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OSE Immunotherapeutics SA

公司全称：OSE Immunotherapeutics SA

国家/地区：法国/——

类型：免疫疗法开发商

公司介绍：

OSE Immunotherapeutics is a biotechnology company that focuses on the development of innovative immunotherapies for immune activation and regulation in the fields of immuno-oncology, auto-immune diseases and transplantation.In February 2016, the company had announced a proposed merger agreement with Effimune. The boards of directors of both OSE Pharma and Effimune had approved the proposed terms of the merger which would be submitted for approval to the shareholders during Extraordinary General Meetings that was expected to take place at the end of the second quarter of 2016. In April 2016, the companies signed the merger agreement to create OSE Immunotherapeutics on merging Effimune into OSE Pharma . Following the completion of merger, OSE Pharma and Effimune were to own 71 and 29% of capital of the merged entity, respectively. The shareholders of Effimune were to receive 1.93 newly issued shares of OSE Pharma in exchange for each 1 held share of Effimune. OSE Pharma were to be renamed as "OSE

基本信息

成立时间：

2012-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

+33143297857

联系邮箱：

contact@ose-immuno.com

地址：

22,boulevard Benoni Goullin NANTES PAYS DE LA LOIRE 44200; FR; Telephone: +33228291010;

公司官网：

ose-immuno.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
抗原
治疗技术
生物制剂治疗
免疫球蛋白型抗体
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
肽
抗体偶联
药物治疗
双特异性抗体
融合蛋白
免疫疗法
肿瘤抗原

热门标签：

改良型新药
单克隆抗体
生物类似药
抗体偶联
创新药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

OSE Immunotherapeutics新抗体疗法在AAI大会上展示

2026-04-15 13:30:00

法国生物技术公司OSE Immunotherapeutics宣布，其一项关于针对FPR2受体的新型单克隆抗体激动剂的研究摘要被选为在美国波士顿举行的2026年美国免疫学家协会（AAI）大会上的口头报告。该抗体激动剂旨在通过激活机体自身的炎症缓解机制来治疗慢性炎症性疾病。这项研究将展示该抗体如何通过减少中性粒细胞积累和重编程巨噬细胞来启动慢性炎症的缓解过程。该抗体在多个炎症性疾病模型中的前临床研究结果表明了其在治疗急性及慢性炎症性疾病中的潜力。

OSE Immunotherapeutics更新高级管理层

2026-04-15 00:00:00

法国生物技术公司OSE Immunotherapeutics宣布了其高级管理层的更新。继3月10日确认Marc Le Bozec担任首席执行官后，公司进一步增强了其执行团队，任命Thomas Gidoin为首席运营官（副首席执行官）和Aurore Morello为首席科学官。这些任命反映了OSE致力于实现其2026-2028年战略计划，同时继续在免疫学领域进行创新。Thomas Gidoin此前担任首席财务官，现在除了他的现有职责外，还将支持Marc Le Bozec实施OSE的战略计划。Aurore Morello博士此前担任研究和研发项目总监，现在担任首席科学官，将负责监督OSE的研究战略、推动研发创新并领导公司开发单克隆抗体、免疫细胞因子和基于RNA的免疫疗法的科学团队。

OSE Immunotherapeutics ARTEMIA 3期临床试验IDMC第二次积极推荐

2026-02-27 01:00:00

法国南特，2026年2月26日 - OSE Immunotherapeutics公司今日宣布，独立数据监测委员会（IDMC）对正在进行的3期关键性ARTEMIA临床试验进行了第二次积极评估，该试验评估Tedopi®在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中的疗效。IDMC建议研究应按计划继续进行，无需进行方案变更。根据预定的研究监督计划，由独立临床和统计专家组成的IDMC对患者的安全性、试验执行和关键疗效指标进行了全面评估。基于此次审查，IDMC建议研究继续进行，无需修改，确认了试验至今执行的稳健性。OSE Immunotherapeutics首席临床和医学研究官Silvia Comis博士表示：“我们欢迎IDMC的新一轮积极评估。在会议时，已有163名患者被随机分配，其中152名被纳入IDMC审查的分析。这些数字完全符合我们的招募目标。”ARTEMIA试验于2024年开始，比较Tedopi®单药治疗与标准化疗药物多西他赛在HLA-A2阳性、对免疫检查点抑制剂产生继发性耐药的转移性NSCLC患者中的疗效。该试验在欧洲、英国、美国和加拿大多个地点进行，旨在生成支持潜在监管提交的确认性数据。下一次IDMC审查定于2026年10月进行。预计到2026年底完成研究招募。预计Tedopi®NSCLC 3期关键性试验的中期无效性分析将在2026年第三季度进行，总生存期主要终点结果预计在2028年第一季度公布。

OSE Immunotherapeutics的PEG-IRZ治疗药物获得FDA孤儿药资格

2026-01-22 00:00:00

法国生物技术公司OSE Immunotherapeutics宣布，其合作伙伴Veloxis Pharmaceuticals Inc.宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予PEG-IRZ（VEL-101）孤儿药资格，用于预防肝移植患者的器官排斥。PEG-IRZ是一种创新的免疫调节单克隆抗体片段，由OSE Immunotherapeutics发现并开发，于2021年许可给Veloxis。该药物旨在预防器官移植后的排斥反应，目前正用于肾脏移植后的排斥预防。孤儿药资格旨在鼓励罕见病治疗药物的开发，针对美国少于20万人的罕见病和疾病。

OSE Immunotherapeutics公布ARTEMIA三期临床试验继续进行

2025-11-18 00:00:00

法国生物技术公司OSE Immunotherapeutics宣布，独立数据监测委员会（IDMC）建议继续进行ARTEMIA三期临床试验，该试验评估Tedopi®在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的效果。IDMC负责审查试验数据，包括安全性数据和关键疗效标准，以确保受试者的利益。ARTEMIA试验旨在比较Tedopi®单药治疗与标准治疗药物多西他赛在HLA-A2阳性、对免疫检查点抑制剂产生继发性耐药的转移性NSCLC患者中的疗效。该试验预计将在2026年底完成招募，并在2028年第一季度公布主要疗效结果。

OSE免疫治疗公司展示新型免疫细胞因子技术

2025-11-10 00:00:00

法国Nantes，2025年11月7日 - OSE免疫治疗公司（ISIN: FR0012127173; Mnemo: OSE），一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发针对癌症和自身免疫疾病的免疫疗法，在2025年11月5日至9日在马里兰州国家港举行的癌症免疫治疗学会（SITC）年会上，展示了其新型OSE-Cytomask®免疫细胞因子技术的海报。OSE-Cytomask®平台是一种创新的专有非可切割连接器技术，用于创建一类新的受控和靶向细胞因子治疗药物，它能够精确地在适当的T细胞群体上激活细胞因子，从而提高免疫细胞因子的治疗效果。这项创新技术通过使细胞因子在到达肿瘤特异性T细胞群体时保持活性，解决了免疫细胞因子治疗中的未满足需求，实现了细胞因子的安全靶向递送。该海报强调了OSE-Cytomask®如何保持细胞因子在到达正确的免疫细胞（特别是表达PD-1的细胞）之前保持不活跃，这种靶向激活有助于避免在健康组织中产生不必要的激活并减少副作用。与依赖其他生物制剂来激活细胞因子的其他系统不同，OSE-Cytomask®独立于肿瘤环境工作，提供了更高的稳定性和适应性。OSE免疫治疗公司的研发总监Aurore Morello表示，很高兴在这次领先的科学会议上展示他们创新的OSE-Cytomask®技术。这项高度创新的技术有望通过显著提高这类药物的治疗指数，释放细胞因子在肿瘤学中的全部潜力。这种方法有助于避免在健康组织中产生不必要的激活，并与传统的基于细胞因子的疗法相比提高了安全性。该公司已成功测试了包括IL-15、IL-2和IL-10在内的多种抗体和细胞因子。通过实现精确的免疫激活并通过PD1靶向优化，OSE-Cytomask®技术可以增强现有疗法，并为难以治疗的实体瘤患者带来更安全、更有效的免疫疗法。免疫细胞因子是一种帮助免疫系统对抗癌症的新方法，通过将特殊蛋白质（称为细胞因子）直接输送到肿瘤。当这些蛋白质与抗PD-1抗体结合时，可以激活正确的免疫细胞，但有时也会影响错误的细胞，这可能导致副作用并降低其有效性。为了解决这个问题，OSE免疫治疗公司创建了OSE-Cytomask®平台。它使用一种特殊的设计，使蛋白质在到达肿瘤之前保持不活跃，有助于它只在需要的地方工作，使治疗更安全、更有效。

OSE Immunotherapeutics发布2025年上半年财务报告

2025-10-16 00:00:00

法国南特，2025年10月15日，OSE Immunotherapeutics SA（ISIN: FR0012127173；Mnemo: OSE）今日发布了2025年上半年的财务报告。报告显示，2025年上半年营业收入为130万欧元，主要反映与AbbVie签订的OSE-230许可协议的部分首付款的递延确认以及Tedopi®在法国的同情性访问计划产生的收入。2025年上半年研发费用为1480万欧元，比上一年的1390万欧元增长了6.7%，主要反映了公司研发项目的进展。一般和行政费用为450万欧元，比上一年的430万欧元增长了5.0%，主要由于与2025年9月30日股东大会相关的法律费用增加。2025年上半年净现金流为-1920万欧元，而2024年上半年为6640万欧元。公司预计其活动资金将支持至2026年第一季度初。

OSE Immunotherapeutics宣布尼古拉·波耶尔辞职，马克·勒博泽克被任命为临时首席执行官

2025-10-03 14:00:00

法国生物技术公司OSE Immunotherapeutics宣布，尼古拉·波耶尔先生因个人原因辞去首席执行官一职，并由马克·勒博泽克先生接任临时首席执行官。董事会已启动寻找新任永久首席执行官的正式流程。马克·勒博泽克将负责对OSE的业务进行战略评估，重点关注合作伙伴关系、财务和临床开发项目。尼古拉·波耶尔将继续担任首席科学官。新任首席执行官的薪酬将在下一次股东大会上提交表决。马克·勒博泽克在生物技术领域拥有丰富的经验，曾创立并管理了两只生物技术投资基金，并在Cellectis担任首席财务官。OSE Immunotherapeutics专注于开发针对免疫肿瘤和免疫炎症领域的创新药物。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-04-10

OSE Immunotherapeutics Inc

免疫疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Bpifrance;

查看

2023-06-20

OSE Immunotherapeutics Inc

免疫疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Bpifrance;

查看

2021-07-09

OSE Immunotherapeutics Inc

免疫疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

European Investment Bank （EIB）;

——

2021-05-24

OSE Immunotherapeutics Inc

免疫疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2017-07-19

OSE Immunotherapeutics Inc

免疫疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Bpifrance;

——

2016-12-29

OSE Immunotherapeutics Inc

免疫疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2015-09-11

OSE Immunotherapeutics Inc

免疫疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

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主要参与方

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