Zura Bio Ltd

存续
上市

公司全称：Zura Bio Ltd

国家/地区：美国/——

类型：新型药物开发商

公司介绍：

Zura Bio Limited成立于2022年1月。该公司是一家临床阶段的生物技术公司，正在推进两项主要资产，包括用于治疗斑秃和其他炎症性疾病的ZB-168，以及用于治疗慢性阻塞性肺病（COPD）和哮喘的torudokimab。Zura的目标是开发ZB-168的治疗适应症组合，并专注于证明其疗效、安全性、给药便利性和作用机制，最初用于斑秃。Torudokimab是一种全人源、高亲和力单克隆抗体，可中和IL33，目前处于2期临床开发阶段。IL33在COPD和哮喘中都是经过验证的药物靶点。

基本信息

成立时间：

2022-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

1-702-7576133

联系邮箱：

Info@zurabio.com

地址：

4225 Executive Square Suite 600 La Jolla CA 92037 USA

公司官网：

www.zurabio.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗体药物
单克隆抗体
药物治疗
双特异性抗体

热门标签：

单克隆抗体
创新药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Someit Sidhu ——

Chairman and Chief Executive Officer 薪酬：——

个人简介：——

Tauhid Ali ——

Chief Operating Officer and Director 薪酬：——

个人简介：——

Josh Distler ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Arnout Ploos van Amstel ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Javier Cote Sierra ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

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企业动态

Tenaya Therapeutics任命Eric Hyllengren为首席财务官

2026-06-29 00:00:00

2026年6月29日，位于加州南圣弗朗西斯科的生物技术公司Tenaya Therapeutics宣布，任命Eric Hyllengren为首席财务官，自2026年7月13日起生效。Hyllengren拥有超过20年的生物技术财务、资本市场和公司战略经验，此前曾担任Zura Bio的首席财务官和执行副总裁，以及Atara Biotherapeutics的首席财务官和首席运营官。他还将负责Tenaya的财务战略、资本配置、投资者关系和公司发展。同时，Tenaya宣布Hiro Higa将退休，他将在第三季度离开公司，但将继续作为顾问协助财务和会计职能的平稳过渡。

Zura生物公司宣布tibulizumab项目更新

2026-06-29 00:00:00

Zura生物公司宣布其双特异性抗体tibulizumab在临床开发中的最新进展。TibuSHIELD试验已完成招募，超过预定目标，共有247名参与者被随机分配。TibuSURE试验也已完成80名参与者的招募目标。Zura计划在2026年底前启动针对第三种免疫介导性疾病的tibulizumab的2期研究。TibuSHIELD试验的主要终点是第16周总脓肿和结节（AN）计数的变化百分比，而TibuSURE试验的主要终点是第24周改良Rodnan皮肤评分（mRSS）的变化。Zura表示，这些招募里程碑反映了团队的努力、研究者和患者的承诺。Zura的生物制药管线还包括torudokimab和crebankitug，它们已完成1/1b期研究，并正在评估其在多种自身免疫和炎症条件中的潜力。

Zura Bio任命Muzammil Mustufa为首席商务官

2026-05-13 19:30:00

Zura Bio Limited，一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发针对严重和慢性自身免疫性和炎症性疾病的创新药物，今日宣布任命Muzammil Mustufa为首席商务官（CBO）。Mustufa先生将负责公司战略、业务发展、商业规划和投资者关系。他拥有20年多元化的制药和生物技术经验，在免疫学、罕见病和其他治疗领域拥有丰富的经验。最近，他在Amicus Therapeutics担任公司战略副总裁，负责孤儿病两种创新药物的全局推广和商业化战略。Mustufa先生在加入Zura Bio之前，曾在GSK plc、The Frankel Group和The D.E. Shaw Group担任多个职位。Zura Bio的联合创始人兼首席执行官Sandeep Kulkarni表示，Mustufa先生的加入将为公司带来宝贵的商业、战略和财务洞察力。Zura Bio正在开发针对免疫系统失衡的关键机制的药物，以改善患者的疗效、安全性和用药便利性。Zura Bio的领先产品候选药物tibulizumab（ZB-106）正在两个II期临床试验中进行评估，分别针对成人汗腺炎和系统性硬化症。

Zura Bio Limited发布2026年第一季度财务报告及公司更新

2026-05-07 00:00:00

Zura Bio Limited（纳斯达克：ZURA）是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发新型和差异化的药物，以显著改善严重和慢性自身免疫性和炎症性疾病患者的生命质量。公司于2026年3月31日结束的第一季度发布了财务报告，并提供了最新的公司更新。Zura Bio Limited在2026年第一季度继续推进其双特异性抗体tibulizumab（ZB-106）的两个正在进行中的2期临床试验，并对其潜在的新适应症进行了审慎评估。此外，公司还在评估torudokimab（ZB-880）和crebankitug（ZB-168）的开发途径。2026年1月，Sandeep Kulkarni博士被任命为首席执行官。2月，Mark Eisner博士和Ajay Nirula博士被任命为公司董事会成员。2月，公司完成了一项约1.44亿美元的承销公开募股，预计将支持公司管线和更广泛的战略发展计划。截至2026年3月31日，Zura Bio Limited拥有现金和现金等价物2.256亿美元，预计现有现金和现金等价物足以支持至少到2028年底的计划运营。2026年第一季度的研发费用为1470万美元，比2025年第一季度的1050万美元有所增加。一般和行政费用为1080万美元，比2025年第一季度的880万美元有所增加。2026年第一季度的净亏损为2420万美元，或每股亏损0.22美元，而2025年同期的净亏损为1740万美元，或每股亏损0.19美元。

Zura Bio授予新员工股票期权激励计划

2026-05-05 00:00:00

Zura Bio Limited，一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发针对严重和慢性自身免疫性疾病和炎症性疾病的创新药物，宣布于2026年4月30日授予八位新聘员工总计615,160股A类普通股的期权。这些期权在公司的董事会薪酬委员会的批准下发放，属于2023年股权激励计划之外，作为吸引新员工就业的重要激励措施。期权行权价格为每股5.08美元，等于2026年4月30日Zura A类普通股的收盘价。期权将在四年内分批行权，每年行权四分之一，剩余部分以相等季度分期行权，前提是员工在行权日期前持续提供服务。Zura Bio正在开发针对免疫系统失衡的关键机制的独特双通路抗体，旨在提高疗效、安全性和给药便利性。其领先产品候选药物tibulizumab（ZB-106）正在两个II期临床试验中进行评估，包括针对汗腺炎的TibuSHIELD研究和针对系统性硬化症的TibuSURE研究。其他产品候选药物torudokimab（ZB-880）和crebankitug（ZB-168）已完成I/II期研究，并正在评估其在多种自身免疫性疾病和炎症性疾病中的潜力。

融资信息

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融资轮次

融资金额

投资方

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2024-04-22

Zura Bio Ltd

新型药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Access Industries;
Armistice Capital;
[+5]

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2023-04-27

Zura Bio Ltd

新型药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Suvretta Capital Management;
Great Point Partners;
[+1]

——

2023-03-21

Zura Bio Ltd

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医药研发/制造
化学&生物药

上市

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2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

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2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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财务

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【3】Initial statement of beneficial ownership of securities

其他

2026-06-22

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-22

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-22

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-22

产品管线

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

其他/失败
/未知

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