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Adverum Biotechnologies Inc

存续
上市

公司全称：Adverum Biotechnologies Inc

国家/地区：美国/——

类型：基因治疗公司

公司介绍：

Adverum Biotechnologies, Inc.于2006年7月17号在特拉华州成立。该公司是一家临床阶段基因治疗公司，针对严重罕见和眼部疾病未满足的医疗需求。利用他们的下一代腺相关病毒（“AAV”）为基础的定向进化平台，他们生成基因治疗产品的候选人，旨在通过诱导治疗性蛋白质的持续表达来提供持久的功效。他们的核心能力包括临床开发和内部制造专业知识，特别是在工艺开发，检测开发和现行良好生产规范（“cGMP”）质量控制方面。

基本信息

成立时间：

2017-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-650-6569323

联系邮箱：

info@adverum.com

地址：

100 Cardinal Way Redwood City California 94063

公司官网：

www.adverum.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

重组病毒
治疗技术
体内基因治疗
药物治疗
基因疗法

热门标签：

创新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Thomas Woiwode ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Leone Patterson ——

Director,President and Chief Executive Officer 薪酬：

个人简介：——

Rekha Hemrajani ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Mark Lupher ——

Director 薪酬：

个人简介：——

C. Patrick Machado ——

Chair of the Board 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

艾利 Lilly 公司收购 Adverum 生物技术公司

2025-12-09 21:28:00

艾利 Lilly 公司和 Adverum 生物技术公司宣布，由 Lilly 的全资子公司 Flying Tigers Acquisition Corporation 发起的收购要约已按计划于 2025 年 12 月 8 日晚上 11:59 过后一分过期。根据要约，Adverum 的普通股每股将以 3.56 美元的价格现金收购，加上每股一个不可交易的或有价值权（CVR），该权利有权在达到特定里程碑时获得最高 8.91 美元的现金支付。截至到期时间，有 16,493,335 股股份有效提交，占到期时已发行和流通股份的约 64%。所有要约条件均已满足。此次收购旨在扩大基因治疗在缓解与年龄相关疾病负担方面的潜力，包括视力丧失。Lilly 表示，他们期待与 Adverum 的同事合作，共同开发创新的遗传药物。

Adverum Biotechnologies宣布接受Eli Lilly收购提议，股票交易价格及条件公布

2025-12-01 20:00:00

Adverum Biotechnologies宣布，其已向股东发出信件，通知公司即将被Eli Lilly and Company收购。根据收购协议，Lilly已开始以每股3.56美元的现金价格收购Adverum的全部流通股，并附带一项非可转让的或有价值权（CVR），该权利使持有者在达成两个里程碑后有权获得高达每股8.91美元的额外现金。交易的总潜在每股对价为12.47美元。Adverum董事会认为，这是公司及其股东的最佳选择，并鼓励股东接受收购提议。交易还包括一项担保贷款，Adverum可从Lilly获得高达6500万美元的贷款，以支持IXO-vec临床试验和注册开发活动。

艾利 Lilly 与 SangeneBio 合作，投资12亿美元开发RNAi疗法

2025-11-10 00:00:00

美国制药巨头艾利 Lilly 公司宣布与波士顿的 SangeneBio 公司合作，投资12亿美元以加强其在代谢性疾病领域的领导地位。该合作将利用 SangeneBio 的专有 LEAD 平台，该平台允许将 RNAi 疗法靶向递送到肌肉、脂肪组织或中枢神经系统。具体合作细节尚未公布，但该投资将包括前期付款以及发现、开发、监管和商业里程碑。此外，SangeneBio 将有权获得其产品销售的分阶段版税。Lilly 此举是其今年积极进行交易的一部分，此前该公司还收购了 Adverum Biotechnologies、Verve Therapeutics 和 SiteOne Therapeutics。与此同时，Lilly 的主要竞争对手 Novo Nordisk 在与 Pfizer 的 Metsera 竞争中败北，Pfizer 提出了价值100亿美元的收购要约。

艾利 Lilly 公司收购 Adverum Biotechnologies，推进湿性老年黄斑变性基因疗法

2025-10-24 20:30:00

艾利 Lilly 公司宣布收购临床阶段的基因疗法公司 Adverum Biotechnologies，包括其领先产品 Ixo-vec。Ixo-vec 是一种用于治疗湿性老年黄斑变性（wAMD）的基因疗法，旨在通过单次玻璃体注射提供持续的药物水平，减轻患者负担并改善视力。该交易预计将在 2025 年第四季度完成，Adverum 将获得一笔高达 6500 万美元的贷款，以支持 Ixo-vec 的临床试验和注册开发活动。

艾利 Lilly 收购 Adverum Biotechnologies 推进基因疗法领域布局

2025-10-24 00:00:00

美国制药巨头艾利 Lilly 在基因疗法领域进一步扩大布局。继6月份以高达13亿美元的价格收购 Verve Therapeutics 后，Lilly 又宣布以最高2.617亿美元的价格收购 Adverum Biotechnologies 及其主打项目 Ixo-vec，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性。根据协议，Lilly 将支付每股3.56美元收购 Adverum 的20.98百万股，总 upfront 支付为7470万美元。交易中大部分潜在收益来自于基于两个里程碑的或有价值权（CVR），若 Ixo-vec 在美国获得批准，Adverum 股东将获得每股1.78美元的 CVR，若产品在10年内全球年净销售额首次超过10亿美元，则可获得每股7.13美元的 CVR。Adverum 正在开发一系列旨在恢复视力并预防失明的单次注射型玻璃体腔基因疗法。Ixo-vec 目前处于III期临床试验阶段，针对湿性年龄相关性黄斑变性（AMD），预计到2030年该治疗领域市值将达到近180亿美元。Lilly 对基因疗法一直感兴趣，近期还完成了几笔价值10亿至30亿美元的收购交易。

Adverum加速ARTEMIS临床试验，预计2025年第四季度完成筛选并2027年第一季度公布数据

2025-09-22 20:00:00

Adverum Biotechnologies公司宣布，其首个关键性3期临床试验ARTEMIS，评估Ixo-vec在湿性年龄相关性黄斑变性（湿AMD）中的疗效，预计将在2025年9月30日完成筛选，比原计划提前了七个月。公司预计将在2025年第四季度完成至少284名治疗初治和既往治疗患者的入组，并在2027年第一季度公布顶线数据。ARTEMIS是Ixo-vec在湿AMD中的两个3期注册试验中的第一个，评估单次注射Ixo-vec（6E10 vg/eye）与每8周注射一次aflibercept（2mg）相比，在治疗初治和既往治疗患者中的疗效。Ixo-vec是一种基因疗法产品候选，利用专有的AAV.7m8载体，携带aflibercept编码序列，旨在通过一次性的玻璃体注射提供长期疗效，减少频繁注射抗VEGF药物的负担，优化患者依从性，并改善湿AMD患者的视力结果。

Adverum Biotechnologies 启动 ARTEMIS 3 期研究，评估 Ixo-vec 治疗湿性 AMD

2025-03-03

Adverum Biotechnologies启动了ARTEMIS Phase 3临床试验，旨在评估Ixo-vec基因疗法在湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）患者中的安全性和有效性。该试验将比较单次Ixo-vec注射与每8周一次的aflibercept 2mg注射，针对约284名患者，包括初次治疗和既往接受治疗的患者。主要终点是在一年时（第52周和第56周的平均值）最佳矫正视力（BCVA）的基线变化，非劣效性（NI）边缘为-4.5字母。这是首个针对湿性AMD患者的注册性眼内基因疗法试验，旨在减少治疗负担，改善视力结果。

Adverum Biotechnologies 宣布 52 周 LUNA 和 4 年 OPTIC 的积极结果，并提供关键项目设计要素

2024-11-18 00:00:00

Adverum Biotechnologies公布了LUNA Phase 2试验的52周结果和OPTIC长期随访数据，显示Ixo-vec作为基因疗法在治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）方面的潜力。试验结果显示，Ixo-vec能够显著减少注射负担，提高注射自由度，并保持视觉和解剖终点。这些数据支持Ixo-vec作为治疗湿性AMD的潜在突破性疗法，可能为患者提供终身益处和可预测的安全性。Adverum还计划推进Ixo-vec的Phase 3关键性试验，以将基因疗法确立为湿性AMD的标准治疗方案。

Adverum Biotechnologies 宣布 Ixo-vec 获得 FDA 再生医学先进疗法（RMAT）资格，用于治疗湿性 AMD

2024-08-01 20:00:00

Adverum Biotechnologies宣布，其基因疗法产品Ixo-vec获得美国FDA的再生医学高级治疗（RMAT）指定，用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（湿AMD）。这一指定基于Ixo-vec的临床数据，认可了该疗法在治疗湿AMD患者中的变革潜力。Ixo-vec是一种基因疗法，旨在通过一次性的眼内注射，为患者提供长期的疗效，减少频繁的抗VEGF注射，优化患者依从性并改善视力。Adverum还期待与FDA和EMA继续紧密合作，推进其关键项目，并在今年第四季度分享监管讨论的更新。

Adverum Biotechnologies 在 2024 年 ASRS 年会上公布了 LUNA 2 期试验 26 周中期分析的阳性 Ixo-vec 临床数据

2024-07-17 14:45:00

Adverum Biotechnologies宣布了LUNA Phase 2试验中Ixo-vec治疗湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）的26周关键数据。结果显示，Ixo-vec表现出良好的安全性和疗效，76%的患者无需注射，且视力保持稳定。此外，患者对Ixo-vec的偏好性调查结果显示，88%的患者更愿意选择Ixo-vec而非之前的抗VEGF注射治疗。LUNA试验预计将在2024年第四季度进行9个月的关键分析，并更新关键的3期试验设计。Adverum计划在接下来的几个季度内，在重要的9个月和1年时点展示数据，并计划在2025年第一季度启动3期试验。

Adverum Biotechnologies 将举办网络直播，审查正在进行的湿性 AMD 的 LUNA 2 期试验为期 26 周中期分析的临床数据，该试验将在 ASRS 年会上展示

2024-07-10 20:00:00

Adverum Biotechnologies将于7月17日举办网络研讨会，回顾其LUNA Phase 2研究中ixoberogene soroparvovec（Ixo-vec）治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet AMD）的26周中期关键数据。该研究将在美国视网膜专家协会（ASRS）年度科学会议上展示。网络研讨会将由Dr. Charles C. Wykoff主讲，他同时也是该研究的首席研究员。网络研讨会将在公司网站投资者部分的事件和演示部分提供，并可通过注册链接收听。研讨会结束后，将在公司网站上提供回放，并至少保留30天。此外，ASRS会议上的演示文稿将在Adverum的新闻和出版物部分提供。Adverum致力于将基因治疗作为治疗常见眼科疾病的新标准，其研发的Ixo-vec旨在为湿性AMD患者提供一次性治疗。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2020-02-11

Adverum Biotechnologies Inc

基因治疗公司

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

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2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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公告日期

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其他

2025-12-09

【SC TO-T/A】Tender offer statement by Third Party

其他

2025-12-09

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-08

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-08

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-05

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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