Equinox Sciences LLC

公司全称：Equinox Sciences LLC

国家/地区：美国/——

类型：肿瘤药物研发商

公司介绍：

Equinox Sciences为Betta Pharmaceuticals Co., Ltd（贝达药业）和Tyrogenex公司合资成立的。专注于湿性年龄相关性黄斑变性和实体瘤药物早期研发。 Tyrogenex以X-82肿瘤适应症相关资产出资（包括 X-82知识产权独家许可给合资公司以及所有已经获得的监管部门的批文、许可、临床研究数据等转让给合资公司），贝达投资出资 1500万美元，双方各占50%股份，Equinox拥有开发、商业化X-82化合物肿瘤适应症除中国区域外的全球权益。

基本信息

成立时间：

2017-03-16

员工人数：

不明确

联系电话：

303-886-8774

企业画像

行业领域：

企业动态

EyePoint公司授予新员工股票期权以激励其加入

2026-08-15 04:32:00

EyePoint公司，一家致力于开发和商业化治疗严重视网膜疾病药物的公司，宣布授予两名新员工非法定股票期权，作为加入公司的激励奖。这些期权允许购买总计14,600股EyePoint普通股票，期权授予日期为2026年8月14日。期权行权价格为每股14.75美元，即2026年8月14日EyePoint普通股的收盘价。期权有效期为十年，在四年内分批行权，其中25%在授予日后的第一年到期，剩余部分在接下来的三年内以等额月度分期行权。期权的行权受员工在EyePoint的持续服务至相关到期日的约束。EyePoint公司总部位于马萨诸塞州沃特敦，并在马萨诸塞州诺斯布里奇设有商业制造设施。

EyePoint公布2026年第二季度财务结果及研发进展

2026-08-05 00:00:00

EyePoint公司于2026年8月5日公布2026年第二季度财务结果，并强调了近期公司发展动态。公司正在推进其关键III期临床试验，包括LUGANO和LUCIA湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）试验，以及COMO和CAPRI糖尿病黄斑水肿（DME）试验。公司预计将在2026年8月公布LUGANO试验的顶线数据，并在2026年第四季度公布LUCIA试验的顶线数据。此外，公司还完成了DME试验的入组工作，并计划在2027年第四季度公布顶线数据。截至2026年6月30日，公司拥有1.808亿美元现金、现金等价物和有价证券，预计能够支持到2027年第四季度的运营。

EyePoint任命Tarek S. Hassan博士为首席战略科学官

2026-07-13 19:00:00

EyePoint公司宣布任命Tarek S. Hassan博士为高级副总裁兼首席战略科学官。Hassan博士是一位全球知名的视网膜专家，拥有超过35年的经验，将负责为公司产品组合提供战略指导，包括其领先项目DURAVYU™（vorolanib玻璃体植入剂）。Hassan博士目前是密歇根州奥克兰大学威廉·比尤蒙特医学院的眼科学教授，并在密歇根州皇家橡树市的相关视网膜顾问公司担任高级合伙人。他的加入正值EyePoint公司即将公布DURAVYU™在湿性年龄相关性黄斑变性试验中的关键数据，预计将对公司的战略决策和未来发展产生积极影响。

EyePoint公司将在未来几周内参加多个医疗健康论坛

2026-05-19 00:00:00

EyePoint公司，一家致力于开发和商业化创新疗法以改善严重视网膜疾病患者生活的生物制药公司，宣布其管理层将参加以下即将到来的医疗健康论坛：Stifel 2026虚拟眼科论坛、Jefferies全球医疗保健会议和Goldman Sachs第47届全球医疗保健会议。公司的主要产品候选药物DURAVYU™是一种创新的持续给药治疗，用于严重视网膜疾病，结合了vorolanib（一种选择性且受专利保护的酪氨酸激酶抑制剂）和下一代生物可降解Durasert E™技术。DURAVYU™目前正在进行针对湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）和糖尿病黄斑水肿（DME）的3期关键性临床试验。预计从2026年中开始将公布湿性AMD的顶线数据。EyePoint公司致力于与视网膜社区合作，改善患者生活并创造长期价值。公司总部位于马萨诸塞州沃特敦，并在马萨诸塞州诺斯布里奇设有商业制造设施。vorolanib已由中国以外的眼科疾病独家许可给EyePoint，许可方为Equinox Sciences，Betta Pharmaceuticals的附属公司。DURAVYU™已由FDA有条件接受为EYP-1901的专有名称。DURAVYU™是一种研究性产品，尚未获得FDA批准，其批准和潜在批准的时间表尚不确定。

EyePoint公司将于2026年5月6日发布第一季度财务报告并展示近期企业进展

2026-04-29 19:00:00

EyePoint公司，一家致力于开发和商业化创新疗法以改善严重视网膜疾病患者生活的生物制药公司，宣布将于2026年5月6日早上8:30东部时间举行电话会议和现场网络直播，以报告其2026年第一季度的财务结果并强调近期企业进展。公司的主要产品候选药物DURAVYU™，是一种创新的持续给药治疗，用于严重视网膜疾病，结合了vorolanib，一种选择性且受专利保护的酪氨酸激酶抑制剂，以及下一代生物可降解的Durasert E™技术。DURAVYU™在多个临床试验和适应症中表现出强大的安全性和有效性数据，目前正在进行针对湿性年龄相关性黄斑变性（湿AMD）和糖尿病黄斑水肿（DME）的3期关键试验。预计从2026年中开始将公布湿AMD的顶线数据。EyePoint公司致力于与视网膜社区合作，改善患者生活并创造长期价值，公司已有超过30年的药物批准历史，使用EyePoint创新疗法的患者眼睛数以万计。公司总部位于马萨诸塞州沃特敦，在马萨诸塞州诺斯布里奇设有商业制造设施。Vorolanib已由Equinox Sciences（Betta Pharmaceuticals的子公司）独家许可给EyePoint，用于除中国、澳门、香港和台湾以外的所有眼科疾病的局部治疗。DURAVYU™已被FDA有条件接受为EYP-1901的专有名称。DURAVYU™是一种研究性产品，尚未获得FDA的批准。FDA的批准和潜在批准的时间表尚不确定。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2017-09-24

Equinox Sciences LLC

肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

——

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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