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Sarah Cannon Research Institute

公司全称：Sarah Cannon Research Institute
国家/地区：美国/——
类型：——
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公司介绍：
Sarah Cannon Research Institute is an academic, research center and also provides healthcare services

基本信息

地址：

1 Park Plz NASHVILLE TENNESSEE 37203-6527; US; Telephone: +16153449551;

公司官网：

sarahcannon.com

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行业领域：

企业动态

肺癌症研究基金会举办筹款活动纪念Donna Summer，筹集资金支持肺部癌症研究
2026-06-13 00:03:00
肺癌症研究基金会（LCRF）在纳什维尔Richland Country Club举办了首届“夏日来临”慈善活动，旨在纪念传奇艺人Donna Summer，她在2012年因肺癌去世。活动共筹集了18.5万美元的资金，用于支持肺部癌症的研究。活动邀请了纳什维尔的音乐界、医疗保健界和商界人士、癌症研究人员、临床医生和患者参加，共同庆祝。活动包括专家和患者倡导者的讲话、Donna Summer的致敬视频、现场拍卖和筹款活动，以及表彰Sudano家族对Donna Summer纪念肺部癌症研究的贡献。活动还强调了早期检测的重要性，并分享了肺部癌症研究进展的故事。
疫苗与药物组合治疗显著降低皮肤癌复发和死亡率
2026-06-01 00:00:00
一项新的研究表明，疫苗intismeran与免疫疗法pembrolizumab（Keytruda）的联合使用，在切除肿瘤五年后，将皮肤癌复发和死亡风险降低了49%。这项研究由纽约大学朗格尼健康中心和佩尔卢默癌症中心的研究人员领导，测试了107名黑色素瘤手术后的患者。intismeran是一种个性化的免疫疗法策略，结合了患者个体肿瘤的信息。与仅接受pembrolizumab治疗的50名黑色素瘤患者相比，接受联合疗法的患者癌症复发的风险降低了49%。该组合疗法还将远处转移的风险降低了59%。疫苗与免疫疗法组的总生存率为92.2%，而单独使用免疫疗法组的总生存率为71.3%。
Greenwich LifeSciences公布FLAMINGO-01三期临床试验免疫反应数据
2026-06-01 00:00:00
Greenwich LifeSciences公司公布其FLAMINGO-01三期临床试验中，针对GLSI-100免疫疗法的初步免疫反应数据。该疗法旨在预防乳腺癌复发。数据显示，在非HLA-A*02患者中，接受GLSI-100治疗的患者的免疫反应显著增加，表明该疗法可能适用于更广泛的乳腺癌患者群体。研究正在进行中，最终结果可能有所不同。
GLP-1受体激动剂在美国社区肿瘤科患者生存率中的应用研究
2026-05-28 20:00:00
美国麦科森公司旗下的Ontada公司进行了一项关于GLP-1受体激动剂（RA）在美国社区肿瘤科患者中应用与生存率关系的研究。该研究分析了2021年1月至2024年10月间诊断的癌症患者，随访至2025年10月。研究发现，使用GLP-1受体激动剂与癌症患者（包括乳腺癌、前列腺癌、结直肠癌、肺癌、肝细胞癌或肾癌）的总体生存率显著相关。调整年龄、BMI、癌症阶段和类型等混杂因素后，GLP-1受体激动剂的使用与总体生存率的改善显著相关。研究强调了高质量的真实世界数据在识别抗癌信号和指导未来研究中的重要性。
Sarah Cannon Research Institute与辉瑞合作加速癌症疗法开发
2026-05-20 00:00:00
Sarah Cannon Research Institute（SCRI）与辉瑞公司宣布建立战略合作伙伴关系，旨在通过科学驱动和规模化的研究项目，加快辉瑞肿瘤产品组合的开发，并将有希望的疗法更快地带到患者身边。该合作的核心是SCRI的Accelero™，这是一种下一代临床试验交付模式，旨在加速肿瘤药物开发并扩大社区环境中创新疗法的患者访问。通过在这次合作中利用Accelero，SCRI和辉瑞旨在简化试验操作，提高站点效率，并减轻调查人员和医疗团队的压力。SCRI和辉瑞之前已利用Accelero模式合作了三项研究，该模式迅速扩展到超过十项，实现了更快的研究启动、更好的执行以及将有希望的疗法更有效地送到患者身边。SCRI在研究启动和入组时间方面处于领先地位，通过Accelero将研究激活时间缩短了47%，比历史表现快57%入组首位患者。SCRI首席执行官Dee Anna Smith表示，这次合作反映了他们通过科学严谨的社区研究推进新型肿瘤疗法的共同承诺。辉瑞公司临床开发与运营负责人Kamran Ansari表示，通过与SCRI合作并利用其专业知识，他们有机会提高招募效率，使肿瘤临床研究在本地社区更加可及，目标是加快癌症患者对新疗法的获取。SCRI的医生和临床专家利用真实世界数据为辉瑞的肿瘤产品组合提供战略指导，通过在方案开发早期介入，SCRI确保创新方法与操作可行性相一致，并支持速度、质量、入组和患者访问的共享目标。
美国FDA批准KEYTRUDA用于治疗特定卵巢癌患者
2026-04-13 22:52:00
美国佛罗里达州癌症专家与研究机构（FCS）参与的晚期临床试验导致美国食品药品监督管理局（FDA）最近批准了KEYTRUDA和KEYTRUDA QLEX作为首个也是唯一一种针对某些难以治疗的卵巢相关癌症的免疫疗法。这些突破性疗法可以减缓某些卵巢癌的进展，改善患者的预后并延长其寿命。这些疗法针对的是具有PD-L1标记（约75%的病例中存在）且不再对标准铂类化疗有反应的癌症患者。FCS晚期临床研究医学主任Bradley Monk博士在波多黎各圣胡安举行的妇科肿瘤学会（SGO）年会上展示了最终分析结果，并发表在《柳叶刀》杂志上。在美国，预计2026年将有约21,000名女性被诊断出患有卵巢癌，其中大多数年龄超过55岁。铂类耐药性卵巢癌是指在铂类化疗六个月内疾病复发或进展时，使得治疗更加困难。Monk博士解释说，对于铂类耐药性卵巢癌患者，这些新的FDA批准的基于pembrolizumab的治疗可以提供额外的选择，并可能提供更多的时间。Monk博士是一位认证的妇科肿瘤学家和主要研究者，专注于妇科癌症的预防和治疗，是实践改变性临床研究的知名领导者。FCS与全球领先的基于社区的临床试验的肿瘤学研究组织Sarah Cannon研究机构（SCRI）合作，为患者提供比佛罗里达州任何单一癌症中心更多的临床试验机会。在任何时候，FCS都有超过180项活跃的早期和晚期临床试验正在进行中。

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