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OSE Immunotherapeutics SA

公司全称：OSE Immunotherapeutics SA

国家/地区：法国/——

类型：免疫疗法开发商

公司介绍：

OSE Immunotherapeutics is a biotechnology company that focuses on the development of innovative immunotherapies for immune activation and regulation in the fields of immuno-oncology, auto-immune diseases and transplantation.In February 2016, the company had announced a proposed merger agreement with Effimune. The boards of directors of both OSE Pharma and Effimune had approved the proposed terms of the merger which would be submitted for approval to the shareholders during Extraordinary General Meetings that was expected to take place at the end of the second quarter of 2016. In April 2016, the companies signed the merger agreement to create OSE Immunotherapeutics on merging Effimune into OSE Pharma . Following the completion of merger, OSE Pharma and Effimune were to own 71 and 29% of capital of the merged entity, respectively. The shareholders of Effimune were to receive 1.93 newly issued shares of OSE Pharma in exchange for each 1 held share of Effimune. OSE Pharma were to be renamed as "OSE

基本信息

成立时间：

2012-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

+33143297857

联系邮箱：

contact@ose-immuno.com

地址：

22,boulevard Benoni Goullin NANTES PAYS DE LA LOIRE 44200; FR; Telephone: +33228291010;

公司官网：

ose-immuno.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
抗原
治疗技术
生物制剂治疗
免疫球蛋白型抗体
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
肽
抗体偶联
药物治疗
双特异性抗体
融合蛋白
免疫疗法
肿瘤抗原

热门标签：

改良型新药
单克隆抗体
生物类似药
抗体偶联
创新药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

OSE Immunotherapeutics的PEGrizeprument获得FDA孤儿药资格

2026-01-22 00:00:00

法国生物技术公司OSE Immunotherapeutics宣布，其合作伙伴Veloxis Pharmaceuticals Inc.宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予PEGrizeprument（VEL-101）孤儿药资格，用于预防肝移植患者的器官排斥。PEGrizeprument是一种创新的免疫调节单克隆抗体片段，由OSE Immunotherapeutics发现并开发，2021年许可给Veloxis。Veloxis负责该产品的全球开发、生产和未来商业化。孤儿药资格旨在鼓励罕见病治疗药物的开发，PEGrizeprument有望为器官移植患者提供新的治疗选择。

OSE Immunotherapeutics宣布独立数据监测委员会（IDMC）积极建议继续进行Tedopi®在非小细胞肺癌（NSCLC）中应用的3期关键性临床试验

2025-11-18 00:00:00

法国南特，2025年11月17日 - OSE Immunotherapeutics SA（ISIN: FR0012127173；Mnemo: OSE），一家专注于开发癌症和自身免疫病免疫疗法的临床阶段生物技术公司，今日宣布，负责其国际3期关键性临床试验ARTEMIA的独立数据监测委员会（IDMC）建议继续进行该试验，无需进行修改。ARTEMIA试验旨在评估Tedopi®在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的疗效。IDMC由包括一位美国和一位欧洲肺癌专家以及一位独立统计学家在内的独立专家组成，他们定期审查试验数据，以确保研究参与者的利益。IDMC向赞助商和指导委员会提供有关研究修改、继续或终止的建议。ARTEMIA试验于2024年9月启动，旨在比较Tedopi®单药治疗与标准治疗药物多西他赛在HLA-A2阳性、对免疫检查点抑制剂产生继发性耐药的转移性NSCLC患者中的疗效。该研究在多个国际站点进行，包括欧洲、英国、美国和加拿大，旨在提供支持监管提交的确认性数据。预计将在2026年第一季度进行第二次IDMC审查。预计ARTEMIA试验将在2026年底完成招募，预计在2028年第一季度公布主要终点总生存期的结果。

OSE免疫治疗公司展示新型免疫细胞因子技术

2025-11-10 00:00:00

法国Nantes，2025年11月7日 - OSE免疫治疗公司（ISIN: FR0012127173; Mnemo: OSE），一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发针对癌症和自身免疫疾病的免疫疗法，在2025年11月5日至9日在马里兰州国家港举行的癌症免疫治疗学会（SITC）年会上，展示了其新型OSE-Cytomask®免疫细胞因子技术的海报。OSE-Cytomask®平台是一种创新的专有非可切割连接器技术，用于创建一类新的受控和靶向细胞因子治疗药物，它能够精确地在适当的T细胞群体上激活细胞因子，从而提高免疫细胞因子的治疗效果。这项创新技术通过使细胞因子在到达肿瘤特异性T细胞群体时保持活性，解决了免疫细胞因子治疗中的未满足需求，实现了细胞因子的安全靶向递送。该海报强调了OSE-Cytomask®如何保持细胞因子在到达正确的免疫细胞（特别是表达PD-1的细胞）之前保持不活跃，这种靶向激活有助于避免在健康组织中产生不必要的激活并减少副作用。与依赖其他生物制剂来激活细胞因子的其他系统不同，OSE-Cytomask®独立于肿瘤环境工作，提供了更高的稳定性和适应性。OSE免疫治疗公司的研发总监Aurore Morello表示，很高兴在这次领先的科学会议上展示他们创新的OSE-Cytomask®技术。这项高度创新的技术有望通过显著提高这类药物的治疗指数，释放细胞因子在肿瘤学中的全部潜力。这种方法有助于避免在健康组织中产生不必要的激活，并与传统的基于细胞因子的疗法相比提高了安全性。该公司已成功测试了包括IL-15、IL-2和IL-10在内的多种抗体和细胞因子。通过实现精确的免疫激活并通过PD1靶向优化，OSE-Cytomask®技术可以增强现有疗法，并为难以治疗的实体瘤患者带来更安全、更有效的免疫疗法。免疫细胞因子是一种帮助免疫系统对抗癌症的新方法，通过将特殊蛋白质（称为细胞因子）直接输送到肿瘤。当这些蛋白质与抗PD-1抗体结合时，可以激活正确的免疫细胞，但有时也会影响错误的细胞，这可能导致副作用并降低其有效性。为了解决这个问题，OSE免疫治疗公司创建了OSE-Cytomask®平台。它使用一种特殊的设计，使蛋白质在到达肿瘤之前保持不活跃，有助于它只在需要的地方工作，使治疗更安全、更有效。

OSE Immunotherapeutics发布2025年上半年财务报告

2025-10-16 00:00:00

法国南特，2025年10月15日 - 生物技术公司OSE Immunotherapeutics SA（ISIN: FR0012127173; Mnemo: OSE）今日发布了2025年上半年的财务报告。报告显示，2025年上半年营业收入为130万欧元，主要反映了与AbbVie签订的OSE-230许可协议的部分首付款48亿美元的递延确认，以及Tedopi®在法国的同情性访问计划产生的400万欧元收入。与2024年上半年的8260万欧元营业收入相比，营业收入大幅下降。研发费用在2025年上半年增长了6.7%，达到1480万欧元，反映了公司开发项目的进展。一般和行政费用增长了5.0%，达到450万欧元，主要由于与2025年9月30日股东大会相关的法律费用增加。公司预计其活动资金将至少持续到2026年第四季度初。

OSE Immunotherapeutics宣布尼古拉·波伊埃尔卸任首席执行官，马克·勒博泽克接任临时首席执行官

2025-10-03 14:00:00

法国生物技术公司OSE Immunotherapeutics宣布，尼古拉·波伊埃尔先生卸任首席执行官一职，由马克·勒博泽克先生接任临时首席执行官。公司董事会已启动招聘流程，以寻找新的永久首席执行官。马克·勒博泽克被任命负责对公司活动进行战略审查，重点在于最大化合作伙伴关系、财务和临床开发项目的价值。尼古拉·波伊埃尔将继续担任科学总监。马克·勒博泽克在生物技术领域拥有丰富的经验，曾在Financière Arbevel创立并管理了两家生物技术投资基金，并在Cellectis和CYTOO等公司担任过财务总监。OSE Immunotherapeutics专注于免疫肿瘤学和免疫炎症领域，致力于开发针对严重疾病患者的创新药物。

OSE Immunotherapeutics宣布尼古拉·波耶尔辞职，马克·勒博泽克被任命为临时首席执行官

2025-10-03 14:00:00

法国生物技术公司OSE Immunotherapeutics宣布，尼古拉·波耶尔先生因个人原因辞去首席执行官一职，并由马克·勒博泽克先生接任临时首席执行官。董事会已启动寻找新任永久首席执行官的正式流程。马克·勒博泽克将负责对OSE的业务进行战略评估，重点关注合作伙伴关系、财务和临床开发项目。尼古拉·波耶尔将继续担任首席科学官。新任首席执行官的薪酬将在下一次股东大会上提交表决。马克·勒博泽克在生物技术领域拥有丰富的经验，曾创立并管理了两只生物技术投资基金，并在Cellectis担任首席财务官。OSE Immunotherapeutics专注于开发针对免疫肿瘤和免疫炎症领域的创新药物。

OSE Immunotherapeutics SA年度股东大会：选举马克斯·卡佩尔博士为董事会主席

2025-10-01 01:30:00

法国南特，2025年9月30日，OSE Immunotherapeutics SA（ISIN: FR0012127173；Mnemo: OSE）在巴黎举行了年度股东大会，并对其股东在关键时刻对公司的参与表示欢迎。投票通过的股东代表近56%的股本和62%的投票权。在股东大会上，股东们投票支持了以下董事的任命：卡罗琳·玛丽（作为员工股东代表）、帕斯卡·布里安、马克斯·卡佩尔、乔纳森·库尔、马克·勒·博泽克、尼古劳·石宏和亚历克西斯·佩罗莱斯。股东大会结束后，新董事会首次召开会议，并选举马克斯·卡佩尔博士为董事会主席。马克斯·卡佩尔表示，非常荣幸和兴奋能够加入OSE Immunotherapeutics董事会并担任主席，期待与新的董事会和OSE的杰出团队紧密合作，推进其有希望的药物组合，并为需要创新药物的患者提供帮助。OSE Immunotherapeutics对前任董事会的成员表示最深切的感谢，并对他们的承诺、时间和宝贵的贡献表示感激。董事会重申了对OSE员工的信心，并承诺继续推进创新药物的开发。马克斯·卡佩尔博士拥有超过30年的生物技术行业经验，曾在ChemoCentryx担任首席商务官，并成功领导了TAVNEOS®在七个国家的开发和商业化。

OSE Immunotherapeutics公布截至2025年6月30日的现金状况

2025-09-26 00:00:00

法国南特，2025年9月25日，下午6点CET - OSE Immunotherapeutics SA（ISIN: FR0012127173；Mnemo: OSE）报告了截至2025年6月30日的现金状况。由于公司年度股东大会被推迟至2025年9月30日，以便股东首先批准2024年的财务报表，因此公司将推迟至2025年10月15日发布2025年上半年中期财务报告。关于与AbbVie合作的ABBV-230进展，公司最初预计将在2025年底启动ABBV-230的1期临床试验并支付相关里程碑付款。根据与合作伙伴的当前讨论，公司现在预计开发时间表将有所延迟。由于公司无法控制该试验的启动，并且本着谨慎原则，公司已选择将其从目前的现金预测中排除。截至2025年6月30日，OSE Immunotherapeutics的现金状况总计为4160万欧元，而截至2024年12月31日为6420万欧元。现金状况包括现金、现金等价物和分类为流动和非流动金融资产的有固定期限的存款。截至2025年6月30日，现金及现金等价物为2540万欧元，而分类为流动和非流动的短期金融资产的有固定期限的存款为1620万欧元。根据当前假设和可用财务资源，公司认为其运营资金可支持至2026年第四季度初。这种现金余额包括Vester Finance 1可能行使的剩余认股权证，但不包括来自当前合作伙伴的任何即将到来的里程碑付款。如果2026年收到预期的里程碑之一，现金余额将至少延长至2027年第一季度。为了将现金余额延长至2026年之外，公司继续评估多种补充选项，包括涉及其专有资产的新战略合作伙伴关系、股权融资以及现有债务的重组，以及来自当前合作伙伴的潜在里程碑付款。由于公司年度股东大会的推迟，2025年上半年中期财务报告将推迟至2025年10月15日发布。

法国OSE Immunotherapeutics、Inserm Transfert和南特大学宣布战略合作伙伴关系，加速免疫疗法创新

2025-09-26 00:00:00

法国生物技术公司OSE Immunotherapeutics、Inserm Transfert（代表法国公共卫生机构Inserm）和南特大学于2025年9月26日宣布签署一项旨在加速肿瘤、炎症和自身免疫领域免疫疗法创新项目发展的战略合作伙伴关系。该伙伴关系旨在结合学术研究与工业专长，将前沿免疫学发现转化为能够为患者提供突破性疗法的工业项目。通过这一大规模的公私合作，加强了与南特免疫疗法创新中心的长期联系，并为未来几年在全国范围内扩大这种合作模式奠定了基础。为了实现这些目标，合作伙伴将联合他们的科学团队，汇集他们的专业知识和技能，将创新项目转化为准备工业发展的项目。作为这一新伙伴关系的一部分，由Inserm Transfert和南特大学主导的项目识别过程将使OSE Immunotherapeutics能够访问南特大学和Inserm研究单位涌现的最有希望和最相关的项目。选定的项目将获得财务支持和专门的指导。

OSE Immunotherapeutics承认南特商业法庭裁决

2025-09-24 04:30:00

法国南特，2025年9月23日晚上10:30 CET - OSE Immunotherapeutics SA（ISIN: FR0012127173；Mnemo: OSE）承认南特商业法庭于2025年9月23日作出的裁决，该裁决驳回了公司关于少数股东集体行动声明的诉讼请求。为了公司的最佳利益，集中精力执行其战略，并确保9月30日股东大会按计划进行，董事会决定不对该裁决提出上诉。尽管如此，董事会仍重申其对此次诉讼所捍卫原则的正确性的信念。作为股东大会准备的一部分，董事会发现了一个影响投票权计算的实质性错误，与自由股行权期的加速有关。与少数股东集团所传播的虚假指控相反，这一处理错误并非来自董事会的欺诈行为，而是来自公司一位企业顾问的法律定性不准确。董事会已于今晚纠正并规范化了这一错误，并将尽快发布更正的新闻稿。OSE Immunotherapeutics承诺将全力以赴确保2025年9月30日股东大会的透明、负责任和尊重所有股东权利的顺利进行。关于OSE Immunotherapeutics，该公司是一家致力于开发免疫肿瘤（IO）和免疫炎症（I&I）领域首创资产的生物技术公司，旨在满足今天和明天患者的未满足需求。我们与领先的学术机构和生物制药公司合作，努力开发并推出针对严重疾病患者的变革性药物。OSE Immunotherapeutics总部位于南特和巴黎，并在Euronext上市。有关OSE Immunotherapeutics资产的其他信息可在公司网站上找到：http://ose-immuno.com。在LinkedIn上关注我们。

OSE Immunotherapeutics 宣布其合作伙伴勃林格殷格翰将在 ASCO 2025 的两项正在进行的试验中展示通过 SIRPα 阻断的先天免疫调节和抗肿瘤活性的早期临床证据

2025-05-23 00:00:00

法国南特，2025年5月23日——OSE免疫治疗公司（ISIN: FR0012127173；Mnemo: OSE）今日宣布，其合作伙伴勃林格殷格翰将在2025年5月30日至6月3日在美国芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示两项针对信号调节蛋白α（SIRPα）固有免疫检查点的早期临床试验的新数据。勃林格殷格翰开展的一项1b期临床试验中，其潜在的首个SIRPα单克隆抗体BI 765063在联合PD-1抑制剂ezabenlimab和西妥昔单抗治疗复发/转移性（R/M）头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者时，显示出可管理的安全性特征，以及初步的免疫激活和抗肿瘤活性迹象。此外，勃林格殷格翰开展的一项开放标签1期试验中，其下一代SIRPα单克隆抗体BI 770371单独或与PD-1抑制剂ezabenlimab联合使用，在晚期实体瘤患者中显示出良好的耐受性。两种治疗方案均未出现剂量限制性毒性，两组的最大耐受剂量均未达到。勃林格殷格翰医药公司医学部门肿瘤领域负责人Mike Akimov表示，这些早期阶段项目的初步结果令人鼓舞，进一步巩固了勃林格殷格翰强大的免疫肿瘤管线，旨在加速下一代癌症疗法的开发，以满足未满足的患者需求。BI 765063和BI 770371旨在阻断癌细胞用来隐藏的“不要吃我”信号。通过靶向SIRPα，这些抗体帮助免疫细胞如巨噬细胞识别并摧毁肿瘤细胞，增强身体自然防御能力。这两项抗体均由OSE免疫治疗公司与勃林格殷格翰合作开发，勃林格殷格翰负责未来的临床开发和商业化。勃林格殷格翰将继续推进下一代SIRPα抑制剂抗体BI 770371，该抗体将现在进行1b期研究。

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