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Scribe Therapeutics Inc

A轮

公司全称：Scribe Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：基因医学技术服务提供商

公司介绍：

Scribe Therapeutics is a biotech company that develops and engineers new therapeutics based on CRISPR molecules.In September 2022, Scribe Therapeutics Inc announced a strategic collaboration with Sanofi for the use of Scribe’s CRISPR genome editing technologies to enable genetic modification of novel natural killer cell therapies for cancer

基本信息

成立时间：

2020-03-01

员工人数：

15~50人

地址：

2151 Barkeley Way BERKELEY CALIFORNIA 94704; US; Telephone: +19086427374;

公司官网：

www.scribetx.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

重组病毒
治疗技术
体内基因治疗
蛋白
药物治疗
重组蛋白
RNA疗法
寡核苷酸
基因疗法
生物制剂治疗

热门标签：

创新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Scribe Therapeutics公布STX-1150临床试验前数据，支持其作为降LDL-C新型疗法的潜力

2026-05-28 20:00:00

Scribe Therapeutics公司宣布其领先的心血管代谢项目STX-1150的最新临床试验前数据，这些数据支持STX-1150作为一种超长效的降LDL-C疗法，可能重新定义动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）患者的治疗标准。STX-1150是一种基于CRISPR的肝脏靶向表观遗传沉默疗法，旨在通过沉默PCSK9基因的转录来持久降低LDL-C水平。该公司在94届欧洲动脉粥样硬化学会（EAS）大会上展示了这些数据。此外，Scribe Therapeutics最近获得了澳大利亚治疗药品管理局（TGA）的监管批准，开始对患有高LDL-C和增加心血管风险的成年人进行STX-1150的临床研究。

Scribe Therapeutics获得澳大利亚TGA批准开展STX-1150治疗高胆固醇血症的临床研究

2026-05-21 00:00:00

Scribe Therapeutics公司宣布，其新型体内CRISPR技术疗法STX-1150已获得澳大利亚治疗药品管理局（TGA）的批准，用于治疗高胆固醇血症，这是一种导致动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的主要因素。STX-1150旨在通过表观遗传沉默肝脏中的PCSK9基因来降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平，从而支持早期和长期的心血管疾病风险降低。该计划进行的1期研究将评估STX-1150在具有高心血管风险的高LDL-C成人中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。

Scribe Therapeutics在基因治疗领域取得重大进展

2026-05-18 00:00:00

Scribe Therapeutics公司在第29届美国基因与细胞治疗学会年会上展示了其在CRISPR技术工程化方面的最新进展。公司介绍了其CRISPR by Design™方法，通过将自然发生的CRISPR系统转化为高效且高度特异的遗传药物平台，如Epigenetic Long-Term X-Repressor (ELXR)和X-Editor (XE)。ELXR是公司领先的降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）项目STX-1150的基础，而XE则支持其他心血管代谢项目STX-1200和STX-1400。这些数据展示了Scribe在提高CRISPR药物功效、精确性和靶向性方面的工程能力。此外，Scribe还介绍了其ELXR技术和XE技术，这些技术旨在通过基因编辑改善治疗应用，并提供了重要的临床前支持。Scribe Therapeutics致力于开发优化的体内CRISPR技术和遗传药物，以成为治疗常见疾病的标准治疗方法，并已与包括Sanofi和Eli Lilly在内的全球领先制药公司建立了战略合作伙伴关系。

Scribe Therapeutics在基因与细胞治疗会议上展示CRISPR技术进展

2026-04-30 00:00:00

Scribe Therapeutics公司宣布参加第29届美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年度会议和第94届欧洲动脉粥样硬化学会（EAS）大会。在ASGCT会议上，Scribe将发表两篇口头报告和一篇研讨会报告，展示其在Epigenetic Long-Term X-Repressor（ELXR）和X-Editor（XE）基因组编辑技术方面的最新进展，包括DeepXE这一人工智能辅助的CRISPR设计平台。这些数据展示了Scribe在工程化CRISPR系统方面提高特异性和功效的能力。在EAS大会上，Scribe将发表关于其针对低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）降低的PCSK9靶向表观遗传沉默疗法STX-1150的初步临床数据。Scribe Therapeutics是一家生物技术公司，致力于开发优化的体内CRISPR技术和遗传药物，旨在成为治疗常见疾病的标准化治疗方案，首先针对心血管代谢疾病。公司利用CRISPR by Design™方法和改善心血管健康的自然蓝图，其初始项目专注于解决动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的关键驱动因素，如升高的LDL-C、脂蛋白（a）和甘油三酯。

Scribe Therapeutics计划于2026年中启动STX-1150临床试验

2026-01-20 00:00:00

Scribe Therapeutics公司宣布，其领先产品STX-1150将用于治疗高胆固醇血症，并计划于2026年中开始临床试验。STX-1150是一种新型肝脏靶向疗法，旨在通过表观遗传学沉默PCSK9基因，持久降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平，而不改变DNA序列。该疗法基于Scribe的专有ELXR技术，旨在克服现有降脂疗法的局限性。Scribe Therapeutics还发布了关于其ELXR技术的详细研究，该技术通过结合持久性和非永久性机制，旨在改善心血管风险的管理。

Scribe Therapeutics首席执行官将在2026年J.P. Morgan健康大会上发表演讲

2025-12-15 22:00:00

Scribe Therapeutics，一家致力于开发下一代基于CRISPR的基因药物的公司，宣布其首席执行官Benjamin Oakes博士将于2026年1月14日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan健康大会上发表演讲。Scribe Therapeutics正在通过开发优化的体内CRISPR基因药物，旨在成为治疗常见疾病的标准治疗方法。公司以心血管代谢疾病为起点，致力于创建首个既有效又安全的CRISPR疗法，以改变人们终身患病的风险。Scribe的CRISPR by Design™方法通过将细菌免疫系统工程化为基因组编辑和表观基因组编辑工具，旨在提供独特的分子优势，包括活性、特异性和递送性，从而创造具有更宽治疗窗口和作为预防性治疗使用的安全疗法。公司的领先候选药物STX-1150是一种新型肝脏靶向疗法，旨在通过表观遗传学沉默PCSK9基因，显著并持久地降低LDL-C水平。为了扩大和加速其工程化CRISPR技术对患者的影响，Scribe已与包括Sanofi和Eli Lilly在内的全球领先制药公司建立了战略合作伙伴关系。由诺贝尔奖得主Jennifer Doudna共同创立并获得领先的生物科学投资者的支持，Scribe正在塑造基因医学的未来。欲了解更多信息，请访问www.scribetx.com。

Scribe Therapeutics在AHA科学会议上展示其CRISPR基因治疗新进展

2025-11-18 00:00:00

Scribe Therapeutics公司在2025年美国心脏协会（AHA）科学会议上展示了其针对心血管代谢疾病的新一代CRISPR基因治疗药物的前期临床数据。该公司的药物STX-1150、STX-1200和STX-1400分别针对降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、脂蛋白（a）（Lp(a)）和甘油三酯。其中，STX-1150在非人类灵长类动物中实现了超过515天的LDL-C降低，STX-1200在体内实验中显著降低了Lp(a)水平，而STX-1400在动物模型中实现了甘油三酯的显著降低。这些数据表明，Scribe的CRISPR技术可以产生具有显著改进的安全性和性能的药物，超越了早期Cas9系统的局限性。

Scribe 与礼来基因治疗部门旗下的 Prevail Therapeutics 合作实现体内计划的里程碑，并宣布 ASGCT 联合介绍用于神经和神经肌肉疾病的自灭活 AAV 技术

2025-04-28 21:00:00

Scribe Therapeutics宣布与Eli Lilly子公司Prevail Therapeutics合作研发基于CRISPR技术的神经和神经肌肉疾病疗法取得成功里程碑，这是Scribe在2025年的第二个合作成就。两家公司将在ASGCT年会上共同展示研究成果，介绍CRISPR-CasX-Editor AAV向量在鼠类中枢神经系统中的高效和可控编辑技术。Scribe的CEO Benjamin Oakes表示，这一里程碑和展示代表了Scribe整体工程方法的持续验证，以及向更安全、更有效的体内遗传药物迈进的飞跃。Scribe的CRISPR by Design™方法通过优化CRISPR平台和资产，推动遗传药物的新时代。Scribe与Prevail Therapeutics的合作宣布于2023年，Scribe有资格在所有项目中获得超过15亿美元的里程碑付款，包括研究、开发、监管和商业里程碑的达成以及低双位数版税。Scribe致力于开发优化后的体内CRISPR遗传药物，旨在成为治疗常见疾病的标准治疗方法。

Scribe Therapeutics 与 Sanofi 合作实现体内项目里程碑

2025-01-13 22:00:00

Scribe Therapeutics宣布与Sanofi合作开发基于CRISPR的体内基因治疗药物取得重要进展，实现一项研究里程碑。公司有望从所有项目中获得超过12亿美元的里程碑付款，包括研究、开发、监管和商业里程碑的达成，以及高个位数到中个位数的版税。Scribe的CEO Benjamin Oakes表示，与Sanofi合作开发具有治愈潜力的体内基因药物令人兴奋，团队的专业互补性使项目迅速推进并获得早期验证。Scribe的CRISPR by Design™方法旨在优化其CRISPR平台和资产，推动遗传药物的新时代。Scribe的首席商业官Svetlana Lucas表示，与Sanofi的合作进展表明Scribe的CRISPR平台具有多样性和强大实力，公司期待进一步推进合作，加速并扩大全球患者的受益。Scribe Therapeutics专注于开发优化后的体内CRISPR基因治疗药物，旨在成为治疗常见疾病的标准治疗方案，首先针对心代谢疾病。

Scribe Therapeutics 将与 Sanofi 的体内合作扩展到第二个靶点

2024-01-03 20:00:00

Scribe Therapeutics与Sanofi宣布，Sanofi行使了其第二次目标的选择权，作为双方共同研发基于CRISPR的体内疗法的合作项目的一部分。Scribe Therapeutics的联合创始人兼首席执行官Benjamin Oakes表示，他们很高兴继续与Sanofi合作，针对第二个治疗目标推进研究，这一进展基于他们在开发可能治愈性遗传药物方面的成果。Scribe Therapeutics的CRISPR by Design™方法，结合了Scribe的工程化CRISPR技术和Sanofi在基因组医学方面的能力，致力于将突破性的体内遗传药物带给患者。Scribe Therapeutics在2022年与Sanofi宣布了基于CRISPR的细胞疗法研究合作，以解决肿瘤学指标，并在2023年扩展了合作，以推进针对基因组疾病的体内药物。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-10-07

Scribe Therapeutics Inc

基因医学技术服务提供商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Andreessen Horowitz;

——

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