Sarah Cannon Research Institute
公司全称：Sarah Cannon Research Institute
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Sarah Cannon Research Institute is an academic, research center and also provides healthcare services
基本信息
企业动态
肿瘤专家Tina Roy博士加盟弗吉尼亚癌症专家
2026-08-18 20:04:00
弗吉尼亚癌症专家，位于弗吉尼亚北部最大的私人肿瘤科诊所，宣布欢迎Tina Roy博士加入其阿灵顿诊所。Roy博士是一位认证的医学肿瘤学家和合格的血液病学家，她在肺癌，包括靶向治疗、免疫疗法和其他精准医学方法方面有特殊专长。Roy博士在梅森乔治敦大学医院完成了血液学和肿瘤学的研究，此前曾在梅森乔治敦大学医院和华盛顿特区退伍军人事务医疗中心担任内科住院医师长。她在医学培训期间以领导力、临床卓越和医学教育脱颖而出，并因其在癌症研究方面的贡献获得了多项荣誉。Roy博士对肺癌有特别的兴趣，并期待将精准医学的最新进展带给患者。她将于2026年9月14日开始在弗吉尼亚癌症专家阿灵顿办公室接诊。弗吉尼亚癌症专家是北弗吉尼亚最大的私人癌症诊所，连续三年被评为弗吉尼亚州最佳癌症护理和所有医疗专业领域的医生诊所。
Sarah Cannon Research Institute 与 Merck 合作扩大美国社区癌症临床试验患者访问
2026-08-13 00:00:00
Sarah Cannon Research Institute（SCRI）与Merck（美国及加拿大外称为MSD）宣布建立战略合作伙伴关系，旨在利用SCRI的Accelero™交付模式，以扩大美国社区医疗中心癌症临床试验的病人访问。随着临床试验设计日益复杂，患者入选标准更加精确，以及将突破性科学更快地带给患者的紧迫性日益增强，这些动态需要更高效、数据驱动、对社区环境中的患者更易获取的现代临床试验交付模式。SCRI和Merck合作，通过推进可扩展的癌症试验执行方法来应对这些挑战。Merck表示，通过利用Accelero™交付模式，他们有可能更快地触及患者，减少方案复杂性，并在患者居住的社区使癌症临床试验更易于获取。SCRI使用简化的运营模式来提高癌症药物开发的效率和速度，与医疗网络和行业合作伙伴紧密合作，以确定具体挑战并定制适合的解决方案。Accelero™与选定的行业合作伙伴合作，使站点激活速度比传统操作快50%，入组率比全国平均的7%高19%，数据更改比传统临床研究协调员数据输入流程少95%。SCRI致力于推动癌症治疗领域的创新，并与Merck共同承诺加快试验交付，减少运营摩擦，并将研究带给患者。
前美国临床肿瘤学会主席加入Elephas生物科学公司董事会，支持公司商业化发展
2026-07-09 00:00:00
Elephas生物科学公司，一家专注于开发创新活组织平台以预测免疫疗法反应的私营公司，宣布前美国临床肿瘤学会（ASCO）主席、肿瘤学研究和药物开发先驱霍华德·A·'skip'伯里斯三世博士（MD）已加入其董事会。伯里斯博士在临床研究、药物开发和癌症护理领域拥有数十年的领导经验，他将帮助Elephas公司在商业化其elive™平台的过程中取得进展。伯里斯博士因其在肿瘤学研究和药物开发方面的贡献而享有国际声誉，曾担任Sarah Cannon研究学院的院长兼首席医疗官，现任Conquer Cancer，ASCO基金会的主席。随着Elephas开始商业化elive平台，伯里斯博士将凭借其将创新肿瘤学研究转化为临床实践的经验，支持公司在进入下一阶段的发展。目前，只有五分之一的免疫疗法患者会产生反应，Elephas致力于改善全球患者的治疗效果和生活质量。伯里斯博士表示，Elephas正在努力改变没有可靠方式预测哪些患者会对免疫疗法产生反应的现状，通过测量活肿瘤的实际行为来帮助临床医生和研究人员做出更好的决策。Elephas创始人兼首席执行官Maneesh Arora表示，伯里斯博士致力于改变癌症疗法如何到达患者，这与Elephas将实时免疫疗法反应洞察带给更多临床医生和研究人员的使命紧密一致。
佛罗里达癌症专家与研究机构庆祝新萨拉斯塔市中心地点开业
2026-07-02 00:00:00
佛罗里达癌症专家与研究机构（FCS）于2026年7月2日在佛罗里达州迈阿密举行了新萨拉斯塔市中心地点的开业庆典。新地点位于萨拉斯塔纪念医疗保健系统校园内的米尔曼-科弗癌症馆1941沃尔德默街4楼和5楼。该机构表示，新地点反映了其对提供高质量、以患者为中心的癌症护理的持续承诺，旨在为患者提供舒适、便利和协作的环境。新设施占地约60,000平方英尺，比之前的萨拉斯塔地点增加了超过40,500平方英尺，增加了27个检查室和80个输液椅，以更好地服务患者。新空间还增加了对创新治疗方法的访问，包括双特异性疗法，这是一种前沿的免疫疗法，有助于免疫系统识别并攻击癌细胞。FCS的药物和治疗部门负责人阿南·帕特尔博士表示，新设施为患者提供了一个现代化、精心设计的空间，支持他们护理旅程的各个方面。FCS的这次开业是其更广泛计划的一部分，旨在通过在社区内扩大对创新治疗和协调服务的访问，来改变该地区的癌症护理提供方式。
基因编辑疗法在儿童严重镰状细胞性贫血和输血依赖性β-地中海贫血治疗中取得积极进展
2026-06-29 20:30:00
美国HCA Healthcare公司宣布，其一项关于基因编辑疗法的研究发表在《新英格兰医学杂志》上，该研究针对5至11岁的严重镰状细胞性贫血和输血依赖性β-地中海贫血儿童取得了令人鼓舞的结果。这项研究评估了名为exa-cel的CRISPR细胞疗法，该疗法目前获美国食品药品监督管理局批准用于12岁及以上患有镰状细胞性贫血和输血依赖性β-地中海贫血的合格患者。研究结果表明，所有8名β-地中海贫血儿童在至少12个月内实现了输血独立，而所有8名镰状细胞性贫血儿童在至少12个月内没有出现严重的血管闭塞性危机。这项研究进一步证明了基因编辑疗法在治疗严重血液疾病中的潜力，并强调了继续进行严格的临床研究以评估针对儿童和受这些严重血液疾病影响的人的新治疗选择的重要性。
基因编辑疗法在5-11岁儿童血液病治疗中的新进展
2026-06-29 00:00:00
美国HCA Healthcare公司宣布，其研究在《新英格兰医学杂志》上发表，评估了基因编辑疗法在5-11岁患有严重镰状细胞性贫血和输血依赖性β-地中海贫血的儿童中的疗效。该研究显示，基因编辑疗法exa-cel在这些儿童中显示出有希望的成果，有助于在疾病累积损伤和治疗负担发生之前进行早期干预。这项研究基于两项3期临床试验，共纳入26名5-11岁的儿童，其中15名患有输血依赖性β-地中海贫血，11名患有镰状细胞性贫血。研究结果表明，所有β-地中海贫血儿童在至少12个月内实现了输血独立，而所有镰状细胞性贫血儿童在至少12个月内未出现严重血管闭塞性危象。
肺癌症研究基金会举办筹款活动纪念Donna Summer，筹集资金支持肺部癌症研究
2026-06-13 00:03:00
肺癌症研究基金会（LCRF）在纳什维尔Richland Country Club举办了首届“夏日来临”慈善活动，旨在纪念传奇艺人Donna Summer，她在2012年因肺癌去世。活动共筹集了18.5万美元的资金，用于支持肺部癌症的研究。活动邀请了纳什维尔的音乐界、医疗保健界和商界人士、癌症研究人员、临床医生和患者参加，共同庆祝。活动包括专家和患者倡导者的讲话、Donna Summer的致敬视频、现场拍卖和筹款活动，以及表彰Sudano家族对Donna Summer纪念肺部癌症研究的贡献。活动还强调了早期检测的重要性，并分享了肺部癌症研究进展的故事。
疫苗与药物组合治疗显著降低皮肤癌复发和死亡率
2026-06-01 00:00:00
一项新的研究表明，疫苗intismeran与免疫疗法pembrolizumab（Keytruda）的联合使用，在切除肿瘤五年后，将皮肤癌复发和死亡风险降低了49%。这项研究由纽约大学朗格尼健康中心和佩尔卢默癌症中心的研究人员领导，测试了107名黑色素瘤手术后的患者。intismeran是一种个性化的免疫疗法策略，结合了患者个体肿瘤的信息。与仅接受pembrolizumab治疗的50名黑色素瘤患者相比，接受联合疗法的患者癌症复发的风险降低了49%。该组合疗法还将远处转移的风险降低了59%。疫苗与免疫疗法组的总生存率为92.2%，而单独使用免疫疗法组的总生存率为71.3%。
Greenwich LifeSciences公布FLAMINGO-01三期临床试验免疫反应数据
2026-06-01 00:00:00
Greenwich LifeSciences公司公布其FLAMINGO-01三期临床试验中，针对GLSI-100免疫疗法的初步免疫反应数据。该疗法旨在预防乳腺癌复发。数据显示，在非HLA-A*02患者中，接受GLSI-100治疗的患者的免疫反应显著增加，表明该疗法可能适用于更广泛的乳腺癌患者群体。研究正在进行中，最终结果可能有所不同。
GLP-1受体激动剂在美国社区肿瘤科患者生存率中的应用研究
2026-05-28 20:00:00
美国麦科森公司旗下的Ontada公司进行了一项关于GLP-1受体激动剂（RA）在美国社区肿瘤科患者中应用与生存率关系的研究。该研究分析了2021年1月至2024年10月间诊断的癌症患者，随访至2025年10月。研究发现，使用GLP-1受体激动剂与癌症患者（包括乳腺癌、前列腺癌、结直肠癌、肺癌、肝细胞癌或肾癌）的总体生存率显著相关。调整年龄、BMI、癌症阶段和类型等混杂因素后，GLP-1受体激动剂的使用与总体生存率的改善显著相关。研究强调了高质量的真实世界数据在识别抗癌信号和指导未来研究中的重要性。
Crescent Biopharma公布CR-001全球临床试验进展，预计2027年第一季度公布初步数据
2026-05-22 00:00:00
Crescent Biopharma公司宣布，其PD-1 x VEGF双特异性抗体CR-001的全球1/2期临床试验ASCEND正在进行中，该试验评估了CR-001在多种实体瘤类型中的疗效，包括非小细胞肺癌、胃肠道和妇科癌症。预计该试验将在全球多个地区招募290名患者。主要目标是评估CR-001的安全性，次要目标包括药代动力学和药效学评估、推荐剂量确定以及初步的抗肿瘤活性评估。Crescent Biopharma预计将在2027年第一季度公布ASCEND试验的初步概念验证临床数据，包括一线和既往治疗患者的安全性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性数据。
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