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Recludix Pharma Inc

A轮

公司全称：Recludix Pharma Inc

国家/地区：美国/——

类型：小分子药物开发商

公司介绍：

Recludix Pharma is a venture capital-funded biotechnology company focused on the discovery of small molecule therapeutics used in the treatment of oncology conditions.In November 2021, Recludix Pharma Launched a $60 Million Series A funding round

基本信息

成立时间：

1999-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

858-258-5445

联系邮箱：

info@recludix.com

地址：

3545 John Hopkins Court,Suite 150 SAN DIEGO CALIFORNIA 92121; US; Telephone: +18582585445;

公司官网：

recludixpharma.com/

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

REX-8756临床试验启动，Recludix获得20亿美元里程碑付款

2026-01-12 00:00:00

Recludix公司宣布，其研发的口服小分子STAT6抑制剂REX-8756（又称SAR448755）的1期临床试验已经开始，该药物在临床试验前的研究中表现出对多种炎症性疾病的有效性和安全性。REX-8756通过选择性完全抑制STAT6，在炎症性疾病模型中表现出强大的生物类似活性，且无蛋白质降解。此次临床试验的启动，根据与Sanofi的合作协议，Recludix获得了20亿美元的里程碑付款。该药物有望成为治疗2型炎症性疾病的新标准。

Recludix完成1230万美元融资，与礼来合作加速新药研发

2026-01-12 00:00:00

Recludix Pharma，一家专注于发现和开发针对炎症性疾病挑战性靶点的抑制剂的临床阶段公司，宣布已完成由机构投资者领投的1230万美元股权融资，其中包括礼来公司的新投资。此外，Recludix宣布与礼来合作，利用礼来的Lilly TuneLab™人工智能和机器学习平台，加速其发现管道的开发。此次合作将增强Recludix平台的高级计算能力，从而加速其新型SH2结构域发现管道的进展。Recludix正在开展一项针对STAT6的口服抑制剂REX-8756（也称为SAR448755）的1期研究，该研究是与赛诺菲的战略开发和商业化合作的一部分，Recludix有权利在美国平分利润和亏损。Recludix还正在推进一种潜在的首个BTK SH2结构域抑制剂，用于B细胞或肥大细胞驱动的炎症性疾病，以及额外的发现项目。

Recludix Pharma扩展科学顾问委员会，加强抗炎药物研发

2026-01-08 00:00:00

Recludix Pharma公司宣布扩展其科学顾问委员会，新增三位知名专家：来自洛克菲勒大学的James Krueger博士，来自格拉斯哥大学的Iain McInnes博士，以及来自美国国立卫生研究院关节炎和肌肉骨骼及皮肤疾病研究所（NIAMS）的John O’Shea博士。这些专家将在抗炎药物研发方面提供宝贵的建议。Recludix Pharma正在开发新型SH2域抑制剂，用于治疗炎症性疾病，并已与赛诺菲合作开展REX-8756（SAR448755）的1期临床试验。

Recludix Pharma将在J.P. Morgan Healthcare Conference上展示公司进展

2026-01-07 00:00:00

Recludix Pharma，一家专注于发现和开发针对炎症性疾病挑战性靶点的抑制剂的临床阶段公司，宣布其总裁兼首席执行官Nancy Whiting，Pharm.D.将于2026年1月15日在旧金山举行的J.P. Morgan Healthcare Conference上介绍公司进展。Recludix Pharma采用创新的平台方法，结合定制生成的DNA编码库、大规模并行结构活性关系测定和专有筛选工具，以发现和开发高效且选择性的蛋白质靶点抑制剂。公司正在开发一种名为REX-8756（也称为SAR448755）的口服STAT6抑制剂，用于治疗如特应性皮炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和慢性自发性荨麻疹等炎症性疾病。此外，公司还在推进一种针对B细胞或肥大细胞驱动的炎症性疾病的一类新药BTK SH2域抑制剂，以及其他发现项目。

美国FDA批准Recludix的STAT6抑制剂REX-8756进入1期临床试验

2025-12-16 21:00:00

Recludix药业公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新药研究申请（IND），将口服STAT6抑制剂REX-8756推进至1期临床试验。REX-8756是一种强效且选择性的口服STAT6抑制剂，在哮喘、急性肺炎症和皮炎等疾病模型中显示出显著的疗效。该药物与抗IL-4/IL-13抗体联合治疗相比，具有相似的疗效和良好的耐受性。REX-8756通过靶向STAT6的SH2结构域，抑制IL-4和IL-13诱导的炎症生物标志物。Recludix药业与赛诺菲（Sanofi）合作推进REX-8756的研发，并有望在美国市场共享利润和损失。

Recludix Pharma将参加11月两场投资者会议

2025-11-03 21:00:00

Recludix Pharma，一家专注于发现炎症性疾病挑战性靶点抑制剂的领先公司，宣布其管理团队成员将于11月参加两场投资者会议。会议包括在波士顿举行的Guggenheim第二届医疗保健创新会议和纽约举行的Stifel 2025医疗保健会议。Recludix Pharma致力于开发强大的选择性抑制剂，其管理团队由行业资深人士组成，包括Seagen、Blueprint Medicines和Lilly的前领导者。公司利用独特的药物发现平台，结合定制生成的DNA编码库、大规模并行结构活性关系测定和专有筛选工具，首先在开发SH2结构域抑制剂方面进行应用。Recludix Pharma的先进项目集中在STAT6上，该靶点在特应性皮炎、哮喘、类风湿性关节炎和慢性自发性荨麻疹等炎症性疾病中存在异常激活。公司与Sanofi有战略合作伙伴关系，共同开发STAT6抑制剂，并计划在2025年提交STAT6抑制剂REX-8756的IND申请。此外，公司还在推进针对B细胞或肥大细胞驱动的炎症性疾病的首个BTK SH2结构域抑制剂，以及其他项目。

Recludix Pharma 宣布获得用于治疗炎症性疾病的同类首创口服 STAT6 抑制剂的开发候选药物提名，并在与赛诺菲的合作下实现重要里程碑

2025-06-02

Recludix药业宣布，在与其合作伙伴Sanofi的合作下，已提名首个口服STAT6抑制剂REX-8756作为开发候选药物，并完成了该药物的GLP毒性研究。REX-8756是一种强效且选择性的口服STAT6抑制剂，在临床前研究中表现出良好的耐受性。许多过敏和炎症性疾病，如哮喘、COPD和特应性皮炎，都是由2型炎症引起的，这种炎症是由细胞因子IL-4和IL-13的产生所驱动的。STAT6对于IL-4和IL-13的信号传导是必需的，但它在疾病途径中位于其他药物靶点下游，因此，其在临床前研究中已被证明比Janus激酶（JAK）家族抑制剂具有更高的选择性，并可能产生更少的副作用。Recludix药业和Sanofi合作推进REX-8756的临床试验。Sanofi将承担全球临床开发和商业化责任。Recludix已获得1.25亿美元的短期付款，并可能获得超过12亿美元的潜在开发、监管和销售里程碑以及可能的未来产品销售的10%以上的版税。

Recludix Pharma 公布了同类首创 BTK SH2 结构域抑制剂的临床前数据，该数据在慢性自发性荨麻疹模型中显示出强大的 BTK 抑制、卓越的选择性和令人鼓舞的疗效

2025-05-08 00:00:00

Recludix公司研发的BTK SH2抑制剂在治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）的动物模型中显示出减少皮肤炎症的效果，这一发现将在美国圣地亚哥举行的皮肤病学协会（SID）年会上公布。该研究显示，这种新型抑制剂对BTK的抑制效果显著，且具有极高的选择性，优于现有的BTK酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）或降解剂。这种选择性抑制BTK信号通路的方法有望成为治疗B细胞和肥大细胞介导的炎症性疾病的新疗法。Recludix公司表示，其BTK SH2抑制剂在多个预临床实验中表现出对BTK的高选择性，且在CSU动物模型中显示出剂量依赖性的皮肤炎症减少。这种高选择性BTK SH2抑制剂有望通过深度和持久地抑制BTK通路，同时最大限度地减少与激酶靶向药物相关的脱靶安全性风险。

Recludix Pharma 在 SID 年会的口腔全体会议上呈报数据，证明口服 STAT3 抑制剂在 Th17 介导的皮肤炎症临床前模型中推动差异化疗效和安全性

2024-05-18 03:00:00

Recludix药业在Society for Investigative Dermatology（SID）年会上展示了其口服小分子STAT3抑制剂REX-7117在银屑病动物模型中的疗效数据。结果显示，REX-7117在抑制STAT3方面表现出深、持久和选择性，其疗效与针对IL-17的生物制剂相当，且不会损害更广泛的免疫反应，如干扰素依赖性抗病毒免疫或对造血稳态至关重要的生长因子信号。REX-7117在IL-23诱导的银屑病小鼠模型中表现出与抗IL-17A抗体类似的治疗效果，并且比临床相关剂量的deucravacitinib更有效。这些数据表明，抑制STAT3可能是一种治疗Th17和Th1介导疾病（如银屑病、银屑病关节炎、类风湿性关节炎和炎症性肠病）的有利且有效的方法。

Recludix Pharma 在炎症研究协会（IRA）国际会议上公布其 STAT3 抑制剂项目的临床前数据

2023-10-18 04:00:00

Recludix Pharma公司宣布，其研发的针对Src Homology 2（SH2）域的口服STAT3抑制剂在治疗炎症性疾病和癌症方面取得显著进展。公司高级副总裁Paul Smith博士在“Drugging the Undruggable”主题演讲中介绍了这一成果，并展示了相关临床前数据。该抑制剂具有高度选择性、强效性和可逆性，在治疗Th17驱动的炎症性疾病如银屑病、类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎和克罗恩病等方面具有巨大潜力。与JAK或TYK2抑制剂相比，该抑制剂在治疗过程中不会影响免疫监视和造血，避免了剂量限制性安全问题。此外，该抑制剂在多发性硬化症和银屑病等疾病模型中表现出良好的疗效。Recludix Pharma公司致力于开发针对STAT蛋白的抑制剂，以治疗炎症性疾病和癌症，并与Sanofi公司合作开发STAT6抑制剂。

Recludix Pharma 与 Sanofi 达成战略合作，以推进新型口服 STAT6 抑制剂在多种免疫和炎症适应症中的应用

2023-07-20

Recludix Pharma与Sanofi达成战略合作，共同开发新型口服STAT6抑制剂，用于治疗多种免疫和炎症性疾病。Recludix将获得1.25亿美元的短期付款，以及高达12亿美元的潜在里程碑付款和销售提成。Recludix将负责研发直至二期临床试验开始，Sanofi将负责全球临床开发和商业化。Recludix有权参与美国利润/亏损分享，包括分享成本、利润和损失，以及在美国的联合推广活动。此合作旨在加速推进口服STAT6抑制剂的开发，以惠及患者。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-11-15

Recludix Pharma

小分子药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Westlake Village BioPartners;
Access Industries;
[+1]

——

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