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Sarah Cannon Research Institute

公司全称：Sarah Cannon Research Institute
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Sarah Cannon Research Institute is an academic, research center and also provides healthcare services

基本信息

地址：

1 Park Plz NASHVILLE TENNESSEE 37203-6527; US; Telephone: +16153449551;

公司官网：

sarahcannon.com

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行业领域：

企业动态

GLP-1受体激动剂在美国社区肿瘤科患者生存率中的应用研究
2026-05-28 20:00:00
美国麦科森公司旗下的Ontada公司进行了一项关于GLP-1受体激动剂（RA）在美国社区肿瘤科患者中应用与生存率关系的研究。该研究分析了2021年1月至2024年10月间诊断的癌症患者，随访至2025年10月。研究发现，使用GLP-1受体激动剂与癌症患者（包括乳腺癌、前列腺癌、结直肠癌、肺癌、肝细胞癌或肾癌）的总体生存率显著相关。调整年龄、BMI、癌症阶段和类型等混杂因素后，GLP-1受体激动剂的使用与总体生存率的改善显著相关。研究强调了高质量的真实世界数据在识别抗癌信号和指导未来研究中的重要性。
Sarah Cannon Research Institute与辉瑞合作加速癌症疗法开发
2026-05-20 00:00:00
Sarah Cannon Research Institute（SCRI）与辉瑞公司宣布建立战略合作伙伴关系，旨在通过科学驱动和规模化的研究项目，加快辉瑞肿瘤产品组合的开发，并将有希望的疗法更快地带到患者身边。该合作的核心是SCRI的Accelero™，这是一种下一代临床试验交付模式，旨在加速肿瘤药物开发并扩大社区环境中创新疗法的患者访问。通过在这次合作中利用Accelero，SCRI和辉瑞旨在简化试验操作，提高站点效率，并减轻调查人员和医疗团队的压力。SCRI和辉瑞之前已利用Accelero模式合作了三项研究，该模式迅速扩展到超过十项，实现了更快的研究启动、更好的执行以及将有希望的疗法更有效地送到患者身边。SCRI在研究启动和入组时间方面处于领先地位，通过Accelero将研究激活时间缩短了47%，比历史表现快57%入组首位患者。SCRI首席执行官Dee Anna Smith表示，这次合作反映了他们通过科学严谨的社区研究推进新型肿瘤疗法的共同承诺。辉瑞公司临床开发与运营负责人Kamran Ansari表示，通过与SCRI合作并利用其专业知识，他们有机会提高招募效率，使肿瘤临床研究在本地社区更加可及，目标是加快癌症患者对新疗法的获取。SCRI的医生和临床专家利用真实世界数据为辉瑞的肿瘤产品组合提供战略指导，通过在方案开发早期介入，SCRI确保创新方法与操作可行性相一致，并支持速度、质量、入组和患者访问的共享目标。
美国FDA批准KEYTRUDA用于治疗特定卵巢癌患者
2026-04-13 22:52:00
美国佛罗里达州癌症专家与研究机构（FCS）参与的晚期临床试验导致美国食品药品监督管理局（FDA）最近批准了KEYTRUDA和KEYTRUDA QLEX作为首个也是唯一一种针对某些难以治疗的卵巢相关癌症的免疫疗法。这些突破性疗法可以减缓某些卵巢癌的进展，改善患者的预后并延长其寿命。这些疗法针对的是具有PD-L1标记（约75%的病例中存在）且不再对标准铂类化疗有反应的癌症患者。FCS晚期临床研究医学主任Bradley Monk博士在波多黎各圣胡安举行的妇科肿瘤学会（SGO）年会上展示了最终分析结果，并发表在《柳叶刀》杂志上。在美国，预计2026年将有约21,000名女性被诊断出患有卵巢癌，其中大多数年龄超过55岁。铂类耐药性卵巢癌是指在铂类化疗六个月内疾病复发或进展时，使得治疗更加困难。Monk博士解释说，对于铂类耐药性卵巢癌患者，这些新的FDA批准的基于pembrolizumab的治疗可以提供额外的选择，并可能提供更多的时间。Monk博士是一位认证的妇科肿瘤学家和主要研究者，专注于妇科癌症的预防和治疗，是实践改变性临床研究的知名领导者。FCS与全球领先的基于社区的临床试验的肿瘤学研究组织Sarah Cannon研究机构（SCRI）合作，为患者提供比佛罗里达州任何单一癌症中心更多的临床试验机会。在任何时候，FCS都有超过180项活跃的早期和晚期临床试验正在进行中。
BPGbio公布BPM31510-IV在实体瘤研究中突破性进展
2025-12-16 00:00:00
BPGbio公司宣布其创新药物BPM31510-IV在实体瘤患者中的1a/1b期多中心研究取得显著成果。该研究在《癌症研究通讯》杂志发表，展示了BPM31510-IV在97名晚期实体瘤患者中诱导线粒体代谢重编程的潜力，支持其在多种侵袭性实体瘤适应症中的进一步开发。BPM31510-IV已完成胶质母细胞瘤的2b期临床试验招募，并完成了胰腺癌的2a期临床试验。研究数据为NAi Interrogative Biology平台提供了临床验证，有助于扩展其药物开发管线。该研究还展示了BPM31510-IV在多种肿瘤类型中的潜在疗效，包括胰腺癌、乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌、前列腺癌、肉瘤、肾细胞癌、间皮瘤、胃癌和胶质瘤/中枢神经系统肿瘤等。此外，通过NAi平台的分析，识别了与BPM31510-IV敏感性相关的不同代谢表型，包括氧化应激、CoQ驱动的电子传递参与和氧化还原失衡。
Senti Bio将举行电话会议和网络直播，讨论SENTI-202临床试验的最新结果
2025-12-04 00:00:00
Senti Bio公司宣布将于2025年12月9日举行电话会议和网络直播，讨论SENTI-202临床试验的最新结果。SENTI-202是一种Logic Gated的现货CAR-NK细胞疗法产品，旨在选择性靶向和消除CD33和/或FLT3表达的血液恶性肿瘤，如AML和MDS，同时保护健康的骨髓细胞。该疗法包含三个主要成分：激活CAR、抑制CAR和定制的IL-15。Senti Bio正在招募成年患者参与SENTI-202的1期临床试验，该产品有潜力成为AML/MDS患者的首创异基因治疗。
佛罗里达癌症专家与研究机构在血液学年会展示11项研究成果
2025-12-03 23:00:00
佛罗里达癌症专家与研究机构（FCS）参与的11项研究在2025年美国血液学会（ASH）年会上被选中进行展示。这些研究涉及血液癌症和血液疾病的治疗创新。FCS是美国最大的社区癌症研究项目之一，在佛罗里达州的29个地点提供先进的临床试验，包括三个早期药物开发单元。FCS参与了pirtobrutinib的1期临床试验，这是一种针对多种血液癌症的领先靶向疗法，也是美国食品药品监督管理局（FDA）于2023年批准用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL）的首个下一代BTK抑制剂。此外，FCS还参与了revumenib的临床试验，这是一种用于复发或难治性急性白血病的革命性疗法。FCS与Sarah Cannon研究机构和Paradigm Health合作，每年启动110多项早期临床试验和40多项晚期临床试验。FCS致力于通过其强大的临床研究项目提供世界级的护理，并推动肿瘤学的重大变革。
美国血液学会年会：维持较高血红蛋白水平与骨髓增生异常综合征患者生存率改善相关
2025-12-02 21:15:00
麦克森公司旗下专注于真实世界肿瘤数据和洞察的Ontada公司，在67届美国血液学会（ASH）年会上展示了一项回顾性队列研究。该研究名为《维持较高血红蛋白水平与骨髓增生异常综合征（MDS）患者总生存率改善相关：基于过去20年美国社区电子健康记录的真实世界回顾性分析》，提供了纵向维持血红蛋白（Hgb）水平与MDS患者生存结果之间关系的证据。这项分析利用了美国社区环境中跨越20年的结构化电子健康记录（EHR）数据，对MDS贫血管理进行了全面评估。研究发现，维持血红蛋白水平在10g/dL以上可能与改善生存率相关，无论MDS疾病风险或铁状态如何。该研究对MDS贫血治疗指南和临床实践提出了质疑，并建议进一步研究和验证。

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