Jyong Biotech Ltd.（纳斯达克：MENS），一家专注于开发植物来源创新疗法的生物技术公司，近日在PharmaBoardroom的采访中，其创始人兼首席执行官郭福凤女士详细介绍了公司的战略愿景。Jyong Biotech通过结合台湾研发子公司Health Ever Biotech和专门的美国监管顾问，建立了其科学基础，以满足严格的FDA标准。公司拥有专有的胆固醇酯和胶束技术，这些技术能够实现极高的生物利用度，其药物候选者拥有美国、欧盟和亚洲的发明专利。公司的主要植物资产Botreso®被认为在良性前列腺增生（BPH）市场中具有颠覆性潜力。Jyong Biotech已加强其基于API-1的待审新药申请（NDA）案例，包括在美国和台湾进行的两项关键研究和两项为期一年的开放标签扩展研究。此外，公司还在台湾完成了前列腺癌预防（PCP）资产的II期临床试验，并正在与大型制药公司讨论共同开发和共同资助肿瘤学项目。CEO郭福凤强调，美国是公司的首要市场，获得FDA批准不仅将提供进入高端药物定价的机会，还将加速全球多个市场的监管途径。
Jyong Biotech Ltd.，一家专注于植物衍生药物研发的生物科技公司，近日在PharmaBoardroom平台上接受了CEO Kuo的专访。Kuo女士详细介绍了公司通过结合台湾研发子公司和美规咨询顾问的混合运营模式，如何构建其科学基础，并强调了公司专有的胆固醇脂和胶束技术，这些技术能够实现极高的生物利用度。公司的主要植物资产Botreso®被定位为良性前列腺增生（BPH）市场的颠覆者。此外，Kuo女士还讨论了预防性泌尿科护理的市场机会，并强调了美国作为公司首要市场的战略。Jyong Biotech Ltd.计划在2029至2030年期间提交联合新药申请（NDA）。
Jyong Biotech Ltd.（纳斯达克：MENS），一家致力于开发和商业化创新植物来源治疗药物的生物技术公司，于2026年5月15日宣布，其截至2025年12月31日的年度报告已提交给美国证券交易委员会（SEC）。该报告可在公司的投资者关系网站（https://jyongir.com/）以及SEC网站（http://www.sec.gov）上查阅。公司还将根据股东的要求免费提供包含经审计的合并财务报表的年度报告副本。Jyong Biotech Ltd.总部位于台湾，自2002年成立以来，已建立了涵盖药物开发所有关键功能的综合能力，包括早期药物发现和开发、药理学、毒理学、临床试验、监管事务、生产和商业化。公司利用强大的研发能力和专有平台，正在开发一系列植物药物候选产品，包括主要候选产品BOTRESO®、另一项处于临床试验阶段的植物药物候选产品以及其他处于临床前阶段的植物药物候选产品。公司致力于开发和供应高质量的创新药物，以满足客户健康需求，并寻求成为公众高度尊重的有价值的企业组织。
Jyong Biotech Ltd.（纳斯达克：MENS）近日就其股价波动及交易量增加发表声明。公司确认其符合美国证券交易委员会（SEC）规定的持续披露义务，并表示目前未掌握任何可能解释近期交易活动的重大未公开价格敏感信息或公司发展情况。Jyong Biotech Ltd.已完成在美国和台湾的四项III期临床试验及一项台湾的II期临床试验，并计划进一步开发新型植物药物，推进监管审批和研发管线。公司拥有全球多国发明专利，并与多家国际制药公司签署了意向书。Jyong Biotech Ltd.致力于扩大全球影响力，提供世界级植物新药，以满足重大未满足的医疗需求并改善全球健康结果。公司自2002年成立以来，已建立了涵盖药物研发所有关键功能的综合能力，包括早期药物发现和开发、药理学、毒理学、临床试验、监管事务、生产和商业化。
台湾生物技术公司Jyong Biotech宣布与越南一家总部位于胡志明市的药品分销公司签订了非约束性谅解备忘录，旨在评估其植物来源药物MCS-2在越南市场的开发和商业化。根据备忘录，双方将进行尽职调查和讨论，以确定任何最终合作的范围和结构，包括商业策略、监管途径和本地市场执行。Jyong Biotech的CEO兼董事长表示，这是公司亚洲战略的重要一步，旨在将植物来源的MCS疗法带到新市场。越南为患者获取和本地合作伙伴关系提供了有意义的机遇。MCS-2目前仍是一种研究性新药候选，尚未在任何司法管辖区获得商业批准。Jyong Biotech将继续遵守适用的监管披露义务，并及时、准确、完整地提供重大发展的更新。
台湾生物技术公司Jyong Biotech宣布与一家韩国药企签署非约束性意向书，旨在评估其植物来源新药MCS-2在韩国市场的潜在授权和开发。该合作伙伴是一家在综合医院和诊所都有业务往来的知名供应商，意向书反映了双方对评估MCS产品在韩国商业和监管途径的共同兴趣。这一合作符合Jyong Biotech与区域合作伙伴合作的共同商业化策略，旨在利用合作伙伴的商业基础设施加速市场准入和患者覆盖。目前，MCS-2仍为研究性新药候选，尚未在任何司法管辖区获得商业使用批准。Jyong Biotech将遵守适用的监管披露义务，并在重大发展时提供及时、准确和完整的更新。
台湾生物技术公司Jyong Biotech宣布，其植物来源的新药MCS-8（PCP）的II期临床试验在台湾完成，结果显示与安慰剂相比，MCS-8（PCP）在降低前列腺癌和高级别前列腺癌（总Gleason评分≥7）的发病率方面表现出良好的耐受性。该研究是一项随机、安慰剂对照试验，涉及台湾20家医院，超过130名泌尿科医生参与，共有700多名高风险受试者接受了两年的治疗。结果显示，与安慰剂组相比，MCS-8组前列腺癌发病率降低了27.3%，高级别前列腺癌发病率降低了17.1%。此外，MCS-8在安全性评估中也表现出良好的耐受性。Jyong Biotech计划在全球范围内启动III期临床试验，进一步验证MCS-8的潜力。
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