利影科技凭借创始团队在光声和超声成像领域的技术积累，致力于研发高性能声学研究平台，推动国产替代进程。公司创始人林励博士，拥有丰富的学术成果和产业转化经验，带领团队在超声科研设备领域取得突破。利影科技的产品线包括Ultra-R256超快超声成像与相控功率超声一体化平台等，具备多模态、高速、便捷、开源等优势，满足了科研用户在生物医学影像、声学传感研究等领域的需求。同时，利影科技注重用户服务，建立了以用户为中心的研发和服务体系，为用户提供快速响应和技术支持。
2025年11月24日，国家药监局药品审评中心公示，杭州纽安津生物科技有限公司的R01注射液（个体化肿瘤新生抗原mRNA疫苗）新药临床试验申请获受理。R01注射液是一款基于新生抗原的个体化肿瘤mRNA疫苗，通过人工智能技术和脂质纳米颗粒递送技术，激活抗原特异性T细胞免疫反应，实现对肿瘤细胞的特异性杀伤。该疫苗具有精准性高、免疫原性强、安全性好的优势。自2023年8月以来，R01注射液已在多家三甲医院开展临床试验，研究数据显示其能够有效激发抗原特异性T细胞应答，延长晚期恶性实体瘤患者的无进展生存时间和总生存时间，降低根治术后肿瘤患者的复发风险。纽安津生物成立于2016年，专注于肿瘤新抗原疫苗的开发，其产品P01处于一期临床阶段，R01注射液主要探索肺癌一线治疗。
中国遗传学会将于2025年10月19日至22日在安徽合肥举办2025全国学术研讨会，旨在促进遗传学领域研究人员的交流与合作。会议将邀请院士、学者、专家等围绕遗传学及相关领域的最新研究进展、发展趋势和难点热点问题进行交流。同时，中国遗传学会时空细胞组学分会（筹）第一届学术会议也将于10月22日同步召开，汇聚国内时空组学领域的顶尖专家，分享突破性研究成果和实践经验，推动时空组学技术创新和产业转化。会议将设置三大主题专场，并设有墙报展示环节。参会专家包括多位知名学者，会议注册和墙报征集信息已公布。
2025年10月7日，博生吉医药与安科生物联合主办的“全球首款自体CD7-CAR-T细胞（PA3-17注射液）II期关键临床全国多中心启动会”在北京香格里拉酒店隆重召开。该产品针对二线治疗失败后的T淋巴母细胞白血病和淋巴瘤，具有创新非基因编辑策略和全新质控体系。启动会上，多位权威专家就PA3-17注射液的II期临床研究提出了指导意见，强调推动First-in-class原创药高质量上市。PA3-17注射液的II期关键临床研究标志着中国细胞治疗药物走向全球市场的关键一步。
Ascletis公司宣布，在针对COVID-19的口服RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）抑制剂ASC10的多剂量递增I期临床试验中，已对前三个队列的24名健康受试者进行了给药。该试验预计将在2022年第四季度完成72名健康受试者的招募，包括60名受试者将随机分配到6个剂量递增队列，每天两次口服ASC10片剂，剂量分别为50mg、100mg、200mg、400mg、600mg和800mg，以及12名受试者将接受两次800mg剂量的ASC10，以评估食物对ASC10片剂药代动力学的影响。ASC10是一种口服双前药，在体内迅速和完全转化为相同的活性代谢物ASC10-A，对包括Omicron变异株在内的多种病毒具有广泛的抗病毒活性。Ascletis是中国首家获得美国食品药品监督管理局（FDA）和中国国家药品监督管理局（NMPA）批准的口服RdRp抑制剂IND批准的生物技术公司。
Milstein医疗亚裔美国伙伴关系基金会宣布了2019年度的奖学金和研究项目奖项，涵盖了老年医学、皮肤病学、转化医学和干细胞研究及再生医学等领域。该基金会为来自中国的杰出研究者提供在美国著名机构进行临床或基础研究的一年培训，并支持在中国进行的研究项目，与顶尖的美国机构合作，有望在两年内对医疗保健产生可衡量的影响。自成立以来，基金会已向超过30家中国著名医疗机构的研究人员颁发60项奖学金和研究项目奖项。2019年获奖者包括来自北京协和医院、北京大学血液病研究所、四川大学华西医院、复旦大学附属华山医院和上海交通大学瑞金医院等机构的优秀研究人员。基金会主席兼创始人霍华德·P·米尔斯坦表示，这些奖项对进一步推动医学研究和加强中美关系至关重要。奖项的申请经过两步同行评审流程，由中美专家共同评审。基金会致力于通过中美及亚洲地区顶尖医疗人才和机构的交流与合作，改善全球健康。
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