LEXEO Therapeutics LLC

存续
上市

公司全称：LEXEO Therapeutics LLC

国家/地区：美国/——

类型：临床阶段基因治疗疗法研发商

公司介绍：

Lexeo Therapeutics, Inc.成立于2017年2月17日，是根据特拉华州法律成立的有限责任公司，法定名称为Lexeo Therapeutics, LLC。该公司于2020年11月20日将有限责任公司转换为特拉华州的Lexeo Therapeutics, Inc.。该公司是一家临床阶段的基因医学公司，致力于通过应用开创性的科学从根本上改变疾病的治疗方式来改变医疗保健。该公司最先进的心血管候选产品LX2006用于治疗弗里德赖希共济失调（简称FA）心肌病患者，目前正在进行一项正在进行的1/2期临床试验。该公司第二先进的心血管候选产品LX2020用于治疗由PKP2基因突变引起的致心律失常心肌病，简称PKP2-ACM，于2023年7月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND批准。

基本信息

成立时间：

2018-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-212-5479879

联系邮箱：

info@lexeotx.com

地址：

345 Park Avenue South, 6th Floor, New York, NY

公司官网：

www.lexeotx.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

重组病毒
治疗技术
体内基因治疗
药物治疗
基因疗法

热门标签：

创新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Bernard Davitian ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Mette Kirstine Agger ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Reinaldo Diaz ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Steven Altschuler ——

Chairman of the Board 薪酬：

个人简介：——

Paula HJ Cholmondeley ——

Director 薪酬：

个人简介：——

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企业动态

Lexeo Therapeutics将参加九月投资者会议

2026-09-02 00:00:00

纽约，2026年9月2日——Lexeo Therapeutics公司（纳斯达克：LXEO），一家致力于开创心血管疾病新型治疗方法的临床阶段基因药物公司，今日宣布，公司管理层成员将于九月参加以下投资者会议：Cantor Global Healthcare Conference 2026，于9月9日（星期三）下午2:10在纽约举行；Baird 2026 Global Healthcare Conference，于9月15日（星期二）上午11:25在纽约举行。会议将在公司网站“活动与演示”部分进行现场网络直播，演示后的回放将在Lexeo网站上提供。Lexeo Therapeutics是一家位于纽约市，专注于通过应用开创性科学重塑心脏健康的临床阶段基因药物公司。公司正在推进一系列治疗候选药物的研发，旨在针对包括弗里德赖希共济失调（FA）、粘蛋白2（PKP2）致心律失常性心肌病在内的疾病的基本遗传原因。公司还在其他具有高度未满足需求的毁灭性疾病中推进了治疗候选药物。

Lexeo Therapeutics发布第二季度2026年财务报告及业务更新

2026-08-12 00:00:00

Lexeo Therapeutics公司宣布完成SUNRISE-FA 2开放标签关键性试验方案和统计分析计划，支持LX2006在弗里德里希共济失调性心肌病的加速审批途径。SUNRISE-FA 2试验于2026年6月启动，首例患者已入组。此外，公司还宣布LX2020在PKP2心律失常性心肌病（PKP2-ACM）中获得了FDA的再生医学高级治疗（RMAT）指定。Lexeo Therapeutics预计到2028年将有足够的现金、现金等价物和投资来支持运营。第二季度2026年，公司现金、现金等价物和投资市场证券为2.342亿美元。

Lexeo Therapeutics的LX2020基因疗法获得RMAT认定

2026-08-05 00:00:00

Lexeo Therapeutics公司宣布，其针对PKP2相关心律失常性心肌病（PKP2-ACM）的AAV基因疗法候选药物LX2020已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的再生医学高级疗法（RMAT）认定。这一认定基于正在进行的一期/二期临床试验HEROIC-PKP2的最新中期临床数据。RMAT认定旨在加速严重疾病的再生医学疗法的开发和审查。LX2020是一种基于腺相关病毒（AAV）的基因疗法，旨在通过向心肌细胞递送功能性PKP2基因来恢复桥粒复合物和细胞间粘附。目前，没有获批的治疗这种严重、进行性心血管疾病的药物。LX2020的RMAT认定提供了与FDA早期和持续互动的机会，以便在推进LX2020作为潜在的一次性基因疗法的过程中，解决这一重大未满足的医疗需求。

罕见病 AAV 基因疗法将启动 II 期关键研究，两年后递交 BLA

2026-06-17 07:20:00

Lexeo Therapeutics公司宣布已确定弗里德赖希共济失调（FA）基因疗法LX2006的临床试验方案和统计分析计划。LX2006是一种AAV基因疗法，旨在治疗FA相关心肌病。该疗法已获得美国FDA多项认定，包括突破性疗法认定和孤儿药资格认定。SUNRISE-FA 2试验为开放标签确证性研究，计划入组16周岁及以上受试者。Lexeo Therapeutics计划于2028年递交生物制品许可申请（BLA）。目前，LX2006正在进行I/II期临床试验。

Lexeo Therapeutics发布LX2006基因疗法在弗里德赖希共济失调中的I/II期研究数据

2026-06-17

Lexeo Therapeutics公司宣布，其LX2006基因疗法在弗里德赖希共济失调（FA）中的I/II期研究数据已发表在《美国医学会杂志·心脏病学》。研究结果显示，LX2006在患者中耐受性良好，并在早期研究中显示出疗效。这些数据强调了基因疗法在治疗这种毁灭性疾病中的潜力。Lexeo Therapeutics计划在2026年第二季度启动SUNRISE-FA 2关键研究，预计2027年下半年公布主要数据。

Lexeo Therapeutics完成SUNRISE-FA 2关键试验方案，推进LX2006基因疗法研发

2026-06-15 00:00:00

Lexeo Therapeutics公司宣布已完成SUNRISE-FA 2关键试验方案和统计分析计划，旨在为基因疗法候选药物LX2006在美国食品药品监督管理局（FDA）的加速审批途径下提交生物制品许可申请（BLA）提供临床证据。该试验是一项开放标签的关键研究，将招募13名16岁及以上的参与者，接受高剂量LX2006的单次静脉注射，与未接受LX2006治疗的13名参与者（未治疗对照组）进行比较。主要终点为左心室质量指数（LVMI），通过心脏磁共振成像（MRI）评估，在治疗后6个月进行主要疗效分析。Lexeo预计在2027年下半年公布顶线数据，并在2028年上半年提交BLA。

意大利制药巨头Recordati获私募股权公司巨额收购提议

2026-05-22 00:00:00

意大利制药公司Recordati近日收到来自两家投资公司的巨额收购提议，旨在将其从公开市场退市并转型为私有制药开发商。这两家公司提出以每股51.29欧元（约合59.5美元）的价格收购Recordati的股份，较3月份Recordati收盘价高出13%。如果收购成功，交易价值将达到107.3亿欧元（约合124.4亿美元）。收购方包括CVC Capital Partners和Groupe Bruxelles Lambert（GBL）。Recordati表示，私有化将有助于公司进入新的发展阶段，提供战略灵活性、稳定的资本基础和长期股东支持。此外，Rossini公司（由CVC控制，持有Recordati 46.82%的股份）已同意向潜在买家提交其股份。如果交易顺利进行，预计将在2026年第四季度完成。这一收购案例被视为私募股权公司对制药行业的“PE-ization”趋势的一部分。

Lexeo Therapeutics将参加2026年RBC资本市场全球医疗保健会议

2026-05-19 00:00:00

Lexeo Therapeutics公司，一家致力于开创心血管疾病新型治疗方法的临床阶段基因药物公司，宣布将于2026年5月19日在纽约举行的2026年RBC资本市场全球医疗保健会议上参加一场投资者交流活动。该活动将于美国东部时间下午2:35开始，并将通过公司网站投资者部分的“新闻与活动”标签进行现场网络直播。会议结束后，网络直播回放将在Lexeo网站上提供。Lexeo Therapeutics总部位于纽约市，专注于通过应用开创性科学来改变心血管疾病的治疗方式。公司正在推进一系列治疗候选药物的研发，旨在针对包括弗里德赖希共济失调（FA）心肌病、粘蛋白蛋白2（PKP2）致心律失常心肌病在内的多种疾病的基本遗传原因。

Lexeo Therapeutics发布2026年第一季度业务更新和财务结果

2026-05-11 00:00:00

Lexeo Therapeutics公司于2026年5月11日发布了2026年第一季度的业务更新和财务结果。公司专注于心血管疾病的基因治疗，正在推进多个项目。其中包括LX2006用于弗里德赖希共济失调（FA）的进展，以及LX2020用于PKP2心律失常性心肌病（PKP2-ACM）的研究。公司还计划在2026年第二季度启动SUNRISE-FA 2关键研究。此外，Lexeo Therapeutics任命了Laura Sepp-Lorenzino博士为公司董事会独立非执行董事。截至2026年3月31日，公司现金、现金等价物和投资市场证券为2.276亿美元，预计将足以支持到2028年的运营。第一季度净亏损为2020万美元，或每股亏损0.25美元（基本和稀释）。

Lexeo Therapeutics与强生合作，推进心脏基因治疗研究

2026-01-08 00:00:00

Lexeo Therapeutics公司宣布与全球心血管健康领导者强生公司进行合作，共同研究心脏基因治疗的局部递送。双方将结合Lexeo在心脏遗传医学方面的专业知识和强生在心血管治疗和循环技术方面的专长，特别是Impella™心脏泵技术，以加速心脏基因治疗的研究。该合作旨在通过将AAV（腺相关病毒）递送集中在心脏，利用Impella™心脏泵技术探索创新的给药途径，以提升基因治疗在遗传性心血管疾病中的疗效和安全性。Lexeo Therapeutics公司致力于通过应用开创性的科学改变心血管疾病的治疗方式，目前正推进一系列治疗候选药物，包括针对弗里德里希共济失调（FA）心肌病、排列蛋白-2（PKP2）心律失常性心肌病等疾病。此次合作被视为心脏基因治疗领域的一个重要进展，旨在推动新一代针对心血管疾病的靶向基因药物的发展。

Lexeo Therapeutics首席执行官将在J.P. Morgan Healthcare Conference上演讲

2025-12-22 20:30:00

纽约，2025年12月22日 - Lexeo Therapeutics公司（纳斯达克：LXEO），一家致力于开创心血管疾病新型治疗方法的临床阶段基因药物公司，宣布其首席执行官R. Nolan Townsend将于2026年1月14日在加州旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上于美国太平洋时间上午7:30进行演讲。该活动将在公司网站投资者部分的新闻与活动标签下进行网络直播，演讲结束后，直播回放将在网站上提供。Lexeo Therapeutics是一家位于纽约市、处于临床阶段的基因药物公司，致力于通过应用开创性的科学改变心血管疾病的治疗方式。公司正在推进一系列治疗候选药物的研发，针对包括 Friedreich ataxia（FA）心肌病、plakophilin-2（PKP2）心律失常心肌病在内的疾病的基本遗传原因。关于Lexeo Therapeutics的更多信息，请联系媒体响应邮箱Media@lexeotx.com或投资者响应邮箱Ashley Kaplowitz akaplowitz@lexeotx.com。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-03-13

LEXEO Therapeutics Inc

临床阶段基因治疗疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Adage Capital Partners LP;
Braidwell;
[+9]

查看

2023-11-03

LEXEO Therapeutics Inc

临床阶段基因治疗疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

查看

2023-08-28

LEXEO Therapeutics Inc

临床阶段基因治疗疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

战略投资

Sarepta Therapeutics;

——

2021-09-09

LEXEO Therapeutics Inc

临床阶段基因治疗疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Eventide Asset Management;
D1 Capital Partners;
[+12]

——

2021-01-07

LEXEO Therapeutics Inc

临床阶段基因治疗疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Omega Funds;
Longitude Capital;
[+7]

——

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2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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公告标题

公告类型

公告日期

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-01

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-01

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-01

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-01

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-07-01

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临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

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/未知

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