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Sarah Cannon Research Institute

公司全称：Sarah Cannon Research Institute

国家/地区：美国/——

类型：——

公司介绍：

Sarah Cannon Research Institute is an academic, research center and also provides healthcare services

基本信息

地址：

1 Park Plz NASHVILLE TENNESSEE 37203-6527; US; Telephone: +16153449551;

公司官网：

sarahcannon.com

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行业领域：

企业动态

BPGbio公布BPM31510-IV在实体瘤研究中突破性进展

2025-12-16 00:00:00

BPGbio公司宣布其创新药物BPM31510-IV在实体瘤患者中的1a/1b期多中心研究取得显著成果。该研究在《癌症研究通讯》杂志发表，展示了BPM31510-IV在97名晚期实体瘤患者中诱导线粒体代谢重编程的潜力，支持其在多种侵袭性实体瘤适应症中的进一步开发。BPM31510-IV已完成胶质母细胞瘤的2b期临床试验招募，并完成了胰腺癌的2a期临床试验。研究数据为NAi Interrogative Biology平台提供了临床验证，有助于扩展其药物开发管线。该研究还展示了BPM31510-IV在多种肿瘤类型中的潜在疗效，包括胰腺癌、乳腺癌、结直肠癌、卵巢癌、前列腺癌、肉瘤、肾细胞癌、间皮瘤、胃癌和胶质瘤/中枢神经系统肿瘤等。此外，通过NAi平台的分析，识别了与BPM31510-IV敏感性相关的不同代谢表型，包括氧化应激、CoQ驱动的电子传递参与和氧化还原失衡。

Senti Bio将举办电话会议和网络直播，讨论SENTI-202临床试验的最新结果

2025-12-04 00:00:00

Senti Bio公司宣布将于2025年12月9日举办电话会议和网络直播，讨论其下一代细胞和基因治疗产品SENTI-202的临床试验最新结果。SENTI-202是一种Logic Gated的现货CAR-NK细胞疗法，旨在选择性靶向和消除CD33和/或FLT3表达的血液恶性肿瘤，如AML和MDS，同时保护健康的骨髓细胞。该疗法包含三个主要组成部分：一个激活CAR，一个抑制CAR和一个定制的IL-15释放系统。Senti Bio正在招募成人患者参加SENTI-202的1期临床试验，该试验可能成为AML/MDS患者的首个同类异体治疗。

佛罗里达癌症专家与研究机构在血液学年会展示11项研究成果

2025-12-03 23:00:00

佛罗里达癌症专家与研究机构（FCS）参与的11项研究在2025年美国血液学会（ASH）年会上被选中进行展示。这些研究涉及血液癌症和血液疾病的治疗创新。FCS是美国最大的社区癌症研究项目之一，在佛罗里达州的29个地点提供先进的临床试验，包括三个早期药物开发单元。FCS参与了pirtobrutinib的1期临床试验，这是一种针对多种血液癌症的领先靶向疗法，也是美国食品药品监督管理局（FDA）于2023年批准用于治疗套细胞淋巴瘤（MCL）的首个下一代BTK抑制剂。此外，FCS还参与了revumenib的临床试验，这是一种用于复发或难治性急性白血病的革命性疗法。FCS与Sarah Cannon研究机构和Paradigm Health合作，每年启动110多项早期临床试验和40多项晚期临床试验。FCS致力于通过其强大的临床研究项目提供世界级的护理，并推动肿瘤学的重大变革。

美国血液学会年会：维持较高血红蛋白水平与骨髓增生异常综合征患者生存率改善相关

2025-12-02 21:15:00

麦克森公司旗下专注于真实世界肿瘤数据和洞察的Ontada公司，在67届美国血液学会（ASH）年会上展示了一项回顾性队列研究。该研究名为《维持较高血红蛋白水平与骨髓增生异常综合征（MDS）患者总生存率改善相关：基于过去20年美国社区电子健康记录的真实世界回顾性分析》，提供了纵向维持血红蛋白（Hgb）水平与MDS患者生存结果之间关系的证据。这项分析利用了美国社区环境中跨越20年的结构化电子健康记录（EHR）数据，对MDS贫血管理进行了全面评估。研究发现，维持血红蛋白水平在10g/dL以上可能与改善生存率相关，无论MDS疾病风险或铁状态如何。该研究对MDS贫血治疗指南和临床实践提出了质疑，并建议进一步研究和验证。

Sarah Cannon研究所在美国血液学会年会上展示最新研究成果

2025-12-02 21:00:00

Sarah Cannon研究所在美国血液学会（ASH）第67届年会及展览上，通过100篇摘要和报告展示了其最新的研究成果。该研究所拥有超过50名研究人员，他们在全球15个研究地点作为第一作者或合著者发表了研究。今年ASH年会及展览上，SCRI提交的研究摘要和报告数量创历史新高，这反映了研究的重大意义以及研究网络中调查员的协作精神和坚定承诺。SCRI的研究成果涉及β-地中海贫血、镰状细胞性贫血、白血病、淋巴瘤等领域，并且研究人员还将参与并领导多个会议和展览环节。SCRI自成立以来已开展了超过850项首次人体临床试验，并贡献了关键研究，推动了过去十年FDA批准的大多数新癌症疗法的开发。SCRI的研究网络汇集了1300多名医生，他们在美国20多个州的200多个地点招募患者参与临床试验。

Sarah Cannon研究机构和Bristol Myers Squibb扩大战略合作，加速创新癌症疗法的发展

2025-11-13 00:00:00

Sarah Cannon研究机构（SCRI）和全球领先的生物制药公司Bristol Myers Squibb宣布扩大战略合作，旨在加速创新癌症疗法的发展，并增加美国各地患者对临床试验的访问。SCRI的Accelero是下一代临床试验交付模式，旨在通过其超过200个地点的广泛网络简化操作并加速试验执行。通过与Bristol Myers Squibb的创新肿瘤学产品管线相结合，该合作旨在将尖端研究直接带给患者。合作的核心是加速临床试验的招募，同时强调公平和包容，通过数据驱动的策略，确保更多患者，尤其是来自医疗服务不足的人群，能够在其社区获得重要的癌症研究进展。通过在社区环境中嵌入临床试验，SCRI和Bristol Myers Squibb正在扩大对创新疗法的访问。SCRI的网络覆盖20多个州，拥有超过1300名研究人员，他们在200多个地点招募患者参与临床试验。在合作的早期阶段，SCRI在八项Bristol Myers Squibb临床试验中实现了研究启动时间表减少45%，显著优于非SCRI地点的观察结果。通过在整个SCRI研究网络中扩展这些能力，该合作加强了对转变临床试验交付和确保更多人能够获得最新癌症治疗和创新的共同承诺。

Corbus制药公司发布2025年第三季度财报及公司更新

2025-11-13 00:00:00

Corbus制药公司近日公布了2025年第三季度财报，并提供了公司最新进展。公司重点介绍了CRB-701在ESMO 2025会议上展示的临床数据，该药物针对Nectin-4，是一种下一代抗体药物偶联物（ADC），在HNSCC、宫颈癌和mUCC中分别达到了47.6%、37.5%和55.6%的客观缓解率（ORR）。此外，公司还计划在2026年中旬开始CRB-701的注册性研究。公司还完成了7500万美元的公开募股，并将现金储备延长至2028年。同时，公司正在推进CB1反向激动剂CRB-913的研发，用于治疗肥胖症，并计划在2025年底前完成CRB-913的SAD/MAD研究并启动肥胖非糖尿病患者的1b期剂量范围研究。财务方面，截至2025年9月30日，公司拥有1.04亿美元的现金、现金等价物和投资。

Moderna启动mRNA-2808临床试验，针对复发或难治性多发性骨髓瘤

2025-11-04 00:00:00

Moderna公司宣布，其针对复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的mRNA-2808研究性T细胞结合剂（TCE）的Phase 1/2研究已开始给药。该研究的第一剂给药在田纳西州纳什维尔的SCRI肿瘤学合作伙伴处进行，与Sarah Cannon研究学院（SCRI）合作。mRNA-2808是一种研究性、多联疗法，编码三种针对三种已验证的骨髓瘤相关抗原的TCE。这种新颖的策略旨在解决肿瘤异质性和克服已知的靶向介导的耐药机制。Moderna公司的mRNA平台独特地允许多联多个T细胞结合剂靶点，旨在从多个角度攻击疾病，克服、减少和预防逃逸机制。该研究旨在评估mRNA-2808在18岁及以上RRMM患者中的安全性和耐受性。

MiNK Therapeutics在SITC年会上展示AgenT-797在晚期实体瘤中的持久临床活性

2025-10-30 21:00:00

MiNK Therapeutics公司宣布，其研发的异体iNKT细胞疗法AgenT-797在晚期实体瘤治疗中的持久临床活性数据将在2025年11月7日至9日在马里兰州国家港举行的第40届癌症免疫治疗学会（SITC）年会上公布。该疗法旨在重新编程免疫系统，克服传统免疫疗法的耐药性。AgenT-797是一种现成、冷冻保存的iNKT细胞疗法，目前正在进行针对晚期实体瘤患者的1期临床试验。MiNK Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发异体iNKT细胞疗法和精准免疫调节剂，旨在恢复免疫平衡并驱动持久的细胞毒性反应。公司的主要候选药物AgenT-797目前还在临床试验中，针对实体瘤、移植物抗宿主病（GvHD）和重症肺部免疫衰竭。MiNK Therapeutics的管线还包括基于TCR和新抗原靶向的iNKT项目，这些项目能够实现组织特异性免疫激活。

Rina-S治疗晚期子宫内膜癌取得积极进展

2025-10-18 18:00:00

丹麦生物技术公司Genmab宣布，其研发的Rina-S（rinatabart sesutecan）在针对晚期子宫内膜癌的1/2期RAINFOL™-01临床试验中取得了积极结果。该试验显示，使用Rina-S 100 mg/m²每3周一次的剂量，在平均随访一年后，治疗重度预处理的晚期子宫内膜癌患者（在接受铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后疾病进展）的客观缓解率（ORR）为50.0%，包括两个完全缓解（CR）。此外，在100 mg/m²剂量组中，63.6%的响应者（包括CR）维持了其响应并继续治疗。这些响应不受FRα表达水平的影响。更新的结果已在德国柏林的欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上公布。Rina-S的安全性和有效性仍在临床试验中评估中。

FCS在ESMO 2025大会上展示突破性临床研究成果

2025-10-18 15:00:00

佛罗里达癌症专家与研究机构（FCS）在2025年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上展示了其突破性的临床研究成果。FCS的研究人员将在大会上发表23项研究，其中一项作为口头报告，四项作为海报展示。FCS的研究成果涉及多种癌症治疗方法，包括针对晚期/转移性实体瘤的靶向疗法。FCS的领导层强调了其在推动科学发现和改善患者预后方面的承诺。FCS提供先进的临床试验选项，并在佛罗里达州的29个地点进行超过110项早期阶段和40项晚期阶段的研究。FCS与全球领先的癌症研究机构Sarah Cannon研究机构（SCRI）和Paradigm Health建立了长期合作关系，以提供全面的临床试验信息并加速患者匹配。ESMO大会是全球影响力的肿瘤学平台，吸引了来自世界各地的临床医生、研究人员、患者倡导者、记者和医疗保健行业代表。

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