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Equinox Sciences LLC

公司全称：Equinox Sciences LLC

国家/地区：美国/——

类型：肿瘤药物研发商

公司介绍：

Equinox Sciences为Betta Pharmaceuticals Co., Ltd（贝达药业）和Tyrogenex公司合资成立的。专注于湿性年龄相关性黄斑变性和实体瘤药物早期研发。 Tyrogenex以X-82肿瘤适应症相关资产出资（包括 X-82知识产权独家许可给合资公司以及所有已经获得的监管部门的批文、许可、临床研究数据等转让给合资公司），贝达投资出资 1500万美元，双方各占50%股份，Equinox拥有开发、商业化X-82化合物肿瘤适应症除中国区域外的全球权益。

基本信息

成立时间：

2017-03-16

员工人数：

不明确

联系电话：

303-886-8774

企业画像

行业领域：

企业动态

EyePoint公司将在J.P. Morgan Healthcare Conference上展示其创新疗法

2025-12-17 20:00:00

EyePoint公司，一家致力于开发并商业化创新疗法以改善严重视网膜疾病患者生活的公司，宣布其总裁兼首席执行官Jay S. Duker博士将于2026年1月13日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上做演讲。EyePoint的主要产品候选药物DURAVYU™是一种创新的持续给药治疗，结合了vorolanib（一种选择性、专利保护的酪氨酸激酶抑制剂）和下一代生物可降解Durasert E™技术。DURAVYU™在多个临床试验和适应症中表现出良好的安全性和有效性数据，目前正在进行针对湿性老年黄斑变性的3期关键性临床试验，预计2026年中开始公布关键数据。此外，DURAVYU™在糖尿病黄斑水肿的3期关键性临床试验中，预计2026年第一季度开始首例患者给药。EyePoint公司致力于与视网膜社区合作，改善患者生活并创造长期价值。公司总部位于马萨诸塞州沃特敦，并在马萨诸塞州诺斯布里奇设有商业制造设施。Vorolanib由Equinox Sciences（Betta Pharmaceuticals的附属公司）独家许可给EyePoint，用于治疗除中国、澳门、香港和台湾以外的所有眼科疾病。DURAVYU™已被FDA有条件接受为EYP-1901的专有名称。DURAVYU™是一种研究性产品，尚未获得FDA批准，其审批和潜在审批时间表尚不确定。

EyePoint公司授予新员工股票期权以激励加入

2025-12-16 00:00:00

EyePoint公司，一家致力于开发和商业化治疗严重视网膜疾病药物的公司，宣布根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)，向新员工授予非法定股票期权作为激励奖。公司向九位新员工授予了购买最多137,000股EyePoint普通股的股票期权，期权授予日期为2025年12月15日。这些期权由薪酬委员会批准，作为新员工加入EyePoint的激励措施。期权行权价格为每股16.40美元，即2025年12月15日EyePoint普通股的收盘价。期权有效期为十年，在四年内分批行权，其中在授予日期后的第一年，原始股份数量的25%将行权，剩余部分在接下来的三年内以等额月度分期行权。期权的行权条件是员工在行权日期前继续为EyePoint服务。EyePoint是一家处于临床试验阶段的生物制药公司，其领先产品候选药物DURAVYU™是一种创新的持续释放治疗，用于治疗严重视网膜疾病，结合了vorolanib（一种选择性、受专利保护的酪氨酸激酶抑制剂）和下一代生物可降解Durasert E™技术。DURAVYU在多个临床试验和适应症中表现出良好的安全性和有效性数据，目前正在评估用于湿性年龄相关性黄斑变性的3期关键临床试验，预计2026年上半年将公布顶线数据。在糖尿病黄斑水肿的3期关键临床试验中，预计将在2026年第一季度开始首例患者给药。

EyePoint Pharmaceuticals向新员工授予股票期权

2025-11-18 00:00:00

EyePoint Pharmaceuticals公司宣布，根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)，向七名新员工授予非法定股票期权作为激励奖。这些股票期权允许购买总计31,000股EyePoint普通股，授予日期为2025年11月14日。期权行权价格为11.58美元，即2025年11月14日EyePoint普通股的收盘价。期权有效期为十年，分四年兑现，其中授予后第一年兑现原始股数的25%，接下来的三年内每月等额分期兑现。期权的兑现取决于员工在EyePoint的服务持续至相应的兑现日期。EyePoint是一家致力于开发和商业化治疗严重视网膜疾病药物的临床阶段生物制药公司，其领先产品候选药物DURAVYU™是一种创新的持续给药治疗药物，结合了vorolanib（一种选择性且受专利保护的酪氨酸激酶抑制剂）和下一代生物可降解Durasert E™技术。DURAVYU™目前正在进行两项针对湿性年龄相关性黄斑变性（湿AMD）的3期关键临床试验，预计2026年中旬公布LUGANO试验的顶线数据，LUCIA试验将紧随其后。DURAVYU™还预计将在2026年第一季度开始进行糖尿病黄斑水肿（DME）的3期关键临床试验。

EyePoint Pharmaceuticals将参加多场医疗健康会议并推进DURAVYU™研发

2025-11-03 20:00:00

EyePoint Pharmaceuticals公司宣布，其管理层将参加即将到来的几场医疗健康会议，包括Guggenheim的年度医疗健康创新会议、Stifel医疗健康会议以及Jefferies伦敦医疗健康会议。公司的主要产品候选药物DURAVYU™是一种创新的持续释放治疗，用于严重视网膜疾病，结合了vorolanib（一种选择性酪氨酸激酶抑制剂）和下一代生物可降解Durasert E™技术。DURAVYU™目前正在进行两项针对湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）的3期关键临床试验，预计2026年中旬公布数据。此外，DURAVYU™还将在2026年第一季度开始进行糖尿病黄斑水肿（DME）的3期关键临床试验。EyePoint致力于与视网膜社区合作，改善患者生活，并创造长期价值。目前，公司已有四种药物获得批准，并在过去三十年中为成千上万的患者提供了EyePoint的创新治疗。

EyePoint Pharmaceuticals 将于2025年11月5日召开财报电话会议及网络直播

2025-10-29 00:00:00

EyePoint Pharmaceuticals，一家致力于开发和商业化创新疗法以改善严重视网膜疾病患者生活的公司，宣布将于2025年11月5日早上8:30东部时间举行电话会议和网络直播，以报告其2025年第三季度的财务结果并强调近期公司发展。公司的主要产品候选药物DURAVYU™是一种创新的持续给药治疗，用于严重视网膜疾病，结合了vorolanib，一种选择性且受专利保护的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），采用下一代生物可降解Durasert E™技术。DURAVYU™目前正在进行两项针对湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）的3期关键临床试验，预计2026年中将公布数据。糖尿病黄斑水肿（DME）的3期关键临床试验的第一位患者预计将在2026年第一季度开始给药。EyePoint致力于与视网膜社区合作，改善患者生活，同时创造长期价值，公司已有超过30年的药品批准历史，使用EyePoint创新疗法的患者数以万计。Vorolanib由中国以外的眼科疾病独家许可给EyePoint，许可方为Equinox Sciences，Betta Pharmaceuticals的关联公司。DURAVYU™已被FDA有条件接受为EYP-1901（vorolanib玻璃体植入剂）的专有名称。DURAVYU™是一种研究性药物，目前在任何国家均未获得销售授权。美国FDA的批准和任何其他国家的营销授权以及潜在批准或授权的时间表均不确定。

EyePoint Pharmaceuticals授予新员工股票期权以激励其加入公司

2025-10-16 19:00:00

EyePoint Pharmaceuticals公司宣布，根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)，授予三名新员工非法定股票期权作为加入公司的激励奖。这些股票期权允许购买总计高达13,500股EyePoint普通股票，期权授予日期为2025年10月15日，行权价格为每股11.73美元，与当天EyePoint普通股的收盘价相同。期权有效期为十年，在四年内分阶段行使，其中在授予日期后的第一年行使25%的原始股数，剩余的股数在接下来的三年内以等额的月度分期行使。期权的行使受员工在相关行使日期前继续为EyePoint服务的约束。EyePoint是一家致力于开发和商业化治疗严重视网膜疾病药物的临床阶段生物制药公司，其领先产品候选药物DURAVYU™是一种创新的持续给药治疗药物，结合了vorolanib（一种选择性且受专利保护的酪氨酸激酶抑制剂）和下一代生物可降解Durasert E™技术。DURAVYU™目前正在两项针对湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）的3期关键临床试验中进行评估，预计2026年中将公布数据。对于糖尿病黄斑水肿（DME）的3期关键临床试验，预计将在2026年第一季度开始首例患者给药。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2017-09-24

Equinox Sciences LLC

肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

——

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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