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Vedanta Biosciences Inc

  • E~PreIPO
公司全称:Vedanta Biosciences Inc
国家/地区:美国/——
类型:免疫疗法开发商
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公司介绍:
Vedanta Biosciences Inc is a spin-off from Yale University, a subsidiary of PureTech Health, a biotechnology company pioneering the development of defined bacterial consortia as oral therapies that modulate the human microbiome to treat disease.In January 2021, Pfizer Inc invested $25 million in Vedanta Biosciences Inc.In July 2021, Vedanta Biosciences closed of a $68 million Series D financing.In January 2021, Pfizer Invested $25 million in Vedanta Biosciences which focused on developing a new category of therapies for immune-mediated diseases based on rationally defined consortia of human microbiome-derived bacteria.In June 2020, the company raised an additional $12 million series C/C-2 financing round, bringing the total capital to $71.1 million.In September 2019, the company raised a $16.6 million series C-2 financing round, bringing the total capital raised in its series C and C-2 round to $62.1 million.In May 2018, the company raised an additional $18

基本信息

成立时间:

2010-01-01

员工人数:

51~100人

联系电话:

(857)706-1427

地址:

19 BLACKSTONE STREET,THIRD FLOOR CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02139; US; Telephone: +18577061427;

公司官网:

www.vedantabio.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 小分子药物治疗
研发信息
适应症:
治疗领域:

企业动态

Cardiawave公司,一家专注于开发非侵入性超声治疗(NIUT)以治疗主动脉瓣狭窄的先驱医疗科技公司,近日宣布任命Jonathan Freeman博士为公司董事会主席。这一举措标志着公司在发展历程中的关键里程碑,进一步强化了其在主动脉瓣疾病治疗领域开拓新领域的雄心。Jonathan Freeman博士是一位经验丰富的领导者和连续创业者,在Cardiawave公司发展的关键时刻加入。公司已完成其在欧洲的Valvosoft® Pivotal研究,并准备在美国进行IDE试验。Jonathan Freeman博士在创新生命科学公司的建设方面拥有丰富的国际经验,曾共同创立了Anthos Therapeutics公司,该公司专注于开发治疗心血管疾病的新疗法,并于2025年5月被诺华公司以高达31亿美元的价格收购。他还担任Neurvati和GRIN Therapeutics的创始董事会成员,以及Blackstone Life Sciences的运营顾问。此前,他在Merck KGaA、Baxter International、Serono和Vedanta Biosciences等公司担任高级管理职位。Jonathan Freeman博士拥有剑桥大学(马萨诸塞州)的分子药理学博士学位和国际MBA学位。他表示,基于过去三个月的观察,他坚信公司拥有一支杰出的团队,并将为成千上万没有其他选择的患者提供新的治疗方案。欧洲的临床结果非常令人鼓舞,有望改变主动脉瓣狭窄以及更广泛的 cardiovascular diseases 的治疗方式。作为董事会主席,他将利用自己的创业经验和投资界的网络来加速Cardiawave的增长。Cardiawave公司首席执行官Carine Schoronoff表示,欢迎Jonathan Freeman博士加入董事会,他的连续创业经历以及筹集资金和引导初创公司成长的能力将对Cardiawave公司极为宝贵。此次任命加强了Cardiawave的治理结构,并重申了其在全球范围内改变非侵入性心血管疾病治疗方式的雄心。
PureTech Health公司旗下子公司Vedanta Biosciences宣布,其针对溃疡性结肠炎的候选药物VE202在Phase 2 COLLECTiVE202研究中未达到主要终点。Vedanta将继续推进其领先项目VE303,用于预防艰难梭菌感染。VE303在Phase 2研究中显示出积极的成果,降低CDI复发风险超过30%。此外,Vedanta还在推进VE707的研发,旨在预防多重耐药性细菌引起的感染。PureTech Health在Vedanta的持股比例已稀释至4.2%。
Vedanta Biosciences在周四经历了一个“艰难”的日子,公司CEO Bernat Olle在LinkedIn上发文表示,其用于治疗溃疡性结肠炎的VE202细菌联合体候选药物在II期临床试验中失败,并需通知约五分之一员工失业。尽管VE202未能达到预期效果,但Vedanta表示将继续关注其另外两个基于微生物组的候选药物,其中VE303正在进行III期临床试验,VE707则处于临床前测试阶段,预计2026年上半年提交新药申请。
Vedanta Biosciences宣布,其研发的针对轻至中度溃疡性结肠炎的VE202候选药物在Phase 2 COLLECTiVE202研究中未能达到主要终点——内镜下反应。公司CEO Bernat Olle表示,研究未能达到预期疗效,令人失望,但强调肠道微生物组作为炎症性肠病(IBD)的驱动因素,仍需更多研究。尽管VE202在安全性方面表现良好,但疗效方面未达到预期。Vedanta Biosciences将继续推进VE303的研发,旨在预防艰难梭菌感染复发,并有望成为首个获批的活菌生物治疗产品。COLLECTiVE202研究是一项双盲、安慰剂对照、随机临床试验,旨在评估VE202的安全性和疗效。Vedanta Biosciences致力于通过其专有的产品引擎开发基于微生物组的药物,并拥有从发现到商业化的完整开发生命周期。
Vedanta Biosciences公司宣布,其领先候选药物VE303的Phase 2 CONSORTIUM研究新结果已发表在《Nature Medicine》杂志上,VE303是一种针对艰难梭菌感染复发的口服疗法。VE303由八种细菌菌株组成,临床结果显示,高剂量VE303耐受性良好,与安慰剂相比,CDI复发的几率降低了80%以上。VE303通过多种机制预防rCDI,包括恢复健康的肠道微生物群落、减少炎症和增加保护性代谢物的水平。该研究还确定了VE303定植和临床反应的预测因子。VE303的全球关键Phase 3研究RESTORATiVE303正在进行中,预计2026年将公布顶线数据。
Vedanta Biosciences宣布,其开发的口服疗法VE303在预防艰难梭菌感染复发(rCDI)方面取得积极进展。VE303是一种定义明确的细菌联合体,已完成2期临床试验,结果显示VE303显著降低了患者肠道内抗生素耐药基因(ARG)的水平,与较高剂量VE303菌株定植相关。该研究将在IDWeek 2024会议上进行口头报告。VE303在2期临床试验中表现出良好的耐受性和预防CDI复发的效果,目前正在进行3期临床试验RESTORATiVE303。
PureTech Health公司旗下的Vedanta Biosciences宣布,其研发的VE303细菌联合体候选药物在预防艰难梭菌感染复发方面取得了重要进展。VE303是一种口服的活菌生物疗法,首次在全球性3期RESTORATiVE303临床试验中给首位患者用药。该试验旨在评估VE303在预防艰难梭菌感染复发方面的有效性和安全性,并有望为向美国食品药品监督管理局提交的生物制品许可申请奠定基础。VE303的研发基于Vedanta的细菌联合体产品引擎,旨在为艰难梭菌感染患者提供一种新的治疗选择。
Vedanta Biosciences宣布其VE303口服疗法在预防艰难梭菌感染复发方面取得重要进展,已开始全球III期RESTORATiVE303临床试验,首名患者已接受治疗。VE303是一种基于定义的细菌群落的候选药物,旨在预防艰难梭菌感染复发。该试验旨在评估VE303在预防艰难梭菌感染复发方面的疗效和安全性,并有望成为向美国食品药品监督管理局提交生物制品许可申请的基础。VE303在II期临床试验中显示出降低艰难梭菌感染复发的潜力,并获得美国食品药品监督管理局的孤儿药和快速通道认定。Vedanta Biosciences致力于开发基于细菌群落的疗法,其产品管线包括VE303和VE202,分别针对艰难梭菌感染复发和溃疡性结肠炎。
Vedanta Biosciences在IDWeek 2023上宣布了两个海报展示的详细信息,涉及两种定义的细菌群落候选者,包括VE303 Phase 2 CONSORTIUM研究的额外结果和对VE707预防多重耐药革兰氏阴性细菌感染的评价。VE303是一种口服定义的细菌群落候选药物,旨在预防高风险复发患者的艰难梭菌感染,其数据表明VE303通过恢复健康的肠道微生物群落、减少炎症和增加保护性代谢物水平来预防复发。VE707是一种处于临床前阶段的定义的细菌群落,在动物肠道定植模型中高度有效,在体外对多种多重耐药菌株具有活性。Vedanta Biosciences正在开发基于定义的细菌群落的新型口服疗法,其产品管线包括用于预防艰难梭菌感染和炎症性肠病的临床阶段候选药物,以及用于预防革兰氏阴性感染的候选药物。
PureTech Health公司旗下子公司Vedanta Biosciences宣布,其新型口服疗法VE202在治疗溃疡性结肠炎的Phase 2 COLLECTiVE202临床试验中已开始给药,并获美国FDA授予快速通道资格。VE202是一种口服的理性定义的细菌联合体候选药物,旨在治疗溃疡性结肠炎。该研究旨在评估VE202在治疗溃疡性结肠炎中的安全性和疗效。Vedanta Biosciences专注于开发基于人类微生物组细菌联合体的新型口服疗法,其产品管线包括用于预防复发艰难梭菌感染和炎症性肠病的临床阶段产品候选药物,以及用于预防革兰氏阴性感染的预临床候选药物。
Vedanta Biosciences宣布其口服疗法VE303获得美国FDA的快速通道资格,用于预防艰难梭菌感染复发。VE303是一种基于定义的细菌联合体的候选药物。公司还在DDW 2023会议上展示了VE303 Phase 2 CONSORTIUM研究的详细数据,显示VE303能够有效恢复患者肠道微生物群,降低CDI复发风险。VE303由纯克隆细菌细胞库生产,避免了依赖粪便捐赠者,并有望成为首个基于定义的细菌联合体的疗法。Vedanta Biosciences计划在2023年晚些时候启动VE303的全球III期关键研究。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-04-25

Vedanta Biosciences Inc

免疫疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

2021-07-21

Vedanta Biosciences Inc

免疫疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮
——

2021-01-21

Vedanta Biosciences Inc

免疫疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

2020-09-30

Vedanta Biosciences Inc

免疫疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

2019-09-23

Vedanta Biosciences Inc

免疫疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C+轮
——

2019-05-13

Vedanta Biosciences Inc

免疫疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮(C2)
——

2018-12-25

Vedanta Biosciences Inc

免疫疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮(C1)
——

2016-06-06

Vedanta Biosciences Inc

免疫疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

PE
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
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