Marker Therapeutics Inc
公司全称：Marker Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：免疫疗法开发商
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公司介绍：
Marker Therapeutics, Inc.是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司，专门开发下一代T细胞免疫疗法，用于治疗血液系统恶性肿瘤和实体肿瘤适应症。 Marker的细胞治疗技术基于非工程化的肿瘤特异性T细胞的选择性扩增，其识别肿瘤相关抗原（即肿瘤靶标）并杀死表达这些靶标的肿瘤细胞。一旦输入患者，这组T细胞攻击多个肿瘤靶标并起到激活患者免疫系统的作用，以产生广谱抗肿瘤活性。由于Marker不对其T细胞进行基因工程改造，因此与目前基于CAR-T和TCR的工程方法相比，其产品（i）的成本更低，更容易制造，（ii）毒性明显降低，（ iii）与有意义的临床益处相关。因此，与当前基因修饰的CAR-T和基于TCR的疗法相比，Marker认为其T细胞疗法组合具有引人注目的治疗产品特征。
基本信息
成立时间：
1992-01-01
员工人数：
15人以下
联系电话：
1-713-4006400
联系邮箱：
info@TapImmune.com
地址：
3200 Southwest Freeway Suite 2500 Houston Texas 77027
公司官网：
www.markertherapeutics.com
企业画像
应用技术：
- 重组病毒
- 抗原
- 治疗技术
- 体内基因治疗
- 生物制剂治疗
- 肽
- CAR-T细胞治疗
- 药物治疗
- 细胞疗法
- 基因疗法
- 免疫疗法
- 肿瘤抗原
热门标签：
- 创新药
- 生物类似药
- CAR-T细胞治疗
- 基因疗法
团队信息
企业动态
Marker Therapeutics公布第三季度财报及公司更新
2025-11-17 00:00:00
Marker Therapeutics公司公布了截至2025年9月30日的第三季度财报及公司最新进展。公司主要进展包括：MT-601在APOLLO研究中表现出良好的疗效和安全性，针对复发或难治性B细胞淋巴瘤的客观缓解率为66%，完全缓解率为50%；公司启动了Off-the-Shelf（OTC）项目，用于治疗急性髓系白血病（AML）或骨髓增生异常综合征（MDS）；与Cellipont Bioservices建立了cGMP制造合作，以扩大MT-601的生产规模；通过ATM协议筹集了约1000万美元，延长了公司的现金储备期至2026年。此外，公司还公布了第三季度的财务数据，包括现金余额、研发支出、一般和行政费用以及净亏损等。
Marker Therapeutics任命新董事，强化肿瘤免疫疗法研发
2025-11-06 00:00:00
Marker Therapeutics公司宣布任命Kathryn Penkus Corzo女士为公司董事会成员，她拥有超过30年的全球领导经验，涵盖研发、临床试验、监管批准、商业化及企业战略等多个领域。Corzo女士最近担任生物技术公司bit.bio的总裁兼首席运营官，此前在Takeda Ventures担任肿瘤细胞疗法开发负责人。Marker Therapeutics专注于开发下一代基于T细胞的免疫疗法，用于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤。公司表示，Corzo女士的加入将有助于推进其临床和商业目标。
MT-601在复发性B细胞淋巴瘤患者中表现出令人鼓舞的初步疗效数据
2025-11-03 22:15:00
Marker Therapeutics公司宣布，其MT-601疗法在复发性B细胞淋巴瘤患者中的1期APOLLO研究显示出了令人鼓舞的初步疗效数据。该研究在2025年美国血液学会（ASH）年会上以海报形式展示。MT-601是一种多抗原识别（MAR）T细胞疗法，在非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的客观缓解率为66%，其中50%的患者达到完全缓解。在霍奇金淋巴瘤（HL）患者中，客观缓解率为78%。MT-601的安全性良好，没有报告剂量限制性毒性或免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）。目前，MT-601已进入剂量扩展阶段，评估其在复发性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者中的疗效，这些患者在接受抗CD19 CAR-T疗法后复发或不符合CAR-T疗法条件。
Marker Therapeutics 和 Cellipont Bioservices 宣布合作推进 MT-601 的 cGMP 生产，MT-601 是一种用于淋巴瘤患者的多抗原识别 T 细胞疗法
2025-06-17
Marker Therapeutics公司宣布与Cellipont Bioservices公司合作，以推进MT-601的多抗原识别T细胞疗法的cGMP生产。MT-601正在一项名为APOLLO的1期临床试验中用于治疗淋巴瘤患者，该疗法针对那些对抗CD19嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法无效或无法使用该疗法的患者。根据协议，Cellipont将为Marker Therapeutics提供技术转移和cGMP生产服务，以支持MT-601的扩大生产和临床试验。这项合作旨在加速临床试验的供应，并为可能的临床试验和商业准备奠定基础。
Marker Therapeutics 报道称，淋巴细胞清除可改善淋巴瘤患者识别多抗原 T 细胞的扩增和持久性
2025-05-20 00:00:00
Marker Therapeutics公司报告了其APOLLO一期临床试验的科学证据，显示淋巴清除术可以增强MAR-T细胞的扩增和持久性。该研究主要针对MT-601，一种针对淋巴瘤患者的MAR-T细胞产品。研究结果显示，MT-601在9名患者中产生了客观反应，其中4名患者达到完全缓解。此外，公司发现淋巴清除术有助于MT-601在体内的扩增和持久性，这可能与T细胞疗法的临床疗效有关。基于这些数据，Marker Therapeutics宣布增加患者入组，并计划在2025年夏季之前分享更多有意义的数据。
Marker Therapeutics 宣布进行 1610 万美元的私募配售
2024-12-19 21:05:00
Marker Therapeutics公司宣布完成了一项证券购买协议，通过私募融资筹集了1610万美元，用于支持其APOLLO研究，该研究主要针对淋巴瘤患者，使用其多抗原识别（MAR）T细胞产品MT-601。此次融资得到了包括Blue Owl Healthcare Opportunities、New Enterprise Associates (NEA)和Aisling Capital在内的新老投资者的参与。Marker公司出售了5031,250股普通股及其相应的认股权证，每股价为3.20美元。融资所得将支持MT-601的临床试验，并推进其在淋巴瘤治疗中的研究。
Marker Therapeutics从德克萨斯州癌症预防与研究所（CPRIT）获得了950万美元的拨款，以支持在胰腺癌患者中研究MT-601
2024-12-17 20:00:00
Marker Therapeutics公司获得来自CPRIT的950万美元资助，用于支持其MT-601在转移性胰腺癌患者中的临床研究。MT-601是一种多肿瘤相关抗原（multiTAA）特异性T细胞产品，目前主要针对CD19-CAR复发的淋巴瘤患者。此外，公司还获得了来自NIH的200万美元SBIR项目资助，用于支持MT-601在胰腺癌患者中的研究。这些资助将帮助公司推进MT-601在胰腺癌领域的临床研究，并计划在2025年启动临床项目。
Marker Therapeutics公司获得来自美国国立卫生研究院（NIH）的200万美元SBIR研究资助，用于支持其在非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中进行的MT-601临床试验。这项资助基于公司之前在淋巴瘤患者中的初步临床数据和非临床数据，这些数据表明MT-601对CD19 CAR T细胞耐药的淋巴瘤细胞具有抗肿瘤活性。这笔资助将支持全国多中心的APOLLO 1期临床试验，评估MT-601在复发NHL患者中的安全性和有效性，包括那些之前接受过抗CD19 CAR-T细胞疗法的患者。截至目前，公司已获得超过1900万美元的非稀释性资金。公司总裁兼首席执行官Juan Vera表示，他们对获得NIH的SBIR资助感到高兴，这表明APOLLO研究的科学价值和解决未满足医疗需求的能力。
Molecular Templates 在 2024 年美国癌症研究协会 （AACR） 年会上公布了 MT-6402 在 PD-L1+ 实体瘤患者中的 I 期研究的中期数据;通过新型免疫肿瘤学机制观察有检查点经验的头颈癌患者的单药治疗活性
2024-04-09 20:11:00
Molecular Templates公司在2024年美国癌症研究协会年会上展示了一项针对PD-L1的工程化毒素体（ETB）MT-6402的临床试验中期数据。该研究显示MT-6402在PD-L1表达的重度预处理的晚期实体瘤患者中表现出良好的耐受性和独特的疗效机制，能够减少免疫抑制性PD-L1+免疫细胞和肿瘤细胞，激活T效应细胞表型，重塑肿瘤微环境以恢复T细胞对肿瘤的监视。此外，在头颈癌患者中，MT-6402单药治疗也显示出初步的疗效信号，其中两名患者确认了持久的部分缓解。这些发现表明MT-6402可能为经过检查点治疗的进展期患者提供持久的T细胞介导的单药治疗活性。
Marker Therapeutics 报告 2023 年年底公司和财务业绩
2024-03-25
Marker Therapeutics在2023年年末发布了公司及财务报告，主要进展包括：在淋巴瘤患者中进行的MT-601（Neldaleucel）试验显示出初步的安全性和有效性结果；获得来自美国国立卫生研究院的200万美元非稀释资金，以支持治疗急性髓系白血病（AML）患者的临床项目；欧洲药品管理局（EMA）授予多TAA特异性T细胞产品候选MT-401（Zedenoleucel）孤儿药资格；完成领导层过渡，任命Juan Vera博士为总裁兼首席执行官，Monic Stuart博士为首席医疗官；与Cell Ready达成全面非稀释协议，有效降低运营成本，并将资金周转期延长至2025年第四季度；战略性地优先考虑临床管线，重点关注淋巴瘤患者的MT-601（Neldaleucel）。
Marker Therapeutics 宣布临床项目更新和管道优先级
2024-01-08
Marker Therapeutics公司宣布了对临床项目进行战略重组和优先排序，重点发展针对淋巴瘤患者的MT-601多肿瘤相关抗原（multiTAA）特异性T细胞疗法。公司报告了MT-401在急性髓系白血病（AML）患者中治疗可测量残留疾病（MRD）的临床数据更新。公司通过非稀释性交易与Cell Ready达成合作，加速了其独特multiTAA技术的商业化开发。在淋巴瘤研究中，MT-601在CAR耐药的淋巴瘤细胞中表现出长期生长抑制，显示出治疗CD19 CAR耐药肿瘤的潜力。在AML患者的MRD研究中，MT-401显示出良好的安全性，并为MT-401可能对MRD+ AML患者有益提供了证据。公司计划将重点放在MT-601在淋巴瘤CAR复发患者中的应用上，以满足这一患者群体的未满足医疗需求。
融资信息
更多公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
2024-12-19
Marker Therapeutics Inc
免疫疗法开发商
医药研发/制造
化学&生物药
IPO后其他轮次
交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
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2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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