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Siolta Therapeutics

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公司全称:Siolta Therapeutics
国家/地区:美国/——
类型:新型药物开发商
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公司介绍:
Siolta Therapeutics is a clinical-stage biotech company, founded in 2016, has expertise from microbiology, immunology and bioinformatics supports the development of a multifaceted platform to alleviate the suffering of millions impacted by chronic inflammatory diseases through microbiome-based medicines.In September 2020, Siolta Therapeutics announced raise in $30M in a series B investment round

基本信息

成立时间:

2016-01-01

员工人数:

15人以下

联系电话:

415.991.0947

地址:

930 Britan Ave. SAN CARLOS CALIFORNIA 94070; US; Telephone: +14159910947;

公司官网:

www.sioltatherapeutics.com/

企业画像
研发信息
适应症:
治疗领域:

企业动态

Siolta Therapeutics公司,一家专注于开发首创类活生物治疗产品的生物技术公司,宣布其关于STMC-103H在婴幼儿特应性疾病(特应性皮炎、食物过敏、过敏性哮喘、过敏性鼻炎/结膜炎)风险人群中的Phase 2 ADORED临床试验一年结果的摘要已被美国过敏、哮喘和免疫学学会(AAAAI)年度会议接受,作为大会的口头报告。该报告将于2026年2月27日至3月2日在费城举行,摘要将在《过敏与临床免疫学杂志》(JACI)的在线增刊中发表,并将于2026年2月10日在线发布。报告的详细情况如下:摘要标题为《STMC-103H降低婴幼儿特应性皮炎和食物过敏风险:ADORED临床试验的Phase 1b/2随机、双盲、安慰剂对照结果》,报告作者为Brian Vickery博士,埃默里大学儿科教授及过敏/免疫学主任。报告时间为2026年2月28日(东部标准时间下午2:00-3:15),具体演讲时间待定。Siolta Therapeutics是一家处于临床试验阶段的生物技术公司,利用人类微生物组来预防和治疗免疫介导的疾病。公司由加州大学旧金山分校的顶尖科学家创立,正在推进一系列合理设计的活生物治疗产品,重点关注母婴轴。更多信息请访问www.sioltatherapeutics.com。
Solta Therapeutics公司宣布,其领先的研究性口服微生物疗法STMC-103H在II期ADORED研究中显示出积极结果。该研究旨在评估STMC-103H预防有特应性疾病家族史的婴儿发生特应性疾病(如特应性皮炎、食物过敏、哮喘、过敏性鼻炎/结膜炎)的安全性和有效性。结果显示,完成一年治疗的受试者在一年结束时,与安慰剂组相比,特应性皮炎和食物过敏的风险降低了64%。STMC-103H在研究中表现出良好的耐受性,且安全性良好。这些结果支持了STMC-103H作为新型微生物组靶向疗法的进一步开发。
Siolta Therapeutics完成1200万美元C轮融资,用于其领先产品STMC-103H的临床开发,该产品是一种针对预防新生儿过敏性疾病的开发生物治疗产品。融资由SymBiosis和Khosla Ventures共同领导,所有现有投资者均参与其中。此次融资正值Siolta探索基于微生物组治疗在母婴健康领域的潜力之际。公司CEO兼联合创始人Nikole E. Kimes表示,这一轮融资是Siolta发展的重要一步,他们致力于开发安全有效的治疗方案。SymBiosis副总裁Aleksei Cremo和Khosla Ventures合伙人Samir Kaul均对Siolta Therapeutics的创新能力表示赞赏,并期待继续与其合作。此外,Siolta Therapeutics还获得了一项NIH资助,以推进其针对坏死性小肠结肠炎的STMC-106临床前项目,并与约翰霍普金斯大学合作选择未来临床试验的临床候选药物。
2024年3月12日,生物技术公司Siolta Therapeutics宣布完成1200万美元C轮融资,由SymBiosis和Khosla Ventures共同领投,所有现有投资者均参与其中。本轮融资的资金将支持Siolta的主导产品STMC-103H的进一步临床开发,STMC-103H是一种专注于预防新生儿特应性疾病发作的特定联盟活体生物治疗产品(LBP)。
Bio-Me公司与Siolta Therapeutics达成合作,共同开发基于微生物组的儿童过敏和哮喘检测。Siolta将为Bio-Me提供样本和关键标准,以开发快速、详细和全面的诊断测试,帮助新生儿父母预防过敏和哮喘风险。该测试旨在帮助Siolta识别和监测适合其正在开发的活生物治疗疗法的患者。美国有超过400万儿童患有哮喘,预计每年有130万新生儿出生在过敏和哮喘家族史中,这一群体对过敏和哮喘的风险增加。Bio-Me的PMP™技术将与Siolta的研究相结合,开发出一种强大的预测测试。双方期待紧密合作,为新生儿过敏疾病高风险的家庭提供首个同类预测工具。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2020-09-22

Siolta Therapeutics

新型药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

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