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LEXEO Therapeutics LLC

  • 存续
  • 上市
公司全称:LEXEO Therapeutics LLC
国家/地区:美国/——
类型:临床阶段基因治疗疗法研发商
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公司介绍:
Lexeo Therapeutics, Inc.成立于2017年2月17日,是根据特拉华州法律成立的有限责任公司,法定名称为Lexeo Therapeutics, LLC。该公司于2020年11月20日将有限责任公司转换为特拉华州的Lexeo Therapeutics, Inc.。该公司是一家临床阶段的基因医学公司,致力于通过应用开创性的科学从根本上改变疾病的治疗方式来改变医疗保健。该公司最先进的心血管候选产品LX2006用于治疗弗里德赖希共济失调(简称FA)心肌病患者,目前正在进行一项正在进行的1/2期临床试验。该公司第二先进的心血管候选产品LX2020用于治疗由PKP2基因突变引起的致心律失常心肌病,简称PKP2-ACM,于2023年7月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的IND批准。

基本信息

成立时间:

2018-01-01

员工人数:

51~100人

联系电话:

1-212-5479879

地址:

345 Park Avenue South, 6th Floor, New York, NY

公司官网:

www.lexeotx.com

企业画像
应用技术:
  • 重组病毒
  • 治疗技术
  • 体内基因治疗
  • 基因疗法
热门标签:
  • 创新药
  • 基因疗法
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Bernard Davitian ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Mette Kirstine Agger ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Reinaldo Diaz ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Steven Altschuler ——
Chairman of the Board 薪酬:
个人简介:——
Paula HJ Cholmondeley ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Lexeo Therapeutics公司宣布与全球心血管健康领导者强生公司进行合作,共同研究心脏基因治疗的局部递送。双方将结合Lexeo在心脏遗传医学方面的专业知识和强生在心血管治疗和循环技术方面的专长,特别是Impella™心脏泵技术,以加速心脏基因治疗的研究。该合作旨在通过将AAV(腺相关病毒)递送集中在心脏,利用Impella™心脏泵技术探索创新的给药途径,以提升基因治疗在遗传性心血管疾病中的疗效和安全性。Lexeo Therapeutics公司致力于通过应用开创性的科学改变心血管疾病的治疗方式,目前正推进一系列治疗候选药物,包括针对弗里德里希共济失调(FA)心肌病、排列蛋白-2(PKP2)心律失常性心肌病等疾病。此次合作被视为心脏基因治疗领域的一个重要进展,旨在推动新一代针对心血管疾病的靶向基因药物的发展。
纽约,2025年12月22日 - Lexeo Therapeutics公司(纳斯达克:LXEO),一家致力于开创心血管疾病新型治疗方法的临床阶段基因药物公司,宣布其首席执行官R. Nolan Townsend将于2026年1月14日在加州旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference上于美国太平洋时间上午7:30进行演讲。该活动将在公司网站投资者部分的新闻与活动标签下进行网络直播,演讲结束后,直播回放将在网站上提供。Lexeo Therapeutics是一家位于纽约市、处于临床阶段的基因药物公司,致力于通过应用开创性的科学改变心血管疾病的治疗方式。公司正在推进一系列治疗候选药物的研发,针对包括 Friedreich ataxia(FA)心肌病、plakophilin-2(PKP2)心律失常心肌病在内的疾病的基本遗传原因。关于Lexeo Therapeutics的更多信息,请联系媒体响应邮箱Media@lexeotx.com或投资者响应邮箱Ashley Kaplowitz akaplowitz@lexeotx.com。
Lexeo Therapeutics公司,一家致力于开创心血管疾病新型治疗方法的临床阶段基因药物公司,宣布将于2025年12月9日举办一场名为“临床医生视角:PKP2相关心律失常性心肌病的整体管理方法”的虚拟活动。该活动将在第22届全球心血管临床试验者论坛上举行,时间为东部时间下午3点。活动将邀请斯坦福大学心血管医学副教授、斯坦福大学遗传性心血管疾病中心主任,同时也是PKP2相关心律失常性心肌病(PKP2-ACM)专家临床科学家的Victoria Parikh博士进行讨论。分析师和投资者可以通过Lexeo Therapeutics网站上的新闻与活动页面注册参加现场活动。活动结束后,将在Lexeo Therapeutics网站的投资者部分存档回放。Lexeo Therapeutics是一家位于纽约市的临床阶段基因药物公司,致力于通过应用开创性的科学来重塑心脏健康,公司正在推进一系列治疗候选药物,针对包括弗里德赖希共济失调(FA)、plakophilin-2(PKP2)心律失常性心肌病在内的条件的基本遗传原因,以及其他具有高未满足需求的毁灭性疾病。
Denali Therapeutics公司宣布对其董事会和执行领导团队进行更新。Tim Van Hauwermeiren被任命为Denali董事会成员,他是argenx公司的联合创始人和首席执行官。Carole Ho,MD,自2015年以来一直担任Denali的首席医疗官和开发部门负责人,将离职加入Eli Lilly and Company,担任执行副总裁和Lilly神经科学部门总裁。Peter Chin,MD,将担任Denali的临时首席医疗官和开发部门负责人。Chin博士是一位神经学家,于2019年加入Denali,最近担任酶转运车辆(ETV)特许经营和后期临床开发的高级副总裁。Denali Therapeutics的首席执行官Ryan Watts表示,欢迎Van Hauwermeiren加入董事会,他的科学洞察力、商业敏锐度和领导经验将为公司的增长和产品潜在批准和推出提供宝贵价值。Carole Ho表示,与Denali团队一起工作是一段荣幸的经历,她为公司的共同目标——开发变革性疗法感到自豪。Peter Chin表示,他对领导Denali的开发组织充满信心,并期待与团队、临床医生、倡导者和监管机构合作,推动广泛的计划,为患者带来有意义的结果。
Lexeo Therapeutics公司近日发布了第三季度2025年财务报告及业务更新。公司正在推进其心脏疾病治疗药物LX2006的研发,FDA已表示愿意接受将正在进行的一期/二期临床试验数据与计划中的关键性试验新数据合并的BLA申请。此外,FDA已批准LX2006 HEK293和Sf9生产过程的可比性报告,并批准使用Sf9最终商业生产过程。LX2006的初步临床数据显示,在心脏和神经功能方面有临床意义的改善。LX2020在PKP2-ACM中的临床试验已完成入组,并计划在2026年第一季度提供实质性数据更新。Lexeo还完成了1.54亿美元的股权融资,以支持LX2006的注册活动和心脏药物管线的发展。
纽约,2025年10月20日——Lexeo Therapeutics公司(纳斯达克:LXEO),一家致力于开创心血管疾病新型治疗方法的临床阶段基因药物公司,今日宣布已完成之前宣布的承销公开发行和私募配售。此次交易为Lexeo带来的总毛收入约为1.538亿美元,在扣除承销折扣、佣金及Lexeo为此交易支付的其他费用后。在公开发行中,Lexeo以每股8.00美元的价格出售了1796.875万股普通股,其中包括承销商行使的额外购买234.375万股Lexeo普通股的期权。扣除承销折扣、佣金和预计的发行费用后,公开发行带来的净收入约为1.438亿美元。与此同时,Lexeo向Balyasny Asset Management出售了125万股普通股的预先融资认股权证,每份认股权证的价格为7.9999美元。私募配售带来的净收入约为1000万美元。Lexeo Therapeutics致力于通过应用开创性的科学来重塑心脏健康,推进一系列针对心血管疾病潜在遗传原因的治疗候选药物的研发。
Lexeo Therapeutics,一家专注于心血管疾病遗传药物研发的临床阶段公司,宣布已完成约1.35亿美元的融资。此次融资包括公开募集和私募配售,其中公开募集发行1562.5万股普通股,每股价格为8美元。同时,Lexeo同意向Balyasny Asset Management出售125万股普通股的预先融资认股权证,每份认股权证价格为7.9999美元。此次融资预计将在2025年10月20日左右完成。Lexeo Therapeutics致力于通过应用开创性的科学来改变心血管疾病的治疗方式,其研发的候选药物针对包括弗里德赖希共济失调(FA)心肌病、plakophilin-2(PKP2)心律失常心肌病等疾病的基本遗传原因。
Lexeo Therapeutics公司,一家专注于心血管疾病新型治疗方法的临床阶段基因药物公司,宣布开始进行股票的承销公开募集和私募发行。此次发行包括普通股和购买普通股的预先融资认股权证。同时,Lexeo计划向Balyasny Asset Management出售普通股和认股权证,但前提是完成公开募集。公开募集和私募发行均受市场和其他条件限制,无法保证发行能否完成或具体规模。Lexeo Therapeutics正在推进一系列治疗候选药物,针对心血管疾病的遗传原因,包括治疗弗里德赖希共济失调(FA)心肌病、排列蛋白2(PKP2)心律失常心肌病等。此外,Lexeo Therapeutics提醒,某些声明可能构成前瞻性陈述,实际结果可能与预期存在差异。
沃特世公司近日发布了Waters TM Xevo CDMS电荷检测质谱仪,该仪器能够直接、精准地检测超大分子量、具有异质性的生物分子,如蛋白质复合物、核酸和基因递送载体。Xevo CDMS系统通过直接测量单个分子的质量,使得过去无法实现的生物大分子分析成为可能,包括对新型药物形式如空病毒载体衣壳、部分衣壳和完整衣壳的可靠分析。该系统所需样品量仅为现有其他技术的百分之一,分析时间不到10分钟,有助于加速全球基因药物和其他先进疗法的研发进程。
Lexeo Therapeutics公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)对将正在进行的一期/二期临床试验中的LX2006数据与关键数据合并以支持加速审批的生物制品许可申请(BLA)持开放态度。初步临床数据显示,大多数参与者在心脏和神经学指标上均显示出持续或深化的改善。在基线时左心室质量指数(LVMI)异常的参与者中,6个月时LVMI平均降低了18%,12个月时平均降低了23%,超过了FDA设定的10%降低的目标阈值。在修改后的弗里德赖希共济失调症评分量表(mFARS)中观察到具有临床意义的改善,表明疾病进展放缓和功能改善。Lexeo计划在2026年上半年尽快开始LX2006的关键研究,前提是最终确定试验方案。
Lexeo Therapeutics在即将于2025年5月13日至17日在新奥尔良举行的美国基因与细胞治疗学会第28届年会上,将展示其AAV制造方法的新数据。公司首席技术官José Manuel Otero表示,这些数据突显了公司在AAV制造方面的领先能力,能够保持高产量和高品质。Lexeo的科学家们优化了一个制造平台,在保持纯度和活性的同时,显著提高了生产规模并降低了成本。这一平台将有助于Lexeo更高效地推进其临床阶段基因治疗项目,并加速将潜在变革性疗法带给患者的使命。Lexeo将在会议期间展示两个主题,包括提高VP1比率对rh10 AAV制造中CQAs的影响,以及开发一种新型高产可扩展的Sf9-杆状病毒平台,以200L规模生产高质量的AAV。Lexeo致力于通过应用开创性的科学来改变心血管疾病的治疗方式,正在推进一系列治疗候选药物,包括用于治疗弗里德赖希共济失调(FA)心肌病的LX2006、用于治疗plakophilin-2(PKP2)致心律失常心肌病的LX2020等。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-03-13

LEXEO Therapeutics Inc

临床阶段基因治疗疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

2023-11-03

LEXEO Therapeutics Inc

临床阶段基因治疗疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——

2023-08-28

LEXEO Therapeutics Inc

临床阶段基因治疗疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

战略投资
——

2021-09-09

LEXEO Therapeutics Inc

临床阶段基因治疗疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2021-01-07

LEXEO Therapeutics Inc

临床阶段基因治疗疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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2023年

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