Scribe Therapeutics Inc
公司全称：Scribe Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：基因医学技术服务提供商
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公司介绍：
Scribe Therapeutics is a biotech company that develops and engineers new therapeutics based on CRISPR molecules.In September 2022, Scribe Therapeutics Inc announced a strategic collaboration with Sanofi for the use of Scribe’s CRISPR genome editing technologies to enable genetic modification of novel natural killer cell therapies for cancer
基本信息
企业动态
Scribe Therapeutics推进新型降脂疗法临床试验，完成IPO并获巨额资金支持
2026-09-03 04:05:00
Scribe Therapeutics公司宣布，其新型降脂疗法STX-1150已进入人体临床试验阶段，该疗法利用ELXR技术，旨在降低LDL-C水平。公司还获得了来自加州再生医学研究所（CIRM）的超过2500万美元的资助，用于推进STX-1200和STX-1400的临床研究。此外，Scribe Therapeutics成功完成了首次公开募股（IPO），并从与赛诺菲的私募交易中筹集了约1.555亿美元。截至2026年6月30日，公司拥有4300万美元的现金、现金等价物和有价证券，加上IPO和私募交易的净收益约1.406亿美元，将为公司提供至2029年上半年所需的资金。
Scribe Therapeutics将参加多场投资者会议
2026-09-01 20:00:00
Scribe Therapeutics公司，一家专注于通过疾病预防和持久性治疗干预来延长健康寿命的临床阶段生物技术公司，宣布其管理层将参加以下即将到来的投资者会议：Wells Fargo Healthcare Conference、H.C. Wainwright 28th Annual Global Investment Conference以及Cell & Gene Meeting on the Mesa。Scribe Therapeutics利用其CRISPR by Design™方法和自然的心血管健康蓝图，专注于解决动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的关键驱动因素，如升高的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、脂蛋白(a)和甘油三酯。公司的主要候选药物STX-1150是一种新型肝脏靶向疗法，旨在通过表观遗传学沉默PCSK9基因来降低LDL-C水平，而不引起永久性DNA变化。为了扩大和加速其工程化CRISPR技术对患者的影响，Scribe与包括Sanofi和Eli Lilly在内的全球领先制药公司建立了战略合作伙伴关系。Scribe由诺贝尔奖得主Jennifer Doudna共同创立，并得到领先的生命科学投资者的支持，致力于推进可扩展的、变革性的和预防性的遗传药物，旨在改善结果并普及有益人类遗传学的保护作用。
Scribe Therapeutics：早期生物技术公司股票上涨，聚焦胆固醇降低疗法
2026-08-20 00:00:00
Scribe Therapeutics，一家专注于胆固醇降低疗法的生物技术公司，在上市后仅一个月内股价上涨43%，达到31.05美元。该公司正在测试其主要资产STX-1150，一种利用表观遗传沉默技术降低LDL胆固醇的药物，目前正在进行一期临床试验。Scribe的IPO估值相对较低，与Kailera Therapeutics和Parabilis Medicines等公司相比，显示出保守的定价策略。此外，Scribe还拥有一个名为X-Editor的基因编辑平台，已吸引两家大型制药公司的投资。Leerink Partners分析师预计Scribe的表现将超过市场预期，设定了37美元的目标价。
Scribe Therapeutics完成首次公开募股并宣布与Sanofi的私有配售
2026-07-27 00:00:00
Scribe Therapeutics公司，一家致力于通过疾病预防和持久性治疗干预措施来延长健康寿命的临床阶段生物技术公司，宣布已完成其规模扩大后的首次公开募股（IPO），共发行了986.7万股普通股，包括承销商完全行使购买128.7万股额外股份的期权。IPO的股价为每股15美元。Scribe Therapeutics的普通股于2026年7月24日在纳斯达克全球市场开始交易，股票代码为“SCTX”。IPO的净收益（扣除承销折扣和佣金后）约为1.5551亿美元。此外，Scribe Therapeutics还宣布，在IPO的同时，向Sanofi出售了50万股普通股，每股售价与IPO价格相同。Scribe Therapeutics是一家利用CRISPR技术开发的体内基因药物，旨在成为治疗常见疾病（如心血管代谢疾病）的标准治疗方法。公司的主要候选药物STX-1150是一种新型肝脏靶向疗法，旨在通过表观遗传沉默PCSK9基因来降低LDL-C水平，而不会引起永久性DNA变化。Scribe Therapeutics与包括Sanofi和Eli Lilly在内的全球领先制药公司建立了战略合作伙伴关系，旨在推广其工程化的CRISPR技术，以改善患者的治疗效果并普及有益人类遗传的保护性效应。
Scribe Therapeutics完成8,580,000股普通股的首次公开募股
2026-07-24 09:08:00
Scribe Therapeutics公司，一家专注于通过疾病预防和持久性治疗干预来延长健康寿命的临床阶段生物技术公司，宣布已完成其规模扩大后的首次公开募股。此次IPO以每股15美元的价格发行了8,580,000股普通股，预计募集资金总额为1.287亿美元。Scribe Therapeutics还授予承销商30天内以IPO价格购买最多1,287,000股普通股的期权。股票预计将于2026年7月24日在纳斯达克全球市场开始交易，股票代码为“SCTX”。此外，Scribe Therapeutics同意以每股15美元的价格向Sanofi出售500,000股普通股，作为同步私募的一部分。Scribe Therapeutics利用其CRISPR by Design™方法和改善心血管健康的自然蓝图，其初始项目专注于解决ASCVD的关键驱动因素，如升高的LDL-C、脂蛋白(a)和甘油三酯。公司的领先候选药物STX-1150是一种新型肝脏靶向疗法，旨在通过表观遗传沉默PCSK9基因来降低LDL-C水平，而不会引起永久性DNA变化。Scribe Therapeutics与包括Sanofi和Eli Lilly在内的全球领先制药公司建立了战略合作伙伴关系，旨在扩大其工程化CRISPR技术对患者的影响，并推进可扩展的、变革性的和预防性的遗传药物，以改善结果并使有益人类遗传的保护性效果普及化。
Braveheart Bio计划纳斯达克上市推进心血管药物BHB-1893
2026-07-16 01:40:54
Braveheart Bio公司计划通过纳斯达克上市来推进其处于III期临床试验的心血管药物BHB-1893的研发。该公司未透露具体的融资规模，但已申请在BRVE股票代码下上市。BHB-1893是一种口服心肌肌球蛋白抑制剂，旨在治疗肥厚型心肌病（HCM）。Braveheart Bio从中国江苏恒瑞医药获得授权，并已获得1亿美元的生物制药交易。公司计划利用上市融资推进BHB-1893的研发，该药物在HCM的梗阻性和非梗阻性亚型中均显示出积极效果。Braveheart Bio计划在全球范围内开展BHB-1893的III期临床试验，预计梗阻性HCM试验将在今年下半年开始，非梗阻性HCM试验将在2027年上半年开始。Braveheart Bio的药物将与其他心脏肌球蛋白抑制剂竞争，如Bristol Myers Squibb的Camzyos和Cytokinetics的Myqorzo，这些药物已获批准用于梗阻性HCM。目前，美国食品药品监督管理局（FDA）尚未批准用于非梗阻性HCM的治疗。
Scribe Therapeutics计划通过IPO推进降脂药物临床试验
2026-07-06 19:54:55
Scribe Therapeutics，一家专注于脂质降低药物研发的生物技术公司，正准备进行公开上市。公司尚未公布希望发行的股票数量或价格，但已向美国证券交易委员会提交文件，说明IPO所得资金将用于推进其三个主要候选药物的临床试验。Scribe成立于2020年，由CRISPR先驱Jennifer Doudna博士支持，旨在开发更安全、更有效的基因编辑酶。其领先项目STX-1150是一种基因沉默剂，旨在关闭PCSK9基因，该基因是已知的心血管靶点。公司近期在澳大利亚启动了一项针对高LDL-C和动脉粥样硬化性心血管疾病风险成年人的STX-1150临床试验。IPO资金还将用于推进TX-1200和STX-1400的研发，分别针对LPA和APOC3基因以治疗ASCVD。此外，Scribe还与Sanofi和Eli Lilly等知名公司合作，拓展其他治疗领域。
Scribe Therapeutics获得2500万美元资助，推进心血管和代谢性疾病基因编辑疗法
2026-06-18 20:00:00
Scribe Therapeutics公司宣布，其两项针对心血管和代谢性疾病的基因编辑疗法研究项目获得了加州再生医学研究所（CIRM）的2500万美元资助。这两个项目分别针对高脂蛋白(a)和高甘油三酯血症，旨在通过基因编辑技术降低相关疾病风险。Scribe的疗法利用其X-Editor（XE）基因编辑技术平台，该平台具有高活性、特异性和递送性。这些资助将支持Scribe推进其基因编辑疗法向临床开发阶段的进展。
Scribe Therapeutics公司近日宣布，加州再生医学研究所（CIRM）为其提供了超过2500万美元的资助，用于加速其基于CRISPR技术的基因编辑疗法在心血管和代谢疾病领域的临床研究。这些资助将支持Scribe的两个新型疗法STX-1200和STX-1400的研发，旨在降低心血管疾病风险。STX-1200针对LPA降低脂蛋白(a)水平，STX-1400则针对APOC3降低甘油三酯水平。这些研究将利用Scribe的X-Editor基因编辑技术，旨在为心血管疾病患者提供更有效的治疗方案。
Scribe Therapeutics公布STX-1150临床试验前数据，支持其作为降LDL-C新型疗法的潜力
2026-05-28 20:00:00
Scribe Therapeutics公司宣布其领先的心血管代谢项目STX-1150的最新临床试验前数据，这些数据支持STX-1150作为一种超长效的降LDL-C疗法，可能重新定义动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）患者的治疗标准。STX-1150是一种基于CRISPR的肝脏靶向表观遗传沉默疗法，旨在通过沉默PCSK9基因的转录来持久降低LDL-C水平。该公司在94届欧洲动脉粥样硬化学会（EAS）大会上展示了这些数据。此外，Scribe Therapeutics最近获得了澳大利亚治疗药品管理局（TGA）的监管批准，开始对患有高LDL-C和增加心血管风险的成年人进行STX-1150的临床研究。
Scribe Therapeutics获得澳大利亚TGA批准开展STX-1150治疗高胆固醇血症的临床研究
2026-05-21 00:00:00
Scribe Therapeutics公司宣布，其新型体内CRISPR技术疗法STX-1150已获得澳大利亚治疗药品管理局（TGA）的批准，用于治疗高胆固醇血症，这是一种导致动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的主要因素。STX-1150旨在通过表观遗传沉默肝脏中的PCSK9基因来降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平，从而支持早期和长期的心血管疾病风险降低。该计划进行的1期研究将评估STX-1150在具有高心血管风险的高LDL-C成人中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学。
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2021-03-31
Scribe Therapeutics Inc
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