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苏州沪云新药研发股份有限公司

  • 存续
  • A轮
公司全称：苏州沪云新药研发股份有限公司
国家/地区：中国/江苏
类型：股份制药品研发生产企业
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公司介绍：
苏州沪云新药研发股份有限公司是一家专注于心脑血管、自身免疫和肿瘤等疑难病治疗药物的研究与开发的高科技企业。目前公司主要产品是SPT-07A。

基本信息

成立时间：

2008-07-25

员工人数：

51~100人

联系电话：

0512-62956136

地址：

苏州工业园区华云路1号东坊产业园C区7号楼五楼

公司官网：

www.pharmavan.cn

企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

工商信息

法定代表人：

李云森

经营状态:

存续

成立日期:

2008-07-25

统一社会信用代码:

91320000678339075T

组织机构代码:

67833907-5

工商注册号:

320594000121903

纳税人识别号:

91320000678339075T

企业类型:

股份有限公司

营业期限:

2008-07-25至无固定期限

行业:

医药生物 — 医疗服务

登记机关:

苏州市数据局

经营范围:

新药的研发、生产、销售；新药的技术开发、技术咨询、技术转让。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）许可项目：食品销售（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）一般项目：技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；日用化学产品制造；日用化学产品销售；第二类医疗器械销售（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

主营业务:

基于天然产物进行小分子药物研究、开发。

注册地址:

苏州工业园区华云路1号东坊产业园C区7号楼五楼

企业动态

欧洲药品管理局授予 crofelemer 孤儿药资格认定，用于治疗微绒毛包涵体病 （MVID），这是第二个罕见病适应症
2022-10-17 00:00:00
欧洲药品管理局授予crofelemer针对微绒毛内陷病（MVID）这一罕见先天性腹泻疾病（CDD）的孤儿药资格，支持了该药物在2023年进入欧洲市场的潜力。Jaguar Health和Napo Therapeutics宣布，该决定是在审查Napo Therapeutics于2022年5月提交给欧洲药品管理局（EMA）的孤儿药资格申请后做出的。crofelemer是一种新型分子实体，在不到一年的时间里获得了EMA的两个孤儿药资格，包括2021年12月获得的短肠综合征（SBS）孤儿药资格。Napo Therapeutics的CEO Massimo Mineo表示，crofelemer在欧洲获得MVID的孤儿药资格是公司的一个重要里程碑，支持了这种严重CDD形式的特定监管途径。CDD是一组遗传性慢性肠病，每种类型的CDD都是不同的疾病，具有不同的致病机制。MVID是一种危及生命的罕见常染色体隐性遗传病，影响新生儿和儿童，导致严重的分泌性腹泻。Jaguar Health正在支持一项针对SBS或CDD伴肠功能衰竭患者的crofelemer概念验证研究，预计将在2022年12月展示初步结果。Jaguar Health的首席科学官和科学顾问委员会主席Pravin Chaturvedi博士获得了第一波士顿生物技术峰会终身成就奖。crofelemer是一种从亚马逊雨林药用克罗顿树（Croton lechleri）的红色树皮乳液中提取和纯化的植物（植物来源）药物。Napo Therapeutics已建立了一个可持续的crofelemer采集计划，以确保高质量、生态完整性和对土著社区的支持。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2026-05-27

苏州沪云新药研发股份有限公司

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增发(已实施)
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2026-01-23

苏州沪云新药研发股份有限公司

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增发(董事会通过)
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2022-01-26

苏州沪云新药研发股份有限公司

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增发(股东大会未通过)
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2021-12-29

苏州沪云新药研发股份有限公司

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增发(已实施)
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2021-04-20

苏州沪云新药研发股份有限公司

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增发(已实施)
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2020-12-01

苏州沪云新药研发股份有限公司

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增发(已实施)
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2020-06-08

苏州沪云新药研发股份有限公司

——

增发(已实施)
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2019-11-13

苏州沪云新药研发股份有限公司

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增发(已实施)

同济现代;

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2019-07-08

苏州沪云新药研发股份有限公司

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增发(已实施)
——
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2019-02-26

苏州沪云新药研发股份有限公司

——

增发(已实施)
——
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产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
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靶点
适应症
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试验状态
申办单位
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信息日期
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上市信息

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剂型
生产单位
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持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
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招投标信息

药品名称
剂型
规格
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最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
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公布时间
网页链接
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过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
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