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Serina Therapeutics Inc

存续
上市

公司全称：Serina Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：新型药物开发商

公司介绍：

About Serina Therapeutics Serina is a clinical-stage biotechnology company developing a pipeline of wholly-owned drug product candidates to treat neurological diseases and pain. Serina’s POZ PlatformTM delivery technology is engineered to provide greater control in drug loading and more precision in the rate of release of attached drugs, enabling the potential of certain challenging small molecules, while addressing the limitations of polyethylene glycol (“PEG”) and other biocompatible polymers. Our POZ PlatformTM partners are at the forefront in advancing LNP delivery technology to develop novel RNA therapeutics. Serina is headquartered in Huntsville, Alabama on the campus of the HudsonAlpha Institute of Biotechnology. For more information, please visit https://serinatherapeutics.com. About AgeX AgeX has been focused on developing and commercializing innovative therapeutics to treat human diseases to increase health span and combat the effects of aging. For more information, please visit http://agexinc.com. August 30, 2023 – Serina Therapeutics, Inc. (“Serina”) entered into a merger agreement with AgeX Therapeutics, Inc. (NYSE American: AGE) (“AgeX”) on August 29, 2023, under which Serina will merge with a wholly-owned subsidiary of AgeX in an all-stock transaction. Upon completion of the transaction, the combined company will operate under the Serina Therapeutics name, and the combined company’s common stock is expected to trade on the NYSE American under the ticker symbol “SER.” The corporate headquarters will be in Huntsville, Alabama.

基本信息

成立时间：

2007-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

1-256-3279630

地址：

Suite 3400 601 Genome Way HUNTSVILLE ALABAMA 35806; US; Telephone: +12563270566;

公司官网：

www.serinatherapeutics.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗体药物
抗体偶联
药物治疗

热门标签：

抗体偶联
创新药
改良型新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Michael H. May ——

Director 薪酬：

个人简介：MichaelH.May于2019年8月加入我们的董事会。梅博士是CCRM Enterprises和再生医学商业化中心或CCRM的总裁兼首席执行官，根据加拿大商业化和研究卓越中心计划成立的一个公私联合体，旨在通过细胞和基因治疗以及再生医学方面的全球合作来产生可持续的健康和经济效益。May博士联合创立了Rimon Therapeutics Ltd.，这是一家总部位于多伦多的组织工程公司，开发具有药物活性的新型医用聚合物，并于2000年至2006年担任Rimon的总裁兼首席执行官，并于2006年至2010年担任总裁兼首席运营官。May博士在干细胞研究和再生医学领域的多个董事会和咨询委员会任职，包括在国际细胞治疗学会（International Society for Cell Therapy ISCT）和再生医学联盟（ARM）。May博士于1998年在多伦多大学（University of Toronto）完成化学工程博士学位，担任NSERC学者，并被授予马丁·沃尔姆斯利科技创业奖学金。

Gregory H. Bailey ——

Director 薪酬：

个人简介：Gregory H. Bailey，是医学博士。担任Medivation, Inc.的董事会成员（2005年以来）。目前担任Medivation, Inc.薪酬委员会和审计委员会的成员。2007年1月以来，一直担任Palantir Group公司（生物技术商业银行）的管理合伙人。从2006年4月到2008年12月，曾任职Opexa Therapeutics公司（Opexa，上市细胞疗法公司）的董事会。从2004年5月到2007年1月，曾担任MDB Capital Group公司（一个投资银行公司）的董事总经理。此前，曾担任 Participating Capital公司（投资银行公司）的生命科学分析师（1995年以来）。持有the University of Western Ontario的医学博士学位。

Hal Sternberg ——

Vice President of Research 薪酬：

个人简介：Hal Sternberg，他是哲学博士，并一直担任研究副总裁（1990年以来）。他曾担任加州大学伯克利分校（the University of California at Berkeley）的访问科学家和研究助理（从1985年到1988年），在那里他监督一个研究阿尔茨海默氏症的研究小组。他于1982年获得the University of Maryland的生物化学博士学位。

Michael D. West ——

Director, Chief Executive Officer 薪酬：

个人简介：Michael D. West，他成为公司的行政总裁于2007年10月；自2002年起服务于董事会。他还担任公司的附属公司-海星生物疗法公司的总裁，首席执行官和董事。在成为公司的首席执行官前，他担任先进细胞科技公司（从事开发应用于再生医学的人类干细胞技术的公司）的首席执行官，总裁兼首席科学官。他还创办加州门洛帕克的杰龙公司，并从1990年至1998年，他是董事，副总裁，他发起和管理端粒酶诊断的方案，把基于寡核苷酸抑制端粒酶作为肿瘤治疗，和在端粒介导的治疗中端粒酶的克隆和使用。从1995年到1998年，他组织和管理Geron公司和它的学术合作者-詹姆斯·汤姆森和约翰·吉尔哈特，其领导了人类胚胎干细胞和人胚胎生殖细胞的第一次隔离的研究。于1976年他获得了伦斯勒理工学院的理学士学位，1982年鲁斯大学的生物硕士学位及1989年贝勒医学院的博士学位（集中在细胞衰老的生物学）。

Joanne M. Hackett ——

Director, Chairperson of the Board 薪酬：——

个人简介：Joanne M.Hackett是IQVIA基因组和精密医学的负责人。在利用数据、技术、先进的分析和专业知识帮助客户推动医疗保健方面，IQVIA处于世界领先地位。从2017年到2020年，Hackett博士担任Genomics England的首席商务官，她参与了行业，学术界和临床社区的工作，以实现对罕见病患者和家庭以及常见癌症患者的基因组进行测序的目标。Genomics England由英国卫生和社会福利部所有。在2016年和2017年期间，Hackett博士担任Precision Medicine Catapult的首席商务官和临时首席执行官，该公司成立于英国，旨在开发，交付和商业化精密医学。2013年至2016年，Hackett博士担任英国伦敦UCLPartners的商业开发总监。UCLPartners致力于与其学术和医疗保健合作伙伴共同创建、测试和实施创新的医疗保健解决方案，并促进这些解决方案的广泛传播和采用。此前，她曾担任Cambridge University Health Partners的首席运营官兼研究主管，也曾担任生物医学行业和学术界的其他职务，包括研究科学家，她在生物医学和医疗保健领域的多个咨询委员会和咨询委员会任职。Hackett博士拥有新不伦瑞克大学分子遗传学博士学位。

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企业动态

Serina Therapeutics宣布SER-252新药IND申请获FDA批准，支持全球注册临床试验

2026-01-29 00:00:00

美国生物技术公司Serina Therapeutics宣布，其针对晚期帕金森病的创新疗法SER-252的IND申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。这一批准将允许Serina进行监管和现场活动，以支持计划中的1b期注册临床试验的启动。SER-252是一种利用Serina的专有POZ平台技术开发的阿扑吗啡疗法，旨在提供持续的多巴胺能刺激（CDS），以减轻晚期帕金森病患者中左旋多巴相关的运动并发症（如异动症）。此外，Serina还与FDA进行了多次监管互动，包括在505(b)(2) NDA途径下支持拟议的注册临床试验设计。Serina Therapeutics总部位于阿拉巴马州亨茨维尔，致力于开发治疗神经疾病和其他适应症的药物产品。

Serina Therapeutics任命新化学副总裁，推进POZ平台发展

2025-12-12 00:00:00

Serina Therapeutics公司宣布任命Joshua Thomas博士为副总裁和化学部门负责人。他将领导内部和外部化学工作，以优化基于POZ平台的候选药物，支持从发现到开发的转化。Thomas博士在Mersana Therapeutics担任了13年的科学领导角色，在抗体药物偶联物（ADC）技术领域取得了突破性研究。Serina Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发治疗神经疾病和其他指示的药物产品。公司的POZ平台技术能够改善多种药物模式的疗效和安全性，包括小分子、基于RNA的治疗和抗体药物偶联物（ADCs）。

赛瑞纳疗法公司回应FDA关于SER-252的临床暂停要求

2025-12-11 00:00:00

赛瑞纳疗法公司（Serina Therapeutics, Inc.）宣布已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了针对其领先候选药物SER-252的临床暂停信的完整回复。SER-252是一种用于治疗晚期帕金森病的药物，该药物利用了公司专有的POZ平台药物优化技术。FDA要求提供更多关于常用配方辅料的信息，赛瑞纳的回复包括支持使用海藻糖作为皮下辅料的详细数据包，以及修订后的试验方案。公司预计在2026年第一季度开始SER-252-1b试验的单剂量递增阶段，前提是临床暂停解除以及获得常规监管和伦理批准。同时，赛瑞纳在全球注册计划中继续在澳大利亚和其他地区进行站点启动和监管活动。

Serina Therapeutics公布第三季度财务结果及关键进展

2025-11-13 00:00:00

Serina Therapeutics公司公布2025年第三季度财务报告，并更新了关键进展。公司的主要IND候选药物SER-252在晚期帕金森病的治疗上取得进展，FDA支持其采用505(b)(2) NDA途径推进。同时，公司正在推进SER-270的研发，用于治疗迟发性运动障碍。此外，Serina成功筹集了高达2000万美元的资金，并扩大了与利益相关者的沟通和透明度。第三季度运营结果显示，研发和一般及行政费用有所增加，净亏损为460万美元。

FDA要求Serina Therapeutics提供更多关于SER-252成分的信息

2025-11-03 19:05:00

美国食品药品监督管理局（FDA）对Serina Therapeutics公司正在开发的SER-252新药申请（IND）实施了临床暂停，原因是需要更多关于该药物配方中常用辅料的信息。此次反馈不涉及活性药物成分或其作用机制。Serina Therapeutics计划迅速与FDA合作，解决其要求。SER-252是一种用于治疗晚期帕金森病的药物，其研发旨在通过单次或每周两次的皮下注射提供连续的多巴胺刺激（CDS）。此外，Serina Therapeutics正在推进其基于POZ平台的多种小分子药物管线，包括用于迟发性运动障碍（TD）的每周一次注射疗法SER-270。

Serina Therapeutics推出全面企业沟通平台，提升大健康领域信息透明度

2025-10-08 23:00:00

Serina Therapeutics公司今日宣布推出一个全面的企业沟通平台，旨在向患者、临床医生、投资者和更广泛的科学界提供及时、透明的更新。该平台将扩大Serina的直接沟通渠道，为利益相关者提供关于公司项目、监管进展和科学进步的清晰、易于获取的信息。平台将包括定期的数字更新、教育资源、多媒体内容和公司领导层及科学顾问的专家评论。Serina计划通过公司网站和通讯提供项目及临床更新，为医生、患者和科学家提供教育资源，以更好地理解POZ平台在改善多种治疗模式的治疗性能方面的潜力。此外，还将推出新的播客系列，并举办网络研讨会和在线论坛，以支持与患者和专业社区的对话。该平台旨在补充Serina的临床和监管活动，为公司管线的发展提供实时信息访问。

Serina Therapeutics获得5000万美元融资，推进SER-252治疗晚期帕金森病临床试验

2025-10-07 04:15:00

Serina Therapeutics公司宣布，根据之前宣布的2000万美元融资协议，已成功提取了首笔5000万美元的融资款项。这笔资金将用于推进SER-252药物在治疗晚期帕金森病方面的注册性试验。公司已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了新药研究申请（IND），并在澳大利亚获得了人类研究伦理委员会（HREC）的批准。SER-252是一种基于Serina的POZ平台开发的阿朴吗啡疗法，旨在通过单次或每周两次的皮下注射提供持续的多巴胺刺激（CDS）。该药物设计用于减轻晚期帕金森病患者的运动波动，包括左旋多巴诱导的不自主运动。SER-252的注册性研究（SER-252-1b）是一项随机、双盲、安慰剂对照的1b期临床试验，旨在评估皮下注射SER-252与安慰剂相比的安全性、耐受性和药代动力学，并探索疗效指标。该试验预计将在2025年第四季度开始，并在美国和澳大利亚的多个地点进行。

Serina Therapeutics 宣布 FDA 反馈支持 SER-252 根据 505（b）（2） NDA 途径在晚期帕金森病中的注册试验设计

2025-08-26 04:15:00

Serina Therapeutics公司宣布，根据与美国食品药品监督管理局（FDA）最近的B型会议，FDA的书面反馈支持其在505(b)(2) NDA途径下推进SER-252（POZ-apomorphine）的注册性临床试验。公司计划在2025年第四季度提交美国IND申请，并在2026年第一季度开始在美国进行患者给药。SER-252是一种使用Serina的POZ平台开发的阿扑吗啡疗法，旨在通过单次或每周两次的皮下注射提供连续多巴胺刺激（CDS），以减轻晚期帕金森病患者的运动波动。

Serina Therapeutics 获得 1000 万美元融资，继续推进主要 IND 候选药物进入晚期帕金森病患者的 1 期临床试验

2024-12-02

Serina Therapeutics与战略股东JuvVentures达成了一项价值1000万美元的股权融资协议，用于推进其SER-252（POZ-apomorphine）药物进入2025年下半年针对晚期帕金森病患者的1期临床试验。该药物基于Serina的POZ平台技术，旨在提供连续多巴胺刺激（CDS），以减轻左旋多巴相关的运动并发症。融资将通过两笔分期支付，第一笔500万美元已于2024年11月27日收到，第二笔500万美元将于2025年1月31日支付。此外，Serina已向SEC提交了Form 8-K表格，提供了关于此交易的更多信息。

Serina Therapeutics 将在第 4 届基于 mRNA 的治疗学峰会上展示有关 POZ-Lipid 技术的新数据，该技术可能会提高 mRNA LNP 制剂的安全性和有效性

2024-07-29 20:30:00

Serina Therapeutics宣布，公司首席开发官Randall Moreadith博士将在2024年7月29日至31日在波士顿举行的第四届mRNA疗法峰会上发表演讲。演讲主题为“克服针对mRNA-LNP制剂的PEG抗体反应，提高功效并降低不良反应”，旨在介绍Serina Therapeutics创新的POZ-lipid技术，该技术旨在显著提高mRNA-LNP制剂的安全性和有效性。研究显示，POZ-lipid不会引起IgM或IgG抗体反应，即使在体内模型中重复给药。这一发现对于目前mRNA疫苗中使用的PEG脂质可能引发的抗PEG抗体反应至关重要，因为这种反应与严重的副作用相关，包括过敏性休克，可能对患者构成生命威胁。该演讲将提供关于Serina的POZ-lipid技术如何可能减轻这些不良反应的见解，从而提高mRNA-LNP药物的安全性和有效性。

Enable Injections 和 Serina Therapeutics 宣布达成协议，将 SER-252 与 enFuse® 联合开发用于治疗晚期帕金森病

2024-05-15 19:30:00

Enable Injections与Serina Therapeutics宣布合作开发并商业化SER-252（POZ-apomorphine）与enFuse®结合治疗帕金森病。SER-252是一种用于提供持续多巴胺刺激（CDS）的实验性apomorphine疗法，旨在减少帕金森病中与左旋多巴相关的运动并发症（不自主运动）。enFuse是一种创新的、可穿戴的药物输送平台，旨在通过皮下注射大量药物，使患者通过简单的皮下注射而非静脉注射接受治疗。双方合作旨在为帕金森病患者提供更便捷、更省时的治疗方案。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-12-02

Serina Therapeutics Inc

新型药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2024-03-27

Serina Therapeutics Inc

新型药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2022-08-30

Serina Therapeutics Inc

新型药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

Innovate Alabama;

——

2018-11-29

Serina Therapeutics Inc

新型药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2018-09-04

Serina Therapeutics Inc

新型药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

Juvenescence;

——

2018-05-02

Serina Therapeutics Inc

新型药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

——

2017-08-02

Serina Therapeutics Inc

新型药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Jim Mellon;
KIZOO;
[+3]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

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财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-02-03

【S-3】Registration statement under Securities Act of 1933

其他

2026-01-30

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-01-29

【8-K】Current report

财务

2026-01-28

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-01-23

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

其他/失败
/未知

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药物研发

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Serina Therapeutics Inc

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