洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 投融资 天境生物科技有限公司

NovaBridge Biosciences

  • 存续
  • 上市
公司全称：天境生物科技有限公司
国家/地区：开曼群岛/——
类型：肿瘤免疫和自身免疫领域的创新生物药企业
收藏
公司介绍：
天境生物科技有限公司于2016年6月30日在开曼群岛注册成立，是一家处于临床阶段的创新生物药公司。公司聚焦肿瘤免疫和自身免疫疾病领域创新生物药的早期发现，药物开发和商业化，以填补尚未满足的重大医疗需求。公司的使命愿景是“持续开发创新生物药，真正改变患者生活”。为抓住机遇，履行使命，天境生物在“快速产品上市”和“快速概念验证”的双轮策略驱动下，通过自主研发和全球合作等多元化模式，聚焦于开发肿瘤免疫和自身免疫性疾病两大治疗领域临床前和临床阶段的创新生物药。通过自主研发，全球项目引进，迅速建立起拥有十多个具有全球竞争力的创新药管线，其中三个自主研发项目已在美国及中国进入临床一期试验，四个项目在中国分别处于临床二期和三期试验。2024年2月天境生物（I-Mab）宣布，已与天境生物科技（杭州）有限公司签署最终协议，将I-Mab全部中国业务、团队及管线与杭州公司现有管线及资产进行整合重组，剥离其在中国的资产和业务运营，同时通过全资子公司天境生物（香港）有限公司持有杭州公司不超过10%的股权。2025年10月16日，美国天境生物（I-Mab）宣布更名为‌NovaBridge Biosciences‌（中文名：新桥生物），并计划通过纳斯达克和香港证券交易所双重上市推进香港IPO‌。此次转型旨在向全球生物科技创新平台发展，重点聚焦BD交易与转化型临床开发‌。

基本信息

成立时间：

2018-07-25

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-240-7456330

地址：

2440 Research Boulevard, Suite 400, Rockville, MD

公司官网：

www.novabridge.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 双特异性抗体
  • 单克隆抗体
  • 治疗技术
  • 药物治疗
  • 抗体药物
  • 靶向治疗
热门标签：
  • 双特异性抗体
  • 创新药
  • 单克隆抗体
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

傅唯 ——
Chairman of the Board 薪酬：——
个人简介：——
Sean Xi Yong Fu ——
Chief Executive Officer,Director 薪酬：——
个人简介：——
欧振国 ——
Independent Director 薪酬：——
个人简介：——
Lielie Zhang ——
Independent Director 薪酬：——
个人简介：——
杨嘉宏 ——
Independent Director 薪酬：——
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Genexine 的长效生长激素达到 3 期主要终点
2023-08-31
韩国生物制药公司Genexine宣布，其在中国进行的关于长效生长激素eftansomatropin alfa（GX-H9）治疗儿童生长激素缺乏症的3期临床试验取得积极结果。该研究由Genexine的中国合作伙伴I-Mab进行，结果显示eftansomatropin alfa在52周时的年化身高速度（AHV）方面与Norditropin相当，且耐受性良好，无因治疗相关不良事件而停药的情况。Genexine计划于2024年在中国提交新药上市申请（BLA），并致力于将产品推向市场，为患者提供治疗。
天境生物在 ESMO 2022 上宣布来佐利单抗联合阿扎胞苷 （AZA） 治疗高危骨髓增生异常综合征患者的 2 期临床试验数据取得积极
2022-09-10
I-Mab公司宣布，其在欧洲肿瘤学会（ESMO）2022年大会上展示的Lemzoparlimab（TJC4）联合阿扎胞苷（AZA）治疗高风险骨髓增生异常综合征（HR-MDS）患者的II期临床试验数据积极。该研究显示，接受治疗6个月或更长时间的患者中，总缓解率（ORR）为86.7%，完全缓解率（CR）为40%。Lemzoparlimab与AZA联合治疗具有良好的耐受性和安全性，且无需进行预剂量。此外，该研究计划进行一项随机III期临床试验。Lemzoparlimab是一种针对CD47蛋白的新型抗体，旨在治疗包括MDS、AML、NHL和晚期实体瘤在内的多种血液肿瘤。
天境生物合作伙伴 MorphoSys 宣布达成 Felzartamab 和 TJ210 的新许可协议
2022-06-15
I-Mab与MorphoSys达成新许可协议，推进Felzartamab和TJ210全球发展。I-Mab将在中国大陆、台湾、香港和澳门独家开发及商业化Felzartamab，并在美国开展TJ210的临床试验。新协议赋予HIBio在全球范围内开发及商业化Felzartamab和TJ210的权利，但在中国大陆及韩国除外。I-Mab与MorphoSys的合作关系已有多年，双方共同推进了Felzartamab和TJ210的研发。
辉凌宣布就 Olamkicept 的开发达成新的合作
2022-06-09
Ferring制药公司于2022年6月9日宣布与I-Mab公司达成战略合作伙伴关系，共同推进Olamkicept药物在炎症性肠病（IBD）和相关炎症性疾病的研究与开发。Olamkicept是一种新型选择性IL-6抑制剂，通过跨信号传导机制发挥作用，针对多种炎症性疾病。2021年，Ferring制药公司曾与I-Mab签订许可协议，授予I-Mab在大中华区和韩国开发及商业化Olamkicept的独家权利。此次新合作使Ferring制药公司得以在全球范围内投资Olamkicept的研发，并为I-Mab提供了与Ferring在预定义的开发里程碑上进一步合作的机会。Ferring制药公司致力于开发针对复杂医疗条件下未满足需求的新疗法，并继续在胃肠病学领域投资。Ferring制药公司总部位于瑞士SAINT-PREX，是一家专注于生殖医学、母体健康以及胃肠病学和泌尿科等专科领域的生物制药集团。
天境生物公布差异化CD73抗体Uliledlimab的最新2期临床数据
2022-05-26
I-Mab公司宣布其CD73抗体Uliledlimab在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的II期临床试验的最新数据。结果显示，Uliledlimab作为单药和与toripalimab联合治疗均表现出良好的安全性和耐受性，无剂量限制性毒性。在NSCLC患者队列中观察到令人鼓舞的疗效信号，CD73表达与临床反应相关，可能成为预测生物标志物。公司计划在2023年启动III期研究。此外，Uliledlimab在I期临床试验中与atezolizumab联合使用时也显示出良好的耐受性和疗效信号。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2020-09-04

天境生物科技有限公司

新药研发生物医药科技公司

医药研发/制造
化学&生物药

私募配售

Invus;
清池资本;
[+8]

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

财务数据

更多
损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
2024-09-30
开通会员查看该企业财务数据
免费领取会员
相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2024年

——
——
——

2023年

——
——
——

2022年

——
——
——

2021年

——
——
——

2020年

——
——
——

2019年

——
——
——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【144】Report of proposed sale of securities

其他

2025-12-18

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-12-18

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-12-10

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-12-04

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-10-31

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
    新建收藏夹
    新建收藏夹
    取消
    确认