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Zura Bio Ltd

存续
上市

公司全称：Zura Bio Ltd

国家/地区：美国/——

类型：新型药物开发商

公司介绍：

Zura Bio Limited成立于2022年1月。该公司是一家临床阶段的生物技术公司，正在推进两项主要资产，包括用于治疗斑秃和其他炎症性疾病的ZB-168，以及用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘的torudokimab。Zura的目标是开发ZB-168的治疗适应症组合，并专注于证明其疗效、安全性、给药便利性和作用机制，最初用于斑秃。Torudokimab是一种全人源、高亲和力单克隆抗体，可中和IL33，目前处于2期临床开发阶段。IL33在COPD和哮喘中都是经过验证的药物靶点。

基本信息

成立时间：

2022-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

1-702-7576133

联系邮箱：

Info@zurabio.com

地址：

4225 Executive Square Suite 600 La Jolla CA 92037 USA

公司官网：

www.zurabio.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗体药物
单克隆抗体
药物治疗
双特异性抗体

热门标签：

单克隆抗体
创新药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Someit Sidhu ——

Chairman and Chief Executive Officer 薪酬：——

个人简介：——

Tauhid Ali ——

Chief Operating Officer and Director 薪酬：——

个人简介：——

Josh Distler ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Arnout Ploos van Amstel ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Javier Cote Sierra ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

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企业动态

Zura Bio任命Sandeep Kulkarni博士为首席执行官

2026-01-21 21:50:00

Zura Bio Limited，一家专注于开发针对严重自身免疫和炎症性疾病的创新药物的临床阶段生物技术公司，宣布自2026年1月21日起任命Sandeep Kulkarni博士为公司首席执行官（CEO）。Kulkarni博士将同时继续担任Zura的董事。他接替了自2025年10月开始休病假的CEO Robert Lisicki，Lisicki先生将于2026年1月21日正式辞职。Kim Davis女士将继续担任首席运营官、首席法律官和公司秘书。Kulkarni博士拥有超过20年的生物技术、投资、创业和医学经验，最近担任Tourmaline Bio的联合创始人和CEO，该公司已被诺华收购。Zura Bio的领先产品候选药物tibulizumab（ZB-106）正在两个II期临床试验中进行评估，分别是针对HS的TibuSHIELD研究和针对SSc的TibuSURE研究。

Zura Bio更新2026年展望，推进tibulizumab临床试验

2026-01-12 00:00:00

Zura Bio Limited，一家专注于开发针对严重自身免疫和炎症性疾病的创新药物的临床阶段生物技术公司，发布了2026年的业务更新和展望。公司预计将在未来18个月内迎来两个可能具有变革性的数据公布，首先是TibuSHIELD研究的预期数据，该研究针对患有汗腺炎的病人，预计将在今年第四季度公布。tibulizumab是一种针对IL-17和BAFF通路的双特异性抗体，这两种通路都与HS和SSc的发病机制有关。Zura Bio表示，tibulizumab有可能在解决复杂和致残性免疫疾病患者未满足的需求方面实现范式转变。公司正在加强其临床试验项目，以生成高质量、稳健的数据，以展示这种独特分子的临床益处。TibuSHIELD研究的招募工作进展顺利，Zura Bio正在扩大招募规模至225名参与者。对于SSc，TibuSURE研究的招募正在进行中，预计将在2027年上半年报告顶线数据。Zura Bio预计，其现金和现金等价物将足以支持2027年的计划企业运营和临床试验。

CytoAgents任命新首席医疗官和首席科学官

2025-12-16 22:05:00

CytoAgents公司，一家处于临床试验阶段的生物技术公司，宣布任命Dr. Johannes Wolff为首席医疗官（CMO）和Michael D. Howell为首席科学官（CSO）。Wolff博士拥有超过三十年的学术医学和制药行业领导经验，擅长临床试验策略、药物开发和医学事务。Howell博士则拥有超过25年的研究和药物开发经验，在免疫学、皮肤病学、肿瘤学和转化科学等领域有着丰富的经验。CytoAgents公司正在开发CTO1681，一种口服的类固醇节省型免疫调节剂，用于多种由细胞因子诱导的炎症驱动的适应症。CTO1681目前处于1b/2a期临床试验，用于接受CAR T细胞疗法的肿瘤患者，并计划扩展到其他治疗领域，包括哮喘、COPD和特应性皮炎。

Zura Bio更新tibulizumab临床试验进展及2025年第三季度财务报告

2025-11-13 00:00:00

Zura Bio公司于2025年第三季度报告了其财务结果，并提供了最新的公司和企业管线更新。公司正在推进两种tibulizumab的二期临床试验，分别针对硬化病和汗腺炎。预计2026年下半年将公布主要数据。截至2025年9月30日，Zura Bio拥有1.39亿美元的现金和现金等价物，预计将支持到2027年的运营。第三季度研发支出为1190万美元，而去年同期为600万美元。一般和行政支出为760万美元，而去年同期为1330万美元。第三季度净亏损为2000万美元，或每股亏损0.21美元，而去年同期为2294万美元，或每股亏损0.26美元。

Zura Bio 启动全球 2 期 TibuSHIELD 研究，以评估 Tibulizumab 在成人化脓性汗腺炎患者中的疗效

2025-05-20 00:00:00

Zura Bio Limited宣布启动全球Phase 2临床试验TibuSHIELD，评估tibulizumab在患有中度至重度HS的成人中的疗效。该研究旨在招募约180名来自美国、加拿大和欧洲的受试者，为期28周，包括16周的主要疗效评估和12周的安全随访。tibulizumab是一种针对BAFF和IL-17A的双通路抗体，旨在治疗HS。TibuSHIELD研究旨在评估tibulizumab的安全性、耐受性和疗效，主要终点为周16时总脓肿和结节（AN）计数与基线相比的变化百分比。Zura Bio正在推进tibulizumab的临床开发，以改善患有严重炎症性疾病患者的治疗。

Zura Bio 宣布向美国食品药品监督管理局提交 Tibulizumab 治疗成人系统性硬化症 2 期研究方案

2024-11-14 00:00:00

Zura Bio Limited宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了一项开放性新药研究（IND）申请的方案，用于评估tibulizumab在治疗成人系统性硬化症（SSc）中的安全性和有效性。tibulizumab是一种针对IL-17A和BAFF的双特异性抗体，旨在治疗SSc。该研究计划在2024年第四季度开始，旨在评估tibulizumab在约80名早期弥漫性皮肤系统性硬化症（dcSSc）患者中的安全性、耐受性和疗效。Zura Bio致力于开发针对SSc的疗法，以改善患者的生活质量。

Zura Bio 在 EULAR 2024 上公布了 Tibulizumab （ZB-106）项目的数据

2024-06-03 18:00:00

Zura Bio Limited公布了一项针对其领先候选药物tibulizumab（ZB-106）用于治疗干燥综合征的1期临床试验数据，以及支持其在类风湿性关节炎（RA）进一步发展的临床前数据。这些数据在维也纳举行的2024年欧洲风湿病学大会（EULAR）上展示。结果显示，tibulizumab在干燥综合征患者中表现出良好的耐受性和目标结合，为该药物在自身免疫和炎症性疾病中的应用提供了初步证据。此外，临床前研究结果表明，双重通路抑制可能在RA和其他自身免疫疾病中具有临床探索价值。Zura Bio正在开发多种针对自身免疫和炎症性疾病的创新双通路抗体，包括tibulizumab、ZB-168和torudokimab（ZB-880），旨在证明其在治疗系统性硬化症和其他未满足需求的创新适应症中的疗效、安全性和剂量便利性。

Zura Bio 宣布在曼谷世界过敏大会上发表两篇免疫学摘要

2023-12-04 19:00:00

Zura Bio Limited在2023年12月1日至3日在泰国曼谷举行的世界过敏大会上，展示了其两个关于新型药物ZB-168和ZB-880的研究摘要。ZB-168是一种针对IL-7Rα的单克隆抗体，具有广泛的潜在适应症；ZB-880则是一种全人源、高亲和力的单克隆抗体，可中和IL-33。这些药物在治疗多种自身免疫和炎症性疾病方面具有潜力。Zura Bio的科研团队表示，这些药物有望在皮肤科、风湿病学、消化系统和呼吸系统等领域发挥重要作用。

Zura Bio 与 Benaroya 研究所签订赞助研究协议

2023-09-12

Zura Bio Limited与Benaroya Research Institute达成一项赞助研究协议，旨在进一步研究IL-7R在TSLP和IL-7信号通路中的关键作用。Zura Bio正在推进ZB-168，一种针对IL-7R的单克隆抗体，用于治疗免疫和炎症性疾病。该合作将利用Benaroya Research Institute专家Dr. Steve Ziegler在TSLP和IL-7生物学领域的专业知识，他自1993年以来一直在研究TSLP，并开发了多种研究蛋白质的工具和策略。Zura Bio致力于开发针对免疫和炎症性疾病的创新药物，目前正推进三个资产，包括ZB-106、ZB-168和ZB-880，旨在证明其在系统性硬化症、硬化性汗腺炎和其他未满足需求的创新适应症中的疗效、安全性和剂量便利性。

Zura Bio 宣布获得 8000 万美元的融资并获得 tibulizumab （ZB-106）的许可，这是一种潜在的同类首创抗 IL-17 和抗 BAFF 双重拮抗剂，用于治疗自身免疫性疾病

2023-04-27

Zura Bio宣布完成8000万美元融资，并从Eli Lilly和公司获得了一项潜在的一类抗IL-17和抗BAFF双重拮抗剂tibulizumab（ZB-106）的许可。ZB-106目前拥有来自两个已完成的一期b阶段研究的临床数据，包括类风湿性关节炎和干燥综合征，安全性良好。Zura计划在2024年启动ZB-106的系统硬化症二期研究，随后进行汗腺炎的研究。此外，Zura Bio同意以每股4.25美元的价格向某些机构投资者出售约1880万股A类普通股和以每股4.249美元的价格出售等值的A类普通股，预计将筹集约8000万美元现金。

美国证券交易委员会宣布 JATT Acquisition Corp 与 Zura Bio Limited 的拟议业务合并生效

2023-03-02

JATT Acquisition Corp与Zura Bio Limited的业务合并已获得美国证券交易委员会（SEC）的批准，并宣布有效。JATT Acquisition Corp计划于2023年3月16日举行特别股东大会，以批准此次业务合并。Zura Bio Limited是一家位于英国的生物技术公司，专注于开发针对免疫和炎症疾病的创新药物。合并后，JATT创始人兼CEO Someit Sidhu将成为Zura Bio的CEO，Preston Klassen将担任总裁。此次合并预计将为Zura Bio提供资金，以推进ZB-168和torudokimab两种资产的开发。ZB-168和torudokimab均为临床阶段的抗体，分别针对IL7R和IL-33，具有治疗多种疾病潜力的机制活性。

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