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OSE Immunotherapeutics SA

公司全称：OSE Immunotherapeutics SA

国家/地区：法国/——

类型：免疫疗法开发商

公司介绍：

OSE Immunotherapeutics is a biotechnology company that focuses on the development of innovative immunotherapies for immune activation and regulation in the fields of immuno-oncology, auto-immune diseases and transplantation.In February 2016, the company had announced a proposed merger agreement with Effimune. The boards of directors of both OSE Pharma and Effimune had approved the proposed terms of the merger which would be submitted for approval to the shareholders during Extraordinary General Meetings that was expected to take place at the end of the second quarter of 2016. In April 2016, the companies signed the merger agreement to create OSE Immunotherapeutics on merging Effimune into OSE Pharma . Following the completion of merger, OSE Pharma and Effimune were to own 71 and 29% of capital of the merged entity, respectively. The shareholders of Effimune were to receive 1.93 newly issued shares of OSE Pharma in exchange for each 1 held share of Effimune. OSE Pharma were to be renamed as "OSE

基本信息

成立时间：

2012-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

+33143297857

联系邮箱：

contact@ose-immuno.com

地址：

22,boulevard Benoni Goullin NANTES PAYS DE LA LOIRE 44200; FR; Telephone: +33228291010;

公司官网：

ose-immuno.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
抗原
治疗技术
生物制剂治疗
免疫球蛋白型抗体
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
肽
抗体偶联
药物治疗
双特异性抗体
融合蛋白
免疫疗法
肿瘤抗原

热门标签：

改良型新药
单克隆抗体
生物类似药
抗体偶联
创新药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

OSE Immunotherapeutics公布年度股东大会信息

2026-06-04 00:00:00

法国生物技术公司OSE Immunotherapeutics宣布，其年度股东大会将于2026年6月24日上午10点（中欧时间）在法国巴黎Jones Day办公室举行。会议议程和草案决议已于2026年5月20日在法国BALO上公布，会议时间和地点确认通知将于6月8日在法国BALO和官方公报上发布。股东大会的准备文件可在公司网站www.ose-immuno.com上找到，并于会议召开时提供给股东。股东有权在会议召开前五天内要求公司提供《商业法典》第R. 225-81条和R. 225-83条所提及的文件和信息。OSE Immunotherapeutics专注于开发针对免疫肿瘤（IO）和免疫炎症（I&I）领域的首创资产，并与领先的学术机构和生物制药公司合作，致力于为患有严重疾病的患者开发变革性的药物。

OSE Immunotherapeutics与IRIS Capital达成灵活股权融资协议

2026-05-28 00:00:00

法国生物技术公司OSE Immunotherapeutics宣布与IRIS Capital达成一项灵活的股权融资协议，旨在为公司的战略计划提供资金支持。根据协议，IRIS Capital将认购至多400万份OSE Immunotherapeutics的新普通股，占公司当前股本的约17%。该融资预计在24个月内产生约1930万欧元的总收益。此外，公司还计划将现金流量预测延长至2026年12月，并正在评估其他融资选项，包括潜在的新战略合作、股权融资和债务重组。

OSE Immunotherapeutics发布TEDOVA Phase 2临床试验阳性结果

2026-05-22 00:00:00

法国临床阶段生物技术公司OSE Immunotherapeutics宣布，其TEDOVA Phase 2临床试验中，Tedopi®（OSE2101）作为铂敏感复发卵巢癌（PSOC）患者的维持治疗，与或不与pembrolizumab联合使用，取得了阳性结果。该试验的主要终点是无进展生存期（PFS），结果显示Tedopi®与pembrolizumab联合治疗与最佳支持治疗相比，PFS显著改善。该结果将在2026年5月30日于芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上由主要研究者Alexandra Leary，MD，PhD进行口头报告。此外，OSE Immunotherapeutics将于2026年6月10日举办一场专家网络研讨会，讨论Tedopi®如何惠及受多种肿瘤指示影响的病人。

OSE Immunotherapeutics发布2025年全年未经审计的财务报告

2026-04-30 00:00:00

法国生物技术公司OSE Immunotherapeutics于2026年4月30日发布了2025年全年未经审计的财务报告。报告显示，2025年公司营业收入为2600万欧元，较2024年的6990万欧元大幅下降。这一变化主要是由于2024年与AbbVie的授权协议带来的异常收入。2025年，公司的研发费用为3390万欧元，较2024年的3040万欧元有所增加，反映了公司研发项目的推进。行政和一般管理费用也有所增加，达到880万欧元，较2024年的650万欧元增长34%。截至2025年12月31日，公司现金及现金等价物为1760万欧元，较2024年的1670万欧元有所增加。公司预计，根据目前的计划和可用财务资源，其现金及现金等价物将足以支持其运营至2026年第四季度初。

OSE Immunotherapeutics新抗体疗法在AAI大会上展示

2026-04-15 13:30:00

法国生物技术公司OSE Immunotherapeutics宣布，其一项关于针对FPR2受体的新型单克隆抗体激动剂的研究摘要被选为在美国波士顿举行的2026年美国免疫学家协会（AAI）大会上的口头报告。该抗体激动剂旨在通过激活机体自身的炎症缓解机制来治疗慢性炎症性疾病。这项研究将展示该抗体如何通过减少中性粒细胞积累和重编程巨噬细胞来启动慢性炎症的缓解过程。该抗体在多个炎症性疾病模型中的前临床研究结果表明了其在治疗急性及慢性炎症性疾病中的潜力。

OSE Immunotherapeutics更新高级管理层

2026-04-15 00:00:00

法国生物技术公司OSE Immunotherapeutics宣布了其高级管理层的更新。继3月10日确认Marc Le Bozec担任首席执行官后，公司进一步增强了其执行团队，任命Thomas Gidoin为首席运营官（副首席执行官）和Aurore Morello为首席科学官。这些任命反映了OSE致力于实现其2026-2028年战略计划，同时继续在免疫学领域进行创新。Thomas Gidoin此前担任首席财务官，现在除了他的现有职责外，还将支持Marc Le Bozec实施OSE的战略计划。Aurore Morello博士此前担任研究和研发项目总监，现在担任首席科学官，将负责监督OSE的研究战略、推动研发创新并领导公司开发单克隆抗体、免疫细胞因子和基于RNA的免疫疗法的科学团队。

OSE Immunotherapeutics ARTEMIA 3期临床试验IDMC第二次积极推荐

2026-02-27 01:00:00

法国南特，2026年2月26日 - OSE Immunotherapeutics公司今日宣布，独立数据监测委员会（IDMC）对正在进行的3期关键性ARTEMIA临床试验进行了第二次积极评估，该试验评估Tedopi®在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中的疗效。IDMC建议研究应按计划继续进行，无需进行方案变更。根据预定的研究监督计划，由独立临床和统计专家组成的IDMC对患者的安全性、试验执行和关键疗效指标进行了全面评估。基于此次审查，IDMC建议研究继续进行，无需修改，确认了试验至今执行的稳健性。OSE Immunotherapeutics首席临床和医学研究官Silvia Comis博士表示：“我们欢迎IDMC的新一轮积极评估。在会议时，已有163名患者被随机分配，其中152名被纳入IDMC审查的分析。这些数字完全符合我们的招募目标。”ARTEMIA试验于2024年开始，比较Tedopi®单药治疗与标准化疗药物多西他赛在HLA-A2阳性、对免疫检查点抑制剂产生继发性耐药的转移性NSCLC患者中的疗效。该试验在欧洲、英国、美国和加拿大多个地点进行，旨在生成支持潜在监管提交的确认性数据。下一次IDMC审查定于2026年10月进行。预计到2026年底完成研究招募。预计Tedopi®NSCLC 3期关键性试验的中期无效性分析将在2026年第三季度进行，总生存期主要终点结果预计在2028年第一季度公布。

OSE Immunotherapeutics的PEG-IRZ治疗药物获得FDA孤儿药资格

2026-01-22 00:00:00

法国生物技术公司OSE Immunotherapeutics宣布，其合作伙伴Veloxis Pharmaceuticals Inc.宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予PEG-IRZ（VEL-101）孤儿药资格，用于预防肝移植患者的器官排斥。PEG-IRZ是一种创新的免疫调节单克隆抗体片段，由OSE Immunotherapeutics发现并开发，于2021年许可给Veloxis。该药物旨在预防器官移植后的排斥反应，目前正用于肾脏移植后的排斥预防。孤儿药资格旨在鼓励罕见病治疗药物的开发，针对美国少于20万人的罕见病和疾病。

OSE Immunotherapeutics公布ARTEMIA三期临床试验继续进行

2025-11-18 00:00:00

法国生物技术公司OSE Immunotherapeutics宣布，独立数据监测委员会（IDMC）建议继续进行ARTEMIA三期临床试验，该试验评估Tedopi®在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的效果。IDMC负责审查试验数据，包括安全性数据和关键疗效标准，以确保受试者的利益。ARTEMIA试验旨在比较Tedopi®单药治疗与标准治疗药物多西他赛在HLA-A2阳性、对免疫检查点抑制剂产生继发性耐药的转移性NSCLC患者中的疗效。该试验预计将在2026年底完成招募，并在2028年第一季度公布主要疗效结果。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-04-10

OSE Immunotherapeutics Inc

免疫疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Bpifrance;

查看

2023-06-20

OSE Immunotherapeutics Inc

免疫疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Bpifrance;

查看

2021-07-09

OSE Immunotherapeutics Inc

免疫疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

European Investment Bank （EIB）;

——

2021-05-24

OSE Immunotherapeutics Inc

免疫疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2017-07-19

OSE Immunotherapeutics Inc

免疫疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Bpifrance;

——

2016-12-29

OSE Immunotherapeutics Inc

免疫疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2015-09-11

OSE Immunotherapeutics Inc

免疫疗法开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

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II期临床

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