洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

eFFECTOR Therapeutics Inc

上市

公司全称：eFFECTOR Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：肿瘤药物研发商

公司介绍：

eFFECTOR Therapeutics, Inc.是一家于2020年10月2日在特拉华州注册成立的公司。eFFECTOR是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开拓一类被称为选择性翻译调节剂抑制剂(STRIs)的新型肿瘤药物的开发。

基本信息

成立时间：

2012-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

858-925-8215

联系邮箱：

info@effector.com

地址：

142 North Cedros Avenue Suite B Solana Beach CA 92075

公司官网：

www.effector.com

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Chris Ehrlich ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Barbara Klencke ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Brian Gallagher ——

Chair of the Board 薪酬：

个人简介：——

Elizabeth Bhatt ——

Director 薪酬：

个人简介：——

John Smither ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Elephas Biosciences任命Premal Patel为首席医疗官，Michael Giordano加入科学顾问委员会

2026-01-09 00:00:00

Elephas Biosciences公司，一家专注于开发创新活组织平台以预测免疫疗法反应的私营公司，宣布扩大其科学和临床领导团队。Premal Patel博士，医学博士，被任命为首席医疗官，而Michael Giordano博士则加入公司的科学顾问委员会。这些重要的人事变动发生在Elephas近期在《转化医学杂志》上发表同行评审论文、完成4200万美元融资轮以及与全球知名合作伙伴持续的商业增长之后，为公司推进战略优先事项奠定了坚实基础。Elephas自成立以来，一直致力于通过分析患者肿瘤对治疗的实时反应来改善癌症患者的生命，在患者接受治疗之前就进行。Patel博士是一位拥有超过二十年领导经验的医生科学家和生物技术高管，曾在Genentech、Pfizer、Juno、Lyell和eFFECTOR Therapeutics工作。Giordano博士在内部医学、传染病和肿瘤学方面拥有深厚的专业知识，并在全球生物制药董事会和科学顾问方面拥有经验。

eFFECTOR Therapeutics 宣布 Tomivosertib 联合 Pembrolizumab 治疗非小细胞肺癌的 2 期 KICKSTART 试验的顶线结果

2024-04-04 20:30:00

eFFECTOR Therapeutics宣布了其KICKSTART临床试验的主要分析结果，该试验测试了tomivosertib或安慰剂与pembrolizumab联合作为非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。结果显示，tomivosertib在无进展生存期（PFS）方面显示出一定的活性，但未达到预设的统计显著性阈值。尽管如此，eFFECTOR表示将分析更多数据，并计划在未来的医学会议上展示。公司还强调了其另一候选药物zotatifin在雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌中的开发计划，并计划在2024年下半年报告更多关于zotatifin的数据。此外，eFFECTOR将继续进行一项针对急性髓系白血病（AML）的tomivosertib研究。

eFFECTOR 获得美国 FDA 快速通道资格，Zotatifin 联合氟维司群和 Abemaciclib 治疗 ER+/HER2- 晚期转移性乳腺癌

2023-11-15 21:00:00

eFFECTOR Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予zotatifin（佐替非尼）联合fulvestrant（氟维司群）和abemaciclib（阿贝西利，ZFA三联疗法）作为二线或三线疗法治疗雌激素受体阳性（ER+）/人表皮生长因子受体阴性（HER2-）的晚期或转移性乳腺癌患者的快速通道认定。这一认定基于对佐替非尼的预临床和临床数据的审查，包括近期ZFA三联疗法的安全性和有效性数据。eFFECTOR首席执行官Steve Worland表示，他们感谢FDA的快速通道认定，这反映了佐替非尼与fulvestrant和abemaciclib联合使用在ER+/HER2-乳腺癌中解决未满足需求的潜力。佐替非尼正在一项1/2期剂量递增和扩展研究中进行评估，目前正招募ER+/HER2-乳腺癌患者。在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上展示的数据显示，在经过大量治疗的晚期患者中，有26%的患者达到部分缓解。eFFECTOR计划在2023年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上提供更多数据更新和发展计划。佐替非尼是一种强效且序列选择性的RNA解旋酶eIF4A的小分子抑制剂，旨在抑制包括细胞周期蛋白D和E、CDKs 2、4和6以及选择RTKs和KRAS在内的癌症驱动蛋白的表达。

eFFECTOR Therapeutics 在 ASCO 2023 年年会上报告了评估 Zotatifin 在 ER+ 转移性乳腺癌患者中的 2 期扩展队列的积极数据更新

2023-05-26 04:50:00

eFFECTOR Therapeutics公司宣布，其研发的ZFA三联疗法（zotatifin联合fulvestrant和abemaciclib）在治疗ER+转移性乳腺癌患者中取得积极中期数据，26%的患者出现部分缓解。同时，ZF双联疗法（zotatifin联合fulvestrant）也有33%的患者出现部分缓解。两种组合疗法均表现出良好的耐受性，大多数不良事件为1级或2级。公司将于2023年6月4日举办虚拟投资者电话会议，讨论这些数据和临床进展。eFFECTOR Therapeutics的CEO Steve Worland表示，ZFA三联疗法在治疗经过大量前期治疗的患者中显示出比预期更高的活性，这反映了zotatifin下调细胞周期蛋白D和E的机制以及与CDK4/6抑制剂的协同作用。eFFECTOR Therapeutics的首席医疗官Doug Warner表示，他对新型治疗候选药物zotatifin的早期疗效和安全性结果感到兴奋，并期待继续在目前医疗需求未得到满足的晚期ER+乳腺癌患者中开发该药物。

eFFECTOR 将在 ASCO 2023 年年会上呈报 Zotatifin 治疗 ER+ 转移性乳腺癌患者 2 期扩展队列的最新临床数据

2023-04-27 04:01:00

eFFECTOR Therapeutics宣布，其针对ER+转移性乳腺癌患者进行的zotatifin Phase 1/2剂量递增和扩展试验的扩展队列结果将在ASCO 2023年会上进行展示。公司计划在5月25日发布摘要，并在6月4日的会议中由Dr. Ezra Rosen进行报告。eFFECTOR还将举办网络投资者会议，讨论临床试验结果和zotatifin的进一步开发。eFFECTOR是一家专注于开发选择性翻译调节抑制剂（STRIs）的肿瘤治疗领域的生物制药公司，其产品旨在针对癌症中常见的突变信号通路，如PI3K-AKT和RAS-MEK通路，以控制肿瘤生长、存活和免疫逃逸。

eFFECTOR Therapeutics 将与斯坦福大学医学院合作，在 ER+ 乳腺癌患者中开展研究者发起的随机 2 期研究

2023-04-11 00:00:00

eFFECTOR Therapeutics宣布与斯坦福医学院的Jennifer Caswell-Jin博士合作，进行一项评估zotatifin在雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）乳腺癌患者中的临床试验。该试验旨在探究zotatifin对肿瘤生长的影响，并针对具有高风险基因组特征的患者以及标准风险患者进行。该研究基于Christina Curtis教授的研究，旨在通过基因组数据定义特定亚组的乳腺癌，预测内分泌治疗后复发的风险。试验将评估zotatifin在手术前治疗中的效果，以改善乳腺癌患者的治疗效果。

eFFECTOR Therapeutics 宣布 Zotatifin 治疗 COVID 的 1b 期临床试验取得积极顶线结果

2023-02-21 21:30:00

eFFECTOR Therapeutics宣布其zotatifin治疗COVID-19的1b期临床试验结果显示，该药物表现出良好的安全性，并在抗病毒活性方面呈现积极趋势。zotatifin在临床试验中表现出良好的耐受性，且通过皮下注射单次给药即可达到目标药物水平。此外，eFFECTOR还展示了zotatifin对RNA病毒的广泛活性。这些结果在2023年2月20日的第30届逆转录病毒和机会性感染会议上公布。临床试验的主要目标是评估zotatifin在轻至中度COVID-19患者中的安全性，结果显示zotatifin在所有剂量下均表现出良好的耐受性，注射部位反应是唯一可能与zotatifin剂量相关的潜在不良事件。在抗病毒活性方面，zotatifin在多个评估中显示出优于安慰剂的趋势，特别是在唾液中病毒水平不可检测的时间上。此外，zotatifin在预防COVID-19方面显示出比FDA授权的某些治疗COVID-19的药物更强的活性。

eFFECTOR Therapeutics 在 Zotatifin 治疗 COVID-19 的 1b 期临床试验第二队列中为第一位患者给药

2022-09-14 20:00:00

eFFECTOR Therapeutics宣布在非住院的COVID-19感染者中启动了zotatifin Phase 1b临床试验的第二阶段，该试验是一项双盲、随机、安慰剂对照试验，旨在评估zotatifin的安全性和抗病毒活性。该试验由加州大学旧金山分校的定量生物科学研究所（QBI）合作进行，并获得国防高级研究计划局（DARPA）赞助的500万美元合作协议支持。剂量提升至第二阶段是在独立数据安全监测委员会对第一剂量队列的安全数据进行审查后做出的积极推荐。初步分析显示，皮下注射zotatifin的血浆药物水平与静脉注射相当。Zotatifin是一种针对eIF4A的强效和序列选择性小分子抑制剂，能够抑制SARS-CoV-2和其他RNA病毒的复制。eFFECTOR Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发选择性翻译调节剂抑制剂（STRIs）用于癌症治疗。

eFFECTOR Therapeutics 在 ASCO 2022 上报告了 Zotatifin （eFT226） 1/2 期临床试验的积极中期结果，显示出安全性和耐受性，以及临床活性的初步信号

2022-06-06 05:00:00

eFFECTOR Therapeutics公司宣布，其正在进行的一项针对eIF4A抑制剂zotatifin的1/2期临床试验显示出积极结果。该试验主要针对实体瘤患者，结果显示zotatifin治疗总体耐受性良好，能够抑制多种致癌驱动因素，并显示出初步的临床活性信号。在乳腺癌患者中，观察到两名患者的部分响应，其中一名患者在接受fulvestrant治疗无效后，联合使用zotatifin和fulvestrant治疗时出现了部分响应。公司计划在6月5日晚上7点（东部时间）举行投资者电话会议，由管理和关键意见领袖介绍结果并提供zotatifin扩展开发的最新进展。

eFFECTOR Therapeutics 提供管道和业务更新

2022-01-25 05:00:00

eFFECTOR Therapeutics公司更新了其癌症治疗药物Tomivosertib的开发策略，包括在非小细胞肺癌（NSCLC）的2b期KICKSTART试验中增加一个新队列，评估PD-L1≥1%患者的初始维持治疗，这代表着额外的50亿美元美国市场机会。公司还开始评估zotatifin与sotorasib联合用于KRAS G12C突变NSCLC以及与abemaciclib和fulvestrant联合用于ER+/HER2-乳腺癌。此外，eFFECTOR与Lincoln Park Capital达成投资协议，承诺在36个月内投入最高5000万美元。公司计划在2023年上半年发布KICKSTART试验中PD-L1>50%的前线队列和PD-L1>1%的新前线维持队列的初步数据。

eFFECTOR Therapeutics 宣布在 Frontiers in Oncology 上发表 Zotatifin 临床前数据

2021-11-24 21:00:00

eFFECTOR Therapeutics公司宣布，其临床阶段抑制剂zotatifin在同行评审期刊《Frontiers in Oncology》上发表的数据显示，该药物具有抗肿瘤潜力。zotatifin是针对eIF4A的抑制剂，eIF4A是eIF4F复合体的催化成分，该复合体调节癌蛋白在mRNA翻译水平的产生。研究显示，zotatifin下调了某些受体酪氨酸激酶（RTKs）的表达，这些激酶在许多癌症中发生突变和过度表达。此外，zotatifin与PI3K抑制剂alpelisib或AKT抑制剂ipatasertib的合理组合，两者都抑制RTKs下游的信号传导，在体内增强了抗肿瘤活性。eFFECTOR总裁兼首席执行官Steve Worland表示，这些数据进一步证明了zotatifin作为针对RTK过度表达或失调的癌症患者的潜在临床策略的潜力。eFFECTOR正在进行的临床试验中，zotatifin被用于治疗实体瘤，并与加州大学旧金山分校合作，作为潜在的主导抗病毒疗法用于治疗轻至中度COVID-19患者。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2023-06-08

eFFECTOR Therapeutics Inc

肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2023-05-31

eFFECTOR Therapeutics Inc

肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2021-08-26

eFFECTOR Therapeutics Inc

肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2017-07-24

eFFECTOR Therapeutics Inc

肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Alexandria Venture Investments;
Sectoral Asset Management;
[+10]

——

2016-02-19

eFFECTOR Therapeutics Inc

肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B+轮

Sectoral Asset Management;

——

2015-12-22

eFFECTOR Therapeutics Inc

肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Astellas Venture Management;
Osage University Partners;
[+8]

——

2013-05-20

eFFECTOR Therapeutics Inc

肿瘤药物研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Astellas Venture Management;
Bill Harrington;
[+6]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

2020-12-31

截止日期

2024-03-31

2023-12-31

2023-09-30

2023-06-30

开通会员查看该企业财务数据

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

eFFECTOR Therapeutics Inc

基本信息

团队信息

企业动态

融资信息

交易事件

财务数据

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

相关投融资企业

最新投融资资讯