LEXEO Therapeutics LLC

存续
上市

公司全称：LEXEO Therapeutics LLC

国家/地区：美国/——

类型：临床阶段基因治疗疗法研发商

公司介绍：

Lexeo Therapeutics, Inc.成立于2017年2月17日，是根据特拉华州法律成立的有限责任公司，法定名称为Lexeo Therapeutics, LLC。该公司于2020年11月20日将有限责任公司转换为特拉华州的Lexeo Therapeutics, Inc.。该公司是一家临床阶段的基因医学公司，致力于通过应用开创性的科学从根本上改变疾病的治疗方式来改变医疗保健。该公司最先进的心血管候选产品LX2006用于治疗弗里德赖希共济失调（简称FA）心肌病患者，目前正在进行一项正在进行的1/2期临床试验。该公司第二先进的心血管候选产品LX2020用于治疗由PKP2基因突变引起的致心律失常心肌病，简称PKP2-ACM，于2023年7月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND批准。

基本信息

成立时间：

2018-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-212-5479879

联系邮箱：

info@lexeotx.com

地址：

345 Park Avenue South, 6th Floor, New York, NY

公司官网：

www.lexeotx.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

重组病毒
治疗技术
体内基因治疗
药物治疗
基因疗法

热门标签：

创新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Bernard Davitian ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Mette Kirstine Agger ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Reinaldo Diaz ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Steven Altschuler ——

Chairman of the Board 薪酬：

个人简介：——

Paula HJ Cholmondeley ——

Director 薪酬：

个人简介：——

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企业动态

Apertura基因治疗公司与Lexeo疗法公司合作开发治疗弗里德赖希共济失调的新疗法

2026-09-23 20:00:00

Apertura基因治疗公司宣布，其下一代AAV衣壳TfR1 CapX™将用于Lexeo疗法公司的一项治疗弗里德赖希共济失调（FA）的计划。TfR1 CapX™是一种静脉注射的AAV衣壳，旨在靶向人类转铁蛋白受体1（hTfR1）并穿越血脑屏障。弗里德赖希共济失调是一种罕见的遗传性、进行性、多系统退化性疾病，美国患病率约为1/50,000。该病由FXN基因突变引起，导致细胞线粒体功能受损和心脏功能维持异常。Lexeo疗法公司表示，与Apertura基因治疗公司的合作将扩展其评估创新方法以解决弗里德赖希共济失调患者未满足需求的工具。TfR1 CapX™的临床准备得到了多个临床前开发计划的支持，包括监管参与和合同开发与制造组织（CDMO）的制造。Apertura基因治疗公司专注于开发遗传药物和下一代AAV衣壳，旨在通过参与人类相关受体来提高基因传递的有效性和选择性。

Lexeo Therapeutics将在Stifel 2026虚拟心血管代谢论坛上发表演讲

2026-09-23 00:00:00

Lexeo Therapeutics公司，一家专注于治疗遗传性疾病的临床阶段公司，宣布将于2026年9月30日参加Stifel 2026虚拟心血管代谢论坛，并在当天的上午9点（东部时间）进行一次投资者对话。该活动将在Lexeo Therapeutics公司的投资者关系部分以网络直播的形式进行，直播回放将在演讲结束后在Lexeo Therapeutics的网站上提供。Lexeo Therapeutics公司位于纽约市，致力于通过推进开创性的科学，为心血管和神经遗传性疾病的治疗设定新的标准，并为患者提供以前难以达到的治疗效果。公司正在推进一系列治疗候选药物，旨在解决疾病的根本遗传原因，包括针对弗里德赖希共济失调（FA）的LX2006、针对plakophilin-2（PKP2）致心律失常性心肌病的LX2020以及其他针对高未满足需求的毁灭性疾病。

Lexeo Therapeutics宣布一系列战略交易，扩大其在弗里德里希共济失调症领域的布局

2026-09-22 00:00:00

Lexeo Therapeutics公司宣布一系列战略交易，包括收购Mantle Therapeutics公司以及三项新的研究合作，旨在扩大其在弗里德里希共济失调症（FA）领域的布局。这些交易将使Lexeo Therapeutics能够开发多种治疗方式，旨在增加或恢复大脑中的frataxin。此外，公司还继续推进LX2006的关键研究，并计划在2027年提交下一项FA开发候选药物的IND申请。

Lexeo Therapeutics将参加九月投资者会议

2026-09-02 00:00:00

纽约，2026年9月2日——Lexeo Therapeutics公司（纳斯达克：LXEO），一家致力于开创心血管疾病新型治疗方法的临床阶段基因药物公司，今日宣布，公司管理层成员将于九月参加以下投资者会议：Cantor Global Healthcare Conference 2026，于9月9日（星期三）下午2:10在纽约举行；Baird 2026 Global Healthcare Conference，于9月15日（星期二）上午11:25在纽约举行。会议将在公司网站“活动与演示”部分进行现场网络直播，演示后的回放将在Lexeo网站上提供。Lexeo Therapeutics是一家位于纽约市，专注于通过应用开创性科学重塑心脏健康的临床阶段基因药物公司。公司正在推进一系列治疗候选药物的研发，旨在针对包括弗里德赖希共济失调（FA）、粘蛋白2（PKP2）致心律失常性心肌病在内的疾病的基本遗传原因。公司还在其他具有高度未满足需求的毁灭性疾病中推进了治疗候选药物。

Lexeo Therapeutics发布第二季度2026年财务报告及业务更新

2026-08-12 00:00:00

Lexeo Therapeutics公司宣布完成SUNRISE-FA 2开放标签关键性试验方案和统计分析计划，支持LX2006在弗里德里希共济失调性心肌病的加速审批途径。SUNRISE-FA 2试验于2026年6月启动，首例患者已入组。此外，公司还宣布LX2020在PKP2心律失常性心肌病（PKP2-ACM）中获得了FDA的再生医学高级治疗（RMAT）指定。Lexeo Therapeutics预计到2028年将有足够的现金、现金等价物和投资来支持运营。第二季度2026年，公司现金、现金等价物和投资市场证券为2.342亿美元。

Lexeo Therapeutics的LX2020基因疗法获得RMAT认定

2026-08-05 00:00:00

Lexeo Therapeutics公司宣布，其针对PKP2相关心律失常性心肌病（PKP2-ACM）的AAV基因疗法候选药物LX2020已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的再生医学高级疗法（RMAT）认定。这一认定基于正在进行的一期/二期临床试验HEROIC-PKP2的最新中期临床数据。RMAT认定旨在加速严重疾病的再生医学疗法的开发和审查。LX2020是一种基于腺相关病毒（AAV）的基因疗法，旨在通过向心肌细胞递送功能性PKP2基因来恢复桥粒复合物和细胞间粘附。目前，没有获批的治疗这种严重、进行性心血管疾病的药物。LX2020的RMAT认定提供了与FDA早期和持续互动的机会，以便在推进LX2020作为潜在的一次性基因疗法的过程中，解决这一重大未满足的医疗需求。

罕见病 AAV 基因疗法将启动 II 期关键研究，两年后递交 BLA

2026-06-17 07:20:00

Lexeo Therapeutics公司宣布已确定弗里德赖希共济失调（FA）基因疗法LX2006的临床试验方案和统计分析计划。LX2006是一种AAV基因疗法，旨在治疗FA相关心肌病。该疗法已获得美国FDA多项认定，包括突破性疗法认定和孤儿药资格认定。SUNRISE-FA 2试验为开放标签确证性研究，计划入组16周岁及以上受试者。Lexeo Therapeutics计划于2028年递交生物制品许可申请（BLA）。目前，LX2006正在进行I/II期临床试验。

Lexeo Therapeutics发布LX2006基因疗法在弗里德赖希共济失调中的I/II期研究数据

2026-06-17

Lexeo Therapeutics公司宣布，其LX2006基因疗法在弗里德赖希共济失调（FA）中的I/II期研究数据已发表在《美国医学会杂志·心脏病学》。研究结果显示，LX2006在患者中耐受性良好，并在早期研究中显示出疗效。这些数据强调了基因疗法在治疗这种毁灭性疾病中的潜力。Lexeo Therapeutics计划在2026年第二季度启动SUNRISE-FA 2关键研究，预计2027年下半年公布主要数据。

Lexeo Therapeutics完成SUNRISE-FA 2关键试验方案，推进LX2006基因疗法研发

2026-06-15 00:00:00

Lexeo Therapeutics公司宣布已完成SUNRISE-FA 2关键试验方案和统计分析计划，旨在为基因疗法候选药物LX2006在美国食品药品监督管理局（FDA）的加速审批途径下提交生物制品许可申请（BLA）提供临床证据。该试验是一项开放标签的关键研究，将招募13名16岁及以上的参与者，接受高剂量LX2006的单次静脉注射，与未接受LX2006治疗的13名参与者（未治疗对照组）进行比较。主要终点为左心室质量指数（LVMI），通过心脏磁共振成像（MRI）评估，在治疗后6个月进行主要疗效分析。Lexeo预计在2027年下半年公布顶线数据，并在2028年上半年提交BLA。

意大利制药巨头Recordati获私募股权公司巨额收购提议

2026-05-22 00:00:00

意大利制药公司Recordati近日收到来自两家投资公司的巨额收购提议，旨在将其从公开市场退市并转型为私有制药开发商。这两家公司提出以每股51.29欧元（约合59.5美元）的价格收购Recordati的股份，较3月份Recordati收盘价高出13%。如果收购成功，交易价值将达到107.3亿欧元（约合124.4亿美元）。收购方包括CVC Capital Partners和Groupe Bruxelles Lambert（GBL）。Recordati表示，私有化将有助于公司进入新的发展阶段，提供战略灵活性、稳定的资本基础和长期股东支持。此外，Rossini公司（由CVC控制，持有Recordati 46.82%的股份）已同意向潜在买家提交其股份。如果交易顺利进行，预计将在2026年第四季度完成。这一收购案例被视为私募股权公司对制药行业的“PE-ization”趋势的一部分。

Lexeo Therapeutics将参加2026年RBC资本市场全球医疗保健会议

2026-05-19 00:00:00

Lexeo Therapeutics公司，一家致力于开创心血管疾病新型治疗方法的临床阶段基因药物公司，宣布将于2026年5月19日在纽约举行的2026年RBC资本市场全球医疗保健会议上参加一场投资者交流活动。该活动将于美国东部时间下午2:35开始，并将通过公司网站投资者部分的“新闻与活动”标签进行现场网络直播。会议结束后，网络直播回放将在Lexeo网站上提供。Lexeo Therapeutics总部位于纽约市，专注于通过应用开创性科学来改变心血管疾病的治疗方式。公司正在推进一系列治疗候选药物的研发，旨在针对包括弗里德赖希共济失调（FA）心肌病、粘蛋白蛋白2（PKP2）致心律失常心肌病在内的多种疾病的基本遗传原因。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-03-13

LEXEO Therapeutics Inc

临床阶段基因治疗疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Adage Capital Partners LP;
Braidwell;
[+9]

查看

2023-11-03

LEXEO Therapeutics Inc

临床阶段基因治疗疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

查看

2023-08-28

LEXEO Therapeutics Inc

临床阶段基因治疗疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

战略投资

Sarepta Therapeutics;

——

2021-09-09

LEXEO Therapeutics Inc

临床阶段基因治疗疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Eventide Asset Management;
D1 Capital Partners;
[+12]

——

2021-01-07

LEXEO Therapeutics Inc

临床阶段基因治疗疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Omega Funds;
Longitude Capital;
[+7]

——

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2025-12-31

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

截止日期

2026-06-30

2026-03-31

2025-12-31

2025-09-30

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公告标题

公告类型

公告日期

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-01

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-01

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-01

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-07-01

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-07-01

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申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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