活剂，目前正在进行美国III期临床试验，用于治疗1型糖尿病。该药物已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法指定。vTv Therapeutics和其合作伙伴正在研究多个分子，针对不同慢性疾病的多种适应症。
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更多公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2024-02-28
vTv Therapeutics Inc
小分子药物开发商
医药研发/制造
化学&生物药
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