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浙江大学医学院附属第一医院

公司全称:浙江大学医学院附属第一医院
国家/地区:中国/——
类型:——
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公司介绍:
The First Affiliated Hospital of the College of Medicine Zhejiang University is a teaching hospital, which provides particular education in disciplines including infectious disease and surgery.

基本信息

地址:

No. 79, Qingchun Road HANGZHOU ZHEJIANG 310003; China; telephone: +8657187236666

公司官网:

www.zy91.com

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应用技术:
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

中国自主研发的靶向KRAS G12V突变的TCR-T疗法NW-301V在2025年ESMO大会上公布了首批人体临床数据,显示在晚期胰腺癌和结直肠癌患者中取得了显著疗效,客观缓解率达到42.9%,高剂量组缓解率50%,疾病控制率100%。该疗法针对长期被视为“不可成药”的KRAS G12V突变靶点,为多线治疗失败的晚期实体瘤患者提供了新的生存机会。目前,该疗法正在进行全国临床招募,符合条件的患者可申请参与。
恒瑞医药自主研发的口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535在糖尿病肾病Ⅱ期临床研究中表现出良好的疗效和安全性。该研究发表于《eClinicalMedicine》,结果显示HRS-7535可显著降低糖尿病肾病患者尿白蛋白与肌酐比值,改善血糖和体重等代谢指标。目前,HRS-7535用于慢性肾脏病适应症的Ⅲ期研究正在进行中。
浙江大学王福俤/闵军霞团队在国际权威期刊《血液学》上发表的最新研究显示,通过在小肠上皮细胞中过表达RNF217蛋白,可以显著缓解血色病小鼠模型的系统性铁过载,且该作用不依赖于传统的铁调节激素——铁调素。这一发现揭示了肠道RNF217-FPN轴在调控铁吸收中的关键作用,为铁过载疾病开辟了全新的治疗策略。该研究对原发性、继发性铁代谢疾病的治疗均具备潜在重大指导意义。
本文总结了HER2突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗进展,特别是口服高选择性HER2抑制剂宗艾替尼的应用。宗艾替尼在BEAMION LUNG-1研究中展现出较高的客观缓解率(ORR)和持久的缓解持续时间(DoR),显著延长了无进展生存期(PFS)。2026年5月,国家药品监督管理局批准宗艾替尼用于HER2突变晚期NSCLC成人患者的一线治疗。浙江大学医学院附属第一医院周建娅教授分析了HER2突变NSCLC治疗格局的演变,宗艾替尼的特点与机制,以及未来可能的探索方向。宗艾替尼在亚洲/中国患者中展现出更突出的疗效优势,同时保持一致且可控的安全性特征。未来,针对耐药机制的研究和联合治疗策略的探索将是该领域的重要方向。
美国医学生物工程学院Fellow、浙江大学求是特聘教授卢雄斌因学术造假被全网打假,其20篇争议文章中已有7篇被美国大学撤稿。卢雄斌的学术生涯中存在图片重复使用、数据复制粘贴等问题,且对撤稿保持不同意或沉默态度。此外,卢雄斌的合作者中也存在学术造假争议。事件引发了对中国高校人才引进和学术诚信的讨论。
美国国立卫生研究院(NIH)的研究团队在PNAS杂志上发表了关于组蛋白伴侣HIRA在脂肪组织功能及肥胖调控中的新机制的研究成果。研究发现,脂肪细胞特异性敲除HIRA会导致小鼠胰岛素敏感性下降,并限制高脂饮食诱导的脂肪组织扩张。机制上,HIRA通过促进RNA聚合酶II(Pol II)从启动子近端暂停状态释放并进入有效延伸,从而维持相关基因的正常表达。这一发现为肥胖及胰岛素抵抗的治疗提供了潜在的新靶点。
浙江大学医学院附属第一医院梁廷波团队在Nature上发表的研究表明,通过基因工程改造的C-CAR031“装甲型”CAR-T细胞疗法在晚期肝细胞癌患者中显示出初步疗效。该疗法通过同时靶向肝癌抗原GPC3并阻断TGFβ免疫抑制信号,增强了CAR-T细胞在实体瘤微环境中的生存和杀伤能力。在36名经多线治疗的晚期肝细胞癌患者中,C-CAR031疗法实现了44.4%的客观缓解率和91.7%的疾病控制率。尽管这是一项样本量较小的Ⅰ期、单中心、单臂研究,但结果表明该疗法具有进一步开发价值。未来需要更大规模、多中心和更广泛人群的临床试验来验证其长期安全性和持续疗效。
2026年7月10-12日,中国临床肿瘤学会(CSCO)第十届血液肿瘤学术大会在哈尔滨召开,会议重点讨论了Ph+ ALL一线诱导是否应当‘去化疗’的问题。会议中,专家们围绕循证数据、人群分层、安全性、药物可及性、远期生存等维度进行了深入探讨。正方主张Ph+ ALL一线诱导应当‘去化疗’,认为三代TKI联合激素/贝林妥欧单抗可实现一线诱导无化疗,并从疗效、安全性、远期预后等方面进行了论证。反方则认为Ph+ ALL一线诱导不应当‘去化疗’,主张推荐三代TKI联合低强度/可耐受强化化疗作为主流。会议最终形成共识,认为不存在绝对统一方案,应根据患者个体情况选择合适的诱导策略。

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