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vTv Therapeutics LLC

存续
上市

公司全称：vTv Therapeutics LLC

国家/地区：美国/——

类型：小分子药物开发商

公司介绍：

vTv Therapeutics Inc.是一家持股公司，于2015年4月2日在特拉华州注册成立。它是一个临床阶段的生物制药公司从事口服小分子候选药物的发现和发展，填补了重要的未满足的医疗需求。它有一个强大的临床候选药物的传递途径，通过阿尔茨海默病（“AD”）和2型糖尿病的治疗。

基本信息

成立时间：

1998-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-336-8410300

联系邮箱：

sireland@ttpharma.com

地址：

3980 Premier Dr Suite 310 High Point NC 27265

公司官网：

www.vtvtherapeutics.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
蛋白
抗体药物
药物治疗
融合蛋白
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Howard L. Weiner ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Robin E. Abrams ——

Executive Chairperson 薪酬：

个人简介：——

Richard S. Nelson ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

John A. Fry ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Noel J. Spiegel ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

vTv Therapeutics启动Cadisegliatin 2期临床试验

2025-12-19 05:05:00

vTv Therapeutics公司宣布，其与阿联酋领先的合同研究组织M42 Insights Research Organization & Solutions（IROS）合作开发的Cadisegliatin 2期临床试验方案已提交给阿布扎比卫生部门。该研究旨在评估Cadisegliatin作为胰岛素辅助治疗在2型糖尿病患者中的安全性和有效性。这是迄今为止对Cadisegliatin进行的持续时间最长的试验，将是一个为期12个月的双盲、随机、安慰剂对照试验，招募约300名使用胰岛素控制血糖的2型糖尿病患者。参与者将被随机分配到三个组别：两个Cadisegliatin剂量组（每日一次400毫克和800毫克）和一个安慰剂对照组。试验将在阿联酋、约旦和突尼斯进行，预计首例患者首次访问将在2026年第一季度。Cadisegliatin是一种新型口服小分子，肝脏选择性葡萄糖激酶激活剂，正在美国作为治疗1型糖尿病（T1D）的首个同类口服辅助治疗药物进行研究。

Deep Genomics任命两位业界资深人士加入董事会

2025-10-14 22:30:00

Deep Genomics，一家以AI为基础的TechBio组织，宣布任命两位业界资深人士Thong Q. Le和Paul Sekhri加入其董事会。Thong Q. Le拥有超过20年的生命科学行业投资经验，目前担任盖茨基金会战略投资基金的投资总监和合伙人，同时也是Accelerator Life Science Partners的董事长。Paul Sekhri拥有超过35年的生物技术、制药和生物制药公司业务发展和战略经验，目前担任vTv Therapeutics Inc.的董事长、总裁兼首席执行官。Deep Genomics致力于利用AI技术推动基因组研究和开发，通过创新的方法和合作伙伴关系，加速将改变生活的遗传药物带给全球患者。

vTv Therapeutics任命多位专家加入科学顾问委员会

2025-10-09 20:00:00

vTv Therapeutics公司宣布任命Alfonso Galderisi、Mark Evans、Chantal Mathieu和Klara Klein等多位医学专家加入其科学顾问委员会。该委员会由内分泌学、糖尿病研究、临床试验设计和监管科学领域的国际知名领导者组成，将为cadisegliatin的开发提供战略指导。Cadisegliatin是一种新型口服小分子肝选择性葡萄糖激酶激活剂，目前正处于3期临床试验阶段，作为胰岛素的辅助治疗用于治疗1型糖尿病。vTv Therapeutics是一家专注于开发口服小分子药物的公司，旨在帮助治疗糖尿病和其他慢性疾病。

vTv Therapeutics 宣布重新启动 CATT1 3 期试验的筛选，以评估潜在的同类首创肝脏选择性葡萄糖激酶激活剂 cadisegliatin 治疗 1 型糖尿病

2025-05-15 00:00:00

vTv Therapeutics公司宣布重新启动CATT1 Phase 3临床试验，以评估cadisegliatin作为1型糖尿病辅助治疗的效果。Cadisegliatin是一种新型口服小分子，被FDA授予突破性疗法指定。试验修改了协议，将试验时间缩短至6个月，并提供了连续葡萄糖监测器。该试验旨在评估cadisegliatin对1型糖尿病患者的疗效和安全性，预计将招募约150名患者。vTv Therapeutics专注于开发口服小分子药物，目前正研究cadisegliatin作为胰岛素辅助治疗1型糖尿病的潜力。

vTv Therapeutics 宣布 FDA 已解除对 Cadisegliatin 糖尿病项目的临床暂停

2025-03-17 20:30:00

vTv Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已解除对Cadisegliatin临床项目的临床暂停，包括针对1型糖尿病（T1D）的CATT1 Phase 3试验。Cadisegliatin是一种口服、肝脏选择性的葡萄糖激酶激活剂，在超过500名受试者中表现出良好的耐受性。vTv Therapeutics计划提交一个方案修订案，将CATT1试验的总持续时间从12个月缩短至6个月，以加快未来新药申请（NDA）提交所需的更大规模的关键性研究。原定的主要终点在6个月时确定2级和3级低血糖率将保持不变。通过将试验从12个月缩短至6个月，公司能够更快地获得研究的主要数据。Cadisegliatin有潜力成为第一种口服胰岛素辅助疗法，vTv Therapeutics期待在CATT1 Phase 3试验重新启动后进一步评估Cadisegliatin对血糖控制和低血糖发生率的影响。

vTv Therapeutics 宣布 1 型糖尿病的 Cadisegliatin 项目被临床暂停

2024-07-27 04:05:00

vTv Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）对糖尿病药物Cadisegliatin的临床试验实施了临床暂停，原因是在最近的人体吸收、分布、代谢和排泄（ADME）研究中发现了一种无法通过标准质谱分析解决的色谱信号。公司表示，患者安全是首要任务，正在与FDA合作解决此问题，并尽快恢复试验。Cadisegliatin是一种口服、肝脏选择性的葡萄糖激酶激活剂，已在超过500名受试者中表现出良好的耐受性，并在治疗期间持续至六个月。vTv Therapeutics是一家专注于开发新型口服小分子药物以治疗慢性疾病的生物制药公司，其临床管线以Cadisegliatin为主，该药物是治疗1型糖尿病的潜在首创辅助疗法。

vTv Therapeutics 宣布从专注于医疗保健的机构投资者和 JDRF T1D 基金获得 5100 万美元的私募配售

2024-02-28 00:00:00

vTv Therapeutics Inc.成功完成了一项私人配售，向包括Samsara BioCapital和JDRF T1D Fund在内的医疗保健机构投资者出售了464,377股普通股和3,853,997股普通股的预先融资认股权证，总融资金额达5100万美元。公司计划利用这笔资金支持其领先产品候选药物cadisegliatin（TTP399）的首次3期临床试验，预计将在2024年中启动。vTv Therapeutics还宣布将董事会成员从9人减少到7人，其中3名成员将由新投资者指定，包括Samsara的创始人兼管理合伙人Srinivas Akkaraju博士。

Galectin Therapeutics 报告了 NAVIGATE 的第一个数据和安全监测委员会的积极结果，这是其无缝、适应性的白拉柏胶在非酒精性脂肪性肝炎引起的肝硬化患者中的 2b/3 期研究

2022-04-14 00:00:00

Galectin Therapeutics宣布其针对NASH引起的肝硬化的药物belapectin的全球性phase 2b/3研究NAVIGATE在首次数据和安全监测委员会（DSMB）会议中取得积极结果。该研究旨在预防食管静脉曲张，目前已有来自15个国家、五个大陆的患者参与。DSMB会议确认belapectin安全且耐受性良好，为治疗肝硬化患者提供了重要里程碑。此外，部分患者已进入3期临床试验的延长阶段，进一步收集治疗数据。Belapectin是一种针对NASH和纤维化的关键蛋白galectin-3的药物，有望成为治疗脂肪性肝病的新疗法。

vTv Therapeutics将参加第六届世界银屑病和银屑病关节炎会议，并在HPP737上进行海报展示

2021-06-29 19:30:00

vTv Therapeutics公司宣布将在6月30日至7月3日在瑞典斯德哥尔摩举行的第六届世界银屑病与银屑病关节炎大会上，通过海报展示其研发的HPP737作为银屑病治疗药物的药代动力学和药效学数据。HPP737是一种新型、强效的口服PDE4抑制剂，由vTv Therapeutics发现，用于治疗包括银屑病在内的多种疾病。在1期单剂量递增剂量研究中，HPP737表现出良好的耐受性，且在测试的剂量范围内，几乎没有胃肠道不良事件。HPP737在体外LPS刺激TNF-α产生实验中显示出对目标的结合证据，并在Th17皮肤驻留免疫细胞活化（sRICA）实验中表现出非常强的活性，抑制细胞因子/趋化因子的生成，其效果比apremilast强10-100倍。目前，HPP737正在进行一项多剂量递增的1期研究，预计将在第三季度完成。vTv Therapeutics是一家专注于开发口服小分子药物候选药物的处于临床阶段的生物制药公司，其研发管线包括治疗1型糖尿病和银屑病的项目。

vTv Therapeutics 的 TTP399 治疗 1 型糖尿病获得 FDA 突破性疗法认定

2021-04-13 19:30:00

vTv Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予TTP399突破性疗法认定，作为胰岛素辅助治疗1型糖尿病。TTP399是一种新型口服每日一次的葡萄糖激酶激活剂。这一认定基于FDA初步临床证据显示，TTP399可能对严重或危及生命的疾病的治疗产生重大改善。TTP399的突破性疗法认定得到了近期SimpliciT-1研究（一项多中心、随机、双盲、适应性研究）的积极结果支持，该研究评估了TTP399作为胰岛素疗法辅助治疗1型糖尿病成人患者的安全性和有效性。试验中，TTP399治疗显著改善了HbA1c水平，并显著降低了严重和有症状的低血糖发生率。vTv Therapeutics公司首席执行官Steve Holcombe表示，这一FDA突破性疗法认定是TTP399治疗1型糖尿病的重要里程碑，有助于解决低血糖这一严重未满足的医疗需求。vTv Therapeutics公司期待与FDA合作，推进TTP399的开发，特别是即将开始的临床试验。

TTP399 SimpliciT-1 研究结果将在庆祝胰岛素发现 100 周年的科学研讨会上公布

2021-04-13 04:30:00

vTv Therapeutics公司宣布，其支持的一型糖尿病治疗研究SimpliciT-1的结果将在庆祝多伦多大学发现胰岛素100周年的虚拟科学研讨会上展示，并获得该研讨会博士后-临床类别的一等奖。这项研究评估了TTP399作为胰岛素辅助治疗的安全性和有效性，结果显示TTP399能显著降低HbA1c水平，并减少严重或症状性低血糖的发生率。vTv Therapeutics致力于推进TTP399的研发，并计划进行关键性试验。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2019-07-09

vTv Therapeutics Inc

小分子药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

——

2019-03-20

vTv Therapeutics Inc

小分子药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

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交易标题

主要参与方

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2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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公告日期

【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-12-19

【SCHEDULE 13D/A】General Statement of Acquisition of Beneficial Ownership

其他

2025-12-09

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2025-11-06

【8-K】Current report

经营公告

2025-11-06

【S-3】Registration statement under Securities Act of 1933

其他

2025-10-03

产品管线

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

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/未知

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