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Verition Fund Management

成立时间：2008-01-01

公司官网：https://www.verition.com/

基本信息：

Verition是一个成立于2008年的多策略、多经理投资平台。Verition聚集了一个经验丰富、难以访问的投资组合经理团队，他们从专有交易台和客户账户管理中汲取了专业知识。公司的合作伙伴和相关实体代表了最大的资金来源。

机构画像：

主投领域：

应用技术：

治疗技术
药物治疗
生物制剂治疗
蛋白
rna疗法
寡核苷酸
融合蛋白
重组蛋白
靶向治疗
单克隆抗体
反义寡核苷酸
天然产物
抗体药物
糖蛋白
体内基因治疗
制药技术
基因疗法
小分子药物治疗
抗生素
肽
药物设计技术
重组病毒

热门标签：

创新药
单克隆抗体
基因疗法

机构动态

Evommune 在 B 轮融资中增加额外投资并加强领导团队

2023-06-28 00:00:00

Evommune公司宣布完成B轮融资，新增7500万美元，总计融资达5750万美元，由Verition Fund Management投资。公司同时宣布任命J. Mark Jackson博士为临床开发副总裁，他将负责指导临床项目，并与外部利益相关者建立合作关系。Jackson博士此前在路易斯维尔大学担任临床教授，并曾担任多家制药公司的顾问，拥有超过25年的临床研究经验，专注于早期药物开发。Evommune公司致力于通过独特的人体组织方法发现、开发和交付治疗炎症性疾病的疗法。

生物技术公司Korro Bio宣布完成1.16亿美元B轮融资，由Eventide Asset Management领投

2022-01-05

2022年1月5日，专注于发现和开发新型基因药物的RNA编辑公司Korro Bio, Inc.宣布完成1.16亿美元B轮融资，本轮融资由Eventide Asset Management领投，新投资者Fidelity Management & Research Company LLC、Invus、Point72、Verition Fund Management、Monashee Investment Management、Sixty Degree Capital和现有投资者Atlas Venture、NEA、Wu Capital、Qiming Venture Partners USA、Surveyor Capital、Cormorant Asset Management、MP Healthcare Venture Management和Alexandria Venture Investments跟投。融资所得资金使公司能够推进其针对α1-抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）患者的领先开发项目。

Korro Bio 完成 $116M B 轮融资，通过其 RNA 编辑项目管道拓展遗传医学前沿

2022-01-05 00:00:00

Korro Bio，一家专注于RNA编辑的领先生物技术公司，已完成1.16亿美元的B轮融资，以推进其针对α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）的领先项目，并扩大其药物研发管线，以解决多个治疗领域的常见疾病。本轮融资由Eventide Asset Management领投，包括Fidelity Management & Research Company LLC、Invus、Point72等多家知名投资机构参与。Korro Bio的RNA编辑平台利用其专有的RNA编辑技术，能够以高特异性和效率改变RNA上的单个碱基，修复遗传性疾病的突变，并调节常见疾病中的特定蛋白质。公司计划利用这笔资金推进其新型基因编辑候选药物的临床试验，以帮助更多患者。

礼邦医药完成 5450 万美元 B+ 轮融资，推动肾病治疗发展

2021-09-14 08:00:00

Alebund Pharmaceuticals，一家专注于肾脏疾病和相关慢性病创新疗法的生物制药公司，宣布在B+轮融资中筹集了5450万美元。此轮融资由3H Health Investment、Loyal Valley Capital和Morningside Ventures领投，YuanBio Venture Capital、Octagon Capital、Verition Fund Management和HT Capital等跟投。现有股东包括Lilly Asia Ventures、Quan Capital、3E Bioventures Capital和Sherpa Healthcare Partners。所筹资金将用于加速公司的临床试验、生产基地建设、临床前资产研究和人才队伍扩张。Alebund作为国内首个专注于新型肾脏疗法的生物制药公司，在B轮融资后仅四个月便获得新一轮融资，显示了全球投资者对肾脏病药物创新的信心和对Alebund强大能力和深厚专业知识的认可。

Larimar Therapeutics 报告 FDA 对 CTI-1601 进行临床暂停并终止最近宣布的私募融资

2021-05-21 00:00:00

Larimar Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）对CTI-1601临床试验项目实施临床暂停，并决定不进行之前宣布的私募融资。CTI-1601是一种旨在将人类frataxin蛋白递送到患有弗里德赖希共济失调症（FA）的患者线粒体内的重组融合蛋白。该临床暂停是在Larimar向FDA报告了在180天非人灵长类动物（NHP）毒性研究中，最高剂量水平下发生的死亡事件之后发生的。Larimar表示，尽管临床暂停令人失望，但不会改变公司对CTI-1601的临床开发策略。公司将继续完成NHP毒性研究，评估数据，并与FDA讨论，以获得其同意，然后开始Jive和儿科MAD试验。由于应对正式临床暂停带来的额外监管要求，公司认为这些试验可能推迟到2022年。截至2021年3月31日，Larimar拥有8140万美元的现金和投资，这为2022年上半年的现金支出提供了保障。

生物制药公司GH Research宣布完成1.25亿美元B轮融资，将候选产品推进到临床开发

2021-04-12

2021年4月12日，临床阶段生物制药公司GH Research Ireland Ltd宣布完成1.25亿美元B轮融资，本轮融资由RA Capital和RTW Investments, LP共同领投，现有投资者BVF Partners以及新的支持者Acuta Capital Partners、Boxer Capital、Cormorant Asset Management、Deerfield Management Company、Logos Capital、Surveyor Capital、Venrock Healthcare Capital Partners和Verition Fund Management跟投。融资所得资金计划用于将GH001推进到治疗耐药抑郁症以外的其他神经疾病的临床开发。