EnteroBiotix公司宣布，其二期临床试验RISE已开始招募患者，该试验旨在评估其下一代口服全谱微生物组疗法EBX-102-02对中度至重度便秘型肠易激综合征（IBS-C）的疗效。EBX-102-02旨在恢复肠道微生物生态系统的功能，这是IBS-C的潜在驱动因素。RISE试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的干预性二期试验，预计将在英国七个地点招募约300名患者。该试验将评估EBX-102-02的疗效、安全性和耐受性，并包括评估与IBS-C相关的临床相关结果，如腹痛、肠道习惯参数和IBS特定生活质量。此外，还将进行探索性分析，以进一步表征EBX-102-02给药后的微生物定植、甲烷呼气测试的效用以及潜在的作用机制。
EnteroBiotix公司，一家专注于开发肠道健康微生物组疗法的生物制药公司，今日宣布完成1900万英镑（2500万美元）的融资，以推进其领先候选药物EBX-102-02的2b期临床试验。EBX-102-02是一种下一代口服全谱微生物组研究性疗法，用于治疗便秘型肠易激综合症（IBS-C）。该轮融资由经验丰富的生命科学投资者Thairm Bio和苏格兰国家投资银行牵头，并得到了新和老投资者的参与。此次融资体现了市场对EBX-102-02作为首个针对IBS-C的疾病修饰疗法的信心，IBS-C是一种具有重大未满足医疗需求的疾病。公司计划在2026年第二季度开始进行名为“RISE”的2b期临床试验，该试验旨在确认前期观察到的信号，并将EBX-102-02定位为IBS-C的潜在首发病变修饰疗法。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的干预性试验，预计将在2026年第二季度开始对约300名患有中度至重度IBS-C的患者进行给药，预计到2027年第二季度将公布主要疗效数据。
2026年4月29日，微生物组治疗药物研发商EnteroBiotix Limited宣布完成一笔1900万英镑（2500万美元）的融资，将其主要候选产品EBX-102-02——一种下一代口服全谱试验性微生物组治疗药物——推进至便秘型肠易激综合征（IBS-C）2b期开发阶段。本轮融资由Thairm Bio和Scottish National Investment Bank共同领投，新旧投资者参与其中。此次投资凸显了EBX-102-02作为首创、潜在疾病修饰性IBS-C治疗方案的信心日增，IBS-C是一种医疗需求重大未被满足的疾病。
EnteroBiotix公司近日宣布，其下一代口服全谱微生物组疗法EBX-102-02在针对便秘型肠易激综合征（IBS-C）和腹泻型肠易激综合征（IBS-D）患者的TrIuMPH 2a期临床试验中表现出色。该试验显示，EBX-102-02在第一周内就显示出与安慰剂相比的临床意义改善，并在整个七周的研究期间持续保持。在主要评估指标，包括腹痛、肠道习惯参数和IBS特定生活质量方面，观察到持久改善。这些结果支持EBX-102-02作为两种主要疾病亚型的单一治疗方法的潜力。EnteroBiotix计划提交完整的TrIuMPH数据集进行同行评审发表，并计划在2026年启动IBS-C 2b期研究。
EnteroBiotix公司在2025年消化疾病周（DDW）会议上宣布，其针对肠易激综合征便秘（IBS-C）患者的Phase 2a TrIuMPH临床试验数据被选中进行口头报告。该试验评估了口服全谱肠道菌群产品EBX-102-02的安全性和有效性，共有122名成人参与。EnteroBiotix是一家专注于开发针对肠道健康最佳疗法的生物制药公司，其EBX-102-02是一种新型全谱微生物组疗法，由多种肠道微生物组成，旨在为与肠道菌群功能障碍相关的疾病提供快速、耐受性良好且有效的症状缓解。
EnteroBiotix公司宣布其下一代全谱系微生物组产品EBX-102-02在治疗便秘型肠易激综合症（IBS-C）的2a期临床试验中取得积极结果。该研究评估了EBX-102-02在122名中重度IBS-C和IBS-D患者中的安全性、耐受性和初步疗效。结果显示，接受EBX-102-02的患者在关键疗效评估方面，包括IBS症状严重度评分、粪便质地、平均每周完全排便次数和腹痛等方面，均显示出临床意义上的改善。EBX-102-02具有良好的耐受性，不良事件主要为轻微、自限性和胃肠道性质。EnteroBiotix计划继续推进EBX-102-02的临床开发，并计划进行更大规模的2b期临床试验以确认其疗效。
EnteroBiotix公司已完成其针对肠易激综合征（IBS）的领先资产EBX-102-02的2期临床试验TrIuMPH的招募工作，共纳入122名患者，其中62名患有便秘型IBS（IBS-C），60名患有腹泻型IBS（IBS-D）。该试验旨在评估EBX-102-02的安全性、耐受性和疗效。试验预计在2025年第一季度公布初步数据。EnteroBiotix是一家专注于开发顶级全谱微生物组治疗疗法的临床阶段生物技术公司，其产品旨在通过增强肠道微生物组来改善肠道健康。
EnteroBiotix公司宣布启动了一项名为TrIuMPH的Phase 2临床试验，旨在评估其新型药物EBX-102-02对肠易激综合征（IBS）患者的治疗效果。该试验在英国多个中心进行，初步招募了60名患有IBS和便秘的患者。试验的主要目标是评估EBX-102-02的安全性和耐受性，同时探索其疗效和潜在生物标志物。EBX-102-02是一种基于公司专有技术的全谱微生物组药物，旨在恢复和加强肠道菌群。EnteroBiotix公司相信EBX-102-02有望为IBS患者社区和微生物组治疗领域带来变革。
EnteroBiotix公司宣布启动一项针对肝硬化和肝性脑病的多中心随机双盲安慰剂对照二期临床试验，评估其主打产品EBX-102的疗效。EBX-102是一种口服胶囊，含有多种全谱微生物生态系统，旨在恢复微生物生态并针对多种关键疾病途径。该研究名为IMPuLCE，计划在英国招募56名肝硬化患者。试验中，EBX-102将与标准治疗药物如利福昔明一同使用。EnteroBiotix公司致力于开发含有健康微生物群所有有益元素的药物，通过增强肠道微生物生态多样性和根除促炎生物来治疗疾病。此次临床试验的启动是EnteroBiotix及其未来患者的重要里程碑，标志着该公司正在推进一种新型药物，并朝着实现使用一流的全谱微生物群药物解决未满足的临床需求的目标迈进。
EnteroBiotix与伦敦帝国理工学院合作，共同开发针对血液癌患者的微生物组疗法。此次合作包括一项由英国医学研究委员会（MRC）资助的II期临床试验，旨在通过增强异基因造血干细胞移植（allo-HCT）来改善患者的预后。该研究结合了帝国理工学院的专长和EnteroBiotix的AMPLA平台以及药品和健康产品监管局（MHRA）许可的设施。EnteroBiotix将提供其领先产品EBX-102，该产品含有从健康且经过严格筛选的捐赠者获得的微生物群，具有组成上的一致性和吸引人的商业特性。此次研究将基于帝国理工学院在相同患者群体中进行的成功试点研究，该研究初步显示出肠道微生物群移植（IMT）可以减少并发症并改善生存率。EnteroBiotix的先进GMP制造设施将支持进一步的研究，该设施最近获得了药品和健康产品监管局（MHRA）的制造商许可，用于生产用于临床试验的微生物组候选产品。
